Гидрофталевая кислота, эфиры

Диметиловый эфир г йс-Д -тетрагидрофталевой кислоты также можно получить по описанному выше методу. Ангидрид tfi/ -Д -тетра-гидрофталевой кислоты (228 г, 1,5 моля) нагревают с обратным холодильником вместе с 364 мл (9 молей) продажного безводного метилового спирта и 2,5 г моногидрата л-толуолсульфокислоты в течение 12—16 час. После этого к смеси прибавляют 270 мл толуола и перегоняют ее. Когда температура в парах упадет с 68—70° до 45°, т. е. примерно через 4—6 час., к содержимому колбы прибавляют 364 мл абсолютного метилового спирта и смесь вновь кипятят в течение 12—16 час. Затем приливают еш,е 270 мл толуола и перегонку продолжают в течение 4—6 час. Оставшуюся жидкость подвергают очистке аналогично тому, как это описано для этилового эфира. Выход диметилового эфира 1 1/с-Д -тетрагидро-фталевой кислоты с т. кип. 120—122° (5 мм) (nj 1,4700) составляет 239 г (80% теоретич.). [c.252]

Малеиновый ангидрид является, вероятно, наиболее щироко применяемым диенофилом. Используются также диэфиры малеиновой кислоты. Цитраконовый ангидрид из-за наличия блокирующей метильной группы реагирует труднее, чем малеиновый ангидрид, и его можно использовать для избирательного удаления более реакционноспособного компонента из смеси диенов. Ацетилендикарбоновая кислота и ее эфиры также являются диенофилами и образуют производные 3,6-ди-гидрофталевой кислоты. Акролеин, имеющий по соседству с двойной связью только одну карбонильную группу, присоединяет диены лишь при более высоких температурах, чем малеиновый ангидрид, и выходы в этом случае ниже. [c.243]

Эфиры гидрофталевой кислоты 793. [c.793]

ЭФИРЫ ГИДРОФТАЛЕВОЙ КИСЛОТЫ [c.793]

Диметиловый эфир Чис-эндометилен- Д -тетра-гидрофталевой кислоты [c.48]

В толстостенный сосуд из стекла пирекс емкостью 500 мл помещают катализатор Адамса, представляющий собой окись платины (примечание 5) и 20 мл продажного абсолютного этилового спирта (примечание 6). Сосуд соединявот с градуированным резервуаром для водорода под небольшим давлением и дважды попеременно эвакуируют его и наполняют газом затем в систему вводят водород под давлением 1—2 ат и сосуд встряхивают в течение 20—30 мин., чтобы восстановить окись платины. Послс этого качалку останавливают, сосуд эвакуируют и дают войти в него воздуху затем туда помещают 226 г (1 моль) диэтилового эфира цс-Д -тетра-гидрофталевой кислоты. Сосуд, в котором взвешивался эфир, ополаскивают абсолютным этиловым спиртом (10 мл) и прибавляют последний к эфиру толстостенный сосуд дважды попеременно эвакуируют и наполняют водородом. Затем в системе создают давление водорода, равное примерно 2 ат, и сосуд встряхивают до тех пор, пока падение давления не будет свидетельствовать о том, что Поглотилось теоретически вычисленное количество водорода (1 моль) и пока дальнейшее поглощение не прекратится (3—5 час). После этого сосуд эвакуируют и дают войти в него воздуху. Катализатор отфильтровывают на небольшой воронке Гирша. Реакционный сосуд промывают спиртом (15 мл), который также пропускают через фильтр. Большую часть растворителя отгоняют при 25—35 мм. В результате перегонки остатка в вакууме получают 215—219 г (94—96% теоретич.) диэтилового эфира г ис-гексагидро-фталевой Кислоты с т. кип. 130—132° (9 мм)] 1,4508—1,4510 (примечание 7). [c.251]

Каталитическое, N 1 Дигидрорезорцин 158 [Каталитическое, Р(, Р<3] Ди-метилоБЫй эфир гексагидро-фталевой кислоты 252 [Каталитическое, Р1, Р(11 Диэтиловый эфир / ий-гекса-гидрофталевой кислоты 250 [Каталитическое, N1—АП ш-Оксикапрнловая кнслота 431 [c.605]

Присоединение бутадиена к малеиновому ангидриду образование -тетрагидрофталевого ангидрида (П). Раствор 2—2,5 г бутадиена в 10 см чистого бензола -смешивают с 4 г малеиноБОГо ангидрида и смесь оставляют на ночь в запаянной трубке, после чего нагревают при 100° в течение 5 час. По охлаждении выделяется масса белых кристаллов, (которые отфильтровывают и перекристаллиэогвывают из теплого яетролейното эфира (темп. кип. 60—80°). Темп, пл, 103— 104°, При кипячении с водой образуется цис-тетра-гидрофталевая кислота -с тв.мп. пл. 166°. , [c.45]

Взаимную связь процессов дегидрогенизации и гидрогенизации можно особенно хорошо наблюдать на необратимых каталитических реакциях, открытых Н. Д. Зелинским в 1911 г. на примере превращения метилового эфира тетрагидротерефталевой кислоты в метиловый эфир терефталевой и цис-гекса-гидрофталевой кислоты. Необратимые каталитические превращения состоят в перераспределении водородных атомов между несколькими [одинаковыми молекулами частично гидрогенизованных ароматических циклов. В качестве другого примера можно назвать превращение циклогексена в бензол и циклогексан, происходящее уже при обыкновенной температуре в присутствии платиновой или палладиевой черни. Метилциклогексены в присутствии палладия при 117°, С превращаются в толуол и метилциклогексан. Такого же типа [изменениям подвергаются и более сложные замещенные. У соединений, содержащих в шестичленном цикле две двойные связи, способность к необратимым каталитическим превращениям выражена еще больше. Например, оба изомера циклогексадиена в присутствии палладия моментально превращаются в бензол и циклогексен. Реакция идет с саморазогреванием. Образующийся циклогексен превращается дальше в бензол и циклогексан. / -Дигидронафталин превращается в тетралин и нафталин. В одной из ранних работ (1924 г.) по необратимому катализу Н. Д. Зелинский обнаружил, что метиленциклогексан подвергается превращениям, дающим те же продукты реакции, что и метилциклогексен. Это превращение объясняется предварительной миграцией семициклической двойной связи в цикл, [c.19]

Эфир ч < Гексаги-дрофталевой кислоты Эфир транс-гекса-гидрофталевой кислоты К (пыль) кипячение [120] [c.51]

Переэтерификацией диэтилового эфира антрахинонил-2-ме-тиленмаланата с двухатомными спиртами в присутствии следов серной кислоты или бутилтитаната получены полиэфиры, обладающие окислительно — восстановительными свойствами В патентах описаны ненасыщенные полиэфиры, синтезируемые поликонденсацией диалкиловых эфиров 4-хлор-1,2,3,6-тетра-гидрофталевой кислоты с многоатомными спиртами [c.190]

А. Вернер и Г. Конрад [173], обладают различными запахами. Использовав хинин для расщепления рацемической гранс-гекса-гидрофталевой кислоты, авторы получили энантиомеры этой кислоты и установили, что (+)- и (—)-диметиловые эфиры транс-гексагидрофталевой кислоты (XXXVIII) имеют разные запахи. Один из антиподов (-1-)-изомер не обладает запахом, тогда как другой, (—)-изомер, имел сильный запах [c.129]

Найдено , что эпоксидированные эфиры одно- или многоосновных ненасыщенных циклоалифатических карбоновых кислот, например бутил-, изооктил- или 1,4-бутандиоловые эфиры Д-З-тетрагидробеизойной кислоты или 3,6-5 <Э >-метилен-А-4-тетра-гидрофталевой кислоты, хорошо совмещаются с галогенсодержащими полимерами и являются их стабилизаторами. [c.820]

Ангидрид 4,5-диме-тил-1,2,3,6-тетра-гидрофталевой кислоты 596 Этиловый эфир изодегидрацетовой кислоты 651 Р-(п-Толилсульфонил) пропионовая кислота 566 [c.905]

Hydropalat А — диэтиловый эфир гидрофталевой кислоты, пластификатор. Свойства уд. вес 1,0955 (15°) т. кин. 160—165° (10 мм) т. всп. 131° растворимость в воде 0 совмещается с питро-, ацетил- и этилцеллюлозой, хлоркаучуг ом, поливинилацетатом, полистиролом н поливинилхлоридом. [c.114]

Несмотря на то что эфиры гидрофталевой кислоты неоднократно были рекомендованы в качестве пластификаторов, ни тетрагидро-, ни гексагидрофталаты не получили особого практического применения. [c.793]

При получений диметиловых эфиров цис-А -тетра-гидрофталевой и 3,6-эндоме-тилентетрагидрофталевой кислот было выяснено, что реакции образования этих эфиров идут чисто без каких-либо побочных продуктов, со значительными выходами и получающиеся эфиры не требуют дополнительной очистки от растворителей. [c.303]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология