Кадмий методы отделения дитизоном

Сообщается [58] о методе отделения ртути от цинка, кадмия и свинца на колонке, заполненной сополимером на основе стирола и дивинилбензола, который пропитан 0,3%-ным раствором дитизона в хлорбензоле. Все изученные элементы сорбируются на колонке из раствора с pH 5,2, после чего цинк, кадмий и свинец десорбируются 0,1 М раствором НС1. [c.409]

Экстракция дитизоном. Это один из лучших методов отделения кадмия. См, Колориметрические методы (стр. 792). [c.789]

Принцип. Метод основан на экстракции ионов кадмия раствором дитизона в четыреххлористом углероде из сильнощелочных растворов, содержащих цитрат-ионы. Несмотря на то что растворимость дитизона кадмия в хлороформе значительно выше, предпочитают применять в качестве растворителя четыреххлористый углерод Для лучшего отделения кадмия от ионов цинка. [c.138]

Предложено немало реагентов для фотометрического определения таллия, однако ни один из них не является настолько избирательным, чтобы его можно было использовать без предварительного отделения. Для практического применения были предложены дитизон [3], бриллиантовый зеленый [14], кристаллический фиолетовый [5], метиловый фиолетовый [6] и родамин Б [7] . Метод, детально описанный ниже, основан на работах Воскресенской [4, 8], которая применяла бриллиантовый зеленый. Этот метод предусматривает вначале отделение таллия от мешающих элементов, в частности от сурьмы, олова, ртути, кадмия, хрома и вольфрама. Для этого применяют экстракцию бромида таллия диэтиловым эфиром. [c.399]

По-видимому, наиболее серьезный источник ошибок в этом методе возникает, при отделении кадмия от цинка на второй стадии. Очевидно, некоторая часть цинка сопутствует кадмию при экстракции раствором дитизона в хлороформе из раствора едкого натра. Поэтому необходимо промывать хлороформный экстракт водой, содержащей избыточное количество щелочи для удаления цинка, согласно методике, изложенной выше. При этой обработке некоторое количество кадмия может переходить в водную фазу, поэтому перед промыванием в хлороформ [c.319]

Сущность метода. Метод основан на отделении кадмия от сопутствующих элементов на анионите, с последующим извлечением кадмия раствором дитизона в четыреххлористом углероде. После разрушения дитизоната кадмия соляной кислотой фотометрируют выделившийся дитизон. [c.316]

Восстановление сульфата с последующим выделением H2S служит основой методов отделения и определения сульфата. Для восстановления сульфатов предложены смеси, содержащие титан с фосфорной кислотой [97] и иодистоводородную кислоту [98]. Образующийся H2S поглощают растворами солей цинка или кадмия или раствором NaOH и определяют затем титриметрически пли спектрофотометрически. В качестве титранта можно использовать ацетат ртути(II) с индикатором дитизоном [99]. [c.536]

Для определения малых количеств кадмия наиболее чувствительным методом является колориметрический метод с дитизоном, основанный на образовании дитизоната кадмия, устойчивого в щелочной среде и растворимого в органических растворителях. Поэтому его часто применяют для определения малых количеств кадмия в различных материалах. Например, Ю. А. Чернихов и Б. М. Добкипа [16] применяют его для определения кадмия в алюминиевых солях. В этом случае получаются хорошие результаты при отделении кадмия от алюминия с помощью карбамината [c.299]

Другие химические способы. Из фотометрических методов определения применяли колориметрирование по желтой окраске GdS. Для отделения от мешающих элементов кадмий предварительно осаждали с метиловым фиолетовым [340] или -нафтохинолином [10]. Для определения микрограммовых количеств кадмия в рудах и силикатных породах чаще используют колириметрирование с дитизоном [363, 686]. [c.166]

Дитизоновый метод [3, 5]. К 50 жл анализируемого раствора, содержащего до 50 м/сг С(3, добавляют 5 мл 20%-ного раствора сегнетовой соли и 1 жл 20%-ного раствора солянокислого гидроксиламина, добавляют КОН до щелочной реакции и еще избыток (5 жл), 25%-ного раствора КОН. К раствору добавляют 5 жл раствора дитизона (20 мг л хлороформа) и встряхивают делительную воронку в течение 5 мин. Затем фазы разделяют. Водную фазу обрабатывают несколькими порциями по 5 жл раствора дитизона до тех пор, пока водная фаза останется коричневой. К объединенным экстрактам хлороформа добавляют 5 жл раствора дитизона (200 жг на 1 л хлороформа) и промывают экстракт водой для удаления захваченной щелочи. Кадмий реэкстрагируют из органического раствора, к которому добавляют 50 мл буферного раствора с pH = 2, а затем емкость встряхивают в течение 2 жнн водный слой смешивают с небольшим количеством дитизона и стряхивают для удаления следов меди и ртути. Этот метод обеспечивает отделение С< от РЬ, 2п, А , Hg, N1, Со и Си. После установления в водной фазе pH = 14 добавлением МаОН кадмий можно вновь экстрагировать раствором дитизона и определить фотометрически. [c.350]

Не останавливаясь подробно на роли органических реагентов, применяемых в полярографии для отделения и обогащения отдельных элементов или их групп — прием широко известный и при других методах анализа,— можно указать лишь па большое значение, которое имело примененне дитизона при обогащении медью, свинцом, кадмием, цинком и другими элементами (1] и рубеановодородной кислоты нри обогащении медью, никелем, кобальтом и другими элементами [2] для их полярографического определения в сложных природных объектах. [c.361]

Существует некоторое сомнение в отношении полноты извлечения висмута дитизоном из щелочных цитратных растворов, имеющих высокую концентрацию солей. Некоторые авторы сообщают о неполном выделении висмута при этих условиях, а другие приводят результаты, которые, несомненно, свидетельствуют о полном извлечении висмута в присутствии большоф количества цитратов и даже цианидов. Было бы желательно дальнейшее изучение метода экстрагирования (влияние концентрации цитрата, цианида и дитизона, а также влияние pH). Извлечение висмута становится менее полным в сильнощелочном растворе. Извлечение висмута раствором дитизона в четыреххлористом углероде рекомендуют вести при pH 7—8. В присутствии цианида количество металлов, реагирующих с дитизоном, резко уменьшается, и таким образом висмут можно отделить от меди, серебра, кадмия, цинка и т. п. Свинец, таллий и олово(П) также реагируют с дитизоном в щелочном цианидном растворе. Отделение висмута от свинца (и таллия), если он присутствует в не слишком сильно преобладающих количествах, может быть основано на сравнительной устойчивости дитизоната висмута в разбавленных минеральнокислых растворах. Экстрагируя [c.170]

Экстрагируя дитизоном, Элуэлл и Гидли [8] определили абсорбционным методом 10" % кадмия, 5 10" % свинца и 10" % цинка в цирконии, применяемом в щерной промышленности. Этот метод служит еще одним примером применения неселективной экстракции для онределения следов ряда элементов после одного цикла отделения. В этом случае количественное отделение органической фазы не требуется. Другой пример применения предварительного концентрирования примесей — определение меди и свипца в очищенном х.лориде калия [63]. Используя пирролидиндитиокарбамат аммония в качестве комнлексообразователя, хелат меди и свинца экстрагировали метилизобутилкетоном. Атомноабсорбционным методом анализа органической фазы в хлориде калия обнаружено 5-10" % свинца, 3-10 % меди. Фактическое содержание меди и свпнца в пробах было несколько выше. [c.199]

Хотя методом распределительной хроматографии на целлюлозе было выполнено много работ по разделению неорганических веществ, лишь небольшое число их им еет отношение к отделению следов веществ. Это замечание особенно справедливо для разделений, проведенных на хроматографических колонках. I Одним из Примеров применения распределительной хроматографии для отделения следов вещества служит выделение следов металлов из природн >1х вод с помощью раствора дитизона в четыреххлористом углероде в ка> 1естве неподвижной фазы Для набивки колонки используют ацетат целлюлозы. Пробу воды корректируют, чтобы установить pH равным 7, и пропускают через колонку со скоростью 2—6 л чар. Свинец, цинк, кадмий и марганец элюируют 1 М соляной кислотой, медь, и кобальт — концентрированным раствором аммиака. Извлечение меди и цинка из 10 л водщ, содержавшей по 10 у каждого металла, составило соответственно 102 и 114%. Полнота извлечения 10 у цинка из 1 л воды с жесткостью 12% б ыла 95%. Эти результаты достаточно благоприятны и заслуживают серьезного внимания с точки зрения применения этой методики в некоторых разновидностях анализов следов веществ. [c.40]

Дитизон. Кадмий обладает небольшой тенденцией к образованию кад-мат-иона (НСдО и С(10 ). Поэтому даже из раствора едкого натра высокой концентрации (1—2 М) в присутствии цитрата или тартрата можно почти полностью экстрагировать дитизонат кадмия четыреххлористым углеродом или хлороформом. Такое поведение кадмия служит основой для отделения его от амфотерных металлов свинца и цинка (см. также стр. 141). Большинство других металлов, реагирующих с дитизоном и сопутствующих кадмию, по существу не амфотерны (стр. 143). Некоторые из них могут быть отделены встряхиванием раствора дитизонатов в несмешивающемся с водой растворителе с разбавленной кислотой (для четыреххлористого углерода достаточен 0,01 М раствор соляной кислоты) для разложения дитизоната кадмия и перевода его в водную фазу серебро ртуть и медь остаются при этом в органической фазе. Кобальт вполне удовлетворительно отделяется по этому методу но никель распределяется между водной и органической фазами. Возможны различные варианты этих методов. Так, ртуть, медь и другие металлы, реагирующие в минеральных кислотах с дитизоном, могут быть предварительно экстрагированы им из 0,05 М раствора кислоты. Эти методы выделения предполагают присутствие реагирующих металлов в небольших количествах, так что для экстракции не требуется избыточный объем дитизона. [c.312]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология