Метилацетат, реакция с бензолом

Сополимеризацию лаковым методом проводили в среде метанола, метилацетата, этилацетата и бензола при 50, 65 и 75° С, при различной продолжительности реакции и разном исходном соотношении компонентов-(рис. 1). Зависимость выхода сополимеров В А и ВП от содержания ВП в исходной смеси представлена на рис. 2. Из приведенных данных отчетливо видно, что реакция сополимеризации ВА с ВП при различном содержании ВН протекает с лучшими выходами в том случае, когда в качестве растворителя применяется метанол. [c.348]

Именно в связи с исследованиями реакций изомеризации, сопровождающихся мутаротацией, Лаури высказал представление, которое можно назвать донорно-акцепторной теорией кислотноосновного катализа. В ее основу легли два наблюдения. Оказалось, что мутаротация различных соединений, легко протекающая в воде, не происходит в различных чистых неводных растворителях. Так, тетраметилглюкоза не подвергается изменению ни в сухом крезоле (кислота), ни в сухом пиридине (основание). В специально очищенных кварцевых сосудах и растворителях тетраацетил-глюкоза и тетраметилглюкоза остаются неизмененными длительное время, также в хлороформе, бензоле, метилацетате и других растворителях. [c.338]

Определение в воздухе. Метил-этил-пропил-бутил-амил- и винил-ацетаты омыляют количественно при нагревании в среде водно-спиртовых растворов едких щелочей. По количеству затраченной на омыление щелочи определяют содержание У. У. К. Метод не специфичен, так как реакция омыления характерна для многих других сложных эфиров. Органические растворители, как бензол, толуол, ацетон, скипидар, бензин, спирты, не мешают определению. Метилацетат (также и в присутствии с метиловым спиртом) может быть определен колориметрически. Амилацетат по Коренману определяют путем омыления уловленного эфира и дальнейшей колориметрии амилового спирта (см. Амиловый спирт). [c.356]

Длина цепей макромолекул сильно зависит от типа растворителя, в среде которого ведется процесс, вследствие протекания реакции передачи цепи через молекулы растворителя. По активности переноса цепи растворители можно расположить следующим образом бензол > этилацетат > метилацетат > метанол > ацетон > толуол > этанол. [c.103]

В водной среде и особенно в присутствии пиридина как катализатора уксусный ангидрид достаточно быстро растворяется, при этом образуются две молекулы уксусной кислоты в дальнейшем при нейтрализации уксусный ангидрид поглощает 2 же гидроокиси щелочного металла. При реакции между уксусным ангидридом и метилатом щелочного металла, растворенным в метиловом спирте, смеси бензол — метиловый спирт или ацетоне, образуются ацетат щелочного металла и метилацетат, т. е. расходуется только 1 же титранта [762]. [c.238]

В более поздней работе Норрис и Артур [30] показали, что в реакции метил- и этилформиатов с бензолом и толуолом в присутствии хлористого алюминия при низкой температуре идет только алкилирование, а прп более высокой температуре эфиры образуют производные ацетофенона. Кетоны, полученные из метилацетата, представляли собой л-метил-ацетофенон и 2,4-диметилацетофенон. Из этилацетата и бензола были получены л-этилацетофенон и кетон с более высокой точкой кипения, который не был идентифицирован. Кетонная фракция продуктов реакции толуола с метилацетатом состояла преимущественно из 2,4-диметил-ацетофенона. [c.676]

Наилучшим растворителем является абсолютный эфир. Эфир можно заменить ледяной уксусной кислотой, которая является лучшим растворителем при получении имидохлоридов [156, 60], однако выходы кетонов в этом случае обычно более низкие. Другими растворителями, которые можно с успехом применять, являются смесь эфира с хлороформол [14], метилацетат и броми стый этил [17]. Имеются сведения о том, что уксусный ангидрид, диоксан [17], диамиловый эфир и бензол [14] нельзя считать подходящими растворителями для реакции. [c.295]

Методы окисления бутилена в жидкой фазе кислородом воздуха аналогичны описанным выше для окисления пропилена. Реакция проводится в автоклаве при парциальном давлении кислорода 20—25 ат и температуре 65—140 °С. В качестве растворителя рекомендуется бензол. Инициаторами окисления являются азо-бис-дициклогексилцианид и азодиизобутиронитрил . Для увеличения скорости процесса иногда применяют катализаторы — соли кобальта, марганца и ванадия. При окислении смеси углеводородов, содержаш,ей 7% бутилена, в присутствии нафтената ванадия при 130—140 °С под давлением, обеспечиваюш,им наличие жидкой фазы, основным продуктом реакции была 2,3-окись бутилена. Кроме того, найдены небольшие количества метилацетата, ацетальдегида, кротонового альдегида, метилэтилкетона, муравьиной, уксусной и пропионовой кислот. [c.151]

Для процесса диссоциации этана aHgi jH f в газообразном состоянии АНр равно 32 ООО кал, а АНр—АН1 для различных растворителей (четыреххлористый углерод, ацетон, метилацетат, бензол, хлорбензол) — всего лишь около 1400 кал [58]. Последняя величина представляет собой разность между суммой теплот выделения этилена и водорода и теплотой выделения этана из этих растворителей. Диссоциация иодистого этилена gH Jj gHj-f J, является примером более сильного влияния растворителя. Изменение теплосодержания равно АНр 22 300 кал [59] для реакции в газовой фазе при 310° К и AH il 300 кал [60] для реакции в четыреххлористом углероде нри 410° К. Очень значительная разность тепловых эффектов составляет около [c.374]