Основные обозначения к первой части

Обозначения основных величин к части первой [c.12]

Работа по подготовке издания проходила без автора, поэтому в основном сохранилась первая редакция книги. Ряд терминов, введенных автором в первом издании, но еще не нашедших широкого признания, все же оставлен без изменения. Вместе с тем, учитывая специфику учебного пособия и наличие монографии автора по истории развития учения о растворах, редактор во втором издании сократил исторический обзор и обзор экспериментальных данных. Часть материала монографического или вспомогательного характера в этом издании печатается мелким шрифтом. Некоторые обозначения при редактировании заменены общепринятыми. [c.8]

Мь1 знаем, что под напором опытных данных калориметрическую аксиому в ее второй части (что поглощаемые и отдаваемые при различных превращениях количества тепла взаимно компенсируются, когда тело возвращается в исходное состояние) пришлось весьма сильно сузить, ограничив ее только такими процессами, при которых не производится и не потребляется работа. Что же касается первой части этой аксиомы, где говорится о тепле (теплороде), содержащемся в теле, как о величине неуничтожаемой, то в свете закона сохранения энергии стало ясно, что здесь мы имеем дело не с теплом (теплородом), а с внутренней энергией тела, т. е. в основном с энергией движения и взаимодействия частиц тела (в состав внутренней энергии входит также лучистая энергия, заполняющая объем, занятый телом). Здесь важно отметить, что термин внутренняя энергия сделался общепринятым далеко не сразу. Во второй половине XIX в. разными авторами для обозначения внутренней энергии были предложены следующие термины [c.47]

Основное содержание каждого описания составляет система команд и операций машины, которая дается в форме таблицы. В таблице указывается код операции, соответствую-ш,ий описываемой команде наименование команды и ее условное обозначение, отражающее деление кода команды на части (адреса, признаки и т. п.) краткое содержание команды, записываемое условными обозначениями, условия выработки машиной сигналов со=1 и ф=1 после каждой операции и полное словесное описание команды. Элементарные программы для описываемых машин даются в качестве примеров в первой части книги. [c.241]

ОСНОВНЫЕ ОБОЗНАЧЕНИЯ К ПЕРВОЙ ЧАСТИ [c.5]

Если коэффициент обогащения велик, то при испарении раствора первые порции конденсата (дистиллята) в значительной степени будут освобождены от высококипящего компонента. Этот компонент, следовательно, будет концентрироваться в остатке,.т. е. в той части раствора, которая остается в перегонной колбе (см. рис. 7). Аналогичным образом такая простая перегонка позволяет разделить многокомпонентную смесь на фракции, состоящие в основно.м из индивидуальных веществ. В соответствии с этим при разделении обычных смесей можно получить несколько фракций, заметно отличающихся по своему составу поэтому для обозначения такого процесса иногда применяют термин фракционированная перегонка . Необходимо, однако, отметить, что последний термин чаще используется как синоним другого дистилляционного метода — ректификации. [c.48]

Классификация органических соединений. Органические соединения могут иметь открытую и замкнутую цепи и соответственно называются ациклическими (алифатическими) и циклическими соединениями. Ациклические соединения с ординарными (не кратными) связями между атомами углерода называют предельными, а с двойными или тройными связями между атомами углерода — непредельными соединениями. Циклические соединения подразделяются на карбо- и гетероциклические соединения. Кольца карбоциклических соединений содержат лишь атомы углерода. К карбоциклическим относятся ароматические и али-циклические соединения. Кольца гетероциклических соединений наряду с углеродом содержат другие атомы, например азот, кислород, серу, фосфор. В соответствии с международной систематической номенклатурой названия органических соединений слагаются из словесных обозначений частей их структуры и знаков, указывающих способ связей этих частей. Основная часть названия соединения состоит из названия самой длинной неразветвленной цепи атомов углерода. Число углеродных атомов в цепи (кольце) обозначаются греческими числительными (кроме первых четырех, обозначаемых мет - 1, эт — 2, проп — 3, бут — 4 атома), например гекс — 6, окт — 8. [c.300]

Нуклеиновые кислоты, являющиеся основной органической частью ядер клеток, играют главную роль в хранении и передаче генетической информации. Полимерные цепочки нуклеиновых кислот построены из нуклеотидов, которые, состоят из азотистого основания, пентозы и фосфатной группы. Углеводным фрагментом обычно является В-рибоза (в рибонуклеиновых кислотах, сокращенно РНК) или 2-дезокси-В-рибоза (в дезоксирибонуклеиновых кислотах, сокращенно ДНК). Азотистыми основаниями нуклеотидов могут быть производные пурина (соединение 23 в табл. 11) — аденин, гуанин, ксантин и гипоксантин — и производные пиримидина (соединение 30 в табл. И) — урацил, тимин и цитозин. В табл. 60 представлены структурные формулы и нумерация атомов наиболее распространенных пуриновых и пиримидиновых оснований, входящих в состав нуклеотидов. Для краткого обозначения азотистого основания принята система трехбуквенных символов (табл. 60). Эти обозначения, представляющие собой первые три буквы названия соединения, следует употреблять исключительно для обозначения свободных оснований (например, ига — урацил) или их замещенных производных (например, рига — фторурацил). [c.355]

Рассмотренная выше система обозначений давала информацию об отдельных орбиталях. Часто целесообразно испольэовать другую форму записи, отражающую симметрию состояния в целом (например, для реакционного комплекса двух молекул этилена). Для этой цели необходимо прежде всего рассмотреть заселенность электронами отдельных орбита-лей для каждого состояния молекулы или реакционного комплекса. В комплексе из двух молекул этилена в основном состоянии на обоих я-орбиталях (88 и 8А) находятся по два электрона (они дважды заселены) — это обозначается следующим образом — (88) (8А)2 (см. рис. 30 слева внизу). При возбуждении один электрон с высшей я-орбитали (8А) переходит на низшую п -орбиталь (А8) и комплекс переходит в первое возбужденное состояние — (88)2(8А) (А8)1. Второе возбужденное состоя- [c.625]

Будем считать, что ротатор состоит из одинаковых атомов массы М массу атомов инертного газа обозначим через т. При достаточно большом различии этих масс в интегралы ( .142) основной вклад вносит область относительно малых значений величин А и А1. Разлагая правую часть равенства ( .144) в ряд по Д1 и А, входяш им в первые два аргумента функции со, и используя обозначения [c.148]

Ход работы. Основным сосудом, в котором определяется концентрация асбестоцементной суспензии методом однократного взвешивания, служит мерная широкогорлая колба емкостью 1 л с градуированной шейкой. При отсутствии такой колбы ее можно заменить обычной конической с длинной шейкой той же емкости. Эти колбы предварительно калибруют. Для этого колбу моют и сушат, затем на шейку ее наклеивают полоску миллиметровой бумаги длиной 80 и шириной 10 мм с обозначенными на ней через каждые 2 мм делениями, после чего взвешивают на технических весах с точностью до 0,1 г. Вес сухой колбы записывают в рабочий журнал. Потом в колбу наливают дистиллированную воду ( = 20° С, или 293° К) точно до первого нижнего деления шкалы и в таком положении взвешивают с прежней степенью точности. Отсчет уровня жидкости в колбе ведут по нижнему мениску. Записав в рабочий журнал вес колбы с водой, в колбу доливают воду до крайнего верхнего деления и повторно взвешивают с той же степенью точности. Если из веса колбы с водой, налитой до верхнего деления, вычесть вес пустой колбы, то получают вес воды в объеме колбы до верхнего деления шкалы. Последний тождествен максимальной емкости откалиброванной части колбы. Аналогично находят минимально откалиброванную емкость колбы — до крайнего нижнего деления шкалы. Отнимая от максимально откалиброванной емкости колбы минимальную ее емкость и разделив эту разницу на 40 равных частей (по числу делений шкалы), получают цену одного деления. Против каждого деления шкалы записывают цифровое значение его в объемном выражении. [c.314]

Согласно принятой в СССР номенклатуре красителей обозначение марки технического красителя складывается из трех частей. Первое слово в наименовании красителя обозначает его технические свойства (основной, кислотный, прямой, кубовый, протравной и т. д.), второе — его цвет (красный, желтый, зеленый и пр.), третья часть —буква, обозначающая марку (оттенок) красителя, например Г — голубоватый, 3 — зеленоватый, С — синеватый, Ж — желтоватый, К — красноватый, Ч — черноватый. Буква X при наименовании кубового красителя означает, что он красит из холодного куба буквы Бс — указывают, что краситель выпускается в виде бисульфитного производного, чем достигается хорошая растворимость в воде. Примеры технических наименований красителей кислотный красный С, кубовый золотисто-желтый ЖХ, прямой желтый К, основной синий К, сернистый коричневый Ж. [c.262]

Условные буквенно-цифровые обозначения гидроциклонов. Рекомендуются пятизначные обозначения единичных гидроциклонов и семизначные батарейных гидроциклонов. Первые две буквы - тип гидроциклона (табл. 3.1.11), третья буква - конструкционный материал (табл. 3.1.12) цифры - основные геометрические характеристики аппаратов и номер модели, отражающий специфические конструктивные особенности гидроциклонов. Например, условное обозначение ТВК-40-5-01 означает единичный аппарат с тангенциальным вводом суспензии (ТВ), выполненный из коррозионно-стойкой стали (К) с внутренним диаметром цилиндрической части, равным 40 мм, и углом конусности 5°, модель 01. В маркировке батареи гидроциклонов 30-02-ТВК-40-5-01 первая цифра - число элементов в батарее, вторая - модель установки, остальное - характеристика единичного элемента. [c.256]

В соответствии с международной систематической номенклатурой названия органических соединений слагаются из словесных обозначений частей, их структуры и знаков, указывающих способ связей этих частей. Основная часть названия соединения состоит из названия самой длинной неразветвленной цепи атомов углерода. Число углеродных атомов в цепи (кольце) обозначают греческими числительными (кроме первых четырех, обозначаемых мет —1, эт —2, проп —3, бут —4 атома), например, суффикс гекс —6, окт —8. [c.422]

Молекулярное зародышеобразование (или молекулярная нуклеа-ция) — это понятие, применяемое для обозначения процесса закрепления первой части макромолекулы в кристаллической фазе. Оно особенно важно при кристаллизации молекул, закончивших рост. Молекулярное зародышеобразование отличается от зародышеобразования кристалла, которое было основным предметом рассмотрения в разд. 5.1 и 5.2, и обусловливает зарождение нового кристалла или нового слоя кристалла при присоединении любой-части молекулы к растущему зародышу. [c.121]

Более существенные замечания напрапшваются по самой математической модели. Возможны два подхода к описанию явления. По первому из них величина W в выражении (XIV,12) представляет собою массу всех твердых частиц в слое — мелких и крупных (это соответствует тексту главы и условным обозначениям). Тогда в знаменателе правой части выражения (а) должна фигурировать текущая масса всего слоя, т. е. И о—2 ноне И о — ог Возможен второй подход выражает массу твердых частиц основного (не подлежащего уносу) компонента в слое. Тогда вместо й о — "о должно быть записано РГо—2 Разумеется, числитель правой части выражения (а) в обоих случаях должен содержать а не Дальнетие [c.563]

Первое правило ШРАС состоит в том, что для обозначения пространственного строения к основному названию соединения, или иногда к замещающим группам, добавляют один или несколько специальных префиксов. Такое обозначение не должно изменять основного названия соединения или его нумерации. Имеется ряд исключений, когда тривиальное название стереоро-доначального соединения приписано только одному стереоизомеру (например фумаровая кислота) или когда часть или все полностью пространственное строение характеризуется тривиальным названием, например 5р-холестан или боромицин. По- [c.155]

Для выделения света определенной длины волны при фотохимических исследованиях в настоящее время в основном используют светофильтры. По принципу действия различают абсорбционные, интерференционные и дисперсионные светофильтры. Наибольшее распространение получили абсорбционные светофильтры стеклянные и жидкостные. Стеклянные светофильтры обладают по сравнению с другими рядом преимуществ, к которым в первую очередь следует отнести устойчивость к световым и тепловым воздействиям, а также однородность и высокое оптическое качество. Ассортимент цветных стекол достаточно широк и почти во всех случаях позволяет решать задачу предварительной монохроматизации или отсечения нежелательной (особенно коротковолновой) части спектра. Промышленность выпускает наборы оптического стекла (ГОСТ 9411-75) размером 80x80 мм или 40x40 мм. Комбинации из нескольких стеклянных светофильтров позволяют получать довольно узкополосные фильтры для всей видимой и ближней ультрафиолетовой части спектра. Принятые обозначения стеклянных светофильтров указывают спектральную область пропускания УФС — ультрафиолетовое стекло, ФС — фиолетовое стекло, ОС — синее стекло, СЗС — сине-зеленое стекло, ЗС — зеленое стекло, ЖЗС — желто-зеленое стекло, же — желтое стекло, ОС — оранжевое стекло, КС — красное стекло-, ПС — пурпурное стекло, НС — нейтральное стекло, ТС — темное стекло, БС — бесцветное стекло. Спектральные характеристики некоторых светофильтров приведены на рис. 5.13, а в табл. 5.1 указаны комбинации из стеклянных светофильтров для выделения наиболее ярких линий ртутного спектра. [c.247]

Классификация жирных кислот может быть проведена достаточно последовательно с учетом вышеуказанных деталей их строения. В первую очередь, Мы можем разделить их по размеру и структуре углеродной цепи на втором этапе охарактеризовать степень и характер их ненасыщенности а далее выделить группу оксигенированных жирных кислот. Названия жирных кислот могут быть построены обычным образом по правилам 1иРАС, но как уже упоминалось, в химии природных соединений часто используются исторически сложившиеся тривиальные названия и сокращенные обозначения, отражающие основные структурные характеристики. В последнем случае цифрами по порядку обозначают количество углеродных атомов в основной цепи, после двоеточия — количество кратных связей (двойных и тройных), затем в скобках указывают положение и характер кратных связей (А-ацетиленовая, 2- цис-конфигурация, Е-транс-конфигурация). Далее в таблицах будут приведены такие сокращенные обозначения. [c.105]

Первую группу регрессионных моделей составляют модели вида (2.5) и (2.7), в которых в качестве предикторов (параметров модели) выступают скорость ветра и () и температура воздуха / (О, а для оценки коэффициентов регрессии методом наименьших квадратов используются результаты наблюдений на -х станциях контроля в дискретные моменты времени т (те 0. значения скорости ветра Щхе /), температуры 7 в(т 6 /) и концентрации -го загрязняющего вещества С (т б /) Полагают, что период наблюдений t для подбора экспериментальных данных относительно невелик и составляет от нескольких часов до нескольких суток. С использованием таких моделей 1 огнозируют значения концентраций загрязняющих веществ Сл (Г+ 1) на любой последующий период времени /+ 1, характеризуемый таким же типом метеоусловий, как и период /. Ниже представлены основные виды регрессионных моделей первой группы, в правой части которых для простоты записи отсутствуют обозначения дискретных моментов наблюдений (те /) У скорости ветра и и температуры воздуха Т- . [c.64]

Типы вулканизационных котлов регламентируются ГОСТом 14106—69. Котлы выпускаются в основном на давление 0,6 МПа, а некоторые на давление 1,0 и 1,25 МПа. Внутренний диаметр котлов 800 1100 1500 2000 2200 2800 и 3600 мм. Длина котлов — от 0,9 до 22 м. В обозначение типа котла входят буквенные индексы и цифровые данные. Буквы обозначают КВ — котел вулканизационный, Т — тупиковой конструкции, т. е. с одной крышкой, П — проходной конструкции, две крышки, по одной с каждого конца, Р — котел с паровой рубашкой, М — котел механизирован, имеет рельсы и тележки. Первая цифра означает внутренний диаметр котла (в мм), вторая —длину котла (в мм). Пример обозначения вулканизационного котла, тупикового, без паровой рубашки, механизированного, с внутренним диаметром 1100 мм, длиной цилиндрической части 3000 мм и давлением 0,6 МПа Котел КВТМ 1100-3000-6 ГОСТ 14106—69 . [c.264]

Из значений Sp , Spy следует далее, что примерно /4 интенсивности связано с переходом, момент которого перпендикулярен плоскости молекулы, т. е. с переходом, имеющим момент isry (у — индекс для обозначения неприводимого представления триплетной спиновой волновой функции, а не направление момента перехода). Этот момент возникает в результате примешивания синглетных функций, принадлежащих В , к первой триплетной функции или в результате примешивания триплетных функций, пространственные части которых принадлежат представлению B g, к функции основного состояния. Указанные смешанные состояния не могут быть состояниями (я, я ), как это показал Гудман [21]. Момент перехода из состояния в состояние с направлением момента перехода вдоль оси у можно объяснить примешиванием триплетных функций, пространственные части которых принадлежат представлению i 3g, к синглетной функции основного состояния, а также примешиванием с синглетных функций, принадлежащих представлению Bzu к триплетным функциям. В таком случае указанные смешанные состояния могут быть состояниями типа (я, я ). [c.320]

Однако подавляющее большинство исследований электропроводности растворов было выполнено с помощью методики с использованием слабого переменного тока большой частоты, предложенной Кольраушем в 1868 г. Основная идея применения переменного тока состоит в том, что поскольку направление тока меняется около 1000 раз в 1 сек., то поляризация, вызываемая каждым толчком тока, полностью нейтрализуется следующим толчком при условии, что переменный ток симметричен. При этом полностью компенсируются все изменения концентрации, которые могут иметь место. В качестве источника переменного тока Кольрауш пользовался индукционной катушкой, а в качестве нульинструмента применял в своих первых работах бифилярный гальванометр позже, в 1880 г., он использовал для этой цели телефон, который в усовершенствованном виде до сих пор является наиболее часто применяемым прибором для обнаружения переменного тока при измерениях электропроводности электролитов. Электролит помещался в специальный сосуд, и его сопротивление измерялось с помощью мостика Уитстона, схематически изображенного на рис. 9. Сосуд С включен в ветвь ab, а магазин сопротивлений представляет собой ветвь ас источник переменного тока обозначен через S, а телефон — через Н. В мостике самого простого образца, которым часто пользуются для обычных лабораторных целей, ветви bd и de представляют собой однородную (предпочтительно платино-иридиевую) проволоку, натянутую на прямую шкалу длиной 1 м (так называемый метровый мостик, или реохорд) или намотанную на цилиндрический барабан из шифера . [c.64]

Составители сочли нецелесообразным представлять перечень в виде двух частей, относящихся к приборам универсального (общелабораторного) назначения и специализированным. Перечень сгруппирован по объектам анализа (воды, воздушная среда, почвы), а в тех случаях, когда аппаратура рассчитана на использование только для определенного объекта из данной группы, это осажено в наименовании (например, Газоанализатор воздуха на содержание диоксида серы ). При компоновке перечня устранены техницизмы. Например, неверно пользоваться термином Анализатор сероводорода в воздухе , так как анализируется не компонент, а объект, точнее - проба взятая из объекта. В подобных случаях наименование сформулировано следующим образом Анализатор воздуха на 0)держание сероводорода . Наименования расположены в алфавитном порядке, с указанием обозначения (марки) аппаратуры, принятого поставщиком (изготовителем). Первым в наименовании указан основной термин, затем приведены прочие (например, Хроматограф газовый переносной ) При пользовании перечнем следует иметь в виду, что аппаратуру одного и того же назначения нередко называют по разному (например, анализатор и газоанализатор анализатор выхлопных газов и анализатор отработанных газов система и комплекс). Поэтому при поиске интересующей информации уместно просматривать весь перечень. [c.64]

Р. Гинзбург [38] установил, что наибольшая часть воды в карбонатных илах теряется в первых 30—60 см. Дж. Уэллер [64] также считает, что в твестковых илах происходит очень незначительное уплотнение. Р. лоллман [41] привел ряд доказательств в пользу подводного отвердевания известняков он установил, что в сравнительно глубоких водах неподалеку от Северной Италии нижняя сторона (поверхность) аммонитов воспроизводит. неровности пластов известняка, на которых лежат эти аммониты. Следовательно, пласты изве стняка затвердели и частично растворились прежде, чем на них опустились аммониты. Известняки отвердевают в основном в результате цементации и перекристаллйзации. Поэтому миграция жидкостей из известняков должна происходить на очень ранней стадии и на чрезвычайно небольшой глубине, чтобы обеспечить перенос в коллектор ощутимых количеств нефти. Однако большая часть нефти в карбонатной породе как бы запирается на замок и вынуждена искать себе путь для выхода на более поздней стадии литогенеза. Эта нефть может выноситься вместе с флюидами в процессе миграции по разломам, путям выщелачивания и по трещинам, которые гораздо чаще встречаются в карбонатах, чем в сланцах. X. Гейман [361 заметил, что величина отношения содержания УВ к содержанию ОВ (коэффициент fig по принятому в МГУ обозначению. — Ред.) в известняках гораздо выше, чем в глинах. Это противоречит тому факту, что известняки стремятся запереть в себе УВ и освобождают их с гораздо большей неохотой , чем глины. Объяснения этого явления будут рассмотрены позднее. [c.226]

Центральную часть сводной таблицы (ее стержень) составляют набранные жирным шрифтом величины атомных весов и обозначения форм соединений. При этом слева от атомных весов указаны формы водородных и металлоорганических соединений, а справа — формы солеобразных окислов. При таком расположении, во-первых, ясно выступает периодичность изменения состава (формы) высших солеобразующих окислов в их за виеимости от атомного веса и, во-вторых, дополнительный характер валентности по Н по отношению к валентности тех же элементов по О. Кроме, того, у окислов сделаны отметки, указывающие на их основность или кислотность. [c.512]

Обозначение электронных переходов в многоатомных молекулах как п я и я- я часто вводится из чисто качественных соображений и, к сожалению, весьма произвольно. Поскольку не существует большой строгости в обозначениях, связывающие электроны нередко называются я-электронами, хотя при этом и подразумевается параллельность вектора / не оси симметрии молекулы в целом, а одиночной связи. В молекуле бензола электроны, принимающие участие в электронных переходах, считаются я-электронами, и переход, происходящий обычно в области 2500 А, называется переходом я я. Пиридин имеет электроны атома азота, которые в основном несвязывающие, и, вероятно, характеризуется двумя типами переходов в той же спектральной области п- п и я- я. Первый из переходов расположен в несколько более длинноволновой части спектра, чем второй. Детальная интерпретация этих спектров оставляет желать лучшего [43, 45]. [c.44]

Такое чередование интенсивностей в отношении 3 1 было наблюдено в спектре обычной молекулы водорода На. В основном состоянии молекула имеет Е -терм, и поэтому вращательные уровни с четным значением / должны быть симметричными, а с нечетным/—антисимметричными (сравн. с табл. 11). Найдено, что самыми интенсивными линиями в снектре являются те, для которых в основном состоянии / нечетно. Следовательно, антисимметричные вращательные уровни связаны с той формой молекулярного водорода, у которой два ядра имеют параллельные спины, т. е. 1 = 1. Для удобства обозначения принято называть состояние молекулы, у которой статистический вес в равновесном состоянии больше, трто-состояниямт, а состояния с меньшим статистическим весом—тара-состояниямт. Так, обычный молекулярный водород при нормальной температуре состоит из трех частей о/ то-водор6да и одной части пара-водо ода, причем пара-состояниям молекулы соответствуют только четные уровни, а о/ то-состояниям—только нечетные. Если бы отсутствовало взаимодействие между ядерным спином и остальными движениями молекулы, то переход между симметричными и антисимметричными уровнями был бы полностью запрещен. Другими словами, было бы невозможно изменить спин одного из ядер так, чтобы орто-состояние молекулы перешло в иаро-состояние, и наоборот. Существует, однако, обычно небольшое взаимодействие между магнитным моментом, связанным с ядерным спином, и молекулой в целом. Таким образом, имеется малая вероятность перехода между симметричными и антисимметричными уровнями. Но скорость обращения спина настолько мала, что в отсутствии катализатора чистый пя/)а-водород может продолжительное время сохраняться без перехода в о/ /гео-форму, хотя система при равновесии должна состоять из одной части, первой и трех частей второй. [c.223]

Первые выводы. Учение о симметрии, из которого здесь были приведены лишь некоторые основные понятия с отсылкой читателя к специальной литературе, имеет исключительно важное значение для понимания научной трактовки стереохимических проблем. Эго Зрение представляет собой математически совершенно законченнзгю главу. Нет ни одного случая закономерного жесткого расположения частиц или точек, который не охватывался бы учением о симметрии. В этом учении разработана схема, не только включающая все возможные частные случаи с подразделением их по научным принципам, но приводящая также к выработке строгих понятий, на основании которь х можно описать конфигурацию точек или частиц таким образом, что из одаого этого описания будзо" непосредственно вытекать ценные выводы для стереохимических свойств такой конфигурации. К сожалению, этот метод научного подхода еще не укоренился в учении о молекулярных, конечно замкнутых в себе конфигурациях частиц. Это не только затрудняет рассмотрение и сравнение отдельных систем и исключает возможность непосредственного вывода молекулярной спектроскопии из символики формул, но и приводит еще к тому, что часто для обозначения формы молекулярных конфигураций используются ничего не говорящие термины (как, например, креслообразная форма молекул), представляющие собой ненужный балласт. [c.84]

При наличии в соединении нескольких одинаковых замещающих групп их записывают в числовое обозначение лишь один раз, но по номеру типа и по числу углеродных атомов в подавляющем большинстве случаев можно судить, сколько групп в молекуле. Когда одна и та же группировка фигурирует как замещающая в основной части молекулы и в при-члененной части или функциональной группе, то в числовом обозначении ее записывают дважды, причем в первую очередь как замещающую в основной части молекулы и в последнюю очередь — как замещающую в причлененной части. Если тип соединения и число атомов углерода адекватно определяют формулу соединения, то функциональные и структурные группы в числовое обозначение не вносят. Например, числовое обозначение бензола 52006. В этом обозначении, естественно, отсутствует номер фенильной группы (60), хотя она входит в молекулу бензола. [c.23]

Ввиду неопределенности действительного основного терма возбужденные термы в частях таблицы А и Б обозначены последовательно возрастающими числами от 100 Л и 100 3 соответственно, а не первыми тремя цифрами волнового числа, как в табл. 23 в части же В [77] обозначение такое же, как в табл. 23. [c.56]

Электроны, обозначенные пунктирной стрелкой, способны при возбуждении разобщаться и переходить на другой энергетический уровень. Вследствие сближенного расположения энергетических уровней 3 d, 4 S и 4 р, т. е. близости свойств электронов, они могут легко размещаться по ним при условии наличия вакантных состояний даже при слабом возбуждении. Поэтому потенциальная валентность железа в возбужденном состоянии может достичь 8 единиц (Троицкий, 1960). У переходных металлов характер связи определяется числом неспаренных электронов. При образовании комплексов они могут давать их различающимися по числу неспаренных электронов комплексы со спаренными спинами [Ре(СЫ)б] и неспаренными спинами [FeFe] . В первом случае заполняются вакантные места в орбитах 3 йн частично 4 р. Во втором орбиты d слоя 3 остаются с неспаренными электронами и занимают вакантные места орбит 4-го слоя (Falk, 1964). Возможность спаривания спинов в комплексах металлов определяют в основном два фактора а) низкая электроотрицательность и легкая поляризуемость атома донора и б) способность части атомов металла давать и аддендов принимать электроны с образованием донорных ( х— х d-к- Рти ) связей (Nyholm, 1958). [c.27]

РИС. 1.4. Три типичные третичные структуры белков (показаны положения лишь а-атомов углерода). А. Миоглобин состоит в основном из а-спиралей, обозначенных латинскими буквами от А до Н, и содержит группу гема (окрашена), связывающую кислород. (Рисунок Ирвинга Гейса). Б. а-Химотрипсин содержит три полипептидные цепи и на первый взгляд лишь один небольшой а-спиральный участок на С-конце цепочки С. Но для него характерно также наличие значительного количества складчатых структур и четырех дисульфидных мостиков (окрашены). В. Часть спирали коллагена, состояшей из трех полипептидных цепей, каждая из которых находится в спиральной форме — так называемый поли-Ь-пролин II. За счет взаимного переплетения этих спиралей образуется сверхспираль, определяюшая третичную структуру. [c.16]

Схема моделирования является строгим графическим отражением уравнений системы. Символы, используемые для отдельных элементов, должны быгь стандартизированы, а все элементы структуры должны I меть один и тот же уровень детализации. Обычно при построении схем моделирования исходят из описания систем в нормальной форме Коши и используют набор стандартных обозначений элементов, показанный на рис. 3.2. Схема моделирования строится следующим образом каждой фазовой координате ставится в соответствие один интегрирующий элемент (интегратор), а затем с помощью стандартных символов графически изображаются связи между интеграторами согласно правым частям уравнений (3.5). В различных областях, где применяются схемы моделирования, формулируется ряд специфических требований, более жестко регламентирующих способы изображения систем (см., например, [42, 228]). Мы этих требований придерживаться не будем. В наших схемах мы будем использовать, в основном, элементы, приведенные в первом столбце рис. 3.2, хотя будем применять обозначение интегратора в любой из двух возможных форм — в виде прямоугольника или в виде треугольника. [c.77]

По сравнению с другими конструкционными материалами стекло обладает целым рядом исключительных свойств, которые часто делают его почти незаменимым. Это, во-первых, высокая химическая стойкость стекла, определившая его самое широкое применение в качестве материала для химической посуды. Во-вторых, это практически полная газонепроницаемость стекла, позволяющая изготавливать из него корпуса самых различных элементов вакуумной и газовой шшаратуры, в частности баллоны осветительных, приемно-усилительных, генераторных и т.п. ламп. И, наконец, прозрачность стекла, делающая его во многих случаях единственным материалом для смотровых окон в различных лабораторных и промышленных вакуумных и газовых установках. Сочетание же перечисленных достоинств стекла с хорошими диэлектрическими свойствами позволило широко использовать стекло для изготовления разнообразных металлостеклянных электрических вводов в установках, использующих вакуум или те или иные газовые среды. Однако эта область применения потребовала создания большой гаммы специальных сортов стекла, имеющих термический коэффициент линейного расширения, близкий к TKL того металла, с которым данное стекло должно соединяться. Значение TKL этих стекол входит в обозначение марки например, для стекла С49-1 а=4910 1/К. Основные физи-ко-механические свойства ряда электровакуумных стекол приведены в Приложении П5, более подробные сведения содержатся, например, в /5,7,15/. [c.23]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология