конфигурация и тип связи

В то же самое время, при образовании связи между сериновым кислородом и карбонильным углеродом, происходит ослабление связи между карбонильным углеродом и амидным азотом, и этому ослаблению способствует наличие поблизости атома водорода, ранее принадлежавшего сери-ну, а теперь связанного с азотом гистидина. Когда пептидная связь, N—С, разрывается, этот атом водорода присоединяется к азоту, завершая образование группы —НН2 на конце удаляющейся цепочки, которая на стадии 4 обозначена как продукт 1. Половина цепи субстрата теперь отщепляется, а другая половина остается присоединенной к сериновой боковой цепи фермента. Конфигурация связей вокруг карбонильного атома углерода снова становится плоской тригональной и среди них снова имеется двойная связь С=0. [c.320]

Восьмиэлектронные молекулы, в частности НгО, обладают, в согласии с предсказанием качественной теории МО, угловой конфигурацией связей. В молекуле НгО восемь валентных электронов [c.373]

Таким же образом приходим к пирамидальной конфигурации связей атома селена XXV в полимерном диоксиде селена (ЗеОг),, [c.403]

Примером политопной перегруппировки служит инверсия пирамидальной структуры соединений трехвалентного азота, осуществляющаяся через переходное состояние с плоской треугольной конфигурацией связей [c.457]

Конфигурация связей многовалентного атома (или иона) обусловливается исключительно числом электронных пар в его валентной оболочке. [c.151]

Восьмиэлектронные молекулы, в частности НгО, обладают, как и предсказывает качественная теория МО, угловой конфигурацией связей. В молекуле НгО восемь валентных электронов заполняют все четыре уровня МО, показанные на рис. 53. Такая электронная конфигурация молекулы сильно отличается от предсказываемой теорией гибридизации АО (раздел 5.1). Согласно последней в молекуле воды обе неподеленные электронные пары совершенно равноценны. Распределение же электронов на схеме уровней МО (рис. 53) обнаруживает только один несвязывающий уровень, который может быть занят лишь одной неподеленной электронной парой. [c.161]

Конфигурация связей центрального атома А в зависимости от числа электронных пар д на его валентных орбиталях [c.151]

Это правило является основным при рассмотрении геометрической структуры молекул, содержащих кратные связи. Как и для остальных молекул, определение конфигурации связей центрального атома основывается на выделении электронных пар о-связей и неподеленных электронов. Электроны л-связей на этой стадии не [c.154]

Конфигурация связей в молекулах галогенидов щелочноземельных металлов МХ2 (л — линейная, у — угловая конфигурации) [c.158]

Молекула ВеНг с четырьмя электронами в валентной оболочке должна иметь линейную структуру. Однако для шестиэлектронных трехатомных молекул следует ожидать угловой конфигурации связей вследствие значительной стабилизации уровня аь Действительно, метилен СНг в соответствии с наиболее точными экспериментальными данными и неэмпирическими расчетами (рис. 42) имеет угловую структуру. Такой же структурой с валентным углом около 120° обладает ион NH2+. [c.161]

Кроме того, как будет показано ниже, действительная причина многих геометрических искажений координационного узла, в частности тетрагонального искажения октаэдрической конфигурации связей, значительно глубже и вызвана специфическими электронно-колебательными эффектами типа эффекта Яна-Теллера (см. раздел 6.5). [c.168]

Многие органические соединения углерода насыщенные углеводороды (метан СН4, этан Сг Не и др.) и их производные (спирты, галогенсодержащие соединения и др.) имеют тетраэдрическую конфигурацию расположения связей вокруг атома углерода. Такая же геометрическая конфигурация связей свойственна и другим элементам IV группы, например, кремнию в тетрахлориде 31С14. [c.134]

Атомы углерода С4 и С5 по конфигурации связей похожи на циклогексан, но у атомов Сз и С размещение заместителей сильно искажено, поэтому их называют псевдоэквато-риальным и псевдоаксиальным. Эта конформация также может претерпевать конверсию. [c.138]

Рис. 111.10. Образование и структура - р-гибридньгх орбиталей и объяснение линейной конфигурации связей в соединениях бериллия

Таким образом, соседняя ацетамидная группа, если она находится в трансположении по отношению к уходящей группе, может контролировать сохранение конфигурации расщепляемой гликозидной связи. Можно было бы полагать, что сохранение конфигурации связи в катализе лизоцимом обусловлено также наличием этой группы, если бы не одно обстоятельство. Выяснилось, что лизоцим не требует обязательного присутствия ацетамидной группы в кольце по соседству с расщепляемой связью. Так, хотя лизоцим и разрывает связь у N-ацетилглюкозаминовых остатков от 2 до 20 раз быстрее, чем у глюкозных [121 —123], но расщепление гликозидной связи у 2-дезоксиглюкозного остатка идет еще быстрее [123]. Наконец, по данным Брюса с сотр. [119, 120], эффективность внутримолекулярного нуклеофильного участия ацетамидной группы существенно зависит от свойств уходящей группы субстрата. Тогда этот механизм для ферментативного гидролиза полисахаридов, где уходящая группа плохая , не имеет особого значения. [c.179]

Конфигурация связей многовалентного атома (или иона) обусловливается исключительно числом связываюгцих и несвязывающих электронных пар в валентной оболочке центрального атома. [c.397]

Для соединений XI, XIII, других комплексов с КЧ = 2, 3, 4, 6, приведенных в табл. 10.1, теория ОЭПВО дает достоверные предсказания о структуре координационного узла. Для колшлексов, в которых число /-электронов центрального атома велико (7—9), как правшю, наблюдаются значительные отклонения от предсказания теории ОЭПВО. Наиболее важные из них I) возможность существования плоских координационных узлов при КЧ, равном четырем 2) искажения конфигурации связей тригональной бипира- [c.413]

Можно заметить, что изменение конфигурации связей у атома азота происходит не только на стадии переходной плоской формы IV, но и в результате превращения П1а 11116, так как эти ст руктуры являются зеркальными отображениями и несовместимы друг с другом при условии различения отдельных атомов водорода (эн анти-отопомеры) или замены их неодинаковыми замесгителями (энанти-омеры). [c.457]

Для соединений непереходных элементов устойчивой пентакоор-динированной структурой является структура с тригонально-бипирамидальной конфигурацией связей Х с неравноценными аксиальными и экваториальными связями. Например, для молекулы РР5 [c.476]

Таким же образом приходим к пирамидальной конфигурации связей атома селен XXV в полимерной двуокиси селена (5е02)п, угловой структуре полимерной цепи кристалла НР (XXVI). Поло- [c.155]

Общее число электронных пар л-орбиталей и несвязы-ъ вающих орбиталей Число 0-связей Число неподеленных пар Конфигурация связей Примеры [c.156]

Координацион- ое число (число электронных пар лиганда) Конфигурация связей, центральног о атома Число -электронов центрального атома пример [c.167]

Смотреть страницы где упоминается термин конфигурация и тип связи: [c.320] [c.425] [c.182] [c.373] [c.401] [c.402] [c.411] [c.411] [c.428] [c.457] [c.476] [c.167] [c.182] [c.373] [c.401] [c.402] [c.411] [c.411] [c.428] [c.457] [c.476]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология