Фосфоновые кислоты Фосфиновые кислоты

Образующиеся алкилфосфины при окислении азотной кислотой превращаются в фосфоновые и фосфиновые кислоты [c.178]

Фосфоновую и фосфиновую КИСЛОТЫ МОЖНО считать родоначальниками ряда органических кислородсодержащих кислот. Ниже приведены два примера [c.361]

Фосфоновые и фосфиновые кислоты обладают средней кислотностью подобно НР0(0Н)2 и РО(ОН)з, растворимы в воде, используются в виде сложных эфиров. [c.571]

В промышленности наиболее широко используют экстрагенты двух групп, в которых атом кислорода связан с атомом фосфора или углерода. К первой группе относятся эфиры фосфорных, фосфоновых и фосфиновых кислот, а также фосфиноксиды ко второй — простые и сложные эфиры, спирты, кетоны. Несмотря на принципиальное сходство механизма экстракции, между этими группами существуют большие различия. [c.189]

ПРОИЗВОДНЫЕ ФОСФОНОВЫХ И ФОСФИНОВЫХ КИСЛОТ [c.467]

Фосфоновые и фосфиновые кислоты — бесцветные жидкости илн кристаллические вещества растворяются в воде. [c.279]

Другие кислоты. Сульфоновые и фосфиновые (или фосфоновые) кислоты обозначаются посредством слитного написания названия углеводорода и названия класса кислоты. Та же система применяется иногда и к карбоновым кислотам. [В русской номенклатуре часто предпочитают соединять с родовым названием кислоты (сульфокислота, фосфиновая кислота) не название углеводорода, а углеводородного радикала. Примеры того и другого рода даны ниже.— Прим. ред.] [c.649]

Алкилирование эфирами фосфоновых и фосфиновых кислот. .... [c.130]

АЛКИЛИРОВАНИЕ ЭФИРАМИ ФОСФОНОВЫХ И ФОСФИНОВЫХ КИСЛОТ [c.146]

Иодсодержащие продукты, которые после разложения дают фосфоновые или фосфиновые кислоты, вероятно, получаются при алкилировании соединений, образующихся при частичном гидролизе или окислении двухиодистого фосфора (ср. с [51]). [c.146]

Амиды фосфоновых и фосфиновых кислот при реакции с фосгеном частично расщепляются по связи Р—N. Поэтому наряду с изоцианатами в этом случае образуется ряд побочных продуктов, в том числе и хлорангидриды соответствующих кислот фосфора. [c.153]

Для синтеза изоцианатов фосфоновых и фосфиновых кислот трехвалентного фосфора наиболее удобным способом является реакция хлорангидридов этих кислот с цианатом натрия [9, 16]. [c.156]

Изучена экстракция р. з. э. из солянокислых растворов фосфоновыми и фосфиновыми кислотами. Установлено наличие двух механизмов экстракции катионообменного и сольватационного. Определены состав экстрагируемых соединений и величины коэффициентов разделения тяжелых р. 3. а. Библ. — 9 назв., рис, — 4. [c.158]

Эфиры фосфорной, фосфоновых и фосфиновых кислот RR P -ОН [c.530]

Из органических соединений элементов V группы широко известны производные фосфора. Это низшие алкилфосфины (Р—РНг, РгРН, РзР) и производные фосфоновых и фосфиновых кислот. [c.178]

Из фосфорорганических производных наиболее устойчивы и важны соединения пятиковалентного фосфора производные фосфоновых и фосфиновых кислот. Метод получения таких соединений заключается в действии галогеиалки-ла на эфиры фосфористой кислоты, например, [c.597]

Комм. Какой состав имеют продукты взаимодействия оксидов фосфора(П1) и фосфора(У) с водой Изобразите структурные формулы оксидов фосфора(П1) и фосфора(У), фосфиновой, фосфоновой, ортофосфорной, дифосфорной, триметафосфорной и тет-раметафосфорной кислот. Запишите уравнения протолиза каждой из этих кислот, приведите соответствующие константы кислотности. Как протекают реакции взаимодействия каждой из указанных кислот с избытком гидроксида натрия Охарактеризуйте окислительно-восстановительные свойства фосфоновой и фосфиновой кислот. [c.164]

Что касается химии фосфора, то среди его органических производных основу составляют алкил- и арилфосфины, оксиды триалкил- и триарилфос-финов, сложные эфиры алкил(арил)фосфоновых и фосфиновых кислот. [c.567]

В последние годы описан синтез ряда новых моно- и диалкилфос-форных, фосфоновых и фосфиновых кислот [91—93]. Состав продукта, получаемого нри синтезе диалкилпирофосфатов, сильно зависит от условии эксперимента [96,97]. Получены также новые дифосфонаты [c.33]

Фосфорсодержащие органические соединения широко примеш ются в качестве экстрагентов для экстракции ионов и соединени актинидов, лантаиидов, тугоплавких и других металлов. Наиболе изучена экстракционная способность средних эфиров фосфорно фосфоновой и фосфиновой кислот, а также оксидов замещенны фосфинов. Экстракция всеми этими реагентами протекает на ос нове донорно-акцепторных взаимодействий. Возрастание электрс нодонорной способности фосфорильного кислорода =Р = 0 об ясняет возрастание экстракционной способности в ряду [c.108]

Получение фосфоновых и фосфиновых кислот. Фосфоновые и фосфиновые кислоты образуются при окислении фосфонистых и с х)сфинистых кислот. Распространенным методом является реакция PO I3 с металлорганическими соединениями с последующим гидролизом [c.276]

Фосфонистая и фосфинистая кислоты существуют обычно в форме тетракоординационных таутомеров RPH(0)0H и КгР(0)Н, соответственно, и при прямом хлорировании дают, как правило, хлорангидриды фосфоновой или фосфиновой кислот. Однако при использовании в качестве хлорирующего агента трихлорида фосфора, эти кислоты превращаются в соответствующие хлорпроиз-водные фосфора(III). Этот метод широко используется для синтеза монохлорфосфинов, поскольку вторичные фосфиноксиды КгР(0)Н легко могут быть получены из продажных реагентов [c.657]

При наличии трех различных заместителей, присоединенных к фосфорильной (или тиофосфорильной) группе, фосфор в своих тетракоординационных соеди-нениях становится центром хираль-ности [11 — 14]. Производные фосфоновых и фосфиновых кислот и их тиоаналоги относительно легко получаются в оптически активной форме после расщепления рацематов соответствующих кислот. Третичные фосфиноксиды, например (13), обладают достаточной основностью для непосредственного образования камфорсульфо-натов, что делает возможным их расщепление на оптические антиподы к сожалению, этот прием не применим к третичным фосфинсульфидам из-за их низкой основности, поэтому их [c.46]

Как ц в случае ароматических кислот, константы реакции для первой и второй стадии ионизации (р= 1,121 и 1,177 соответственно) существенно меньше, чем эта величина для карбоновых кислот (1,72) это указывает на то, что через атом фосфора электронные влияния передаются слабее. В подробном исследовании Кабачник и сотр. [100] определили параметры для ряда фосфоновых и фосфиновых кислот. Эти параметры были затем использованы для определения положения таутомерного равновесия соответствующих тиокислот (см. стр. 147). Также было показано, что на р/(а дитиокислот заместители не оказывают влияния. Это различие между кислотами, содержащими фосфорильную и тиофосфорильную группы, также свидетельствует о большем Ря— л-сопряжении в первых [65]. [c.105]

Большие значения коэффициентов разделения и меньшие величины коэффициентов распределения при экстракции р. з. э. фосфоиовыми и фос-фииовыми кислотами по сравнению с фосфорными позволяют заключить, что фосфоновые и фосфиновые кислоты представляют существенный интерес для разделения редкоземельных элементов. [c.124]

Из общего числа структурно изученных ФОС 70% приходится на долю 4-координационных, среди которых известны следующие основные типы фосфониевые соли, фосфиноборины, 4>осфонитрилы (фосфазены), фосфоновые и фосфиновые кислоты и их производные, фосфиноксиды и сульфиды, фосфннимины (фосфазосоединения), фосфорные илиды и некоторые другие. [c.75]

Эфиры фосфоновой и фосфиновой кислот, а также металлические соли их кислых эфиров являются стабилизаторами для ПВХ эфиры и соли эпоксидированной алкил- или аралкилфосфоновой кислоты, например диэтиловый эфир 2,3-эпоксинропилфосфоновой кислоты (формула приведена ниже) [447 ] и другие эпоксидированные эфиры [c.268]

Натриевые соли производных сульфониламидофосфорных. фосфоновых и фосфиновых кислот, не содержащие при атоме фосфора галоидов или незамещенных аминогрупп, при подкис-лен ии дают вполне устойчивые производные свободных сульфаниламидофосфорных, фосфоновых и фосфиновых кислот [25, 57, 67], например [c.46]

Фосфазосульфонилы очень устойчивы к нагреванию. Многие из них перегоняются в вакууме без разложения, чем резко отличаются от фосфазокарбацилов, большинство которых при нагревании легко распадается на нитрилы и соответствующие производные фосфорной, фосфоновых или фосфиновых кислот (см. 3.2.10.) [c.48]

Реакция имеет общий характер и дает возможяость получать с хорошими выходами самые разнообразные изоцианаты фосфорной, фосфоновых и фосфиновых кислот. Получение исходных веществ — производных фосфазоугольных кислот — также не представляет трудностей. Поэтому изоцианаты фосфора являются сейчас легко доступными веществами. [c.131]

Изучение реакций нуклеофильного замещения галоида в га-лоидангидридах фосфорной, фосфоновых и фосфиновых кислот часто связывают с выяснением общей проблемы сопряжения в сое- [c.270]

Хлорокись фосфора, а также хлорангидриды фосфоновых и фосфиновых кислот реагируют с магнийорганическими соединениями с образованием симметричных и несимметричных фосфиноксидов. В том случае, когда магнийоргаиические соединения получаются не очень хорошо, предложено использовать литийорганические вещества [c.309]

Некоторые группы полимеров и сополимеров, содержащих фосфор, к числу которых относятся продукты на основе р,7-ненасыщен-ных эфиров некоторых кислот фосфора, либо на основе ариловых эфиров ос,Р- или Р,у-ненасыщенных фосфоновых и фосфиновых кислот, обнаруживают хорошее сцепление с различными материалами и пригодны для изготовления химически- и огнестойких защитных лаков и пленок. Для этих же целей пригодны сополимеры, получаемые конденсацией некоторых эфиров дихлорфосфорных кислот с диаминами или мочевиной, и го.мополиконденсацией диамидофосфо-новых производных. Покрытия н клеи, которые кроме упомянутых свойств обладают подобно каучуку эластичностью, могут быть получены при помощи фосфонитрильных производных. Этот класс соединений вызвал значительный интерес не только вследствие того, что различные его представители применяются почти во всех областях, в которых нашли применение органические соединения фосфора, но, как будет показано далее, еще и по другим причинам. [c.22]

Реакция получила щирокое применение для синтеза эфиров фосфоновых и фосфиновых кислот, исходя, соответственно, из натриевых солей диалкилфосфитов и моноалкилфосфонитов (см. гл. 7, стр. 392 сл.). Эти соли могут реагировать с большим числом других агентов, обладающих электрофильными центрами (см. стр. 414). Однако в некоторых случаях, например для реакции с активированными карбонильными соединениями, содержащими в а-положении к карбонильной группе один атом хлора, было показано, что вместо ожидаемых кетофосфонатов образуются винилфосфаты. Выделение промежуточных соединений со связями фосфор-углерод позволило предположить механизм реакции, включающий первичную атаку фосфором карбонильного углерода. [c.201]

Фторфосфораны могут быть получены и по реакции с кислородсодержащими соединениями четырехкоординированного фосфора, например с фосфоновыми - и фосфиновыми кислотами, дифтор- [c.282]

Алкилирующее действие эфиров кислот пятивалентного фосфора (галоидфосфатов, галоидтиофосфатов, эфироамидов, эфиров орто- и пирофосфорных кислот, эфиров фосфоновых и фосфиновых кислот, эфиров тиокислот фосфо-рд908,изо,1131. некоторые общие закономерности" . [c.569]