Гексагидрофталевая кислота, эфиры

ДИЭТИЛОВЫЙ ЭФИР чис-Д -ТЕТРАГИДРОФТАЛЕВОЙ КИСЛОТЫ И ДИЭТИЛОВЫЙ ЭФИР цис-ГЕКСАГИДРОФТАЛЕВОЙ КИСЛОТЫ [c.250]

Диэтиловый эфир цис-гексагидрофталевой кислоты. Реакцию проводят в приборе для каталитического гидрирования при низком да в лени и . [c.251]

Диметиловый эфир г с-Д -тетрагидрофталевой кислоты и диметиловый эфир г йс-гексагидрофталевой кислоты были получены по методу, описанному выше. [c.252]

Долгое время не удавалось получить ацилоины ряда циклобутана из эфиров янтарной кислоты, хотя было известно, что диэтиловый эфир с-гексагидрофталевой кислоты при большом разбавлении (для подавления межмолекулярной конденсации) дает соответствующее циклобутановОе производное (правда,-с низким выходом) [c.204]

При проведении реакции над окисью платины в ледяной уксусной кислоте получается исключительно цис-нзо-мер эфира гексагидрофталевой кислоты [37]. [c.54]

Весьма интересная реакция происходит при взаимодействии диэтилового эфира г ыс-гексагидрофталевой кислоты с натрием в условиях высокого разбавления при этом с 12%-ным выходом образуется циклобутановый ацилоин [20] [c.489]

Более успешные результаты получены при использовании палладиевых и рутениевых катализаторов. Технически более целесообразно гидрирование эфиров фталевых кислот с последующим превращением гексагидрофталевых эфиров в соответствующие спирты. В частности, гидрирование диметилтерефталата осуществляется с использованием никель-хромового и никель на кизельгуре катализаторов при 150—230 С и 10—30 МПа с глубиной превращения 85—90% и выходом целевых продуктов на сырье 85%. [c.49]

Все три стереоизомерные циклогександикарбоновые кислоты, гексагидрофталевая, гексагидро изофталевая и ге-к с а г и л р о т е р е ф т а л е в а я, получены как в цис-, так и в транс-формах. Они образуются при восстановлении соответствующих бензолдикарбоновых кислот. Восстановителями служат натрий и спирт или водород в присутствии окиси платины. Циклогександикарбоновые кислоты можно синтезировать также из малонового эфира. [c.835]

Нанример, сначала этерифицируют подсолнечное масло глицерином в присутствии РЬО и полученный неполный эфир этерифицируют фталевым ангидридом. Глицерин заменяют на гликоль и полиглицерин, пентаэритрит, сорбит, маннит, а фталевую кислоту полностью или частично заменяют янтарной, адипиновой, винной, лимонной, гексагидрофталевой, малеиновой кислотами . [c.521]

Диметиловый эфир tfi/ -гексагидрофталевой кислоты можно получить аналогичным восстановлением диметилового эфира i U -Д -тeтpaгидpoфтaлeвoй кислоты. В присутствии 0,5 г предварительно восстановленного катализатора Адамса, представляюш,его собой окись платины, было восстановлено 198 г (1 моль) димети-лового эфира цис-Д -тетрагидрофталевой кислоты и получено 196 г (98% теоретич.) диметилового эфира i u -гексагидрофталевой кис лоты с т. кип. 110—112° (5 мм) пв 1,4570. [c.252]

Диэтиловый эфир г йс-Д -тетрагидрофталевой кислоты был получен из цйс-Д -тетрагидрофталевой кислоты или ее ангидрида, этилового спирта и серной кислоты Диэтиловыйэфир г с-гексагидрофта-левой кислоты был получен из г йс-гексагидрофталевой кислоты или ее ангидрида, абсолютного этилового спирта и серной кислоты . [c.252]

Диметиловый эфир 3, 6-эндометилен-А -тетрагидрофталевой кислоты Диметиловый эфир цис-3, 6-эндометилен-гексагидрофталевой кислоты Pt02 в уксусной кислоте, время реакции два дня [822] [c.1164]

А. Вернер и Г. Конрад [173], обладают различными запахами. Использовав хинин для расщепления рацемической гранс-гекса-гидрофталевой кислоты, авторы получили энантиомеры этой кислоты и установили, что (+)- и (—)-диметиловые эфиры транс-гексагидрофталевой кислоты (XXXVIII) имеют разные запахи. Один из антиподов (-1-)-изомер не обладает запахом, тогда как другой, (—)-изомер, имел сильный запах [c.129]

Лишь в 1923 г. в Германии Ю. Брауном и В. Кайзером было начато систематическое изучение зависимости запаха от оптической активности соединений. На этих исследованиях мы остановимся более подробно, поскольку в свое время они способствовали накоплению фактического материала о зависимости запаха от оптической активности соединений и явились началом целенаправленного изу Чения запаха энантиомеров и рацемических соединений. Предпосылкой для возникновения этих работ, как указывали Браун и Кайзер [174], послужило появление сообщений о различии свойств антиподов, в частности, о различии их вкуса. Здесь, но-видимому, авторы имели в виду работу Пьюти [175], в которой сообщалось о различии вкуса стереоизомеров аспарагина (+)-изомер — сладкий вкус, (—)-изомер — без вкуса, а также исследования Фишера, установившего различие вкусов антиподов глутаминовой кислоты [176] и лейцина [177]. Исходя из этих фактов, Браун и Кайзер предположили возможность различного воздействия оптически активных веществ на обонятельные рецепторы, однако отмечали, что точных экспериментальных данных, подтверждающих различие запахов таких изомеров, не имеется. Работу Вернера и Конрада [173] они назвали небезупречной , поскольку очистка (+)-и (—)-диметило-вых эфиров г/ акс-гексагидрофталевой кислоты. .. была недостаточной для того, чтобы. .. полностью исключить наличие примесей, влияюпщх на запах [174, стр. 2268]. Тридцать лет спустя было показано, что это предположение Брауна и Кайзера справедливо [178]. [c.130]

На этом этане была показана ошибочность проведенных ранее исследований. В 1946 г. И. Нав отметил несостоятельность выводов Брауна Тщательно очищенные гране- ,3-диметилцикло-гексанон-5 и соответствующие спирты ( -, I- и /-изомеры) имели одинаковый запах [186, стр. 1454]. Г. Посвик (1953) установил ошибочность результатов исследования Вернера и Конрада. Синтезировав диметиловые эфиры гракс-гексагидрофталевой кислоты, он обнаружил, что чистые образцы d- и /-эфиров имели запах, одинаковый по качеству и интенсивности [178, стр. 359]. Недостаточно очищенный образец (—)-изомера отличался по запаху от (-Ь)-изомера и соответствовал описанию Вернера и Конрада. Носвик высказал предположение, что в обоих случаях примесью в (—)-изомере являлся хинин, содержание которого составляло менее 1 %. [c.133]

Фталевый ангидрид во всех странах остается основным среди многоосновных кислот и их производных, применяемых в производстве алкидных смол. Потребление изофталевой кислоты для этой цели в США составляет 8—10% от количества расходуемого фталевого ангидрида. Возрастает применение производных орто-фталевой кислоты — тетра- и гексагидрофталевых кислот, тетра- и гексахлорфталевых кислот и др. Из двухосновных предельных кислот используют янтарную, адипиновую и себациновую. Из многоатомных спиртов, помимо глицерина и пентаэритрита, например в ФРГ, для производства алкидных смол применяют неопентил-гликоль. Все большее применение находят триметилолпропан (этриол) и триметилолэтан (метриол). Перспективными продуктами являются простые аллиловые эфиры и их лроизводные. Широкие исследования проводятся в области синтеза алкидных смол на основе насыщенных разветвленных кислот и получения водорастворимых алкидных смол на основе тримеллитового ангидрида. [c.115]

Интересно, что 1-фенил-1,2,2-трикарбэтоксиэтилен с бутадиеном аддукта не образует [218]. С полным нитрилом этилентетракарбоновой кислоты бутадиен и 2,3-диметилбутадиен легко реагируют при охлаждении реакционной смеси до —5°, давая соответствующие аддукты (XV R = Н, СНз) с высокими выходами [219—221]. Интересной особенностью аддукта бутадиена с эфиром этилентетракарбоновой кислоты (XIV) является то, что продукт его гидрирования (XVI) при щелочном омылении и последующем декарбоксилировании дает цис-гексагидрофталевую кислоту [c.105]

Эффект влияния соседних карбоксильных групп меньше при гидролизе эфиров жирных спиртов. Тем не менее результаты опытов с метиловым эфиром гексагидрофталевой кислоты показывают [61], что наличие соседних карбоксильных групп значительно увеличивает скорость омыления эфира аналогично звенья метилметакрилата в частично нейтрализованных сополимерах его с метакриловой кислотой имеют реакционную способность, примерно в 100 раз более высокую, чем в сополимерах с винил-нирролидоном [62]. Странным и малопонятным при оценке результатов этих опытов является предположение о том, что максимальная скорость гидролиза должна соответствовать случаю, когда ионизировано 25% от общего числа карбоксильных групп. [c.32]

Многоосновные ароматические кислоты были разделены [36] на слое кизельгур — гипс, приготовленном, как описано выше [35], в системе днизопропиловый эфир — муравьиная кислота — вода (90 7 3), насьщенной в течение 24 час. полиэтиленгликолем (мо.л. в. 1000) со следующими значениями R, для фталевой 0,24 изофталевой — 0,57 терефталевой — 0,65 тетрагидрофталевой — 0,47 гексагидрофталевой— 0,62 эндометилентетрагидрофта-левой — 0,38 тримеллитовой — 0,12 пиромеллито-вой — 0,06 тетрахлорфталевой — 0,83. [c.72]

При отверждении ангидридами поликарбоновых кислот продуктов для эпоксидных смол, содержащих более чем одну эпоксидную группу, расположенную не в конце цепи, в качестве активаторов рекомендуется также применять амины, их соли и четвертичные соли аммония. В патенте указываются следующие продукты для эпоксидных смол эпоксидированные эфиры монокарбоновых кислот с несколькими двойными связями, содержащие до 22 атомов углерода (например, триглицериды соевого масла), эпоксидиро-ванные эфиры непредельных поликарбоновых кислот, содержащие до 25 атомов углерода, непредельные эпоксидированные эфиры непредельных спиртов и карбоновых кислот. Далее рассматриваются также эпоксидированные дикротиловые эфиры ароматических дикарбоновых кислот, а также эпоксидированные сополимеры бутадиена. В качестве отвердителей называются прежде всего ангидриды гексагидрофталевой и хлорэндофталевой кислот. [c.605]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология