Фенолы величины

При сравнении эффективности смесей моно-, бис-, трис- и тетракис (пространственно-затрудненных фенолов) с фенил-р-наф-тиламином было показано, что эффект синергизма не возрастает пропорционально количеству гидроксильных групп в феноле. Величина максимального эффекта синергизма падает в ряду [c.626]

Рассмотрим ингибиторы по величинам f. Величины / для алкилфенолов зависят от структуры соединений и находятся в пределах 2—6,1. Для ионола f=2. С увеличением числа ОН-групп в молекулах фенолов / увеличивается, но в расчете на одну ОН-группу для пространственно затрудненных фенолов величина f составляет 1,5—2. [c.158]

Потенциалы ионизации (первые) молекул и атомов в B. . уменьшаются на величину энергии возбуждения, а сродство к электрону возрастает на ту же величину, поскольку при ионизации или присоединении электрона образуются ионы в основном электронном состоянии. Т. обр., при возбуждении возрастают как электронодонорные, так и электроноакцепторные св-ва. Характер изменения кислотно-основных св-в при возбуждении зависит от соотношения энергий возбуждения к-ты и сопряженного основания, поскольку при р-циях переноса протона электронное возбуждение в большинстве случаев сохраняется. Так, для фенола величина рК уменьшается от 10,0 до 4,1 при возбуждении в нижнее синглетное состояние и до 8,5 при возбуждении в триплетное состояние, а для бензойной к-ты рК возрастает с 4,2 до 9,5 при возбуждении в синглетное состояние. Энергии диссоциации связей также изменяются. Поскольку в В с. электрон оказывается на разрыхляющей орбитали, энергии связей обычно уменьшаются и даже могут стано- [c.409]

Концентрация фенолов Величина поправки [c.393]

Как следует из сопоставления этих данных, а также из рис. 2 и 3, адсорбция на ртути большинства простых органических соединений, понижающих емкость двойного слоя, подчиняется изотерме Фрумкина (5), в то время как использование уравнений (6) и (7) приводит к значительным отклонениям от экспериментальных данных. С точки зрения более обш вго уравнения (И) это означает, что для всех исследованных соединений, за исключением фенола величина га л 1. Так как плош адь, занимаемая на поверхности молекулой органического веш ества, значительно больше площади, приходящейся на адсорбированную молекулу воды, то для теоретического истолкования полученного результата (га 1) необходимо предположить, что одно адсорбционное место на поверхности ртути занимает несколько молекул роды, т. е что адсорбированные на ртути молекулы воды связаны в небольшие группы [15]. К тому же самому выводу независимо от нас пришел Парсонс [14]. [c.65]

Таким образом, сопоставление литературных и экспериментальных данных показывает, что при изменении пространственного экранирования гидроксильной группы фенола величины антиокислительной активности и констант скорости реакций ингибиторов со свободными радикалами изменяются неодинаково. Наблюдаемое расхождение может быть объяснено тем, что антиокислительная активность является сложной величиной и определяется соотношением констант скоростей нескольких элементарных стадий [2, 6, 7] [c.246]

Даже для таких близких по строению кислот, как бензойные кислоты и фенолы, величины а и р в уравнении (И) различны (табл. 2). [c.261]

Свойства полученных мембран приведены на рис. 4.7, а и б. На рисунках видно, что с увеличением количества фенола величина диализа равномерно уменьшалась, а кривая изменения емкости имела максимум (плоский). При содержании фенола выше приблизительно 0,6 моль числа переноса ионов натрия устойчиво сохранялись постоянными. [c.171]

На рис. 1 и 2 представлены вычисленные по уравнениям (3) и (4) кривые состава алкилатов при различных молярных соотношениях пропилен—фенол. Величины молярного соотношения определяли по уравнению п = ( С]- -2Сг + [c.176]

Величины АН и А8 для образования димерных ассоциатов фенолов (I) и (V) отвечают суммарному эффекту нескольких водородных связей. Предполагая, что число водородных связей, образующих димеры исследованных фенолов, равно числу гидроксилов в их мономерах, таких связей должно быть две для (I) и три для (V). Тогда находим для одной связи почти равные для обоих фенолов величины АН — —4,8 и А5 =—12,8—13,0, хорошо согласующиеся со значениями, обычно находимыми для связи О-Н... О [6]. [c.490]

Далее метод обращенной хроматографии был использован при изучении процесса окисления асфальта [142], которое проводили непосредственно в колонке путем продувки воздухом (при 130° С). Авторы получили корреляцию между временем окисления и коэффициентом взаимодействия фенола, величина которого, равная для исходного асфальта 50, асимптотически приближалась по мере окисления к величине 200. Найдена также линейная корреляция между /р фенола и определенной стандартным методом стойкостью асфальта. Обращенная хроматография асфальтов описана также в работах [143, 144]. [c.149]

Корреляция между температуре плавления замещенных фенолов величинами их между растворимостью в воде и величинами [c.219]

Исследуемые фенолы Величина ХПК в % по методу [c.254]

В ядро. Как видно из рис. 63, для всех концентраций раствора, так же, как и для чистого фенола, величины — 1п(1 х1х ) в функции от времени, в согласии с уравнением (79), лежат на прямых линиях. Из наклона последних найдены величины констант скорости, приведенные в табл. 23. [c.242]

Как видно из рис. 99, для всех концентраций раствора, так же как и для чистого фенола, величины — [c.351]

К активным веществам относятся пиридиновые, хинолиновые основания и кислородсодержащие соединения типа фенолов. Величина дипольных моментов, характеризующих полярность [c.258]

Ка — константа равновесия ионизации, равная 10 при 25° С. Степень ионизации может быть выражена иначе — величиной рКа, где рКа — —Ка. Для фенола величина рКа равна 10, и, поскольку рКа и Ка связаны вышеприведенным уравнением, то высокому значению Ка (т. е. высокой кислотности) соответствует низкое значение рКа и, наоборот, низкому значению Ка соответствует высокое значение рКа. [c.348]

Сопоставление этих данных с приведенными в табл. 2 показывает, что для всех исследованных соединений, за исключением фенола, величина 1. По-видимому, этот результат связан с тем, что одно адсорбционное место на поверхности ртути занимает не одна молекула воды, а группа связанных молекул НзО. С термодинамической точки зрения это может означать, что работа, обусловленная переносом такой группы молекул, взятой в целом, с поверхности в объем, будет меньше суммарной работы переноса каждой из молекул в отдельности. Подтверждением этого вывода [c.79]

Из данных табл. 13 видно, что с увеличением числа замещающих оксигрупн в фенолах величины Л/ в водной системе возрастают, т. е. расположение фенолов на хроматограмме здесь такое же, как при обращенно-фазовом распределительном процессе. Такой порядок расположения фенолов является обратным случаю однозначной адсорбции. Следовательно, в водных системах силы распределительного процесса превалируют над адсорбционными и направления этих двух процессов противоположны. [c.33]

При фотоколориметрическом определении фенолов величину оптической плотности окрашенных экстрактов исследуемых образцов с нулевым содержанием фенола и стандартных образцов определяют с синим светофильтром в кювете толш иной исследуемого слоя 10 мм. Искомую концентрацию фенола в исследуемых образцах рассчитывают по калибровочной кривой, построенной по оптическим плотностям в стандартных образцах. [c.152]

Среди последних 4-метилзамещепные соединения обладают наибольшей ингибирующей способностью. Однако далеко не всегда сразу удается выявить влияние алкильных заместителей на эффективность фенолов. Ниже приведены результаты, полученные при старении полиэтилена высокого давления, стабилизированного добавкой 0,01 вес. % производных фенола (величину периода индукции х образования карбонильных групп при старении на воздухе прй 110 и 170° С измеряли с помощью метода ИК-снектросконии) [c.167]

Нодзиримицин в 3%-ном хлористом аммонии, воде и воде, насыщенной бутанолом, перемещается с фронтом растворителя, в водонасыщенном бутаноле и смеси бензол — метанол (4 1) остается на стартовой линии в водном феноле величина равна 0,3 50%-ном ацетоне — 0,7—0,8 смеси бутанол — метанол — вода (4 1 2) —0,4—0,5 смеси н-пропанол — пиридин — уксусная кислота — вода (15 10 3 12) — 0,6 [717]. [c.208]

Наличие в молекулах бензольного кольца, а также других колец, имеющих плоскую форму (нанример, пиридиновое или имидазольное кольцо), способствует более тесному соприкосновению этих молекуле другими плоскими структурами. Так, например, из адсорбциопной хроматографии хорошо известен факт преимущественной адсорбции соединений ароматического ряда на активированном угле. В хроматографии на бумаге это явление иногда проявляется в изменении порядка расположения пятен разделяемых веществ, если подвижную фазу, состоящую из алифатического вещества, заменяют подвижной фазой, состоящей из аролшти-ческого вещества. Так, например, в системах, содержащих в качестве подвижной фазы бутанолы, величина Л, для фенилаланина меньше, чем для лейцина. В системах же, содержащих в качестве подвижной фазы бензиловый спирт или фенолы, величина для фенилаланина, наоборот, выше, чем для лейцина. Подобным же образом изменяется последовательность величин й, для алифатических и ароматических веществ при замене циклогексана бензолом в качестве подвижной фазы (Мартин [1]). [c.76]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология