Технеций идентификация

Большие достижения по синтезу и идентификации искусственных химических элементов были бы совершенно немыслимы- без знания периодического закона. Это касается как получения технеция, прометия и астата, так и синтеза трансурановых (следующих за ураном) элементов. Успех в развитии физики и химии трансурановых элементов, в создании основ теории расщепления ядер во многом обусловлен законом Д. И. Менделеева. [c.86]

Методы идентификации и выделения технеция в чистом виде зависят от характера мишени, используемой для его получения, а также от типа и энергии бомбардирующих частиц. [c.454]

Методы выделения технеция более подробно описаны в гл. 4 и 5. Упомянем лишь, что для ядерных исследований эти методы могут быть в значительной степени упрощены, так как часто не требуется количественного выхода, а необходимы лишь относительная чистота продуктов и быстрота выделения их из облученной смеси. Иногда выделение технеция может вообще не производиться, как видно из работы [39], если ядерные характеристики исследуемого изотопа сильно отличаются от ядерных характеристик возможных примесей. Обычно можно предсказать характер образующихся продуктов, исходя из энергии облучающих ми- шень частиц и материала мишени. Однако для строгой идентификации продуктов ядерных реакций необходимо применять и другие физические и химические методы. Химическая идентификация для микроколичеств элементов заключается в выборе соответствующих элемен-тов-носителей с последующим сравнением поведения радиоактивности микрокомпонента с поведением элемента-носителя при химических операциях. Такой метод применялся по отношению к 43 элементу при получении его облучением молибденовой мишени дейтронами [11, 62, 63]. После облучения и растворения мишени в смеси азотной и соляной кислот в полученном растворе помимо технеция могли находиться еще другие радиоактивные изотопы, образовавшиеся по реакции а, хп). Эти изотопы могли принадлежать ближайшим соседям мо- [c.21]

Физические и физико-химические методы идентификации технеция [c.33]

Один из наиболее простых методов идентификации технеция основан на идентификации его изотопов по энергии излучений и периоду полураспада [235]. Так как в практике аналитической химии применяются в основном Тс и Тс ", ниже будут рассмотрены способы идентификации лишь этих изотопов. [c.33]

Метод был применен для идентификации технеция при выделении последнего из тепловыделяющих элементов реактора первой атомной электростанции [22]. Масс-спектрограмма технеция представлена на рис. 7. Определение проводили на масс-спектрометре с 60-градусным магнитным полем и камерой радиусом 15— [c.34]

Сиборг и Сегре [310] для идентификации некоторых изотопов технеция использовали метод, основанный на поглощении в специально подобранных веществах характеристического рентгеновского излучения, возникающего при изомерных переходах. [c.35]

Химическая идентификация технеция заключается в сравнении поведения радиоактивности технеция с поведением его ближайшего аналога — рения в различных химических операциях. Химические методы идентификации широко использовались при открытии технеция в облученном нейтронами или дейтронами молибдене [179, 189, 278, 279, 310, 312] и поисках технеция в различных минералах. В качестве примера приведем методику обнаружения изотопа технеция с периодом полураспада 6,6 часа, получаемого по реакции Mo(d,rt)T . [c.36]

Искусственные элементы и семейство Ап + 1). С помощью ядерных превращений оказалось возможным не только получить радиоактивные изотопы известных элементов, но и синтезировать элементы, не существующие в природе. Вначале получали невесомые количества нового элемента, идентификация которого производилась по радиоактивности. Однако в настоящее время ряд новых элементов получен уже в макроскопических количествах. Наиболее известным синтетическим элементом является плутоний в течение менее чем пятилетнего срока с момента его открытия он был получен в количествах, достаточных для снаряжения атомных бомб. До 1963 г. с помощью ядерных превращений было синтезировано И новых заурановых элементов [7], а также неизвестные на земле элементы технеций (атомный номер 43) и прометий (61). Вопрос о новых элементах более подробно обсуждается в гл. VII. [c.24]

Начиная с концентрации 10 М НС1 и выше, характер спектра и значения молярных коэффициентов погашения практически остаются постоянными, не зависящими от концентрации кислоты. Детальные измерения спектров показали наличие пиков при 230 и 293 ммк, молярные коэффициенты погашения которых равны 10 400 и 4700 соответственно. Для идентификации нового валентного состояния технеция была использована реакция комплексообразования пятивалентного технеция с роданид-ионами. Как известно, эта реакция протекает очень быстро с образованием комплексного соединения розового цвета, которое хорошо извлекается такими органическими растворителями, какбутилацетат, эфир. Однако при экстракции новой формы технеция, проведенной сразу же после добавления роданид-ионов, извлечение этого элемента оказалось незначительным. В то же время прибавление к солянокислому раствору технеция роданид-ионов и какого-либо не очень сильного восстановителя, как например, аскорбиновой [c.327]

В настоящее время физические характеристики технеция изучены достаточно хорошо, поэтому современные исследователи широко используют их для идентификации изотопов технеция. Такая идентификация может быть проведена на основании данных спектроскопии, масс-спектрометрин, спектрофотометрии, характера и энергии излучения и периода полураспада. Примером работы, широко использовавшей указанные методы, может служить работа В. И. Спицына и А. Ф. Кузиной [65], идентифицировавших Тс с помощью радиометрического и спектрального методов. [c.23]

А. Многие из них используются для количественных определений и идентификации технеция спектральным путем [81]. Среди них имеются линии достаточной интенсивности для идентификации технеция с чувствительностью до 10 г [21]. Получены также характеристические спектры рентгеновского излучения, которые хорошо согласуются с положением технеция в периодической системе на основании закона Мозли [82]. Какие-либо сведения о жидком и газообразном элементарном технеции в литературе отсутствуют, за исключением данных о давлении паров. Для газообразного технеция известна только величина энтропии (43,3 кал1моль при 25°С) [83] и установлено, что в масс-спектрометре при термической ионизации или электронной бомбардировке образуется ион Тс+газ [84]. Работа выхода электрона, рассчитанная по зависимости от атомного номера Z, равна 4,4 эв [85], потенциал ионизации 7,23 в [86]. Основные физические свойства технеция сведены в табл. 9, где они сопоставлены с аналогичными свойствами рения и марганца. Данные относятся к основному изотопу технеция — Тс . [c.25]

Рений пpимeн lли в качестве неизотопного носителя своего химического аналога — технеция при выделении и идентификации последнего, а также при геохи- [c.72]

Химия отдельных радиоэлементов также имеет своей особенностью идентификацию изотопов по радиоактивности. Поэтому эта область Р. касается изучения только элементов, не имеющих стабильных и долгоживущих изотопов, во всяком случае, на данном этапе исследования. К элементам, изучавшимся методами Р., относятся, нанр., астатин, технеций, полоний, франций, радий, актиний, протактиний, трансурановые элементы. После того, как нек-рые из этих элементов были получены в весовых количествах, стало возможным их изучение и нерадиохимич. методами. Химия процессов, сопровождающих радиоактивные превращения, ставит перед собой след, задачи 1) изучение продуктов различных ядерных превращений и ядерных реакций 2) изучение химич. изменений, вызываемых ядерными реакциями и радиоактивными превращениями 3) определение форм стабилизации изотопов, возникающих при ядерных реакциях и превращениях. Эти задачи являются специфическими для Р. и решаются лишь путем наблюдения за радиоактивностью продуктов превращений. [c.246]

Идентификация технеция по спектрам поглощения основана на светопоглощении водных растворов пертехнетата в ультрафиолетовой области спектра. Спектр светопоглощения водного раствора КТСО4 имеет интенсивную полосу поглощения при 244 ммк и менее интенсивную при 287 ммк (см. рис. 3, стр. 28). Интересно отметить, что в максимуме, лежащем в более коротковолновой области спектра, проявляется тонкая структура в виде двух небольших пиков, обусловленных, по-видимому, колебательным движением молекул. Метод позволяет открывать до 10 г элемента. Более чувствительными являются спектрофотометрические методы с применением [c.35]