Поливиниловый спирт полидисперсность

Методы определения полидисперсности поливинилового спирта, и в частности содержания низкомолекулярных фракций, пока не унифицированы, так же как не исследован вопрос о влиянии различных факторов на растворимость поливинилового спирта и вязкость концентрированных растворов. Например, при наличии в составе полимера небольшого количества (10—15%) низкомолеку- [c.251]

Поливиниловый спирт из бисерного и эмульсионного поливинилацетата отличается от ПВС, получаемого из лакового полимера, большей полидисперсностью. [c.199]

Целесообразность использования эмульсионной или лаковой полимеризации определяется в основном степенью разветвленности макромолекул поливинилацетата и его полидисперсностью. Как будет указано ниже, синтез поливинилацетата, а следовательно, и поливинилового спирта с минимальной степенью разветвленности макромолекул является предварительным условием получения высокопрочного поливинилспиртового волокна, которое может быть использовано для различных целей без дополнительного ацеталирования. [c.235]

Поливиниловый спирт является полидисперсным продуктом. Фракционирование его может быть осуществлено различными способами, в частности методом фракционного осаждения из водных растворов полимера при добавлении н-пропилового спирта [5]. Было выделено 12 фракций с молекулярным весом от 26 000 до 20 000. [c.251]

Было установлено, что полидисперсность поливинилового спирта и характер молекулярно-весового распределения резко зависят от метода полимеризации винилацетата и условий этого процесса [20, 33—37]. При полимеризации в растворителе (лаковый метод) процесс протекает гомогенно и при малых степенях конверсии образуется полимер, имеющий молеку-лярно-весовое распределение (МБР) с одним максимумом, удовлетворяющее теории Флори-Шульца. [c.173]

С возрастанием степени конверсии винилацетата и повышением температуры полимеризации увеличивается степень набухания поливинилового спирта вследствие роста полидисперсности и разветвленности образцов (рис. 14.1 и 14.2) [2, 5, 11-14, 16, 17]. [c.201]

Фракционный состав полимеров в результате механодеструкции изменяется не только в сторону повышения содержания низкомолекулярных фракций, но и в сторону снижетия степени полидисперсности. Это видно из интегральных кривых распределения поливинилового спирта и желатина [258] (рис. 39) и дифференци- [c.89]

Относительно применения осмометрического метода для определения полидисперсных смесей, таких, как нефракциониро-ванные органические полимеры, следует сделать одно предостережение. Можно ожидать, что образцы таких полимеров будут содержать молекулы, которые состоят из небольшого числа мономерных единиц. Эти молекулы, в противоположность остальным полимерным молекулам, могут проникать сквозь мембрану осмометра, и, таким образом, их присутствие не будет сказываться на величине измеряемого осмотического давления. Следовательно, молекулярный вес Л4 , определенный в этом случае из данных по осмотическому давлению, характеризует только ту часть молекул, которые не проникают сквозь мембрану, в результате чего можно ожидать, что величина будет зависеть от природы используемой мембраны. Это предположение подтверждается данными ряда исследователей, изучавших один и тот же нефракционированный образец полистирола . Так, в одном случае при применении мембраны из поливинилового спирта (эта мембрана способна удерживать молекулы с молекулярным весом 2000 или даже меньше) Мп для полистирола оказался равным 270 ООО. Средняя величина Мп по данным семи других лабораторий равна 480 ООО. [c.254]

В качестве клеящих материалов находят применение и поли-ацетали, образующиеся при взаимодействии поливинилового спирта с альдегидами. Полиацетали могут быть получены также из поливинилацетата. Технические продукты, кроме ацетальных групп, содержат гидроксильные группы (15—20 мол. %) и ацетатные (1,5—2 мол. %). Свойства полиацеталей зависят от химической природы альдегида, содержания ацетальных, гидроксильных и ацетатных групп, степени полимеризации и полидисперсности полимера. С увеличением длины цепи алифатического альдегида снижается температура размягчения и повышается растворимость полимеров в органических растворителях. С повышением содержания бутиральных групп в полимере снижаются его температура размягчения и прочность одновременно возрастает удлинение при разрыве. Наличие гидроксильных и ацетатных групп определяет адгезионные свойства полимера. [c.237]

Полимеризацию винилацетата можно проводить разными способами блочным, суспензионным, эмульсионным и в растворе. В зависимости от способа проведения полимеризации винилацетата образу отся полимеры с разными физико-механическими свойствами, молекулярным весом и полидисперсностью. Выбор метода полимеризации зависит от назначения полимера поливинилацетат в качестве связующего для водоэмульсионных красок получают эмульсионным методом, для лаков и клеев — в растворе спирта, этилацетата, ацетона и бензола, для получения поливинилового спирта и ноли-винилацеталей обычно применяют метанол. [c.204]

Методы определения полидисперсности поливинилового спирта, и в частности содержания низкомолекулярных фракций, пока не разработаны и не унифициро.ваны, так же как не исследован вопрос о влиянии раличных факторов на растворимость поливинилового спирта п вязкость концентрированных растворов. Так, например, при наличии в составе полимера небольшого количества (10—15%) низкомолекулярных фракций со степенью полимеризации около 270 заметно снижается прочность волокна при разрыве и особенно у.меньшается число двойных изгибов, выдерживаемых волокном (с 9500 до 727). Для детального выяснения этих вопросов требуется провести дополнительные исследования. [c.237]

Определение молекуллрных весов поливинилового спирта и его производных. Кипетика полимеризации сложных виниловых эфиров приводит к значительной полидисперсности нолил1еров. Поэтому нрп характеристике полимеров для молекулярного веса имеется в виду некоторая средняя степень полимеризации. Однако одно и то же значение среднего молекулярного веса может соответствовать совершенно различному содержанию низко- и высокомолекулярных фракций в полимере. Поэтому для полной характеристики полимера необходимо знать функцию распределении молекулярных весов. Обычно определяется так называемая весовая функция распределения молекулярных весов, указывающая, какое число долей грамма полимера каждой данной степени полимеризации со-дер кится в одном грамме исходного полимера. Кривые распределения для нескольких поливинилацетатов показаны па рис. 152. Для определения весовой функции распределения, а также и для определения молекулярного веса тем или иным методом производится фракционирование полимера. Обычно применяется следующая методика фракционирования. [c.89]