Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Индиго лейкосоединение

    В опыте А акцептором водорода (т. е. веществом, связывающим водород) служит индигокармин, являющийся сульфопроизводным гетероциклического соединения— красителя индиго (см. опыт 244). Синий индигокармин, присоединяя водород, образует желтое лейкосоединение (см. опыт 246), которое очень легко окисляется кислородом воздуха с образованием исходного индигокармина и воды. Если в горячем щелочном растворе еще имеется глюкоза, то процесс повторяется. Таким образом, в конечном счете глюкоза окисляется до глюконовой кислоты с участием кислорода воздуха, причем индигокармин ускоряет реакцию, являясь как бы переносчиком водорода к кислороду. В отсутствие индигокармина отщепляющийся при дегидрировании глюкозы водород окисляется кислородом воздуха крайне медленно, и реакция практически не идет. [c.178]


    Индиго нерастворим в воде, и для крашения его переводят в форму лейкосоединения восстановлением в щелочной среде гидросульфитом натрия. При этом образуется растворимое в щелочи лейкосоединение (лейкоиндиго). Из щелочных растворов лейкоиндиго легко переходит на волокно и. под влиянием кислорода воздуха окисляется на нем. в нерастворимое синее индиго. На этих взаимных превращениях индиго и лейкоиндиго основано крашение индиго  [c.304]

    Белое индиго (лейкосоединение) [c.195]

    Оказалось возможным получение лейкосоединений из индиго и других кубовых красителей путем обработки их водородом в щелочной среде в присутствии восстановленного никеля или палладиевой черни ). [c.397]

    Щелочной раствор лейкоиндиго, так называемый куб, легко пропитывает окрашиваемую ткань. При последующем действии воздуха адсорбированное тканью лейкосоединение переходит в нерастворимый краситель выделяясь в толще волокон, индиго прочно связывается с ними. [c.312]

    Если в желтый щелочной раствор белого индиго погрузить полоску белой ткани или нитку пряжи, предварительно смоченную водой, и, нагрев ее в течение 1—2 минут, вынуть из раствора, то на воздухе пряжа быстро позеленеет, а потом окрасится в интенсивный синий цвет. Эта реакция широко применяется в технике так называемого кубового крашения тканей. Кубом называется щелочной раствор лейкосоединения индиго, которое легко адсорбируется волокном ткани. При последующем окислении кислородом воздуха в толще волокон образуется нерастворимое в воде синее индиго. Этим и объясняется известная всем прочность кубовых красителей, не линяющих при стирке. [c.210]

    Индиго представляет собою вещество темносинего цвета. При восстановлении оно переходит в лейкосоединение белого цвета. Восстановление обычно производят гидросульфитом в щелочной среде  [c.531]

    При действии восстановителя (гидросульфита натрия) синее индиго легко восстанавливается, образуя слабо окрашенное лейкосоединение, [c.290]

    Щелочной раствор белого индиго обладает сродством к волокну. Ткань, пропитанная этим раствором, под действием кислорода воздуха окрашивается в прочный синий цвет. Это превращение представляет собой процесс, обратный образованию лейкосоединения индиго и последующему окислению его в синее индиго (см. нижние стрелки схемы). V [c.291]

    Подобно индиго тиоиндиго при действии гидросульфита в щелочной среде восстанавливается в лейкосоединение, которое под действием кислорода воздуха окисляется в исходный краситель  [c.308]


    Кубовые красители (индиго). Кубовыми красителями называют нерастворимые в воде пигменты. При взаимодействии в щелочных средах с восстановителем (гидросульфитом) они переходят в растворимые в воде соединения, так называемые лейкосоединения, которые обладают сродством к волокну. Щелочной раствор лейкосоединения называется кубом. [c.226]

    Крашение тиоиндиго красным ведут, как и в случае самого индиго, через лейкосоединение. Этот краситель применяется для различных видов волокна и отличается высокой прочностью. Можно, например, действием окислителя полностью разруш ить волокно, окрашенное тиоиндиго красным, а краситель при этом останется нетронутым. [c.76]

    Тиоиндиго (Циба розовый В Гелиндоновый красный ВВ Алголевый красный 5В) может о бразовать куб как с сернистым натрием, так и с щелочным раствором гидросульфита он дает ровные прочные окраски — от светло-розового до синевато-красного цвета, но более темные цвета не особенно приятны. Прежде Тиоиндиго употреблялось для крашения в розовые и красные тона тентов и других тканей, от которых требуется большая прочность к свето-погоде, но теперь этот краситель больше не применяется. Молекула Тиоиндиго отличается большой устойчивостью, например к сильным окислителям, но Тиоиндиго легче восстанавливается до лейкопроизводного, чем Индиго. Лейкосоединение более устойчиво, чем Белое индиго, ие так легко окисляется в исходный краситель и может быть выделено в виде светло-желтых кристаллов, плохо растворяющихся в воде. [c.1181]

    Т., пЬдобно индиго, легко восстанавливается в воднощелочной среде с образованием водорастворимого лейкосоединения. [c.569]

    Способ получения таких индигозолей практически не отличается от известных уже нам приемов обработка лейкосоединений красителя (II), по возможности в отсутствии влажности, хлорсульфоновой кислотой в среде пиридина (или диметиланилина или анилина), если надо — с добавкой растворителя (например хлорбензола), и перевод полученного кислого эфира в соль прибавлением достаточного количества щелочи. Органическое основание, нужное для связывания хлористого водорода в первой стадии взаимодействия, отделяется от подщелоченной массы отгонкой с паром. Структура таких продуктов видна на индигозоле О (IV) из индиго (I)  [c.338]

    Индиго — это растительный краситель, известный еще в-странах древнего мира. Но индиго, как таковое, не содержится в растениях. В последние десятилетия XIX в. было установлено, что в растениях,, например Isatis tin toria, содержится глюкозид индикан,, который при ферментации распадается на глюкозу п белое индиго, называемое также лей-косоединением. При окислении лейкосоединения получается синее индиго (индиготин) в виде нерастворимого осадка. [c.180]

    Индиго — краситель синего цвета, нерастворим в воде. При восстановлении в щелочной среде гидросульфитом натрия и дрзт и-ми восстановителями он образует лейкосоединение — лейкоиндиго (дннатриевая соль)  [c.385]

    Название куб для щелочного раствора лейкосоединения возникло в связи с тем, что в свое время при крашении природным индиго восстановление его в лейкоиндиго и обработку тканей полученным лейкораствором производили в сосудах, которые называли кубами. Отсюда происходит и название —кубовые красители. [c.695]

    Индигосульфоновые кислоты. Сюлливан, Коэн и Кларк исследовали калийные соли индиго моно-, ди-, три- и тетрасульфо-новых кислот и описали методы их приготовления. Растворимость этих солей возрастает с увеличением числа сульфогрупп. В воде соль моносульфоновой кислоты образует темносиний раствор при дальнейшем сульфировании окраска сдвигается в сторону красновато-фиолетовой. Спектры поглощения были описаны Холмсом Восстановленные формы (лейкосоединения) бесцветны. [c.139]

    Кубовые красители представляют собой нерастворимые в соде пигменты, которые переходят в раствор в щелочной среде в присутствии восстановителей при повышенной температуре. К ним относятся индигоидные (Индиго, Тиоиндиго и их производные) и полициклические (антрахиноновые и полициклохино-новые) красители. Особую группу составляют водорастворимые производные кубовых красителей — так называемые кубозоли, представляющие собой натриевые соли кислых сернокислых эфиров лейкосоединений кубовых красителей. [c.121]

    Кубовые красители представляют собой нерастворимые в воде вещества нейтрального характера, и, следовательно, они не образуют растворимых солей. Специфический способ крашения этими красителями основывается на их восстановлении в щелочной среде (как правило, днтионитом натрия). Это приводит к получению оксипроизводных (лейкосоединений) за счет нревращения кетонных или хипонных СО-групп в фенольные ОН-группы или, точнее, в соответствующие растворимые феноляты (с группами—0 —1 а+). Последние обладают свойством фиксироваться на волокне (субстантивный характер). После того как пропитанное таким образом волокно вынимают из ванны (куба), оксипроизводное окисляется под действием воздуха, регенерируя нерастворимый краситель, который остается связанным с волокном. Важнейшими кубовыми красителями являются антрахиноновые (индантреновые) красители и красители класса индиго (см. о растворимых кубовых красителях). [c.478]


    Известно небольшое число органических окислительно-восстановительных систем, которые ведут себя подобно описанным выше системам хинон—гидрохинон, т.е. являются термодинамически строго обратимыми и достаточно подвижными для того, чтобы взаимодействовать в присутствии электрода за достаточно малый промежуток времени, позволяюпщй провести измерения. Кроме хинонов и некоторых их простых производных, таких, как хинонимины и хинондиимины, многочисленные индофенольные, индаминные, оксазиновые, феназиновые, тиазиновые, индиго-идные и флавнновые красители ведут себя как окислители в обратимых окислительновосстановительных системах, причем восстановителями являются соответствующие лейкосоединения. Азокрасители и трифенилметановые красители не образуют с их оксипроизводными обратимых окислительно-восстановительных систем. [c.486]

    Кубоэоли. Растворимые производные лейкосоединений кубовых красителей, представляющие собой натриевые соли их кислых сернокислых эфиров, носят название кубозолей. Кубозоль индиго — инди-гозоль имеет следующее строение  [c.296]

    В ситцепечатании, при восстановительной вытравке по индиго, имеет значение получение бепзильных эфиров лейкоиндиго и лейкосоединений индигоидных красителей при участии хлористого диметилфенилбензиламмония (лейкотропа О) или его сульфокислоты (лейкотропа В) в качестве бензилирующего агента Изатин (I) является промежуточным продуктом при синтезе некоторых индигоидных красителей. Под влиянием восстановительных агентов в изатине претерпевает превращение прежде всего группа СО, непосредственно связанная с бензольным ядром сначала образуется диоксиндол (II), а затем о-к с индол (III)  [c.698]

    Каталитическое гидрирование в жидкой фазе может быть с успехом применено для восстановления кубовых красителей в их лейкосоединения. Индиго и пндигоидпые красители восстанавливаются в лейкосоединения в присутствии раствора щелочи Лейкоиндиго (также в присутствии щелочи) восстанавливается до индола Кубовые антрахиноновые красители также восстанавливаются в жидкой фазе прн применении никелевого катализатора, образуя лейкосоединения [c.839]

    По способу кращения все без исключения индигоидные красители относятся к числу кубовых красителей. При крашении индигоидными красителями они восстанавливаются в щелочной среде гидросульфитом натрия N328204, причем образуются растворимые натриевые соли лейкосоединений, так, например, при восстановлении индиго оно превращается в лейкоиндиго (белое индиго)  [c.369]

    При действии на кубовый краситель, например индиго, ангидропиридин-Н-сульфокислоты и солянокислого пиридина в присутствии восстановителя — порошка железа происходят одновременно процессы восстановления красителя и этерификации лейсоединения и получается пиридиниевая соль сернокислого эфира лейкосоединения красителя  [c.521]

    Белое индиго, называемое лейкопроизводным (от греческого слова 1еикоз — белый), образует, в отличие от индиго, натриевую соль, растворимую в воде. Крашение индиго основано на предварительном переводе его в лейкосоединение с последующим окислением на ткани в синее индиго, нерастворимое в воде и оседающее на ткани. Этот процесс осуществлялся [c.256]

    При анализе с помощью хлорида титана (П1) обычно получаются достаточно точные результаты. Этот метод применим для количественного определения азокрасителей, нитро-и нитрозокраси-телей, хинониминовых и трифенилметановых красителей, а также некоторых красителей антрахинонового ряда и производных индиго. Некоторые азокрасители, нитрозокрасители и красители, обладающие хиноидной структурой, растворяющиеся в воде, спирте, уксусной кислоте и в других смешивающихся с водой растворителях, можно титровать непосредственно раствором соли титана (1П) до обесцвечивания. Большинство азокрасителей лучше определять, восстанавливая их избытком хлорида титана (III). Кислотные и основные трифенилметановые и хииониминовые красители (например, сафранин, метиленовый голубой, малахитовый зеленый, фуксин, родамин, кислый фуксин), образующие бесцветные или бледно-желтые лейкосоединения, также можно определять прямым титрованием. Иногда при этом прибавляют спирт, чтобы предотвратить помутнение во время титрования (например/ при анализе эозина и родамина). [c.322]

    Мы не можем касаться здесь аналитической техники определения кислорода. Из реагентов, применяемых для этих целей, можно назвать белый фосфор, органические поглотители кислорода (такие, как пирогаллол или лейкосоединения красителей), медь, гипосульфит натрия и хлористый хром. Для растворов самым распространенным является, повидимому, метод Винклера в нем кислород используется для освобождения эквивалентного количества хлора (через промежуточную систему двухлористый марганец — треххлористый марганец), который легко может быть определен путем титрования иодистым калием и тиосульфатом. Если для определения кислорода применяются пирогаллол или лейкосоединения красителей (белое индиго, лейкометиленовый синий), процесс освобождения кислорода может быть прослежен колориметрически или спектрофотометрически. Подобная же методика применима при превращении гемоглобина в оксигемоглобин такой метод определения кислорода был впервые введен при исследовании фотосинтеза Хоппе-Зейлером [5] и позже использован Хиллом [64, 74]. Для тех же целей Остергаут [23, 24] предложил использовать кровь краба, содержащую гемоцианин и синеющую в присутствии кислорода. [c.254]

    Кубовое крашение. Этот процесс обеспечивает получение на волосяном покрове коричневого, серого и черного цветов высокой прочности позволяет обрабатывать полуфабрикат непрерывным методом. Процесс состоит из след, стадий а) нейтрализации р-ром соды б) пропитки волосяного покрова в предварительно подготовленном р-ре лейкосоединения в) окисления лейкосоединения в волосяном покрове. В конце крашения вводят перекись водорода. Затем следуют промывка, солка и др. операции. Кубовые красители восстанавливают и растворяют в р-ре гидросульфита и едкой щелочи. Последнюю в нек-рых случаях заменяют содой. Крашение ведут при темп-ре 45—50° и pH ок. 10, а в конце крашения 8,6—9. Для меха применимы красители несложной структуры, лейкосоединения к-рых находятся в основном в молекулярно-дисперсном состоянии при невысоких концентрациях щелочи. Сюда относятся индигоидные, тиоиндигоидные, а также кубовые красители, производные беизохинона, нафтохинона и нек-рые производные антрахинона с несложной структурой. Основные красители для крашения меха тиоиндиго черный, тиоиндиго красно-коричневый Ж, индиго, кубовый красно-коричневый 4 ЖМ, кубовый красно-коричне-вый 2 ЖМ, кубовый коричневый 2 ЖШ рый М (III).  [c.385]

    Лейкиформа, имея иное, че у краситель, строение, всегда имеет и иную окраску. Лейкоиндиго, например, бесцветно, почему его иногда называют белым индиго ( лей-кос — по-гречески белый, лейкоформа в переводе на русский язык означает белая форма). Ткань пропитывают желтоватым, почти бесцветным раствором, но после небольшой выдержки на воздухе бесцветный материал буквально на глазах приобретает красивый синий цвет лейкоформа красителя постепенно окисляется кислородом воздуха и превращается опять в краситель. Формально все кубовые красители следовало бы отнести к пигментам, но их называют красителями, так как употребляют в виде растворимых лейкосоединений. [c.47]


Смотреть страницы где упоминается термин Индиго лейкосоединение: [c.170]    [c.210]    [c.531]    [c.291]    [c.504]    [c.170]    [c.567]    [c.535]    [c.346]    [c.199]    [c.346]    [c.346]    [c.209]    [c.212]    [c.374]    [c.442]   
Основные процессы синтеза красителей (1952) -- [ c.295 ]

Основные процессы синтеза красителей (1957) -- [ c.295 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Индиго

Лейкосоединения красителей индиго



© 2024 chem21.info Реклама на сайте