Меркаптохинолин, фотометрическое

Амил-8-меркаптохинолин предложен для экстракционно-фотометрического определения палладия в различных объектах [ 12]. [c.10]

Оптимальной концентрацией соляной кислоты для образования соединения с 8-меркаптохинолином является 2,6—3,7 N [1]. Такая высокая кислотность обеспечивает получение воспроизводимых результатов при фотометрическом определении молибдена и достаточную селективность метода. [c.88]

Меркаптохинолин применяют для фотометрического определения молибдена в присутствии большого числа других [c.89]

Предложено несколько вариантов фотометрического определения молибдена при помощ 8-меркаптохинолина [1, 41, 100]. При соблюдении выработанных условий они дают удовлетвори тельные результаты. 8-Меркаптохинолин был успешно применен для определения молибдена в сплавах титана и хромоникелевых сплавах [100]. [c.238]

Продолжаются ранее начатые систематические исследования 8-меркаптохинолина как аналитического реагента. Работы последних лет, как и прежние, тесно связаны с применением этого реагента в экстракционно-фотометрическом анализе. На основании многочисленных экспериментальных данных показано, что [c.250]

Фотометрическое опре- Аскорбиновая кисло- 8-Меркаптохинолин [169] [c.152]

Чувствительность толуол-3,4-дитиола как реагента на молибден оказалась в пять раз выше чувствительности 8-меркаптохинолина [1, 19]. Избирательность обоих реагентов почти одинакова, однако допустимые количества сопутствующих ионов при определении молибдена толуол-3,4-дитиолом больше, чем при определении 8-меркаптохинолином, Точность фотометрического определения молибдена толуол-3,4-дитиолом выше, чем 8-меркаптохинолином. О сопоставлении толуол-3,4-дитиола, З-меркапто-4-окситолуола и пирокатехина как реагентов на молибден см. [122]. Следы толуол-3,4-дитиола или диаце-тил-толуол-3,4-дитиола ускоряют коагуляцию сульфида молибдена [573]. [c.91]

Меркаптохинолин (тиооксин) взаимодействует с ионами перрената, давая различно окрашенные соединения (при различной кислотности). Валентность рения и состав образующихся соединений пока не установлены. Образующееся в 5—12 н. НС1 очень устойчивое соединение рения с реагентом позволяет определять малые количества рения экстракционно-фотометрическим методом. [c.249]

Меркаптохинолин (тиооксин , калиевая соль N 1 зк Фотометрическое определение Ке, Мо [c.372]

Меркаптохинолин, Ка соль Фотометрический [c.200]

Палладий Диметилглиоксим 2,2 -Дипиридил Дитизон 8-Меркаптохинолин, Ыа-соль а-Нитрозо-Р-нафтол 8-Оксихинолин Весовой, титриметрический, фотометрический Весовой Экстракционно-фотомет- рический Фотометрический Весовой, титриметрический, фотометрический [c.207]

Рений 8-Меркаптохинолин, На-соль Нитрон Родамин 6Ж Фотометрический Весовой Фотометрический [c.207]

Меркаптохинолин, Na-соль Фотометрический [c.209]

Меркаптохинолин рекомендован для экстракционно-фотометрического определения Sb в виде комплекса SbJjA, где А —анион 8-меркаптохинолина (Ятах = 390 нм, г = 6,10-10 ) [1551]. [c.56]

При анализе различных материалов самое широкое распространение получили методы определения рения, основанные на цветных реакциях с роданидом, тиомочевиной и а-фурилдиоксимоы. Основным недостатком этих методов является необходимость отделения молибдена. Следует отметить, что модификациям и усовершенствованию указанных методов посвящается большое количество публикаций. В результате найдены пути повышения избирательности методов и чувствительности. Особый интерес представляют методы определения рения в присутствии молибдена и других мешающих примесей. Так, например, определению рения с тиооксином и 6-хлор-8-меркаптохинолином не мешают 5000-и 3300-кратный избыток молибдена соответственно, а с дифенил-карбазидом — 5000-кратные (и более) количества вольфрама. Повышенная избирательность этих методов связана с экстракцией образующихся комплексов рения. Особого внимания заслуживают экстракционно-фотометрические методы определения рения по светопоглощению ионных ассоциатов Re04 с рядом красителей. Эти методы обладают высокой чувствительностью и позволяют определять рений в присутствии значительных количеств молибдена. [c.86]

Нз НИХ дитиол и 8-меркаптохинолин успешно применяли для фотометрического определения молибдена. Хиноксалин-2,3-ди-тиол не дает с раствором молибдата при различной концентрации кислрты осадка или окрашивания. [c.68]

Предложен фотометрический метод определения ртути с использованием 8-меркаптохинолина, образующего в сильнокислой среде (2—16 N Н2ЗО4 или 2—8 Ж HNOз) с Нд(П) желто-зеленый комплекс [3551. Окраска возникает мгновенно и устойчива 48 час. Чувствительность метода 0,5 мкг мл. Определению мешает только палладий. Метод применен для анализа руд и ртутьорганических соединений. Оптическую плотность измеряют нри 265 нм относительно 1,8 10" Л/раствора 8-меркаптохинолина в 4 Н2804. [c.118]

Метод с применением 8-меркаптохинолина [1094]. В тех случаях, когда мышьяк предварительно отделяют от других элементов экстракцией в виде AsJg из раствора 3,5 М по H2SO4, содержащего 0,8 молъ/л KJ, удобным является использование 8-меркаптохинолина (тиооксина) в качестве фотометрического реагента. [c.74]

Латвия. В Институте неорганической химии АН ЛатвССР разработан экстракционный метод определения борной кислоты, исследованы аналитические возможности тетрафенилбората натрия. Ведутся систематические исследования меркаптохинолина, его производных, их внутрикомплексных соединений. Разработаны методы синтеза многочисленных производных меркаптохинолина, изучены их свойства. Исследованы физико-химические свойства внутрикомплексных соединений большого числа элементов с меркаптохпно-лином и его производными. Эти исследования позволили выявить взаимосвязь между свойствами органических реагентов и свойствами их внутрикомплексных соединений в зависимости от природы центрального атома, природы и положения заместителей в молекуле меркаптохинолина. Разработаны экстракционно-фотометрические методы определения рения, молибдена, меди и других элементов. [c.211]

Серусодержащие органические соединения как реагенты для фотометрического определения молибдена. К числу таких реагентов относятся тиогликолевая кислота [8, 144—146], 4-метил-1,2-димеркаптобензол (дитиол) [147—1581, ксантогенат натрия [5, 159], 8-меркаптохинолин (тиооксин) [160], тио-карбогидразид [161], фенилтиосемикарбазид [162], диэтилдитиокарбаминат натрия [163, 164. Эти реагенты более селективны для молибдена. Обычно вольфрам не мешает, железо при этом восстанавливается до двухвалентного состояния и не мешает определению, но, к сожалению, по сравнению с морином или кверцетином, реагенты менее чувствительны. [c.542]

Наибольшее значение для фотометрического определения молибдена имеют серусодержащие хелатообразующие реагенты. Хелатообразующая группировка дитиола (толуол-3,4-дитиола) имеет 2 атома S, тио-оксина (8-меркаптохинолина) 1 атом S и 1 атом N и тиогликолевой кислоты 1 атом S и 1 атом О. Из многочисленных серусодержащих реагентов, которые были рекомендованы для определения молибдена, следует упомянуть следующие ксантогенат калия (0,01—2,0 мг Мо) [348, 1116, 1606] диэтилдитиокарбаминат натрия (пригодность которого для определения Мо отнюдь не бесспорна) [271, 824, 2104] тиоуксусную [1576] и тиояблочную (4—40 млн Мо определению мешают Сг, Си, Со, большие количества V, U) [210] кислоты, 2-амино-4-хлортиофенол (0,5—4,5 млн- Мо) [1092]. [c.342]

Сов. химик, акад. АН ЛатвССР (с 1982). Р. в пос. Бобровица Черниговской обл. Окончил Латвийский ун-т (1948). С 1948 работает в Ин-те неорг. химии АН ЛатвССР. Оси. работы — в области химии комплексных соед, в частности 8-меркаптохинолина и его производных. Предложил мезоионную гипотезу строения внутрикомплекс-ных соед. переходных металлов с хелатообразователями тиоокси-нового ряда. Она легла в основу создания методов разделения и определения малых концентраций металлов и неметаллов. Разработал экстракционно-фотометрические и радиохимические методы определения и концентрирования микроколичеств ряда элем. [c.32]

Следует отметить, что ранее с использованием фотометрических методов было получено большое количество аномально высоких и, как правило, некорректных результатов по содержанию ртути в незагрязненных природных водах [168]. Следовательно, необходимо очень осторожно применять эти методы для анализа ртути, а также интерпретировать данные по ее содержанию, полученные с их использованием. Обзоры фотометрических и экстракционно-фотометрических методов определения ртути приведены в 45, 134, 140, 153, 456]. В обзоре [153], рассматривающем развитие фотометрических методов за 20 лет (1971—1991 гг.), в табличном виде приведены характеристики используемых органических реагентов, их аналитические свойства, сведения по селективности методов, мешающие компоненты. В зависимости от характеристик и состава анализируемых объектов можно выбрать наиболее подходящий метод анализа. Авторы обзора делают вывод, что большинство разработанных фотометрических методик определения ртути недостаточно избирательны вследствие неспецифичности функционально-аналитических групп применяемых реагентов и проведения комплексообразования в щелочной среде. Исключение составляют л-фено-лазо-З-аминороданин [164] и 8-меркаптохинолин, взаимодействующие с ртутью в сильнокислой среде. Поэтому для фотометрического определения ртути перспективны направленный синтез органических реагентов, образующих устойчивые комплексы с ртутью в сильнокислых средах, и разработка высокочувствительных методов на их основе [153]. [c.112]