Метил этил пирон

Замечательной особенностью у-пирона и его гомологов являются его основные свойства, более резко выраженные, чем у всех обычных кислородных функций. Причиной этого служит то обстоятельство, что при превращении в пирилиевые соли, происходящем как под действием кислот, так и иодистого метила, у-пирон ароматизируется, вовлекая одну из свободных электронных пар эфирного кислорода в ароматический секстет [c.368]

Этиловый эфир фенилпропиоловой кислоты реагирует с некоторыми кетонами в присутствии этилата натрия с образованием производных пирона в результате реакции, например, с ацетоном образуется 2-метил-6-фенил-у-пирон. При этом, повидимому, вначале происходит ацилирование кетона с образованием соответствующего р-дикетона, который затем циклизуется. [c.105]

Последующий гидролиз соляной кислотой соединения с кислотными свойствами привел к дикарбоновой кислоте, которая оказалась а-этил-глутаровой кислотой. Присутствие карбоксильной группы в положении 5 является необходимым условием для проведения этой реакции, так как 5-метил-а-пирон с диазометаном не взаимодействует. [c.278]

Некоторые из этих процессов включают реакции циклоприсоединения с последующим ретродиеновым распадом (ретрореакция Дильса— Альдера). Например, цмс-3,4-дихлорциклобутен можно синтезировать последовательностью реакций, изображенной на схеме (185) триметилгемимелитат получают при взаимодействии диме-тилацетилендикарбоксилата и метил-2 пирон-6-карбоксилата схема (186) [181]. Общность этих реакций заключается в том, что в обоих случаях возникает бензольное кольцо, однако в первом случае оно образуется как нежелательный продукт, в то время как во втором случае ароматическое соединение является целью синтеза. [c.130]

Фотолиз 6-метил-4-метоксипирона-2 в различных растворителях при 20 °С и при пониженных температурах дает сложную гамму продуктов [113—116]. УФ-облучение бензольного раствора этого пирона практически не приводит к изменениям, тогда как прн облучении в водных растворах пирон разлагается с [c.19]

Первые 2 продукта — результат 1,2-присоединения реактива Гриньяра, дигидропирон — результат 1,4-присоединения. Образование продуктов 1,4-присоединения характерно при наличии объемистых радикалов в реактиве Гриньяра [2, 131, 132]. При реакции метил-, этил- или фенилмагнийиодидов с 4,6-диметил-пироном-2 образуются только продукты 1,2-присоединения. Реакции того же пирона-2 с грет-бутил- и бензилмагнийиодидами приводят к продуктам 1,4-присоединения [131]. Продукты [c.22]

Характерной химической реакцией на стрептомицин является так называемая мальтольная проба. Раствор антибиотика нагревают со слабым раствором едкого натра (табл. 20), при этом образуется а-метил- -окси- -пирон, который носит название мальтоль [c.227]

Различные производные v poHa предложено применять в смеси с сухой кровью или другими металлическими порфирино-выми комплексами при обработке семян для ускорения их прорастания. С этой целью рекомендовано применять 5-окси-2-оксиметил-у-пирон, 3-окси-2-метил-у-пирон, З-окси-у-пирон и [c.566]

Диметилпирон способен присоединять алкилирующие вещества (диметилсульфат, иодистый метил) с образование.м солей сильного основания, которые почти сравнимы с четвертичными аммони Выми солями (Керман). Для установления строения этих солей имеет большое значение их реакция с аммиаком, при которой гладко образуется 2,6-диметил-4-метоксипиридни (Байер). Следовательно, солям метилированного пирона соответствует формула (а) [c.1013]

Подобно у-пирону хромон при обработке сухим НС1 в эфире легко образует гидрохлорид (50) [56]. Интересно, что рКа бенз-аннелированной системы (2,0) существенно выще, чем у у-пирона (0,1) [57]. Атом кислорода карбонильной группы также может метилироваться метил-о-нитробензолсульфонатом с образованием Метоксониевой соли (51) [11]. Как и в случае у-пирона, эти реакции отражают скрытую ароматичность гетероцикла. То же можно сказать и о легкости окисления хроманонов б хромоны при [c.91]

ЯМР-спектр обнаруживает три (из шести имеющихся) протона в аллильной метильной группе, присоединенной к полностью замещенной двойной связи (острый пик при 7,7 м. д. протон, присоединенный к С-3, должен был бы расщепить сигнал аллильной метильной группы на дублет). О присутствии еще двух протонов можно с уверенностью судить по отчетливому квартету спиновой системы АВ в той области, которую принято считать ароматической. Формула СбНбОз с учетом ранее рассмотренных групп требует, чтобы эти протоны были олефиновыми необычно низкое значение химического сдвига сигнала Н можно объяснить влиянием кислородного атома кольца. Оставшийся протон, который входит в состав связанного гидроксила, отчетливо проявляется в виде очень широкого сигнала около 3,1 м. д. (обмен). Разумное комбинирование фрагментов приводит к правильной формуле 2-метил-З-окси-у-пирона. [c.271]

Парасорбиновая кислота. -Форма этого соединения известна давно, так как встречается в красных ягодах рябины [73]. После открытия способности этого соединения, препятствовать росту клеток [74, 75] оно вновь тщательно было изучено, причем оказалось, что оно обладает структурой 6-метил-Д -дигидро-а-пирона [76]. Описано два синтеза, приводящие к полу -чению /-формы этого соединения. Кун и Иерхель [76] получили эту кислоту с 25-процентным выходом, исходя из сорбиновой кислоты, с промежуточной стадией образования 3,5-дибромкапроновой кислоты. Позднее Гейнс и Джонс [77] получили это же соединение с 33-процентным выходом конденсацией окиси пропилена с ацетиленидом натрия в жидком аммиаке, с последующей карбонизацией магниевой соли, получившегося производного ацетилена ЬХП и каталитическим гидрированием в соединение ЬХ1 (см. стр. 145).. [c.287]

Если дегидрацетовую кислоту нагревать при 135 с 90-процентной серной кислотой, то образуется 6-метил-2-окси-7-пирон, который после обработки аммиаком дает 2,4-диокси-6-метилпиридин (VIII). Число различных оксипиридинов, которые могут получаться этим и подобными способами, слишком велико, чтобы рассматривать их здесь подробно, и читателю следует обратиться к обзору этого вопроса в монографиях Холлинза, а также Майер-Боде и Альтпетера. [c.411]

Метил-5-(4-нитрофенил)пирон-2 [94]. К 0,5 г (0,0027 моль) 6-метил-5-фенилпирона-2 в 2 мл концентрированной H2SO4 прибавляют по каплям 0,6 г (0,0095 моль) 70%-ной азотной кислоты d 1,42) при температуре от —5 до 3°С. Смесь выдерживают при этой температуре 2 ч, затем выливают на лед. Выпавшие кристаллы отфильтровывают и перекристаллизовывают из этанола. Получают 0,52 г 6-метил-5-(4-нитрофенил) пирона-2, выход 84% т. пл. 152—153°С. [c.66]

Подобно кумалину конденсируются с малеиновым ангидридом 5-метил-, 5-этил- и 5-фенил-а-пироны [110—112], образуя с выходами до 80% соответствующие аддукты (V Я = СНз СзНв СеНв). При кипячении толуольного раствора метилового эфира кумалиновой кислоты с малеиновым ангидридом в течение 2—3 час. получен с выходом около 30% аддукт (V Я = СООСНз), который при обработке в метаноле сухим хлористым водородом превращается в метиловый эфир тримезиновой кислоты (VI). [c.551]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология