Плотность осадка

Количественное определение ионов методом осадочной хроматографии основано на прямолинейной зависимости между количеством хроматографируемого вещества и размером зоны. Характерным признаком осадочной хроматограммы являются четкие границы зон и одинаковая интенсивность окраски зон по длине, что свидетельствует об одинаковой плотности осадка, образующего зону (см. стр. 205). Этого не всегда можно достигнуть другими методами хроматографии. Это преимущество осадочной хроматографии (как колоночной, так и тонкослойной или бумажной) позволило достаточно эффективно использовать ее для количественного анализа разделяемых ионов. [c.210]

Определяем плотность осадка по формуле [c.291]

Плотность осадка определяем из соотношения [c.106]

Пример. Рассчитать производительность барабанного вакуум-фильтра БС 5,6 — 1,8/1,0 для фильтрации бикарбоната. Диаметр барабана фильтра О = 1,8 длина барабана 1 м. Ширина слоя бикарбоната на фильтре Ь = 0,98 м. Скорость вращения барабана фильтра 1 об/мин. Толщина осадка на фильтре б = 40 мм. После срезания ножом на фильтре остается осадок толщиной б = 5 мм. Коэффициент выхода соды из бикарбоната 0,52 плотность осадка 1,32 т/м . [c.532]

Плотность осадка находим из формулы [c.193]

Кажущаяся плотность осадка, кг/м [c.205]

Химические и физические свойства перерабатываемого материала, условия проведения процесса (температурный режим, значения и характер механических нагрузок) определяют выбор конструкционных материалов для изготовления всех элементов машины, контактирующих с суспензией, осадком и фугатом. Ряд параметров, характеризующих свойства суспензии, осадка и фугата, должен быть задай или найден экспериментально, так как эти параметры (например, плотность и вязкость суспензии и фугата, плотность осадка, его влажность, коэффициент трения ножа по осадку, угол естественного откоса осадка и т. д.) необходимы для расчета элементов коиструкции машины. [c.11]

Кроме непрерывности действия, гребковые отстойники имеют следующие достоинства 1) равномерная плотность осадка и возможность ее регулирования путем изменения производительно [c.248]

Пример 8-7. Определить фильтрующую поверхность нутч-фильтра, работающего в условиях предыдущего примера, если удельное сопротивление осадка г — 13,24 10 н-сек м , удельное сопротивление фильтровальной перегородки, / пер. = 56,9 10 н сек/ м , плотность осадка Рос. = 400 кг/м . [c.290]

С увеличением времени осаждения сверх оптимального плотность осадка будет уменьшаться вследствие образования крупных коагуляционных структур, у которых сила когезии оказывается меньше силы адгезии к подложке, что приводит к образованию рыхлого и неравномерного по толщине электрофоретического осадка. [c.84]

Плотность осадка получим из выражения, аналогичного выражению для плотности суспензии [c.103]

С увеличением концентрации осадителя скорость изменения ширины зоны осадка и выравнивания границ уменьшается вследствие возрастания плотности осадка и уменьшения его способности к перемещению. Одновременно увеличивается скорость диффузии осадителя, которая нап- [c.197]

Изотерма ионного осаждения имеет вид гиперболы (рис. 45). Она относится к виду выпуклых изотерм. Отсюда следует, что плотность осадка равномерна по высоте зоны и зоны имеют четкие нижние границы. [c.240]

Катодная плотность тока / = 3,0 А/дм , выход по току для катодного сплава Вт = 68 %. Плотность осадка бронзы d = = 8,89 г/см . [c.182]

Исходя из условий прочности вращающихся частей машины, плотность осадка влажностью 80— 85% не должна превышать 2300 кг/м а плотность жидкого компонента — 1500 кг/м1 [c.629]

Количеств, характеристикой С. служит степень С. х, равная отнощению массы микрокомпонента, перешедшего в твердую фазу, к массе микрокомпонента в исходной среде. Степень С. характеризуют через дифференциальный (К или интегральный (KJ коэффициент С., причем первый характеризует степень перехода микрокомпонента из исходной среды в элемент слоя твердой фазы, а второй-в весь объем твердой фазы. Если у и р-соотв. масса и плотность осадка. К-объем среды, то и соотв. выражаются соотношениями [c.384]

Наиболее точные измерения толщины пленки производятся на самих пленках. В основе таких методов лежат оптические и гравиметрические измерения, а также поглощение и эмиссия рентгеновского излучения. Наибольшую точность обеспечивает многолучевая интерферометрия, и в зависимости от используемого метода можно получить точность в пределах 1 или 2 нм. Для проверки толщины пленки можно использовать метод Фи-30, который заключается в нанесении отражающего покрытия поверх ступеньки осажденной пленки и в измерении серии интерференционных полос. Толщину пленки можно измерить также, делая срезы плоских кусков смолы, на которые было нанесено покрытие, и измеряя толщину слоя металла с помощью просвечивающего электронного микроскопа. Погрешность этого метода зависит от того, насколько точно под прямым углом к металлическому слою можно сделать срез смолы н фотографии среза. Простой метод точного определения толщины пленки и размеров зерна был описан недавно в [307]. Было установлено, что в линейных агрегатах латексных сфер материал покрытия накапливается только на свободной поверхности сфер. Увеличение толщины поперечного по отношению к линейному агрегату диаметра сферы будет равно удвоенной толщине пленки, в то время как толщина диаметра, параллельного агрегату, будет соответствовать толщине пленки. С помощью такого метода были измерены толщины пленок, полученных при различных способах их нанесения, с точностью 2 нм. Толщину пленки можно оценить по цветам интерференции илп в случае углерода по плотности осадка на белой керамической плитке. [c.214]

Пример 8-10. Рассчитать производительность и коэффициент заполнения осадком центрифуги АГ-1800 (см. пример 8-9) при разделении суспензии гипса с соотношением Т Ж = 1 3. Плотность жидкой фазы суспензии Рж = 1000 кг1м , плотность осадка Рос. = 1830 KzjM. , требуемая конечная влажность осадка Wg . = 20% вес. [c.319]

Насыпная плотность осадка в центробежном поле составила 0,6 г/см , общая масса осадка в роторах была 8 кг. Вязкость фильтрата в зависимости от температуры суспензии была от 1,1 до 0,9 мм2/с (сСт). (Работа проводилась прп участии П. В. Зимницкого). [c.110]

Задача IV. П. Определить поверхность нутч-фильтра, работающего в следующих условиях количество фильтруемой суспензии <Эс = 2500 кг содержание в ней твердой фазы тв=10% влажность осадка ы = 60% плотность фильтрата р2= 1040 кг/м плотность осадка рос=1Ю0 кг/м удельное сопротивление осадка Го = 1,324-Ю м- сопротивление фильтровальной перегородки / о = 5,69-10 м количество промывной воды 1,75 влажного осадка вязкость фильтрата цф=1,1 спз вязкость промывной воды 1 спэ перепад давления на фильтре Ар= 1,96-10 н/м . Время, необходимое для разгрузки и подготовки фильтра, Тр+подг=20 мин. [c.109]

Кроме непрерывности действия и большой производительности (составляющей иногда 3000 ткутки осадка) гребковые отстойники обладают следующими достоинствами в них достигается равномерная плотность осадка, имеется бозможность регулирования ее путем изменения производительности, обеспечивается более эффективное обезвоживание осадка вследствие легкого взбалтывания его мешалкой. Работа таких отстойников может быть полностью автоматизирована. К недостаткам этих аппаратов следует отнести их громоздкость. Гребковые нормализованные отстойники имеют диаметр от 1,8 до 30 ж, а в некоторых производствах, например для очистки воды, отстойники достигают в диаметре 100 м. [c.184]

Выделение иефти коагуляцией. Этот метод в прошлом часто применяли в случае необходимости снизить содержание нефти до уровня, недостижимого при обычных нефтелрвуш-ках. Подлежащая выделению нефть при этом адсорбируется твердыми веществами, которые либо непосредственно добавляются в стоки, например ил с установки водоумягчения, или образуются в сточных водах из специально вводимых реагентов [4]. Осадок после коагуладии может быть удален различными способами. Максимальное насыщение осадка нефтью при коагуляции в значительной степени зависит от плотности осадка и требуемого содержания остаточной нефти и в некоторой мере от типа нефти и ее дисперсности. При содержании нефти в иле 30—50% достигается остаточное содержание в осветленной воде 5— 10 мг/л. [c.279]

Хроматограммы образуются в результате многократного образования и растворения осадков менее растворимые соед. закрепляются в начале слоя сш бента, более растворимые — в конце. Плотность осадка, образуемого данным компонентом, равномерна по высоте зоны, имеющей четкую ннжнюю границу. [c.417]

Частицы аэрозолей серы и селена могут осаждаться в виде шариков в переохлажденном состоянии, затем в нескольких цен трах может начаться кристаллизация, и эти кристаллы растут за счет изотермической перегонки из переохлажденных частиц Многое зависит от размера исходных частиц и плотности осадка Если эти параметры превышают некоторую критическую величину, про исходит рост крупных капель за счет более мелких, тогда как при низких концентрациях и размерах растут кристаллы Это различие связано с градиентом концентрации пара, по мнению Кольшют гера такие же изменения происходят и во взвешенных частицах Многочисленные данные по конденсации, росту и испарению жидких и твердых частиц аэрозолей галогенидов щелочных и более тяжелых металлов были опубликованы Бакпом Мелкие капельки расплавов этих солей получались путем конденсации перегретого пара Для изучения фазовых превращений в частицах была использована высокотемпературная обтачная камера Методика исследования сводилась к тому, что отмечалось начало мер цания освещенных сбоку частиц, изменение в устойчивости аэро золя и перемены в форме осевших частиц [c.73]

Каскадный импактор вначале предназначался для осаждения жидких ча стиц и обладал высокой эффективностью в том интервале размеров частиц для которого он был сконструирован Время отбора пробы в нмпакторах лимитн руется тем что плотность осадка на пластинках ие должна быть слишком боль шои Ввиду высокой скорости засоса аэрозоля при большой концентрации [c.247]

Время от времени в стандартную конструкцию термопреципитатора вводи лись изменения Предложен способ центрирования проволочки для получения одинаковых по плотности осадков иа обоих покровных стеклах Проволочку заменили сперва одной лентой нз нихрома дающей более однородный осадок а затем двумя такими леитамн шириной 15 нм толщиной 0 05 мм и длиной 10 мм при этом ток накала лент составлял I 25 а а скорость отбора проб [c.254]

Концентрация дыма определяется либо путем сравнения загрязненного фильтра с набором стандартных в различной степени зачерненных кружков либо фотоэлектрическим измерением отраженного от фильтра света Оба метода требуют предварительной калибровки — взвешивания фильтров до и после от бора пробы Методика калибровки т е определения отношения оптической плотности осадка на фильтре к весу осадка дыма образующегося при сжигании угля описана Хиллом Но результаты калибровки строго говоря применимы лишь к тому дыму, по которому она проводилась Изменения в распределении размеров частиц в дыме и особенно в его окраске могут привести к серьезным ошибкам Эти н другие ошибки например в определении объема отобранного воздуха обсуждены в сборнике Воздушные загрязнения Паркером и Ричард сом а также Коулсоном и Эллисоном В повседневной практике можно впро чем пользоваться для определения концентрации дыма обычной стандартной калибровочной кривои Для специальных же целен должна быть определена путем взвешивания фнльтра хотя бы одна точка на кривои для рефлектометри ческих измерении концентрации Поскольку по мере отбора толщина осадка на фильтре непрерывно увеличивается то для избежания серьезных ошибок она ие должна выходить из некоторых пределов Полуавтоматический вариант при бора исключает ежедневную ручную смену фильтра каждые 24 часа поток воздуха переключается иа другой фильтродержатель Таким путем могут быть получены последовательно семь суточных проб В приборах для непрерывного автоматического отбора дыма передвижение фильтровальной бумаги может происходить через интервалы в один два три восемь и двадцать четыре часа [c.372]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология