Бромированное индиго

Получается броминдиго бромированием индиго бромом в среде серной кислоты [c.379]

При бромировании индиго в его молекулу вступают четыре атома брома и образуется краситель, известный под названием броминдиго [c.307]

Применение слишком высоких плотностей тока нецелесообразно и в других случаях анодного замещения. Так, при бромировании индиго наблюдалось заметное уменьшение выхода при высоких плотностях тока [47], это же относится и к процессу получения йодоформа [51]. [c.436]

Галогены, например, энергично взаимодействуют со щелочами, поэтому хлорирование, бромирование и иодирование осуществляется в кислых или нейтральных средах. При хлорировании спирта в кислой среде основной продукт реакции — хлораль [75—77], в то время как в нейтральной или слабощелочной средах образуется почти исключительно хлороформ [27—29]. Нейтральная среда необходима для приготовления йодоформа из спирта [50], хлороформа и бромоформа из ацетона [29, 44], в процессе бромирования сукцинимида [49] и иодирования 8-оксихинолина [53]. Такие процессы, как хлорирование кетонов с сохранением карбонильной группы [31, 32, 69], хлорирование анилина [38, 78, 79], бромирование индиго [47, 80, 81] и другие, успешно протекают в кислых растворах. [c.437]

Наиболее широкую известность имеет процесс бромирования индиго, технологическая схема которого представлена на рис. 24. [c.69]

Рис. 24. Технологическая схема бромирования индиго

Бромистый водород и сернистый газ, получаемые в процессе бромирования индиго и несконденсировавшиеся в обратном холодильнике, транспортируются по газоходам на станцию абсорбции. Малейшее нарушение соединений на газоходах приводит к проникновению газов в атмосферу цеха, что создает невыносимые условия для работы обслуживающего персонала и вызывает коррозию всего оборудования. Для монтажа газоходов применяют [c.76]

Хлорирование и бромирование Индиго проводят в концентрированной серной кислоте, ледяной уксусной кислоте или нитробензоле. [c.450]

При бромировании индиго можно получить б,6 -диброминдиго, тождественное с так называемым античным пурпуром, который ранее добывался из пурпурной улитки. [c.273]

При бромировании индиго в нитробензоле происходит последовательное замещение в положениях 5,5, затем 7,7 и, наконец, 4,4 [c.698]

При бромировании индиго бромом половина всего израсходованного брома теряется, превращаясь в НВг. Для лучшего использования брома в реакционную массу пропускают рассчитанное количество хлора, вытесняющего из НВг свободный бром, который снова вступает в реакцию с красителем. Так, например, для получения красителя индиго Р (5-броминдиго) бромирование проводят в метилсерной кислоте при 20° рассчитанным количеством брома [c.454]

Обработка галоидом сложно построенных красителей требует всегда участия растворителя. В качестве такового берут неактивный по отношению к галоидам нитробензол (случай бромирования индиго) или крепкие кислородсодержащие кислоты (чаще олеум, также НСЮ , НдРО — примеры иодирования антрахиноновых и индигоидных красителей зэ). Находит себе применение также и спирт как растворитель таково бромирование и иодирование флуоресцерина ). [c.117]

Бромирование индиго проводят в чугунном эмалированном аппарате (броматоре) с эм.ал1ированной пропеллерной или якорной мешалкой, со стальной паро-водяной рубашкой и со свинцовым обратным холодильником, охлаждаемым рассолом. [c.379]

Окислением индиготина легко получается изатин. Действие галоидов в присутствии воды ведет к образованию галоидозамещен-иых изатинов. Если же бромированне производить в отсутствие воды, то получаются продукты замещения на бром атомов водорода в молекуле индиго, т. е. различные броминдиго (moho-, ди-, тетра-). Некоторые из бромированных индиго приобрели большое значение как красители благодаря красоте оттенка и прочности выкрасок. [c.560]

Броминдиго получают бромированием индиго в среде серной кислоты. Процесс ведут следующим образом в чугунном эмалированном аппарате с мешалкой, рубашкой для нагрева и охлаждения и обратным холодильником готовят 98%-ную серную кислоту смешением олеу.ма и купоросного масла. После охлаждения серной кислоты до 5° С загружают бром, а затем при температуре 0—5° С постепенно загружают сухой размолотый индиго. После этого прибавляют нитрит натрия, который служит катализатором процесса бромирования. Реакционную массу размешивают, прибавляют олеум, нагревают до 65—70° С и при этой температуре размешивают несколько часов. [c.307]

При хлорировании бензола и его производных [И] выход поли-хлорпроизводных возрастает с повышением плотности тока при бромировании индиго полнота бромирования существенно возрастает с увеличением плотности тока [47]. Наконец, повышение плотности тока благоприятствует образованию эфира азотной кислоты из этилена [54]. При иодкровакки 8-оксихинолина при плотности тока 0,001 а смР- образуется преимущественно моноиод-производное, а при плотности тока 0,01 основным продуктом [c.436]

При электрохимическом бромировании индиго основным продуктом реакции является 5,5 -диброминдиго [47, 80, 81], помимо небольших количеств 2,4, 6-триброманилина, 5-бромизатина и, вероятно, трибромфенола и муравьиной кислоты [c.462]

Бромирование индиго производится в эмалированном чугунном броматоре 7 емкостью 3000 л, который снабжен пропеллерной мешалкой и рубашкой для охлаждения или подогревания. [c.69]

При осуществлении реакций бромирования п иодирования в производственных условиях стремятся к тому, чтобы введенный в реакцию галоид полностью вступил в молекулу органического вещества. Для этого обычно используют половинное от теоретического количество галоида, а вторую его половину получают, окисляя выделяющуюся галоидоводородную кислоту подходящим окислителем (чаще всего хлором, олеумом, нитробензолом). Например, бромирование индиго для получениятетраброминдиго, являющегося ценным кубовым красителем, ведут в 98—99% серной кислоте половинным от представленного в уравнении количеством брома [c.120]

Его получают бромированием Индиго в растворе серной кислоты. Лейкосоединение Броминдиго обладает большим сродством к волокну, чем лейкосоединение Индиго, и интенсивнее выбирается из красильной ванны. Броминдиго окрашивает волокна в более яркий и чистый цвет, чем Индиго. Окраски более устойчивы к действию хлора, мокрым обработкам и трению. При введении в молекулу красителя более четырех атомов брома светостойкость резко падает. Гексаброминдиго выцветает за несколько часов. [c.167]

Галоидсодержащие производные индиго являются ценными красителями, так как они обладают большими прочностями, чем Индиго, в частности к хлору, и имеют большее сродство к волокну. Несмотря на то, что уже давно известно, что индиго можно хлорировать и бромировать, промышленная ценность галоидирования индиго и других кубовых красителей выявилась только после того, как появились практически применимые методы введения атомов хлора и брома в такие сложные и труднорастворимые соединения. Энги (1907) открыл возможность бромирования индиго в нитробензольном растворе с тех пор появились другие способы галоидирования (например, в концентрированном растворе серной кислоты). [c.1165]

Бромирование индиго (59) ведут в 98—99%-ной Н2504 половинным от представленного в уравнении количеством брома, так как серная кислота окисляет образующийся бромистый водород до брома, возвращая его в реакцию [c.191]

Путем бромирования индиго в концентрированной серной кислоте или в ледяной уксусной кислоте (с добавлением уксусного ангидрида) получается одно из самых интересных галоидозамещенных — 5,5, 7,7 -тетрабром-индиго, известное под названием броминдиго(КИ 1184), которое по чистоте тона и по прочности превосходит индиго [c.454]

В настоящее время синтетическое индиго совершенно вытеснило с рынка естественное индиго. Наряду с самим индиго применяются его галоидопроизводные, получаемые хлорированием или бромированием индиго. В технике применяются три-, тетра-, пента- и даже гексаброминдиго, а также хлорированные индиго. В зави>.имек ти от положения атомов галоида меняются оттенки синего цвета прочность окраски при введении хлора увеличивается. [c.627]

При бромировании индиго в рас Ьоре в нитробензоле галоид становится последовательно в следующие положения 5—5, 7—7 и 4—4. [c.627]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология