Влияние разделения

В случае схемы (I) уменьшение длительности импульса должно приводить к уменьшению выхода диизопропилбензола из-за более эффективного разделения кумола и пропилена. Как видно из рис. У.31, это не было обнаружено экспериментально — выход диизопропилбензола не меняется с шириной входного импульса. Авторы делают поэтому вывод о протекании реакции образования диизопропилбензола по схеме (II). В этом случае не происходит разделения молекул реагирующего вещества (кумола), необходимо учесть влияние разделения продуктов (диизопропилбензола и бензола) на скорость обратной реакции. При отсутствии дезалкилирования кумола выход диизопропилбензола увеличивается с уменьшением ширины импульса из-за разделения продуктов (диизопропилбензола и бензола). Однако напомним, что фактически уменьшение парциального давления при уменьшении ширины пика приводит к смещению равновесия в сторону крекинга и, следовательно, к соответствующему падению парциального давления кумола. Поэтому скорость диспропорционирования существенно уменьшается с уменьшением ширины импульса ввиду того, что порядок реакции выше единицы. Эти два противоположные влияния, но-видимому, в условиях опытов работы [31] компенсировали друг друга и выход диизопропилбензола не зависел от ширины импульса (см. рис. У.31). [c.236]

Некоторые авторы исследовали влияние разделения беговой дорожки на две зоны на износ протектора. В ряде конструкций разделение достигается устройством центральной канавки или ребра, в других такое разделение более выражено и выполняется в виде двояковыпуклой беговой дорожки с уменьшенным радиусом по экватору. [c.105]

В заключение следует сделать два замечания. Во-первых, независимо от истинной глубины прививки невозможно полностью экстрагировать непривитой материал классическими методами из-за того, что полимер 2, находясь в пределах стенок ячеек полимера 1, не может пройти сквозь них (не может преодолеть барьер несовместимости) даже при значительном набухании. Таким образом, ячеистая морфология предполагает альтернативное объяснение опытов по экстракции и ставит по-новому вопрос о правильности суждения о глубине прививки. Во-вторых, само наличие двух фаз может способствовать улучшению физических и механических свойств. Если, например, добавляемый полимер имеет более высокую (или более низкую) температуру стеклования или способен кристаллизоваться, то может происходить реальное улучшение свойств, связанное, в частности, с определенной степенью фазового разделения. К сожалению, влияние разделения на фазы в привитых сополимерах как на глубину прививки, так и на механические свойства, по-видимому, изучено недостаточно. (Несомненно, одной из причин является отсутствие подходящей методики контрастирования систем, не содержащих двойных связей.) В последующих разделах приводится (там, где это возможно) новая интерпретация результатов старых работ с точки зрения последних достижений в этой области. [c.186]

Продукт анализировался методом фракционного осаждения Реакция проведена в присутствии 50 объемн. 7о метилового спирта Обсуждается механизм реакции Изучено влияние разделения фаз на кинетику реакции [c.78]

Рис. 1.3. Хроматограммы, иллюстрирующие влияние разделения двух соседних пиков и щирины хроматографической полосы на разрешение.

Рнс. 11. Влияние разделения карбонильных групп на поглощение [c.409]

Каждый способ определения емкости, интенсивности, скорости реакций и всякого другого физического свойства применим для любого реакционноспособного полимера. Влияние замещения можно установить путем сравнения замещенных соединений с незамещенными. Из сравнения реакционноспособных соединений различных типов может быть установлено влияние природы атома с переменной валентностью, участвующего в окислительно-восстановительной реакции, в то время как из сравнения гомополимеров с сополимерами может быть установлено влияние разделения активных групп инертными. Затем возможно разделить некоторые типы взаимодействий соседних групп. Из сравнения мономерных моделей с линейными и сшитыми полимерами можно установить некоторое влияние геометрии системы. Обычно емкостный фактор не очень чувствителен к этим различиям, но факторы интенсивности и скорости будут изменяться. Емкостный фактор, который имеет важное значение при использовании смолы, будет зависеть от величины факторов интенсивности и скорости. [c.21]

Этот неионный механизм, возможно, чрезмерно преувеличивает влияние разделения заряда, особенно на начальных стадиях реакции поликонденсации, когда концентрации гидроксильных и карбонильных групп велики фактически реакция, вероятно, и протекает таким образом, что происходит постепенный переход от ионного механизма к приведенному выше неионному, [c.458]

Рассматривать поверхность как слой, состоящий из одной или нескольких атомных плоскостей — чрезмерное упрощение. Реальная поверхность является трехмерной областью, толщина которой зависит от степени взаимного влияния разделенных границей фаз. Толщина может составлять несколько нанослоев (десятые доли — единицы нанометра) или несколько микрослоев (до нескольких микрометров). Тонкие пленки практически состоят из поверхностных слоев. [c.214]

При испытании концентрата оценивали влияние разделения воды в различных промышленных топливах при концентрации ингибитора 40 мг/л. Отмечается, что этот ингибитор коррозии в значительной степени увеличивает число WSIM по сравнению с известными ранее реактивами. [c.84]

В тех соединениях, 1де резонанс сопровождается разделением зарядов, оценка энергии сопряжения, согласно Коулсону и Альтману, обязательно должна включать дальнейшую поправку на электростатическую работу. Особенно интересный пример этого эффекта, который более подробно будет рассмотрен в следующем разделе доклада, представляют галогениды тропилия. Здесь же можно отметить, что сравнительно низкую степень стабилизации, наблюдаемую в тропоне (I), свойства которого согласуются с большим вкладом содержащей устойчивый циклогептатриенильный катион формы 16, легче всего интерпретировать в терминах дестабилизирующего влияния разделения зарядов [5]. [c.91]

Исключительно вредное влияние разделения частиц насадки на эффективность колонки подробно обсуждалось в предыдущем разделе. Гиллемин [59—62] предложил способ заполнения колонки насадкой, при котором исключается разделение частиц и который обеспечивает равномерное распределение насадки в колонке. В основе этого способа лежит псевдоожижение насадки после ввода ее в колонку. При псевдоожижении тригональная упаковка частиц насадки переходит в тетраэдрическую. Благодаря этому уменьшается сопротивление колонки потоку газа и перепад давлений на ней. Псевдоожижение осуществляют следующим образом. После заполнения колонки насадкой ее ставят вертикально и сверху к ней присоединяют удлинительную трубку того же диаметра. Затем через колонку снизу вверх продувают газ. По мере увеличения потока продуваемого газа наступает момент, когда частицы насадки начинают двигаться независимо друг от друга и не соприкасаясь друг с другом. В таком состоянии насадку выдерживают в течение 5 мин, и при этом происходит ее перемешивание. Затем поток газа постепенно уменьшают до тех пор, пока насадка не осядет. После этого колонка готова к употреблению. [c.129]

Если теперь этот гипотетический атом разделить на два составляющих его ядра, то электронные облака (заполненные ор,-битали объединенного атома) не будут больше сконцентрированы вблизи единственного ядра, а вытянутся вдоль соединяющей ядра оси. Иллюстрацией этого служит рис. 6.1, на котором показано влияние разделения ядер на 5- и р-облака заряда. Как видно из рисунка, следует ожидать, что сферически симметричное облако заряда 5-орбитали объединенного-атома вь1тянется в облако, симметричное относительно оси А— В. Новую молекулярную орбиталь обозначим а. Точно так же облако заряда ру или рг-ор-битали вытянется в два цилиндрических облака, расположенных выше и ниже оси А—В, котог рая считается осью х. Эту молекулярную орбиталь обозначим я. [c.62]

Данная книга посвящена в основном биоэнергетике летки. Поэтому -мы не намерены подробно рассматривать влияние разделения труда в дифференцированных орга низмах на локализацию и интенсивность процессов, дающих энергию в клетках и тканях. В этой главе мы ограничимся лишь несколькими примерами, чтобы показать дальнейшие линии биоэнергетической эволюции животных и растений. Позже будут приведены -краткие данные о соответствующих макро-палеонтолошчеоких -свидетельствах (25, Б). [c.213]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология