Полидисперсность определение

При использовании для исследования МВР олигомеров гель-проникающей хроматографии наличие дефектных молекул приводит к неоднозначной зависимости среднеквадратичного расстояния между концами цепи от молекулярного веса и, как правило, к несколько более высокой кажущейся эффективности разделения. Присутствие же в олигомере низкомолекулярных циклических молекул обусловливает завышенное значение коэффициентов полидисперсности, определенных из данных ГПХ. [c.223]

Для цис-полибутадиеновых каучуков было найдено а =1,60, Ь = 0,45 для аморфных сополимеров этилена с пропиленом — 60% (мол.) этилена о = 1,63, Ь = 0,38 [26]. Аналогичные уравнения получены для растворных бутадиен-стирольных каучуков [27] Из уравнения (1) следует, что ввиду слабой зависимости вяз кости по Муни, определенной при 100 °С, от полидисперсности полимеры с различным ММР и технологическими свойствами в частных случаях, могут иметь близкие (или даже равные) зна чения вязкости по Муни. [c.81]

Коэффициент полидисперсности (М /Мп), характеризующий ММР полимеров, определяет реологическое поведение полибутадиенов при высоких напряжениях сдвига [89]. Из зависимости, приведенной на рис. 9, следует, что коэффициент полидисперсности может быть найден на основании определения вязкости по Муни при 20 °С [c.196]

В идеальной системе при скорости начала псевдоожижения U f слой мгновенно переходит из неподвижного состояния в псев-доожиженное. На практике же существует большая переходная область псевдоожижения, поэтому скорость начала псевдоожижения не имеет фиксированного значения. Проблема определения скорости начала псевдоожижения наиболее сложна при большой полидисперсности смеси твердых частиц . [c.43]

Содержание частиц с эквивалентными диаметрами в размерном интервале от 2 до йз определяется по величине отрезка, отсекаемого на оси ординат аа касательными к кривой, проведенными в точках, соответствующих временя оседания частиц этой размерности. Время оседания частиц разных раз.меров устанавливается расчетом. Отрезок ординаты от начала координат до предела оседания принимается за 100% и к нему относится величина отрезков, полученных на оси ординат между касательными. На пологой части кривой, где касание практически происходит, а некотором участке кривой оседания, за точку касания принимается точка отрыва касательной от кривой расположенная справа (фиг. 15, точка 2). Этот прием объясняется принципом графического определения фракционного состава полидисперсных взвесей с непр е-рывной размерностью частиц, в основу которого кладется способ анализа -взвесей из ограниченного числа монодисперсных фракций [20]. Минимальный размер частиц определяется по времени достижения кривой предела оседания. [c.46]

Отмечено [356] расхождение между результатами определения удельного сопротивления осадка на лабораторной воронке, где фильтрат движется в направлении сверху вниз, и данными о работе барабанного вакуум-фильтра, в котором фильтрат перемещается в направлении снизу вверх. Такое расхождение объяснено различным влиянием свободного оседания и сегрегации полидисперсных частиц суспензии на удельное сопротивление осадка, получаемого на воронке и в упомянутом фильтре. На воронке направления силы тяжести и движения фильтрата совпадают и в образовании осадка участвуют все частицы суспензии. В фильтре указан- [c.336]

Глобулы их представляют деформированные шары с плотной упаковкой, они не способны к седиментации и характеризуются структурномеханическими свойствами, похожими на свойства гелей. К эмульсиям такого вида относятся, например, консистентные смазки и др. Для определения дисперсности высококонцентрированных полидисперсных эмульсий В. М. Мартынов предложил уравнение [17] [c.21]

По полученным данным строят седиментационную кривую накопления осадка за определенное время. Чаще всего для полидисперсных систем это плавные кривые, близкие к параболам (рис. 9). [c.26]

Пределы существования взвешенного слоя,-определенные по формуле (1.32), для монодисперсных сферических частиц катализатора соответствуют увеличению линейной скорости газа от до Wy в 10— 15 раз, поэтому при обычных рабочих скоростях ш = (1,5 3) w при отсутствии фонтанов из слоя уносятся лишь пылинки, получившиеся при истирании зерен, тогда как для процессов обжига характерен унос более мелких зерен, составляющих по весу свыше 50% обжигаемого материала. Обычно при обжиге полидисперсных материалов численное значение для крупных частиц бывает больше, чем Wy для наиболее мелких, т. е. унос частиц неизбежен и приходится устанавливать многосекционные пылеуловители, тогда как в каталитических процессах с высокопрочным катализатором возможна работа без пылеуловителей. [c.105]

Определение параметров транспортирования полидисперсного материала. Запишем уравнения движения для п фракций дисперсной фазы для установившегося процесса [c.52]

Таким образом, наличие устойчивого обводнения топлива объясняется образованием высокодисперсных коллоидных систем (обратных эмульсий). Как правило, водно-топливные эмульсии, образующиеся в промышленных условиях, гетерогенны и полидисперсны, обладают определенной агрегативной и кинетической устойчивостью (размер частиц фазы меняется в широком диапазоне от 0,15 до 225 мкм и более, а время полного разделения эмульсии от 15 мин до более 12 ч). [c.20]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология