Золото малахитовой зеленью

Определение золота н цианидных растворах при помощи малахитового зеленого [732]. Экстракт в диэтиловом эфире имеет максимум светопоглощения при 600—610 нм, оптимальная кислотность водной фазы соответствует pH 4—7,9, однако рекомендуется создавать pH 4 — в этом случае экстракт устойчив более 24 час. Для экстрактов соблюдается закон Бера при концентрации 0,13— [c.152]

Золото и таллий исключительно редко встречаются при химико-токсикологическом анализе внутренних органов трупа. С учетом относительной неспецифичности реакции на сурьму с малахитовым зеленым рекомендована подтверждающая реакция. 5 мл минерализата помещают в пробирку, добавляют 5 капель насыщенного раствора тиосульфата натрия, кипятят в те- [c.323]

Для определения порядка 3 мкг золота в 10 мл раствора Кульберг [748] применял лейкооснование малахитового зеленого, изменяющее окраску в присутствии золота от бесцветной до сине-зеленой. К исследуемому раствору добавляют фторид натрия для обесцвечивания железа(III), затем ацетатный буферный раствор с pH 3,6 и реагент. После этого раствор нагревают несколько минут полученную окраску сравнивают визуально с окраской эталонов, используя желтый светофильтр. При очень малых содержаниях золота образующееся зеленое соединение экстрагируют хлороформом. Автору [748] удалось определить таким способом 3-10 % золота в медном силаве. Сопутствующие неблагородные и благородные металлы должны мешать определению, хотя в методике об этом не сказано. Поэто.му обычно желательно предварительно отделять золото. [c.277]

Лапин и Гейн [749] применяли для колориметрического определения золота (после экстракции толуолом) бриллиантовый зеленый — производное малахитового зеленого, в котором ме-тильная группа замещена на этильную. Определению мешают железо, иод и бром. Детальная методика не приведена. [c.277]

Иридий можно определять косвенными колориметрическими методами, которые основаны на сильной окислительной способности иридия (IV) различные органические соединения окисляются им с образованием сильно окрашенных продуктов реакции. В подобных методах в качестве чувствительного реагента применяют лейкосоединение кристаллического фиолетового . Подготовка раствора к анализу довольно трудна, но зато получаются воспроизводимые результаты палладий, платина и родий мешают относительно мало. Золото и железо должны отсутствовать, концентрация сульфата не должна намного превышать 0,01 М. В других косвенных методах применяют о-анизидин лейкооснование малахитовой зелени (ср. стр. 507) и бензидин [c.468]

Лейкооснование малахитового зеленого — тетраметилдиами-нотрифенилметан окисляется ионами Au(III), образуя соединение зеленого цвета, экстрагируемое хлороформом и смесью амилового спирта с толуолом (1 1). Реагент применяют для фото-метрического определения золота [292]. [c.63]

Тетраметилдиаминтрифенилметан (лейкооснование малахитовой зелени). При добавлении к раствору, содержащему [1гС1б] , нескольких капель 1 %-ного раствора реагента в концентрированной уксусной кислоте происходит окисление лейко-соединения и возникает сине-зеленая окраска малахитовой зеленой. Чувствительность реакции 0,2 мкг/мл. Мешают определению хлор и другие окислители, золото (III), палладий (IV). Не мешают определению платина, палладий (II), родий (III) и осмий (IV). Это — одна из чувствительных реа-кций на иридий [41]. Окрашенное соединение экстрагируется хлороформом. [c.81]

Окисление золотом (III) органических соединений с образованием ярко окращенных продуктов окисления. Наиболее употребительными реагентами являются о-толидин [297—299], о-дианизид1ин [300], лейкооснование малахитовой зелени [301], бриллиантовый зеленый [302], М,Ы -ди-2-1нафтилфенилендиа-мин [303]. Золото (III) при этих реакциях восстанавливается до одновалентного. При определении золота с такого рода орга- [c.185]

Для целей анализа можно воспользоваться либо образованием комплексов золота (III) с органическими лигандами, содержащими в качестве донорных атомов N или S (напр., роданин), либо окислением золотом (III) о-толиДина, лейкооснования малахитового зеленого и т. д. с образованием окрашенных продуктов. Для маскирования золота употребляются бромид, цианид и тиосульфат. [c.410]

Другим недостатком этих методов является часто недостаточная устойчивость окрашенных органических продуктов. Мы упомянем здесь лишь несколько методов этого типа. Бензидин дает с перманганатом в кислом растворе быстро изменяющуюся сине-зеленую окраску с иридием (IV) в тех же условиях образуется синяя окраска. о-Толидин в кислом растворе окисляется золотом (III) с образованием желтой окраски многие другие сильные окислители вызывают ту же окраску. Свинец определяют, выделяя его электролизом в виде двуокиси и растворяя последнюю в уксуснокислом растворе тетраметилдиаминодифе-нилметана, дающего синий дифенилметановый краситель. Лейко-основание малахитовой зелени пригодно для определения зодои и иридия. Тетраметил-п-фенилендиамин предложен в качестве реактива для определения осмия. Дифениламин использован для колориметрического определения ванадия (V) " . Фенолфталиь (полученный восстановлением фенолфталеина цинком в щелоч-ном растворе) вместе с перекисью водорода дает розовую окра ску с очень малыми количествами меди. [c.132]

Лейкооснование малахитовой зелени Hs H[ eH4N( Hs)2]i в слабокйслой среде окисляется золотом (III) до малахитовой зе лени, и вначале бесцветный раствор становится еине-зеленым Иридий при этом должен отсутствовать. Для обесцвечивания ионов можно добавить фториды. Все определение производят следующим образом. К анализируемому раствору, pH которого предварительно доводят до 3,6 добавлением ацетатного буфера, приливают 1 мл реактивного раствора и кипятят 2 мин. Реак-тивом служит раствор 0,05 г лейкооснования малахитовой зелен в смеси 15 мл этанола и 35 мл ацетатного буфера с pH = 3,6. После охлаждения сравнивают со стандартом, применяя желтый светофильтр. При определении очень малых количеств золота образовавшуюся малахитовую зелень можно извлечь хлороформом. С помощью этого метода можно было определить до= [c.239]

Киш П.П., 3 и м о р я И.И., Золотов Ю.А. Исследование экстракции цинка в виде комплекса с роданид-ионами и малахитовым зеленым. - пЖурн.аналит.химии"1973,т.28,с.252-258. [c.22]

Другой недостаток этих методов — часто небольшая устойчивость окрашенных органических продуктов. Для иллюстрации можно привести несколько примеров. Бензидин дает непрочную зелено-голубую окраску с перманганатом в кислой среде и голубую окраску с четырехвалентным иридием. о-Толидин в кислой среде окисляется трехвалентным золотом до желтого продукта многие другие сильные окислители дают такой же цвет. Свинец можно определить анодным разложением двуокиси с последующим растворением ее в уксуснокислом растворе тетраметилдиаминодифенилметана с образованием окрашенного в голубой цвет дифенилметана. Лейкоосно-вание малахитовой зелени служит для определения золота и иридия тет-раметил-и-фенилендиамин можно рекомендовать как реактив на осмий. Дифениламин используется для колориметрического определения вана-дия(У). Фенолфталин, образующийся при восстановлении фенолфталеина цинком в растворе едкого натра, дает розовое окрашивание с очень малыми количествами меди в присутствии перекиси водорода. [c.182]

Лейкооснование малахитовой зелени Ph H( 4H4NMe2)2 в слабокислой среде окисляется золотом (III) до малахитовой зелени, и в начале бесцветный раствор становится сине-зеленым. Иридий при этом должен отсутствовать. Для обесцвечивания железа (III) можно добавить фторид. Определение золота проводят следующим образом к раствору анализируемого образца, pH которого предварительно доводят до 3,6 добавлением ацетатного буфера, приливают 1 мл раствора реагента и кипятят 2 мин. Раствор реагента содержит 0,05 г лейкооснования малахитовой зелени в смеси 15 мл спирта и 35 мл ацетатного буфера с pH 3,6. После охлаждения сравнивают окраску [c.454]

Применяют также концентрирование на твердых сорбентах. Сероводород, содержащийся в воздухе, поглощают анионитом в ОН -форме им заполняют трубку, через которую пропускают пробу воздуха. Затем сероводород элюируют 4 М раствором гидроксида натрия и определяют спектрофотометрически с малахитовым зеленым [782]. В качестве сорбента используют также мембранное сито, содержащее кадмий (II), которое при сорбции сероводорода изменяет цвет от белого до желтого [783]. Иммобилизованный сульфид определяют спектрофотометрически с метиленовым голубым. Аммиак из воздуха сорбируют пропусканием пробы через трубку с пористым диоксидом кремния в форме бусинок (0,15-0,18 мм), обработанным гидроксидом калия, затем десорбируют при 280 "С и определяют газохроматографическим методом с применением хемилюминесцентного детектора [784]. Пары ртути из воздуха сорбируют активным углем, металлическим серебром, золотом или диоксидом магния [785] и затем определяют атомно-абсорбционным методом в холодных парах. Для концентрирования компонентов из газообразных проб также используют фильтровальную бумагу, импрегнированную различными реагентами. [c.116]