дифенил циано

Для получения тиофенолов существуют два общих метода. Первый из них заключается в действии этил-ксантогената калия на арилдиазоний хлориды с последующим нагреванием со щелочью, причем образуются тиофенолы . Эта реакция применялась для получения многих тиофенолов, однако она страдает тем недостатком, что одно--временно протекает ряд побочных реакций и возникает опасность случайных сильных взрывов , если экспериментальные условия соблюдаются неточно. Второй метод заключается в восстановлении хлорангидридов арилсульфокислот цинковой пылью и серной кислотой. Само собой понятно, что этот метод непригоден для соединений, содержащих группы, легко восстанавливаемые цинком и серной кислотой (например, для хлорангидридов нитробензолсульфокислот). Поэтому применение последнего метода более ограничено, чем применение способа с ксантогенатом. Однако этот метод дает лучшие выходы и более чистый продукт, чем ксантогенатный кроме того, в нем отсутствуют экстракция эфиром и обработка спиртовым раствором едкого кали. Сам тиофенол был получен также из дифенил-сульфида и из хлорбензола нагреванием с водным раствором сернистого натрия под давлением. [c.383]

В некоторых случаях наблюдается присоединение КОа в положение 1,2 конъюгированной системы. Так, например, при действии N 04 на 1-циано-1,4-дифенил-1,3-бутадиен получается 1-циано-1,4-дифенил-3,4-динитро-1-бутен [26]. [c.343]

О П. алифатич. углеводородов, входящих в состав нефти, и механизме р-ций см. Пиролиз нефтяного сырья. Ароматич. углеводороды термически более стабильны, чем алифатические (кроме HJ. Бензол при 700-750 °С образует фенильные радикалы и далее дифенил. П. др. ароматич. углеводородов при 800-850 °С приводит к смеси, состоящей из бензола, нафталина, антрацена, фенантрена и др. полициклич. ароматич. углеводородов. [c.533]

Арилзамещенные Ф. устойчивы к действию НС1 при 200 °С и термич. воздействию, напр. 3,4-дифенил-Ф. начинает разлагаться лишь при 250 С с расщеплением связей N—О и С-3 — С-4 по р-ции [c.218]

Чтобы повысить содержание дифенилдихлорсилана в конденсате, при прямом синтезе фенилхлорсиланов целесообразно применять не кремне-медный сплав, а механическую смесь порошков кремния и меди, промотированную окисью цинка. Введение окиси цинка, по-видимому, тормозит нежелательные реакции образования дифенила и бензола, создавая благоприятные условия для присоединения фенильных радикалов к атому кремния, т. е. для образования. дифенилдихлорсилана. [c.66]

Этилгексиловый эфир 2-циано-З.З-дифенил-акриловой кислоты [c.84]

Если возникновение радикальной пары явилось следствием отрыва карбеном атома V от соседней молекулы К—V, то по знаку эффекта ХПЯ у продуктов реакции можно судить о мультиплетности т этого карбена [425, 426]. В частности, таким путем была установлена мультиплетность генерированных различными путями метилена, дифенил-, циано- и алкоксикарбо-нилкарбенов, а также некоторых циклогексадиеноновых карбенов (подробнее см. [425, 426]). [c.54]

Конформационный анализ посвящен рассмсп рению тех бесчисленных молекулярных структур, которые возникают и результате вращения в молекуле групп атомов вокруг ординарных связей эти структуры называются конформациями. Каждая конформация характеризуется определенным пространственным расположением атомов н, в связи с этим, определенным содержанием энергии. При вращении группы атомов вокруг ординарной связи потенциальная энергия молекулы претерпевает изменение, которое может быть описано синусоидальной кривой. Те конформации, которым на этой кривой соответствуют минимумы, способны реально существовать и называются поворотными изомерами или у с т о н ч и з ы ми к о н ф о р м а-циями . Остальные конформации представляют такие энергетические состояния, которые молекула должна пройти для превращения одной устойчивой конформации в другую. Относительно низкие значения энергии активации взаимного превращения устойчивых конформаций, как правило, являются причиной невозможности разделения поворотных изомеров при обычных температурах (исключением являются некоторые производные дифенила и аналогичные нм соединения, рассмотренные на стр. 490). Так как разные поворотные изомеры обычно энергетически неравноценны, то большинство молекул каждого соединения существует преимущественно в одной или лишь в очень немногих устойчивых конформациях. Однако под действием специфических сил в условиях химической реакции соединение может также временно принять какую-либо из энергетически менее выгодных конформаций. [c.800]

В ограниченном числе случаев удалось получить стильбены восстановлением бензоинов. В наиболее интересном случае цис-п,п -дифенилстильбен был синтезирован восстановлением . -дифенил-бензоина цинковой БЫЛЬЮ, тогда как при восстановлении амальгамированным цинком продуктом восстановления оказался транс- [c.129]

Наилучшие результаты получаются при проведении реакции при температуре 400—420 С в отсутствие влаги при давлении 10 атм (хотя реакция идет и при атмосферном давлении) в присутствии кадмия илн цинка или их соединений. Таким образом можно осуществить перегруппировку фталевой кислоты в терефталевую, нафталин-1,8-дикарбоновой кислоты в ее 2,6-изомер, дифенил-2,2 -ди-карбоновой кислоты в 4,4 -кислоту, а пиридин-2,3-дйкарбоновой кислоты в 2,5-дикарбоновую. [c.259]

П 1943 г. было установлено, что при пзаимодействии бензи-лиденанилина с этиловым эфиром бромуксусной кислоты и цинком образуется р-лактам, а именно 1,4-дифени.лазетиди ШН-2 (ХЛО. с выходом 56% [И]. [c.510]

Д. и тетрагидродибеизотиофен содержатся в высококштя-щих фракциях нефти в кол-ве до 6-8%. Д. присутствует также в фенантрене, получаемом из кам.-уг. смол. Синтезируют Д. взаимод. дифенила с S и AI I3 (выход 80%), а также по р-циям [c.49]

С ароматич. соед. в присут AI I3 М вступает в р-цию Фриделя - Крафтса, напр, с бензолом образует дифенил-метан. В газовой фазе реагирует при 270 °С с NOj по схеме H2 I2 -t- NO2 - СО -I- NO -t- 2НС1 М получают совместно с хлороформом хлорированием метана в паровой фазе при 510-520°С и соотношении метан.хлор, равном 5 1. Непрореагировавший метан и образовавшийся метилхлорид [c.61]

Без к.-л. хнм. р-ций происходит рацемизация соед. с мол. асимметрией. Такие соед. рацемизуются в результате взаимного перемещения (гелицены) или вращения (производные дифенила) отдельных фрагментов их молекул. Если энергетич. барьер этих перемещений достаточно высок, соед. устойчивы к рацемизации (производные дифенила с четырьмя объемистьпл заместителями в орто-положатях или гелипены, содержащие в молекуле более шести конденсир. колец), в случае же малых энергетич. барьеров рацемизация осуществляется достаточно легко. [c.199]

Для определения малых концентраций X, используют фотометрич. методы, гл. обр. основанные на р-ции с дифенил-кгфбазвдом (красно-фиолетовое окрашивание). Методы, основанные на собств. окраске ионов Сг(Ш), хромат- и дихрю-мат-ионов, а также синей окраске надхромовой к-ты, менее чувствительны. [c.309]

Химическое наименование. Этил 1 (З-циано-3,3-дифенил пропил )-4-фенил1Изонипекотата моногидрохлорид этил 1-(З-циано-3,3-дифенил пропил) -4-фенил-4-пиперид ннкарбокси лата моногидрохлорид рег. № AS 3810-80-8. [c.114]

Аномально ведет себя при восстановлении литийалюминийгидридом 2 Метил-4,4-дифенил-3-циано-2-11ирролин-5-он (1.96) [2251. При этом образуются 2-имино-4,4-дифеннл-3-этил-5-нирролидон (1.97) (13%), имид (1.98) (8 %) и выделено 53 % исходного продукта [c.29]

Амиио-3-метил-1,4-дифенил-5-циано-1Н,4Н-пиразоло 3,4-Ь пиран (5311. К суспензии 0,01 моля 3-метип-1-фенип-5-пиразолона, 0,01 мопя арипиденмалонокитрила и 50 мл этилового спирта прибавляют 0,2 мл морфолина. Смесь нагревают до растворения исходных реагентов и оставляют кристаллизоваться. Выделившийся осадок от-()Ш1ьтровывают н перекристаллизовывают иэ нитрометана. Выход продукта с т.пл. 167-168 °С составляет 93 %. [c.86]

Смотреть страницы где упоминается термин дифенил циано: [c.15] [c.126] [c.358] [c.62] [c.93] [c.516] [c.735] [c.184] [c.685] [c.36] [c.461] [c.383] [c.534] [c.197] [c.166] [c.88] [c.90] [c.120] [c.418] [c.199] [c.492] [c.108]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология