Нитробензол ядовитость

Так как пары нитробензола ядовиты, при перегонке следует обращать особенное внимание на герметичность прибора. [c.215]

Формула 0545-N02 желтоватая жидкость с запахом, похожим на запах горького миндаля. В воде растворяются лишь следы нитробензола растворим в этаноле и бензоле. Пары нитробензола ядовиты. Атомарным водородом восстанавливается до анилина [c.203]

Нитробензол — ядовитый реагент, и это следует учитывать при его хранения. Отравление может наступить не только при длительно.ч вдыхании его паров, но и при проникновении жидкости через кожу. В случае попадания брызг на кожу следует быстро и тщательно промыть пораженную поверхность теплой водой с мылом. Одежду, впитавшую жидкость, следует снять и выстирать. [c.351]

Физические свойства. Мононитросоединения ароматического ряда— жидкие или твердые вещества, имеющие запах горького миндаля, ядовиты, особенно нитробензол. Не растворяются в воде. Являются прекрасными растворителями. [c.294]

Поскольку они не приготовляются искусственно путем добавления бензойного альдегида, а иногда и ядовитого нитробензола, что является уже преступным. [c.46]

Нитробензол находит применение для замены более дорогого горькоминдального масла (бензойного альдегида), что может явиться источником отравлений . Алкогольный раствор нитро-, бензола ( эссенция ) часто применяется на мыловаренных за-,, водах, при приготовлении аппретуры для обуви. Бывали случаи, что эта эссенция выпивалась (часто с денатурированным спир-том), что вело к смертельным отравлениям, р. При значительной ядовитости нитробензола его пары также не являются индиферентными для людей, что особенно важно [c.53]

Нитробензол для очистки масел применяется редко, главным образом из-за высокой токсичности он оказы- вает ядовитое действие при вдыхании и попадании на 1 ожу. Как растворитель обладает высокой растворяющей способностью и может быть эффективным при очистке малосмолистых дистиллятных масел и полу-гудронов. [c.88]

Работы с выделением ядовитых газов и паров должны обязательно выполняться в вытяжном шкафу с хорошей тягой. К таким работам примерно относятся а) все работы с применением сильнодействующих ядовитых веществ (синильная кислота и ее соли, белый фосфор, сулема, соединения мышьяка, хлор, фосген, хлорпикрин и т. п.) б) работы, связанные с нагреванием токсичных органических соединений бензола, толуола, амино-, нитробензола и др. в) прокаливание и выпаривание соединений, содержащих аммиак или ион аммония г) все работы с применением сероводорода д) растворение в азотной кислоте металлов, руд, минералов и других веществ, сопровождающееся выделением окислов азота е) обработка солянокислых растворов хлоратом калия и другими окислителями, сопровождающаяся выделением хлора [c.48]

В стоках красильных производств обнаружено 53 органических вещества, в том числе многие ядовитые (фенольные соединения, изомеры анилина), а также канцерогенные вещества (винилхлорид, бензидин, нафтиламин) некоторые из них адсорбируются кожей (анилин), являются кумулятивными ядами, как нитробензол, хлорнитробензол и др. [0-31]. [c.13]

Ядовитые вещества, растворимые в жирах, могут проникать в организм через кожу (анилин, нитробензол и др.). [c.210]

Все работы, связанные с применением ядовитых веществ, должны производиться в резиновых перчатках. При работе с растворителями (нитробензолом, анилином, фурфуролом, фенолом и др.) необходимо следить за тем, чтобы растворители не попадали на тело и одежду. [c.137]

Физические свойства. Мононитросоединения — жидкие или твердые вещества, бесцветные или слабо-желтые. Они тяжелее воды. Нерастворимы в воде. Обладают запахом горького миндаля. Ядовиты. Особенно ядовит нитробензол, так как он труднее удаляется из организма (в виде аминофенола), чем его гомологи (в виде аминобензойных кислот). [c.373]

Отдельные представители. Анилин — бесцветное, трудно растворимое в воде масло с т. кип., 182° и т. пл. 6°. При хранении темнеет. Пары его ядовиты. Дает характерное фиолетовое окрашивание при действии на его раствор раствора хлорной извести. Впервые получен в результате перегонки индиго с известью (1826 г.) В 1842 г. его получил Зинин восстановлением нитробензола. В незначительных [c.409]

Отдельные представители. Анилин — бесцветное, трудно растворимое в воде масло с т. кип. 182° Сит. пл.6° С. При хранении темнеет. Пары его ядовиты. Дает характерное фиолетовое окрашивание при действии на его раствор раствора хлорной извести. Впервые получен в результате перегонки индиго с известью (1826 г.). В 1842 г. его получил Н. Н. Зинин восстановлением нитробензола. В незначительных количествах содержится в каменноугольной смоле. В технике получается восстановлением нитробензола чугунными стружками [c.468]

НИИ его через кожу он вызывает хроническое отравление и окрашивание крови в шоколадно-бурый цвет, так как гемоглобин крови окисляется в метгемоглобин или образует с нитробензолом комплексное соединение. Нитробензол выделяется из организма в виде пара-аминофенола. Нитротолуол и другие метилированные гомологи нитробензола не обладают ядовитыми свойствами. [c.151]

Работу с ядовитыми веществами (ацетилен, нитробензол, уксусный ангидрид) следует проводить в вытяжном щкафу. [c.6]

Нитробензол обладает как растворитель выдающимися качествами при высокой растворяющей силе он выделяется своими селективными свойствами. Он обладает высокой стабильностью в рабочих условиях и не вызывает коррозии аппаратуры имеет низкую упругость паров (0,5 мм при 32°), так что потери его от испарения незначительны содержание же его паров в атмосфере рабочего помещения невелико, что чрезвычайно важно ввиду его ядовитых свойств. Расходный коэффициент для нитробензола при селективной очистке масел исключительно мал от 0,5 до 2,0 объемов растворителя на один объем сырья благодаря этому стоимость регенерации растворителя в данном случае невелика. Применение нитробензола в качестве селективного растворителя не требует предварительной подготовки сырья путем перегонки или кислотной очистки. Тем не менее обработка нитробензолом в итоге дает наивысшие выходы смазочных масел весьма высокого качества в частности, эти масла выделяются своим цветом, так как нитробензол обладает выдающейся способностью извлекать из масел красящие вещества. [c.642]

Все работы, связанные даже с небольшим испарением в атмосферу лаборатории сильно пахнущих ядовитых веществ, таких, как бензол, нитробензол, толуол, ксилол, хлороформ, диэтиловый эфир, спирты, эфиры органических кислот, сероуглерод, необходимо проводить только в вытяжном шкафу. [c.713]

Ядовиты некоторые газы (окислы азота, хлор, бром, цианистый водород, сероводород и др.), а также жидкости и твердые вещества (анилин и другие амины, п-нитроанилин, нитробензол и др.). Такие газы, как водород, сероводород, аммиак, образуют с воздухом взрывчатые смеси. [c.529]

Рабочий и слесарь склада жидких ядовитых веществ (анилин, бензол, толуол, ксилол, нитробензол и др.) [c.183]

Описание опыта. Опыт проводят в вытяжном Ш кафу, так как пары нитробензола ядовиты. В пробирку наливают 3 мл нитрующей смеси, состоящей из одной части концентрироеанной азотной кислоты и двух частей концентрированной серной кислоты, и добавляют в нее при охлаждении водой 1 мл бензола по каплям, осторожно встряхивая пробирку. После добавления всего бензола встряхивание продолжают еще несколько минут, а затем содержимое про бирки выливают в стаканчик с 10—15 мл воды. Нитробензол выделяется в виде тяжелой маслянистой жидкости на дне стаканчика. [c.32]

Нитробензол (мирба новое масло) представляет собой светло-желтую сильно преломляющую свет жидкость с запахом, напоминающим запах горького миндаля. Соединение это ядовито. В больших количествах нитробензол используется в производстве анилина (стр. 568) кроме того, он находит ограниченное применение в парфюмерной промышленности (в качестве отдушки для мыл), а также в качестве окислителя (см. получение фуксина и хинолина). [c.529]

М. В. Алексеева, Б. Е. Андронов, С. С. Гурвиц, А. С. Житкова. Определение вредных веществ в воздухе промышленных предприятий. Госхимиздат, 1954, (410 стр.). В книге приведены методы определения различных вредных веществ в воздухе, причем особое внимание обращено на описание техники работы. Рассмотрены методы определения не только собственно газов галоидов, хлористого водорода, синил1,ной кислоты, мышьяковистого и фосфористого водорода, но и др. ядовитых органических и неорганических соединений. Так, в книге изложен),1 методы определения ртути и ее соединений, тетраэтилсвинца, солей бария, сурьмы, цинка и меди и др., керосина, скипидара, анилина, нитробензола и др. [c.490]

Нитробензол СбНбКОг — жидкость желтого цвета с характерным запахом горького миндаля. По сравнению с другими растворителями нитробензол имеет повышенную температуру кипения, что несколько затрудняет его отделение от масла перегонкой. Теплоемкость и теплота испарения его меньше соответственных величин фенола и фурфурола, поэтому при его отгонке требуется меньшая затрата тепла. Растворимость в воде равна всего 0,2% при 20°. Отрицательным свойством является его относительная токсичность (ядовитость). [c.343]

Аминобензол, анилин (СеНвЫНа), получают либо восстановлением нитробензола железом (или другим металлом) н кислотой, либо более современным способом каталитического гидрирования. Это ядовитая жидкость с Т. кип. 184 С является одним из основных исходных веществ в органической технологии. Большая часть анилина идет на производство 2-меркаптобензотиазола, который используется для ускорения вулканизации каучука. Анилин применяется также для выработки красителей, лекарственных препаратов и синтетических смол. [c.259]

Нитробензол СбНзКОз — бесцветная ядовитая жидкость, малорастворимая в воде. Применяется в качестве растворителя и как исходное сырье для получения анилина и других азотсодержащих веществ. [c.433]

Нитробензол токсичен. Попадая в организм при вдыхании паров и в результате абсорбции кожей, он вызывает хроническое отравление и придает крови шоколадно-коричне.вый цвет вследствие О кисления Гемоглобина до метгемоглобина или образования комплекса гемоглобин — нитробензол. Нитробензол частично выводится из организма в виде п-аминофенола. Его метилсодержащие гомологи менее ядовиты, по-видимому, вследствие того, что они лзгче выводятся из организма. Так, [c.198]

Реакция между аминами и диметилсульфатог протекает легко, часто даже без нагревания. В качестве растворителей применяют воду, спирт, хлороформ, нитробензол и др. При работе с диметил- и диэтилсульфатом следует соблюдать максимальную осторожность, так как эти вещества сильно ядовиты они действуют на дыхательные пути, а также всасываются через кожу. [c.399]

Простейший представитель ароматических аминов - фе-ниламин СвНдМНг - обычно называют анилином. Это бесцветное маслянистое нерастворимое в воде вещество, легко окисляющееся кислородом воздуха и поэтому темнеющее при хранении. Сам анилин и его пары - ядовиты. В промышленности анилин получают по реакции, разработанной Н. Н. Зининым, -восстановлением нитробензола железом в солянокислом растворе [c.431]

Нитробензол 6H5N02 — желтая жидкость с запахом горького миндаля, т. пл. 5.8 °С, т. кип. 210,8 °С. Довольно ядовита. Служит полупродуктом синтеза анилина. [c.532]

Нитробензол С НаЫОа — светло-желтая жидкость, немного тяжелее воды (плотность 1,2). Обладает запахом горького миндаля, плохо раствори.ма в воде, ядовита. [c.250]

Нитробензол GgHjNOa. Нитробензол представляет собой тяжелую жидкость (уд. вес 1,204) с т. кип. 209° температура плавления нитробензола 5,7°. Это — дешевый, легко доступный растворитель, изготовляемый в громадных количествах как полупродукт анилинокрасочной промышленности. Хотя для селективной очистки масел нитробензол был рекомендован одним из первых, тем не менее применение его в заводской практике довольно ограничено. Повидимому, это связано с сильными ядовитыми свойствами, присущими нитробензолу (кровяной яд). [c.642]

Из изомеров ди нитробензол а имеет значение только метадинитробензол большей или меньшей степени чистоты, который в чистом виде плавится при 91°. Во время войны он в больших количествах применялся самостоятельно или в смеси с тринитротолуолом и динитронафталином в зарядах. Для промышленных взрывчатых средств он уже давно не применяется вследствие своей большой ядовитости. [c.624]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология