Рутениевый катализатор приготовление

Степени дегалогенирования и дезаминирования достигали соответственно 12,0 и 3,5 мол.%. Еще менее селективным был 2%-ный рутениевый катализатор, приготовленный аналогично родиевому. При 60° степень дегалогенирования составляла более 15 Уо, а степень дезаминирования — 4,5 %. [c.396]

При выполнении исследований нам прежде всего пришлось столкнуться с почти полным отсутствием сведений о способах приготовления рутениевых катализаторов, так как имеющиеся в литературе по этому вопросу работы [14—21] содержат лишь общие сведения. Это обстоятельство заставило нас разработать способы приготовления воспроизводимых по активности катализаторов — двуокиси рутения и рутения на активированном угле [22—23]. [c.416]

Как показали измерения, условия приготовления и обработки платино-рутениевых катализаторов сильно влияют на их каталитическую активность. Это позволяет объяснить расхождения в данных о свойствах этих электродов в реакциях окисления метанола, приводимых разными авторами, например, в оптимальном составе платино-рутениевого катализатора [54, 68]. [c.185]

ПРИГОТОВЛЕНИЕ РУТЕНИЕВОГО КАТАЛИЗАТОРА [c.255]

Отличительной особенностью платиновых и палладиевых катализаторов является то, что они позволяют гидрировать нитрилы при комнатной температуре и без применения высокого давления. Гидрирование бензонитрила и пропионитрила в сравнимых условиях на платиновом, палладиевом, родиевом, рутениевом и ири- ] иевом катализаторах показало, что наибольшую селективность обеспечивает платиновый катализатор 2 . Следует, однако, отметить, что использование других нитрилов, изменение условий приготовления катализаторов или условий гидрирования может привести к другим закономерностям. [c.348]

Рутениевые электроды-катализаторы представляли собой рутениевую чернь, электролитически высаженную на платиновую пластинку размером 1X3 см -. Приготовление электродов-катализаторов и методика проведения эксперимента описаны в работе [1]. [c.157]

Энергия активации для реакции гидрирования иа первых трех катализаторах равна приблизительно 12 ккал г-мол. Из-за слишком низкой активности палладиевого катализатора при применявшихся условиях опыта определить энергию активности в реакции с ним не удалось. По-виднмому, низкая активность вызывается образованием гидрида на поверхности катализатора. Исследователи утверждают, что последовательность каталитической активности родия, рутения и платины связана определенной зависимостью с а-характером металлической связи. Эти дап-ные расходятся с результатами, полученными [19а] при применении металлических пленок, приготовленных испарением в вакууме, в качестве катализаторов. Недавние работы показали [Мо], что рутениевый или родиевый катализаторы (1%) на окиси алюминия или активном угле в качестве носителей почти так же активны в реакции гидрирования бензола, как платина. [c.195]

Для исследования применяли электроды, полученные электроосаждением изучаемых металлов на платиновую фольгу или сетку. Методы приготовления электродов и их характеристики подробно описаны в работах [40—44]. Для получения электролитически смешанных осадков платины и палладия с рутением в работе [42] была разработана методика с применением радиоактивного изотопа рутения Ри . Скелетные катализаторы — родиевый, платино-рутениевый, осмиевый — приготавливали из смеси порошков исследуемых металлов с алюминием путем сплавления и последующего разложения в растворе щелочи [44]. Скелетные катализаторы и черни вводили в ячейку завернутыми в частую платиновую сетку. [c.198]

Нами были испытаны гидрирующие палладиевые катализаторы, выпускаемые промышленностью, такие, как палладий на угле (ПУ), палладий на окиси алюминия (.А.П и др.), палладий-рутениевый на окиси алюминия и целый ряд опытных образцов палладиевых катализаторов на гипсе, силикагеле и др. Все указанные катализаторы оказались непригодными для удаления ацетиленовых углеводородов из фракция С4 пиролиза, так как обладали малой активностью или быстро дезактивировались. В связи с этим нами была разработана рецептура, способ и технология приготовления нового гидрирующего катализатора палладий на окиси алюминия. [c.95]

Десятью годами позже Фишер, Бэр и Мецзель [80] вновь занялись этим вопросом и установили, что использование специально приготовленного рутениевого катализатора дает возможность получить при обычных температурах синтеза, правда с небольшими выходами, жидкие и твердые углеводороды. [c.130]

Рутениевый катализатор готовили сплавлением порошкообразного рутения с едким кали и нитратом калия. После охлаждения рутенат калия растворяли в воде, нагревали до кипения и, прибавляя метанол, осаждали двуокись рутения, которую затем восстанавливали водяным газом при атмосферном давлении и температуре 150° С [13]. Полученный таким образом катализатор малоактивен при температурах ниже 150° С. Однако после облучения -лучами Со получают окисел, который уже при комнатной температуре бурно разлагает нонан наСОг и Н2О. Приготовленный таким образом катализатор, особенно после восстановления водородом, обладает исключительно высокой активностью. Образующийся в реакции с нонаном катализатор при 132° С на порядок активнее, чем соответствующий необлученный катализатор [5]. [c.140]

Наиболее удовлетворительный рутениевый катализатор был приготовлен следующим образом. Продажный порошок рутения сплавляли со смесью едкого кали и нитрата калия (1 часть рутения, 10 частей едкого кали, 1 часть нитрата калия) в серебряном тигле, размешивая содержимое последнего серебряным шпателем. Сплавление заканчивалось через 1—2 часа. После охлаждения сплавленную массу растворяли в воде получался раствор рутената калия темнокрасного цвета, который нагревали до кипения. К кипящему раствору по каплям добавляли метиловый спирт. Восстановление рутената калия в двуокись рутения начиналось при добавлении первых капель спирта и быстро заканчивалось. Осадок отстаивался в течение нескольких часов. Осадок промывали на фильтре с пористой стеклянной пластинкой сначала водой, подкисленной азотной кислотой, а затем дестиллированной водой. Катализатор сушили при 110°. Восстановление до металла в условиях синтеза происходит почти так же гладкО) как [c.202]

Рутениевый катализатор готовили в серебряном тигле сплавлением технического порошкообразного рутения с едким кали и нитратом калия, взятыми в соотношении 1 10 1. Нитрат калия вводили постепенно, небольшими порциями. Сплавление проводилось в течение 2 час. По охлаждении сплавленную массу растворяли в воде. Полученный темнокрасный раствор рутената калия нагревали до кипения. Затем прибавляли по каплям метиловый спирт, осаждавший двуокись рутения (НиОз), которую отфильтровывали в воронке с пористой стеклянной пластинкой и промывали сначала водой, подкисленной азотной кислотой, и затем дестиллированной водой. Осадок высушивали при 100°. Далее окись восстанавливали газом 2Н2 4-1С0 при атмосферном давлении и 150°. Можно использовать и другие способы приготовления, но необходимо, чтобы рутений получался в наиболее раздробленном состоянии. Применение носителей, например кизельгура, и добавка щелочей не давали никакого эффекта. [c.255]

Гидрирование окиси углерода с преимущественным образованием неразветвленных парафиновых углеводородов является гетерогенной каталитической реакцией, требуюп ей для своего осуществления специально приготовленных катализаторов никелевых, кобальтовых, железных или рутениевых и очищенного газа синтеза, содержащего менее 0,2 г серы на 100 м . При синтезе на этих катализаторах образуются также углеводороды с разветвленной цепью, ароматические углеводороды, алифатические спирты, альдегиды и кислоты в количествах, варьирующих в зависимости от катализатора и условий работы. [c.269]

Результаты, полученные при разложении на воздухе и при восстановлении в водороде гидроксихлорида рутения и иридийхлористоводородной кислоты, указывают на сложность процессов, протекающих при приготовлении рутениевых и иридиевых катализаторов. Так как активность катализаторов в значительной степени [c.24]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология