Стирол, ацилирование

С-Ацилирование происходит и при взаимодействии карбонил-цианида с а-метил стирол ом [c.414]

Было предложено [347] для повышения адгезионных свойств покрытий использовать ацилированные кубовые остатки ректификации стирола с малеиновым ангидридом. Ацилирование проводили в присутствии катионных катализаторов с добавкой а-метилстирола в растворе бензола. Модифицированные кубовые остатки ректификации стирола в толуольных растворах образуют прозрачные и гладкие пленки на металлических и стеклянных подложках. Наличие карбоксильной группы обеспечивает резкое повышение адгезионных свойств покрытий. [c.134]

В работе [595] с целью утилизации кубового остатка ректификации стирола проведено исследование по ацилированию его малеиновым ангидридом в присутствии катионных катализаторов и добавок а-метилстирола в растворе бензола. Найдено, что ацилированный кубовый остаток из растворов толуола на металлических и стеклянных подложках образует прозрачные и гладкие поликристаллы, а наличие в его составе карбоксильной группы способствует резкому повышению адгезионной способности. Методами газожидкостной хроматографии определены расход стирола и состав кубового остатка в процессе ацилирования в зависимости от условий реакции. [c.200]

Не меное перспективно в ступенчатом синтезе П. использование полимерных активированных эфиров аминокислот. Так, сополимер стирола с М-оксималеимидом, ацилированный Л -защищенной аминокислотой (или ие-птидом), способен переносить свой аминокислотный фрагмент на N-конец синтезируемого пептида в мягких условиях и с высокой степенью конверсии пептида. [c.17]

При ацилировании алкилбензолов избытком хлористого ацетила Баддели и Ренч [44] получили моно- и диацетилированные стиролы (X и XI). Обсуждая свои данные, авторы высказывают предположение, что скорость реакции определяется стадией гидридного перемещения [c.48]

Ацилированный сополимер стирола с дивииилбензолом Р(0)[С(0Н)(С,Н5)Р](0Н)г 3.92 8,5 [18] [c.114]

Выше уже указывалось [36], что сополимеры малеимида -аланина со стиролом были также получены взаимодействием -аланина с малеинстирольным сополимером (1 1). Ацилирование -аланина полимерным ангидридом плохо протекало в ацетоне, этилацетате, воде, но шло практически количественно в диметилформамиде при 90°. Следует отметить, что в диметилформамиде аминокислоты легко взаимодействуют с сополимерами глицидилакрилата и метакрилата с акрилонитрилом [122]. [c.167]

В одном из промышленных синтезов в качестве исходного соединения используют стирол. Действием хлора в метиловом спирте его переводят в соединение (11), а затем нитруют. Отщеплением хлороводорода в щелочной среде из нитропроизводного (12) получают ненасыщенное соединение (13), которое в кислой среде превращается в кетон (14). Бромирование последнего бромом приводит к бром производному (15), при действии на который уротропина происходит замена брома на аминогруппу и образуется соединение (16). После защиты аминогруппы ацилированием в полученное соединение (17) вводят гидроксиметильную группу действием формальдегида. Затем восстанавливают оксогруппу изопропилатом алюминия. При этом образуется рацемат грео-изомера (19). Расщепление на оптические антиподы проводится винной кислотой. О-трео-Изомер (20) отделяют и ацилируют действием метилдихлорацета-та, получая левомицетин [c.33]

Гомо- и сополимеры акриловой и метакриловой кислот являются типичными полимерами с активной группой СООН. Присущие им достаточно высокая кислотность и гидрофильность (водорастворимость) обеспечивают им широкое применение. Обычно их используют (в виде нерастворимых сополимеров с дивинилбензолом) в качестве ионообменных смол для улавливания различных металлов. Карбоксилсодержащие мономеры могут использоваться для регулирования гидрофильных свойств распространенных гидрофобных полимеров типа полиэтилена. Примером карбоксилсодержащих полимеров является поли-4-карбокси-стирол (12), который может быть получен полимеризацией соответствующего мономера или ацилированием полистирола с последующим окислением продукта ацилирования [c.19]

Этот полимер интересен как полиэлектролит, та к как при гидролизе он давал водорастворимый полимер, содержащий в цепи группы N112 и СООН. При взаимодействии поливинилхлорида с замещенными стиролами в присутствии безводного хлористого алюминия наблюдалась внутримолекулярная циклизация с образованием полимеров, содержащих цикличе кие индановые груп-пировки 1 При внутримолекулярном ацилировании сополимеров стирола и производных акриловой кислоты наблюдалось образование полиметилентетралона [c.114]

Эффект полимерной цепочки сильно сказывается на реакции внутримолекулярной циклизации (один пример — это циклизация полиакрилонитрила). Наличие соседа по цепи дает возможность образовываться циклам, далеко не типичным для низкомолекулярных веществ. Можно привести в качестве примера реакцию внутримолекулярного ацилирования сополимера метилметакрилата и стирола в присутствии А1С1з с образованием тетралона [29] [c.268]