Эффективность ректификационных

Системы при достаточной эффективности ректификационного аппарата схематически представлены на рис. 37. [c.200]

Взамен перегонок с малоэффективными дефлегматорами и колонками типа Глинского, Гадаскина и других сейчас пользуются более эффективными ректификационными устройствами. В качестве стандартного рекомендован аппарат АРН-2. Метод определения фракционного состава нефтей и нефтепродуктов с помощью этого аппарата приведен в ГОСТе 11011-64. [c.64]

Следует, однако, иметь в виду, что эффективность ректификационной колонны существенно зависит от ее геометрических размеров и лабораторные данные не могут быть в полной мере использованы для разработки промышленной установки. Моделирование ректификационной аппаратуры является предметом специальных исследований. Необходимо также учитывать, что процесс разделения, проводимый в установках из металла, часто отличается от процесса, проте-каемого в стеклянной аппаратуре, особенно при разделении термически нестойких веществ. Вследствие этого необходимо одновременно проводить исследования термической стойкости компонентов исходной смеси в присутствии материала, из которого предполагается изготавливать промышленную установку. — Прим. ред. [c.238]

Эффективность ректификационных колонн с затопленной насадкой для различных бинарных систем и колец Рашига размером от 6 до 25 мм может быть рассчитана по уравнению [100, 101] [c.441]

С другой стороны, перегонка не является универ сальным методом очистки. Многие вещества разлагаются при температуре кипения даже при пониженном давлении. Если у жидкостей близкие температуры кипения, их разделение в лабораторных условиях очень трудоемко и требует применения эффективных ректификационных колонн, которые имеются далеко [c.128]

В табл. 28 дана приближенная оценка эффективности ректификационных колони в ней приведены результаты испытания [c.161]

Вполне надежных методов расчета средней эффективности ректификационных тарелок колонн, разделяющих многокомпонентные углеводородные смеси, пока не существует. Поэтому для ориентировочной оценки к.п.д. колпачковой тарелки используется корреляция [22, с. 208] [c.175]

Методы определения эффективности ректификацион- 154 ных колонн [c.4]

МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЭФФЕКТИВНОСТИ РЕКТИФИКАЦИОННЫХ КОЛОНН [c.154]

Разработана малотоннажная установка, в которой вместо ректификационной колонны используется горизонтально расположенный фракционирующий аппарат. Использование горизонтального фракционирующего аппарата позволяет уменьшить его габариты и сократить общие тепловые затраты. Приведенными исследованиями показано, что разделение нефти и конденсата в горизонтальном аппарате не уступает по эффективности ректификационной колонне. [c.58]

Отсюда появляется возможность выразить эффективность ректификационной колонны через число единиц переноса, подобно тому как выше она выражалась через число теоретических тарелок. [c.73]

ИССЛЕДОВАНИЕ ЭФФЕКТИВНОСТИ РЕКТИФИКАЦИОННЫХ ТАРЕЛОК в ПРОМЫШЛЕННЫХ УСЛОВИЯХ [c.31]

Как видно из приведенной схемы, ж-дихлорбензол и 1,3,5-три-хлорбензол, находящие применение в синтезе промежуточных продуктов, не образуются при прямом хлорировании бензола. Их обычно получают обходными путями через диазосоединения. Однако их можно получать и более перспективным методом — изомеризацией получающихся при хлорировании смесей ди- или, соответственно, трихлорбензолов в присутствии хлорида алюминия и хлороводорода. Так, при нагревании смеси о- и /г-дихлорбензола с названным катализатором при 160°С образуется равновесная смесь, содержащая 54 % м-, 16 % о- и 30 % п-дихлорбензола. Разработан непрерывный способ изомеризации дихлорбензолов с постоянным отводом более низкокипящего ж-дихлорбензола через эффективную ректификационную колонну. Аналогично, в равновесной смеси, оОр Эующейся из изомерных трихлорбензолов, содержится окбло 25 % 1,3,Й-изомера. [c.109]

Этилформиат-С/Д-Н / был получен [6] аналогичным способом перегонкой через эффективную ректификационную колонку смеси 1 моля муравьиной-Н кислоты и 0,8 жмоля фор-миата-С " натрия в 1500 жл абсолютного спирта, содержащего несколько капель концентрированной серной кислоты. Основная фракция продукта отгонялась при температуре 52—54°. [c.472]

Сравнительную эффективность ректификационных колонок удобнее всего оценивать числом теоретических тарелок (ч.т.т.). Этот термин был предложен на основе того представления, что в идеальной тарельчатой колонке на каждой тарелке устанавливается полное фазовое равновесие между обоими компонентами смеси в системе, пар—жидкость. Поэтому под одной теоретической тарелкой подразумевается такая часть колонки, в которой пар, проходящий вверх через ее верхнюю границу, находится в состоянии фазового равновесия с флегмой, стекающей вниз через ее нижнюю границу. [c.118]

Колонки одинаковой высоты могут иметь для одной и той же смеси различное ч.т т., в зависимости от конструкции колонки, характера насадки и режима работы. Поэтому другой величиной, характеризующей эффективность ректификационных колонок, является высота, эквивалентная одной теоретической тарелке (в.э.т.т.), получаемая делением высоты данной колонки на ч.т.т. Однако следует иметь ввиду, что увеличение высоты насадки не приводит к пропорциональному увеличению ч.т.т., так как в.э.т.т. при этом несколько возрастает. Таким образом, при простом удлинении колонки определенного типа, наряду с улучшением ее абсолютной эффективности (ч.т.т.) имеет место ухудшение относительной эффективности (в.э.т.т,). Лучшие современные лабораторные ректификационные колонки имеют в.э.т.т. около 1 см. [c.118]

Конструктивным элементом, определяющим эффективность ректификационных аппаратов, является контактное устройство, обеспечивающее контакт паровой и жидкой фаз в аппарате. [c.121]

Применение пленочных или роторных испарителей и эффективных ректификационных колонн с улучшенной конструкцией тарелок позволяет проводить ректификацию при более низкой температуре и получать продукт более высокого качества. Для устранения неприятного запаха и повышения термической стойкости ди- и триэтиленгликоля смесь гликолей, от которой предварительно отогнан этиленгликоль, перегоняется при пониженном давлении. К полученному дистилляту добавляется 5— 0% воды и на следующей колонне при пониженном давлении и температуре в кубе не выше 190 °С из него отгоняются примеси. Кубовая жидкость последней колонны подвергается ректификации в вакууме при температуре не выше 190—200 °С. Подученный диэтиленгликоль не имеет неприятного запаха, его цветность равна 5, она не изменяется при нагревании с соляной кислотой при 200 °С. При разделении смеси гликолей без добавки воды цветность диэтиленгликоля равна 15 и достигает 200 при нагревании в течение 2 ч с соляной кислотой при 200 "С [37]. [c.136]

По-видимому, предпосылкой для широкого внедрения желобчатой колпачковой тарелки в промышленность явились в свое время такие ее преимущества, как простота и удобство изготовления и монтажа. Таким образом, конструктивные преимущества этих тарелок были оценены чрезмерно высоко в ущерб тем основным технологическим требованиям, которым должно удовлетворять эффективное ректификационное устройство. [c.217]

Пример П. Пусть в системе АВСО, рассмотренной в примере I, при соблюдении аналогичного (17.29) условия распределения температур кипения чистых ве1цеств имеется единственный положительный бинарный азеотроп, образуемый компонентами С и А. Состав азеотропа д моль/моль. Схема такой системы, при достаточной эффективности ректификационного аппарата показана на рис. 39. [c.201]

Выпе указывалось, что эффективность ректификационной колонки определяется числом ее теоретических тарелок. Прп расчете ч сла теоретических тарелок колонки исходят из того, что на кдеальной тарелке пары находятся в равновесии с жидкостью. Это равновесие определяется кривой состав пара — состав жидкости дл 1 данной перегоняемой смеси. Для перегонки берут смесь двух чистых жидкостей с известной кривой равновесия. Ряд таких смесей приведен в табл. 35. [c.157]

Эффективность ректификационных аппаратов принято оценивать отношением числа теоретических тарепок, необходимого дпя получения продуктов заданной чистоты,к фактическому числу рабочих тарепок в колонне. Понятие теоретической тарелки применимо к равновесному состоянию системы. [c.139]

Эффективность ректификационных колонн, необходимая для получения продуктов заданной чистоты, зависит от коэффициента относительной летучести (а) разделяемых компонентов. Углеводородные системы в первом ириближеши можно рассматривать как идеальные, подчиняющиеся закону Рауля. В этом случае [c.66]

Метилнафталины отличаются от нафталина температурами кипения, и ректификацией их можно достаточно полно удалить из фракции. Ректификацией можно удалить и большую часть непредельных соединений, общее содержание которых составляет 3,37о [57]. Но ректификацией невозможно, по крайней мере на ректификационных колоннах средней и высокой эффективности, выделить тионафтен, диметилкумароны и диметилиндены (т. кип. соответственно 221,2 и 210—230°С). Правда, отделить тионафтен можно на особо эффективных ректификационных колоннах [58], экстракцией в системе гептан — диэтиленгликоль [59,60], промышленной газожидкостной хроматографией. Однако широко эти методы не применяются. [c.167]

Поэтому, несмотря на то, что коксохимический бензол подвергается ректификации трижды (при отборе сероуглеродной фракции, перегонке очищенной фракции БТК — получение бензола для нитрации — и окончательном выделении бензола после дополнительной очистки — получение бензола высших марок), обеспечить низкое содержание насыщенных углеводородов, в частности, н-гептана и метилциклогексана, весьма сложно. Как показали йсссле-дования [71], с повышением четкости ректификации можно сосредоточить метилциклогексан в донном продукте и получать бензол с хорошим выходом и достаточно низким содержанием метилциклогексана. Ректификация при этом должна проводиться на колонне эффективностью 40 т. т. при рефлюксном отношении не ниже (5- (5) 1. н-Гептан даже при таких условиях отделяется весьма неудовлетворительно. В системе из двух эффективных ректификационных колонн бензол получается с достаточно высокой температурой кристаллизации, но содержание в нем н-гептана остается значительным [72]. [c.233]

Переход в послевоенный период к использованию эффективных ректификационных колонн усложнил кристаллизацию нафталиновой фракции. При содержании во фракции 80—90% нафталина кристаллизация приводит к образованию твердого агломерата, причем масло либо полностью сорбируется на поверхности кристаллов, либо размещается в межкристалли-ческом пространстве. Выделение его иэ этого агломерата на центрифугах невозможно, поэтому на большинстве предприя- [c.333]

Соотношение (11.95) позволяет сделать вывод о том, что в общем случае при одних и тех же условиях ВЭТТ колонны будет меньше ВЕП, т. е. одна теоретическая тарелка будет вызывать меньшее изменение концентрации, чем одна единица переноса. Но в расчетах это не дает каких-либо преимуществ ВЕП перед ВЭТТ. Тем более, что при очистке вещества от трудноудаляе-мой примеси (примесей), когда (а—1)<1, различие между величинами ВЭТТ и ВЕП, как следует из соотношения (11.95), вообще становится несущественным. Поэтому, хотя понятие ВЕП является теоретически обоснованным, в практике глубокой очистки веществ для сравнивания эффективности ректификационных колонн обычно используется более наглядная величина ВЭТТ. [c.74]

Следует, однако, иметь в виду, что эффективность ректификационной аниаратуры существенно зависит от геометрических размеров и лабораторные данные не могут быть использованы безоговорочно в промышленном масштабе. Моделирование ректификационных колонн различного типа является предметом специальных исследований. Необходимо также учитывать, что часто осуществление процесса ректификации в металлической аппара туре отличается от такового в стеклянной установке, особенно в случае разделения термически нестойких веществ. Ввиду этого рекомендуется одновременно проводить исследования термической стойкости компонентов в присутствии материала, из которого предполагается соорудить промышленную установку.— Прим. ред. [c.265]

Кольца с перфорированными стенками, а также насадки с элементами из сеток (Интерпак, Кэннона, Диксона, Борад, складчатый кубик и др.) позволяют существенно повысить производительность и эффективность ректификационной аппаратуры. [c.292]

Трибромид фосфора (т. ктт. 171 — 173° С). Кго синтезируют, добавляя бром к перемешиваемой суспензии красного фосфора в СС14. Для перегонки РВг3 применяют эффективную ректификационную колонну [885, 886]. [c.212]

Эта реакция катализируется уже 0,5% добавкам-и фосфорной кислоты, поскольку в качестве промежуточного продукта оП-разуется относительно бедный энергией иои карбения (почему ). Отщепившийся сп Ирт отгоняют из реакциоиной смеси. Это связано с трудностями, когда элиминируемый спирт и образующийся простой эфир енола обладают близкими температурами кипения (ни. шие члены гомологических рядов). В таких случаях приходится работать с эффективной ректификационной колонкой. [c.310]

Рекомендуется применять эффективную ректификационную колонку, так как неочищенное основание содержит более высоко кипящие побочные продукты. Одним из них является димер,. -р-аминоэтилэтиленимин т. кип. 126—127,5°. [c.572]

Степень разделения компонентов смеси зависит от эффективности ректификационной колонки, а именно — от числа теоретических тарелок и флсгмового числа. [c.32]

Следует иметь в виду, что кратковременное высушивание малоэффективно, необходимо сушить 5—10 дней. Ускорить высушивание можно путем кипячелия пиридинового основания и щелочи с обратным холодильником в течение 4—8 часов. Но даже при таком высушивании основание содержит заметные количества влаги, в чем легко убедиться, подвергая его перегонке на эффективной ректификационной колонке. Во всех случаях в предгон вначале обязательно переходит заметное количество более низкокипящего азеотропа с водой (часть этой воды находилась на стенках прибора). [c.28]

Целесообразно разобраться, в каких случаях следует применять перегонку на эффективной колонке и в каких — газо-жидкостную хроматографию (см. стр. 487). В первую очередь газо-жидкостная хроматография может заменить перегонку, применяемую в аналитических целях, которая прежде была единственным методом анализа сложных смесей жидких веществ. Выделение небольших количеств химически индивидуальных веществ и разделение жидких смесей в количестве порядка грамма гораздо удобнее осуществлять посредством препаративной газо-жидкостной хроматографии. Этот метод требует меньше времени и значительно эффективнее перегонки. Количество теоретических тарелок на единицу длины у хроматографической колонки во много раз больше, чем у ректификационной. Кроме того, для хроматографирования требуется гораздо меньше вещества, чем для перегонки на самой эффективной ректификационной микроколонке. [c.217]

В ректификационных колонках, построенных по другим конструктивным принципам (нетарелочные колонки), состав флегмы изменяется постепенно от основания колонки к ее головке. Представление о теоретических тарелках к таким колонкам, собственно говоря, неприменимо. Тем не менее понятием число теоретических тарелок пользуются для определения эффективности ректификационных колонн всех типов. Колонка с насадкой, позволяющая осуществить разделение, соответствующее, например, двадцати отдельным ступенькам в приведенной выше диаграмме, т. е. двадцати идеальным перегонкам, эквивалентна 20 ТТ. Высоту участка колонки, эффективность которого эквивалентна одной идеальной перегонке, определяют отношением высоты общей эффективной части колонки (Я в сантиметрах) к числу найденных теоретических тарелок Щ [c.220]

Обезвоживание растворителей путем отгонки тройной азеотропной смеси обычно применяют в тех случаях, когда растворитель кипит при температуре, близкой к 100°. Как правило, при этом температуры киперия тройной смеси, двойной смеси и чистого растворителя довольно мало отличаются друг от друга. Поэтому достижение успешного результата в этих условиях требует применения достаточно эффективных ректификационных колонок. [c.36]

В то время как и - -пиколины имеют разницу в температуре кипения на Г, точки кипения соответствующих хлоргидратов при 200 мм различаются на 5°, что дает возможность довольно хорошо разделить их на эффективных ректификационных установках. Однако и этот метод неприменим в крупных масштабах, так как он связан с необходимостью применения стеклянной аппаратуры вследствие сильного корродирующего действия хлоргидратов пиридинов, Коульсон и Джонс [96] подробно описывают азеотропическую перегонку пиридинов с уксусной кислотой аналогичный процесс был недавно запатентован [100] для разделения продажного [З-пиколина на его составные части, В промышленном масштабе эта проблема была решена путем простой азеотропической перегонки с водой, В качестве удовлетворительного метода разделения было также запатентовано дробное вымораживание или плавление сырого р-пиколина [101 ], Разделение пиколинов посредством дробной кристаллизации солей требует очень тщательной и точной работы, и многие из применяемых ранее образцов чистых и - -пиколинов, были в действительности нечистыми смесями, В настоящее время эта трудность устранена, и в продаже имеются относительно чистые индивидуальные пиколины. [c.348]