Пропиоловая кислота этиловый

Этиловый эфир пропиоловой кислоты Этиловый эфир пропионовой кислоты (I), этиловый эфир акриловой кислоты (II) Pt (коллоидная) за 30 мин заканчивается гидрирование I, за 7 мин — II [866] [c.1107]

Тиофенол, этиловый эфир пропиоловой кислоты Час-р-Фенилтио-акриловая кислота Катализатор и условия те же. Выход 91% [478] [c.54]

Этиловый эфир п-нитрофенил-пропиоловой кислоты и [c.504]

Этиловый эфир пропиоловой кислоты [c.46]

Реакцию с окисью трифенилфосфина не удается распространить на другие ацетилены с электроноакцепторными заместителями. Однако с Т. о. реакция протекает гораздо легче. Этот реагент взаимодействует с метиловым эфиром пропиоловой кислоты, диметиловым эфиром ацетилендикарбоновой кнслоты, этиловым эфиром фенилпропноловой кнслоты н гексафторбути-ном-2, давая с хорошими выходами (55—90%) продукты типа (2). [c.534]

Пропиоловая кислота (I), ортомуравьиный эфир (И) Этиловый эфир 4,4-диэтокситетро-ловой кислоты Zn Iav I 11 = 0,1 i 0,3 (мол.). Выход 23% [172] [c.970]

Выход последних удается несколько повысить, если реакции проводить в растворителе и использовать не менее чем двукратный избыток эфира пропиоловой кислоты. Аналогично при присоединении диэтилфосфор истой и диэтилтиофосфористой кислот к этиловому эфиру фенилпропиоловой кислоты получают продукты присоединения как одной, так и двух молекул неполного эфира [c.33]

Дихлорциклопропаны, полученные присоединением дихлоркарбена к ацеталям алифатических кетонов, при температурах выше 100° подвергаются перегруппировке с отщеплением хлористого алкила при этом образуются эфиры а-хлоракриловых кислот [1141. При реакции дибромкарбена с диэтилацеталем ке-тепа удалось выделить единственный продукт — этиловый эфир а-бромакриловой кислоты [1151. Промежуточное циклопропановое соединение, которое, как предполагают, образуется при реакции ацеталя фенилкетена с дихлоркарбеном, отщепляет хлористоводородную кислоту и превращается в ортоэфир фенил-пропиоловой кислоты (XXIX) при действии/геретп-бутилата калия, применявшегося для получения карбена [114]. [c.199]

Незамещенный ацетилен способен принимать участие в реакции диенового синтеза только в жестких условиях [450]. Трудности, возникающие при работе с лабораторными количествами этого реагента, можно обойти путем использования винилбро-мида с последующим отщеплением бромистого водорода от продуктов диенового синтеза, что ведет к тем же соединениям, какие получились бы и из свободного ацетилена. Особенно широко применяются такие моно- и дизамещенные ацетиленовые диенофилы, как метиловый эфир пропиоловой кислоты, ацетилендикарбоновые эфиры и этиловый эфир фенилнрониоловой кислоты . [c.551]

Ацетиленовые диенофилы. Соединения, содержащие тройную углерод-углеродную связь, также могут быть диенофилами в этом случае получающийся аддукт является производным циклогексадиена. Например, этиловый эфир пропиоловой кислоты, реагируя с 1,2-диметиленциклогек-саном, образует бициклический сложный эфир [251 [c.598]

Из геж-динитроалканов в реакции с метилакрилатом наиболее активен фтординитрометан реакция с ним идет в отсутствйе катализаторов [148, 149]. 1,1-Динитроэтан и фтординитрометан присоединяются к этиловому эфиру пропиоловой кислоты в присутствии едкого натра [50] [c.173]

К аналогичным результатам приводит замещение второго водорода в ацетилене карбоксильной группой Полимеризация фенилпропиоловой кислоты вызывается уксусным ангидридом или хлорокисью фосфора, причем получается с количественным выходом 1-фенилпафталии-2,3-дикар6оновая кислота или ее ангидрид. Для аналогичного превращения этилового эфира пропиоловой кислоты достаточно нагревание до 210°. Однако продукт получается не активным, если оба атома Н в ацетилене заместить на группы —СООН (ацетилен-дикарбоновая кислота) [c.95]

В ацетиленовом ряду изучена реакция гексахлорциклопентадиена с этиловым эфиром пропиоловой кислоты [253, по которой получается этиловый эфир 1,2,3,4,7,7-гексахлорбицикло-[2,2,1]-гептадиен-2,5-карбоновой-5 кислоты [c.29]

Этиловый эфир пропиоловой кислоты Бутен-1-дисл-1,2 карбонат Бутен-2-диол-2,3 карбонат а-Мёт1Илкротоновый альдегид Метилизспропенилкетон Аллиловый эфир уксусной кислоты Этиловый эфир акриловой кислоты Виниловый эфир пропионовой кислоты [c.217]

Попытки присоединения нитроформа з.з ] 1,3,3-тетранитропропана по тройной связи винилацетилена и этилового эфира пропиоловой кислоты не увенчались успехом. [c.32]

Дитиокислоты фосфора получены обычными методами [10—12], дей-терированная 0-этилэтилдитиофосфоновая кислота синтезирована с использованием этилового спирта-D. Метиловый эфир пропиоловой кислоты получен по методике [13]. [c.123]

Влияние различных фосфинзамеп1,енных соединений карбонила никеля на полимеризацию алкинов было изучено [52] главным образом на примере реакции с этиловым эфиром пропиоловой кислоты, который быстро полиме-ризуется до ароматического соединения, а также с гептином-1, с которым реакция протекает несколько медленнее и образуются только линейные полимеры. Почти количественную ароматизацию этилового эфира пропиоловой кислоты можно осуществить при иомощи разнообразных комплексов тина Ni( O)2(PRз)2 и N1(00) зР К.,. случае гептипа-1 активность К1(СО)2(РКз)2 меняется в зависимости от природы заместителя К и убывает в следующем ряду [c.267]

Влияние природы растворителей [52] было исследовано на циклической тримеризации этилового эфира пропиоловой кислоты в присутствии Ni( O)2[P( eH5)3]2- Наилучшие выходы были получены при использовании в качестве растворителей абсолютных метанола или этанола, циклогексана, бензола или акрилонитрила. В этих случаях степень превращения при линейной полимеризации гептина-1 превышает 95%. [c.268]

Полимеризация, ацетилена с помощью тетракарбонила никеля дает преимущественно углеводород СвНд и в меньших количествах углеводороды С,оНю и С12Н12. Более поздняя работа показала [82], что ацетилен под давлением легко взаимодействует с N (00)4 при температурах выше 40°, образуя твердый полимер черного цвета. Полиацетилен, а также полимеры пропина, фенилацетилена, этилового эфира пропиоловой кислоты и гептадиина-1,6 могут быть получены при использовании в качестве катализаторов карбонилов хрома, молибдена и вольфрама [89]. [c.276]

Точно так же тетрациклон реагирует с пропиоловой кислотой, с тетроловой кислотой и ее этиловым эфиром, а также с фенилпропиоловой кислотой, ее эфиром и нитрилом, давая соответствующие продукты ароматизации (X VII R=H, СНз, СеНб) [411, 418]. [c.335]

Ряд реакций проведен с 1-этинил-6-метокси-3,4-дигидро-нафталином Интересно, что конденсация этого енина с акриловой кислотой и этиловым эфиром пропиоловой кисло-ты приводит, по-видимому, к аддуктам (X IV) и (X V), т. е. при этом структурная направленность противоположна той, которая наблюдается при конденсациях диена (LXXIV) [c.47]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология