Аммоний титрование

Для определения содержания железа применяют комплексонометрическое титрование. В качестве индикатора используют сульфосалициловую кислоту или роданид аммония. Титрование проводят при pH 2—3. Медь, цинк, магний, марганец, определению не мешают. [c.223]

В качестве учебных задач целесообразно предложить определение содержания хлорида бария титрованием раствором сульфата натрия и определение содержания хлорида аммония титрованием раствором гидроксида натрия. Мастер должен обратить внимание учащихся на то, что в этих реакциях не удается определить точку эквивалентности приемами, известными из практикума по количественному анализу. [c.222]

ДДТ (5,5-процентный дуст). Определение ионизированного хлора проводят методом осаждения (по Фольгарду). Навеску около 4 г, взятую на аналитических весах, помещают в коническую колбу емкостью 250 мл и добавляют 25 мл 96-процентного, этилового спирта. Колбу закрывают пробкой с обратным холодильником и кипятят в течение 15 минут. После охлаждения в колбу добавляют 10 мл разбавленной азотной кислоты (1 часть азотной кислоты с удельным весом 1,4 и 3 части дистиллированной воды), 1 мл 0,1 н. раствора азотнокислого серебра и 3 мл 10-процентного раствора железоаммонийных квасцов. Избыток азотнокислого серебра оттитровывают 0,1 н. раствором роданистого аммония (титрование проводят до появления неисчезающей слабой красновато-коричневой окраски). [c.61]

Гексахлоран (12-процентный дуст). Определение содержания суммы изомеров гексахлор-циклогексана проводят методом осаждения (по Фольгарду). Навеску дуста около 1 г, взятую на аналитических весах, помещают в коническую колбу емкостью 250 мл и прибавляют 40 мл этилового спирта и 10 Л л 1 н. спиртового раствора едкого натрия. Колбу соединяют с обратным холодильником и кипятят содержимое в течение 40 минут. После охлаждения раствора рекомендуется отделить от него наполнитель. Для этого содержимое колбы фильтруют под вакуумом, колбу тщательно ополаскивают водой, а осадок на фильтре промывают не менее трех раз, употребляя на каждую промывку по 15 мл воды. Промывные воды присоединяют к основному фильтрату, прибавляют 15 мл раствора азотной кислоты (1 3), 20 Л1л 0,1 н. раствора азотно- кислого серебра я 3 мл 10-процентного раствора железоаммонийных квасцов. Избыток азотнокислого серебра оттитровывают 0,1 н. раствором роданистого аммония (титрование проводят до появления неисчезающей слабой красновато-коричневой окраски). [c.63]

Сернокислая соль закисного с пеза-аммоння, титрованный раствор (3,92 г/л). [c.149]

Раствор индикатора кислотного хромтемносинего (0,5 г индикатора растворяют в 10 мл аммиачного буферного раствора, доводят объем до 100 мл этанолом) аммиачный буферный раствор (54 г хлорида аммония растворяют в 350 мл концентрированного аммиака и разбавляют дистиллированной водой до объема 1 л) 0,05 н. раствор трилона Б (9,3 г трилона Б растворяют в дистиллированной воде и доводят объем до 1 л. Титр раствора трилона Б устанавливают по титрованному раствору хлорида кальция) 0,05 н. раствор сульфата магния (6,16 г сульфата магния растворяют в 1 л дистиллированной воды) 10%-ный раствор карбоната натрня 0,5%-ный раствор хлорида железа (III) аммиак, не содержащий карбоната аммония (в литровую колбу с холодильником помещают 600—7О0 мл 25%-ного раствора аммиака, прибавляют 10 мл 2%-ного раствора гидроксида натрия и закрывают пробкой с трубкой, заполненной натронной известью. Смесь перемещивают и оставляют на 1—2 ч. Во второй колбе упаривают 600—800 мл дистиллированной воды на 7з объема. Колбу закрывают пробкой с двумя трубками. В одной трубке (короткой) содержится натронная известь, длинная трубка соединяется с холодильнико.м первой колбы, которая нагревается на водяной бане. Аммиак перегоняется, охлаждается в холодильнике и поглощается дистиллированной водой. Насыщение аммиаком ведется до первоначального объема) 6 н. раствор азотной кислоты (435 мл концентрированной азотной кислоты (пл. 1,38 г/см ) разбавляют дистиллированной водой до объема 1 л) 6 н. раствор уксусной кислоты (343 мл ледяной уксусной кислоты разбавляют дистиллированной водой до объема 1 л) 6 н. раствор ацетата аммония (462 г ацетата аммония растворяют в дистиллированной воде и разбавляют раствор до объема 1 л) 2 и. раствор азотной кислоты (к 1 объему 6 н. раствора азотной кислоты приливают 2 объема дистиллированной воды) 5%-ный раствор серной кислоты (2,5 мл концентрированной серной кислоты (пл. 1,83 г/см ) приливают к 93,7 мл дистиллированной воды) 1,5 н. раствор хромата натрия (258 г хромата натрия растворяют в дистиллированной воде и разбавляют раствор до объема 1 л) раствор хлорида кальция —40 г/л по кальцию (219 г хлорида кальция растворяют в дистиллированной воде и разбавляют полученный раствор до объема I л) насыщенный раствор щавелевой кислоты (к 100 мл дистиллированной воды прибавляют кислоту до прекращения растворения) насыщенный раствор карбоната аммония титрованный раствор нитрата стронция (6 г ни- [c.370]

Блазек [27] косвенным методом определил концентрации и йодные числа 25 ненасыщенных соединений в ледяной уксусной кислоте, в которую для образования буфера добавляли 0,5 /И ацетата натрия и 0,1 ацетата аммония. Титрование производили раствором брома в ледяной уксусной кислоте прн этом применяли вращающийся платиновый электрод и каломельный (или хлоранильный) электроды сравнения. Полученные этим методом результаты согласуются с результатами, полученными с помощью потенциометрического титрования. [c.376]

Гексацианоферратный метод заключается в образовании нерастворимого гексацианоферрата (II) калия и цинка К22пз[Ге(СК)е]з при титровании солянокислого анализируемого раствора, содержащего цинк и хлорид аммония, титрованным раствором гексацианоферрата (II) калия. Конечную точку титрования можно определять потенциометрически или при помощи внутреннего или внешнего индикатора. Так как метод этот дает точные результаты только в опытных руках, то его нельзя рекомендовать ни в качестве арбитражного метода, ни даже для обычных анализов, если аналитик не освоился хорошо со всеми предосторожностями, которые следует соблюдать. [c.489]

Определение кальция может быть проведено или путем определения оксалат-ионов, связанных с кальцием (ирямое титрование), или путем определения непрореагировавшего избытка оксалата мри осаждении кальция оиределенньим количеством ста ндарт№0Г0 раствора оксалата аммония (титрование по остатку). [c.246]

Раствор подкисляют 20 мл равбавленной азотной кислоты (1 3), добавляют 25 жл 0,1 н раствора азотнокислого серебра и 3 Л1Л 10-процентного раствора железоаммонийных квасцов. Избыток азотнокислого серебра оттитровывают 0,1 н. раствором роданистого аммония (титрование проводят до появления неисчезаю-шей слабой красновато-коричневой окраски). [c.63]

А. И. Бобрус и Л. Ф. Ким ( Агрохимия № 1, 1969) пришли к заключению, что при определении доступного фосфора в карбонатных почвах необходимо перед приготовлением почвенной суспензии проверять концентрацию приготовленного исходного раствора углекислого аммония титрованием его 0,05 н. раствором серной кислоты по метилоранжу, доводить до концентрации 0,99—1,01% и только тогда использовать в анализе. [c.166]

Метод основан на образовании в водных разбавленных растворах устойчивого фторида бериллия BeF и заключается в прямом титровании катиона бериллия раствором фторида аммония. Титрование проводят на фоне ацетатного буфера при pH 3,8—5,0 на установке для некомпенсацнонного титрования с электродной парой алюминий —нихром [1]. [c.92]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология