Ацетобутират целлюлозы пластификация

ДОС совмещается с этилцеллюлозой, ограничено совместим с нитратом целлюлозы и ацетобутиратом целлюлозы. Применяется также для пластификации поливинилацетата, полистирола и полиметакрилата. [c.348]

Эфиры ароматических кислот. Основная. группа промышленных П. — эфиры фталевой к-ты и алифатич. спиртов (фталаты). Производство этих П. в наиболее развитых капиталистич. странах составляет 65—85% от общего выпуска П. Фталаты отлично совмещаются со многими полимерами, относительно легко вводятся в композиции, обладают хорошей тепло- и светостойкостью и дешевле других П. эфирного типа. Основной универсальный П.— ди-(2-этилгексил)фталат. Композиции на основе поливинилхлорида, содержащие этот П., обладают высокими электроизоляционными свойствами, а также мо-розо-, тепло- и светостойкостью. Ди-(2-этилгексил)-фталат применяют также для пластификации нитро-и этилцеллюлозы, ацетобутирата целлюлозы и др. [c.309]

Эффективность действия пластификаторов различного химического строения может оцениваться зависимостью изгибающего напряжения 6 и ) от содержания пластификатора (рис.1.1 - 1.3). Из рис. 1.1. видно, что увеличение спиртового остатка в эфирах на основе фталевой кислоты в пластификаторе повышает эффективность пластификации ацетобутирата целлюлоза, оцениваемую по скорости изменения 6и. при из- [c.23]

Нафтенаты значительно лучше совмещаются с ацетобутиратом целлюлозы (целлитом В). Механические свойства некоторых пленок такого рода приведены в табл. 230. Из этой таблицы видны максимальные дозировки, применявшиеся в опытах автора. Однако вопрос о том, являются ли эти дозировки предельными, остается открытым. Опыты по сохранению водо- и светостойкости пленок ацетобутирата целлюлозы, содержащих нафтенаты, подтвердили применимость пластификатора. Однако ясно видна зависимость свойств пленок от полимера, в состав которого введен пластификатор. Нафтенаты менее применимы для пластификации нитрата и триацетата целлюлозы. Пленки из целлита В, пластифицированные нафтенатами, также не выдерживают длительного воздействия температуры 100 °С. [c.668]

Чтобы понизить температуру плавления, триацетат целлюлозы пластифицируют, например, фторсодержащими спиртами Пластификацию можно осуществлять также химически, получая ацетобутираты или ацетопропионаты целлюлозы, из расплавов которых формуют волокно Однако это вряд ли целесообразно, так как наряду с понижением температуры стеклования уменьшается стойкость смешанных эфиров к термоокислительной деструкции. Известно 5, что с удлинением цепи остатка жирной кислоты в сложных эфирах целлюлозы скорость окисления повышается. [c.115]

Следует также упомянуть предложения применять полимерные дипропионаты, а также смешанные ацетобутираты гликолей для пластификации вторичных ацетатов целлюлозы. [c.838]

Аналогичным путем можно получить пропионил- и бутирил-целлюлозу с использованием хлорангидридов кислот в присутствии пиридина. Представляющий интерес для промышленности ацетобутират целлюлозы синтезируют взаимодействием целлюлозы со смесью масляной кислоты и ацетангидрида. Благодаря наличию бутироцеллюлозных фрагментов происходит внутренняя пластификация. Кроме того, улучшается растворимость и совместимость с пластификатором. Подробные сведения о синтезе эфиров целлюлозы см. также в [89]. [c.63]

В случае совместимости полимеров и пластифицирующего действия одного полимера по отношению к другому увеличение доли высокомолекулярного пластификатора в системе всегда приводит к линейному снижению смеси. Следовательно, можно утверждать, что в той части зависимости Гс от содержания полимерного пластификатора, т. е. в тех весовых или объемных соотношениях полимеров в смеси, при которых сохраняется линейное снижение температуры стеклования, осуществляется взаимное растворение или совместимость нолимеров. Это наглядно иллюстрируется, например, экспериментальными данными, приведенными на рис. 76, по пластификации ацетобутирата целлюлозы бу-тадиеннитрильным каучуком (СНК-40) [41]. Приведенная на этом рисунке кривая зависимости уменьшения Тс смеси от содержания в ней пластифицирующего полимерного компонента состоит из нескольких частей, характеризующих не только пластифицирующий эффект, но и состояние системы. Первый участок кривой (А — Б) соответствует той области сравнительно небольших концентраций пластификатора, в которой Тс ацетобутирата целлюлозы снижается строго пропорционально увеличению содержания каучука. В этой области концентраций образуется гомогенная система, т. е. молекулярный раствор каучука в ацетобути-рате целлюлозы. [c.288]

Изменения, вызываемые добавлением пластификатора, были обнаружены Бекером рентгенографическими исследованиями полимеров. Пластификация прежде всего происходит в аморфной области полимера. Однако известны случаи, когда добавление пластификатора вызывает полное исчезновение кристаллической зоны. Получив путем ориентации пленки кристаллический ацетобутират целлюлозы, Бегеер наблюдал внедрение 15—20% диметилфталата по увеличению разрушения первоначально ярко выраженной кристаллической структуры. Эти наблюдения подтверждают выводы Эли о том, что пластификатор прежде всего вызывает процесс дезориентации вследствие увеличения расстояния между макромолекулами. При добавлении в полимер не совмея1,ающихся пластификаторов кристаллическая структура сохраняется, но на рентгенограмме появляется аморфное гало пластификатора. Рентгенографическими исследованиями нленок винилита и поливинилхлорида, содержащих 35% триоктилфосфата или 28,5% пластификатора Р016, установлено , что кристаллические области в указанных полимерах содержат отрезки ценей, состоящие только из звеньев винилхлорида. [c.349]

По опыту автора, три-(этилгексил)-фосфат непригоден для пластификации ацетата или ацетобутирата целлюлозы. По данным Робертса и Вейсберга совместимость этого фосфата с ацетопропионатом целлюлозы зависит от введенного количества пластификатора и растворителя, а также от содержания пропионатных групп в молекуле полимера. Этот эфир совмещается также с этилцеллюлозой. [c.416]

Ацетобутират целлюлозы (целлит В) может перерабатываться с эфиром спиртов Су—э и тиодигликолевой кислоты, вводимым в количестве до 75%. Как показали опыты по старению, этот эфир вполне пригоден для пластификации ацетобутирата целлюлозы. Метилциклогексиловый эфир тиодигликолевой кислоты совмегцается с целлитом В в количестве до 100%. С увеличением содержания пластификатора в прозрачных мягких пленках их предел прочности при растяжении снижается с 3,3 до 1,6 кгс/мм при относительном удлинении 13—30%. Они меняются в результате старения при 100° С. При этом наблюдается легкое пожелтение и сильное выпотевание пластификатора из пленок, содержащих 100% эфира тиодигликолевой кислоты. Максимальная дозировка тетрагидрофурфурилового спирта составляет 100%. Механические свойства полученных пленок ничем особым не отличаются. При обработке пленки кипящей водой пластификатор довольно легко из нее выделяется. Несмотря на поглощение воды пленкой, о чем свидетельствует ее побеление, она теряет в весе от 12 до 33%. В сентябре на солнечном свете пленки целлита В, содержащие 75% и более пластификатора, пе изменяются, но под действием ультрафиолетовых лучей становятся липкими. [c.504]

Глиакол более пригоден для пластификации ацетата и ацетобутирата целлюлозы, к которым его можно добавлять в количествах, не превышающих 100%. [c.589]

В 1911 г. Дрейфус установил применимость бензофенона в качестве пластификатора производных целлюлозы. Этот кетон оказался особенно пригодным для пластификации ацетата и ацетобутирата целлюлозы. Он растворяет при 180 °С вторичные ацетаты Оптимальная совместимость бензофенона с производными целлюлозы 60%. [c.609]

Триэтиленгликольди-(2-этилбутират) в количествах до 100% совме-ш,ается с нитратом целлюлозы, этилцеллюлозой, поливинилацетатом поливинилбутиралем, сополимерами хлористого винила, винилацетата и полиметакрилата. С ацетопропионатами или ацетобутиратами целлюлозы длительная совместимость наблюдалась только при добавлении 10% эфира. При введении больших количеств эфира происходит выпотевание, пленки становятся чрезвычайно мягкими и уже не поддаются обработке. Пленки из поливинилбутираля с триэтиленгликольди-(2-этилбутиратом) могут применяться в температурном интервале от —25 до +50° С. С ацетатом целлюлозы этот эфир не совмеш ается. Для пластификации ацетата, бутирата и пропионата целлюлозы пригоден 2-этилбутират 2,2-диметил-пропилендиола-1,3. [c.627]

Мейер и Гирхарт определяли эффективность действия фенилсали-цилата в качестве стабилизирующего пластификатора ацетата и ацетобутирата целлюлозы с 37% бутиратных групп. Для пластификации ацетата целлюлозы достаточно добавлять 5% фенилсалицилата к диэтилфталату или к смеси диэтилфталата с трифенилфосфатом. Исследовалась эффективность действия фенилсалицилата, причем характеристикой служило число месяцев экспозиции пленки в климате Флориды, после которых предел прочности при растяжении и изгибе, а также относительное удлинение при разрыве достигало 50% исходной величины. В то время как такое ухудшение механических свойств пленок с фенилсалицилатом достигалось лишь после экспозиции их в течение более 24 месяцев, аналогичное ухудшение свойств пленок, не содержащих фенилсалицилата, отмечалось уже через [c.662]

Недавно для пластификации поливинилхлорида стали применять ацетилтри-(2-этилгексил)-цитрат, носящий торговое название цитро-флекс А8 (производство фирмы Pfitzer GmbH , Карлсруэ). Длинная цепь спиртового радикала снижает его совместимость с другими полимерами. Его пе следует применять для пластификации ацетата и ацетобутирата целлюлозы, поливинилацетата и поливинил ацеталя. [c.727]

Фталаты спиртов С, нельзя применять для пластификации гидроли-зованиого ацетата целлюлозы. При переработке ацетобутирата целлюлозы для достижения максимальной совместимости необходимо наряду с фталатами йрименять растворители. Критическая температура растворения бензилцеллюлозы в таких фталатах равна 88° С. [c.762]

Касторовое масло неприменимо для пластификации ацетата целлюлозы. Оно совмещается с ацетобутиратом целлюлозы только в том случае, если в нем содержится 37% бутиратных групп. Смешанные эфиры целлюлозы с большим или меньшим содержанием бутиратных групп, пластифицированные касторовым маслом, дают мутные пленки Установлена пригодность касторового масла для пластификации этил- и бензилцеллюлозы. [c.815]

Для пластификации ацетата целлюлозы пригодны высокомолекулярные фталаты гликолей. По данным Гейленкирхена их можно вводить в количестве до 300% при noijy4eHHH лаковых покрытий, устойчивых к жидким топливам (они нерастворимы в бензине и бензоле). К фталевой кислоте может присоединяться также капролактам при этом образуется монокарбоновая кислота, пригодная для получения полиэфира. При введении такого полиэфира в ацетат или ацетобутират целлюлозы в количестве более 200% получают светостойкие и водостойкие лаковые покрытия. [c.848]

Такое Hie явление наблюдается и в пленках ацетобутирата, с которым хлорпарафины совмещаются в количестве до 75% и выпотевают только при 50° С и выше. Чтобы избежать выпотевания фирма Diamond Alkali добавляет к хлорпарафину одну седьмую трикрезилфосфата (в расчете на хлорпарафин), так, чтобы в сумме в ацетобутирате содержалось 48,5% пластификатора. Для пластификации омыленного ацетата целлюлозы хлорпарафины неприменимы. [c.545]

Для пластификации нитрата целлюлозы, этилцеллюлозы, полиэтилена, хлоркаучука, поливинилхлорида и сополимеров хлористого винила можно применять метилэтилепгликольолеат и бутилэтиленгликольолеат в смеси с другими пластификаторами. Такие смеси придают большую оптическую прозрачность и морозостойкость безосколочному стеклу из поливинилбутираля. Эти олеаты неприменимы для переработки ацетата целлюлозы, но они совмещаются в больших количествах с ацетобутиратом [c.650]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология