Количественный хроматографический анализ

Ход работы. Проводят количественный хроматографический анализ искусственной смеси методом внутренней нормировки с учетом калибровочных коэффициентов. Площади пиков на хроматограммах измеряют, в зависимости от размеров, симметричности пиков и степени разделения компонентов, одним из известных способов. Разделив массу компонента в пробе на его площадь на хроматограмме, находят калибровочный коэффициент для каждого компонента. Результаты расчетов сводят в таблицу [c.244]

Определение индексов удерживания обычно лежит в основе качественного анализа. В основе количественного хроматографического анализа лежит измерение площади регистрируемого пика, которая пропорциональна концеитрации вещества в пробе. На современных приборах площадь пика определяется интегратором. При отсутствии интегратора площадь может быть определена как произведение высоты пика на его полуширину (ширина пика на половине высоты). [c.296]

Количественный хроматографический анализ органических кислот в экстрактах из растительных тканей [1538]. [c.264]

Методика количественного анализа. Методы количественного хроматографического анализа на бумаге разделяют на две группы методы, не требующие удаления анализируемого вещества с бумаги, и методы, основанные на вымывании анализируемых веществ. [c.125]

Количественный хроматографический анализ 8. Газовая хроматография как метод исследования ки [c.384]

Однако это не означает, что нельзя получить правильные и воспроизводимые результаты с использованием различных систем ввода пробы, разработанных в последние годы. Следует только знать возможности и ограничения этих систем. Если к тому же имеется достаточно информации о составе анализируемого образца, можно с гарантией получить хорошие результаты разделения. Качественный и количественный хроматографический анализ предполагает, что полученные результаты соответствуют истинному составу смеси. Возможные искажения являются результатом несовершенства метода ввода пробы, различных эффектов колонки, детектора или совокупности этих факторов. Система ввода может обладать "дискриминационным" эффектом, т. е. некоторые компоненты пробы нельзя количественно ввести в колонку. В самой колонке может происходить необратимая или обратимая адсорбция некоторых компонентов пробы. Кроме того, функционирование колонки может зависеть от условий ввода пробы. Однако, прежде чем сделать вывод о несоответствии системы ввода пробы, следует внимательно изучить свойства колонки. [c.30]

Методика количественного анализа. Методы количественного хроматографического анализа на бумаге могут быть разделены на две группы методы, не требующие удаления анализируемого вещества с бумаги, и методы, основанные на вымывании анализируемых веществ. Методы, относящиеся к первой группе, основаны на том, что площадь пятна и интенсивность его окраски зависят от количества хроматографируемого вещества. Так, например, известно, что если на хроматографическую бумагу наносить постоянный объем анализируемого раствора, то площади пятен получающихся при хроматографировании и проявлении, пропорциональны логарифму концентрации анализируемых веществ с [И], т. е. [c.264]

ГЬ определению И. Новака [100], термин метод, количественного хроматографического анализа следует понижать как методику, которой следует придерживаться при проведении следующих четырех операций 1) отбора и подготовки проб перед их вводом в хроматограф 2) ввода пробы, процесса хромато-. графирования. и регистрации хроматограммы 3) измерения количественных параметров хроматографической записи 4) интерпретации лолученных данных. К этому надо добавить еще одну важнейшую операцию — градуировку хроматографа. [c.392]

КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ ХРОМАТОГРАФИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ [c.367]

Хроматографические определения давления пара основываются либо на имеюш ейся зависимости между фугитивностью, т. е. давлением нара, и объемами удерживания веш ества пробы, либо на измерении концентраций, т. е. на количественном хроматографическом анализе. [c.458]

В основе количественного хроматографического анализа лежит зависимость между площадью или высотой хроматографического пика от содержания определяемого компонента. Количественный анализ по высоте пиков менее надежен, так как эта величина зависит от условий эксперимента. Наиболее часто используют следующие приемы количественного хроматографического анализа. [c.159]

Па чем основан количественный хроматографический анализ [c.166]

Методы количественного хроматографического анализа на бумаге могут быть разделены на две группы методы, не требующие удаления определяемого вещества с бумаги, и методы основанные на вымывании разделенных веществ. В первом случае используют зависимость интенсивности окраски и величины площади пятна от количества вещества. Строят градуировочные графики по серии стандартных растворов с различным содержанием определяемого вещества. Однако площадь и интенсивность пятна может зависеть не только от концентрации, но и от размера капли, сорта бумаги, качества растворителя, температуры и других условий. Поэтому только при строгом соблюдении одинаковых условий разделения при градуировке и анализе можно получить правильные результаты. Более точные результаты получают при измерении интенсивного/ [c.207]

Таким образом, изменение сигнала детектора нри прохождении определяемого вещества пропорционально концентрации этого вещества, что позволяет использовать спектрофотометрический детектор в количественном хроматографическом анализе. [c.24]

Методы количественного хроматографического анализа на бумаге могут быть разделены на две группы методы, не требующие удаления [c.317]

Метод качественного и количественного хроматографического анализа углеводов на бумаге дает возможность точно определить сахара, содержащиеся в сложной смеси, используя для этого небольшое количество исследуемого материала. [c.156]

Число методов, позволяющих с различной степенью точности провести количественный хроматографический анализ смеси веществ на бумаге, довольно велико. Имеющиеся методы могут быть разделены на две большие группы [c.133]

В количественном хроматографическом анализе линейное соотношение между количеством растворенного вещества и сигналом детектора упрощает калибровку. Обычно диапазон концентраций вещества, в котором сигнал является линейным, отличается у различных детекторов при прочих равных условиях предпочтителен детектор с большим линейным диапазоном. [c.211]

КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ ХРОМАТОГРАФИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ МЕТОДОМ МЕТКА-СТАНДАРТ [c.44]

Количественный хроматографический анализ методом метка-стандарт. Вигдергауз М. С., Пахомова В. И.//Физ.-хим, методы анализа Межвуз. сб./Горьк. гос. ун-т. 1989. [c.90]

Количественный хроматографический анализ проводят обычно на том или ином хроматографе. Метод основан на измерении различных парамефов хроматофафического пика, зависящих от концентрации хроматофафируемых веществ, - высоты, ширины, площади и удерживаемого объема или произведения удерживаемого объема на высоту пика. [c.293]

Рассчитырают ошибку результатов количественного хроматографического анализа методом математической статистики по малому [c.244]

Выбор фильтровальной бумаги. Для качественного и полу-количественного хроматографического анализа обычно используют бумагу Шляйхер-Шуль 20436 и Ватман 1. Микропрепаративное выделение пептидов лучше всего проводить на бумаге Ватман 3 и Ватман 3 ММ. Наиболее четкая картина пептидных карт получается на бумаге Ватман 3 ММ. [c.188]

В основе количественного анализа газовой смеси по хроматографическим кривым, получаемым при помощи дифференциальных детекторов, лежит определение основных параметров хроматографического пика высоты пика Л, ширины пика М, площади пика Q времени удерживания удерживаемого объема Ууд или соответствующего ему на хроматограмме отрезка I. Однако точность анализа определяется точностью измерения определяющего параметра только в случае идеальной регистрации хроматограммы особенно это имеет место при использовании в качестве определяющего параметра площади пика Q. Для расчета реальных хроматограмм наиболее целесообразно использование произведения, высоты пика на удерживаемый объем (Л-Куд) или отрезок /(Л-/). Оирина пика при отсутствии перегрузки колонки постоянна, а высота пика пропорциональна количеству определяемого компонента. Существенное влияние - на точность проведения количественного хроматографического анализа газов оказывает перекрытие и размытие хроматографических пиков, а также скорость подачи газа-носителя и количество вводимой анализируемой пробы, перегрузка и температура хроматографической колонки, чувствительность детектора и регистрирующего устройства. В связи с этим при конструировании хроматографов предъявляются весьма жесткие требования к воспроизводимости работы всей хроматографической установки, а при проведении анализа строгое выполнение этих требований. [c.326]

Кйждое элементарное звено (модуль) системы, в свою очередь, складывается из подзвеньев, большай часть которых применительно к количественному хроматографическому анализу рассмотрена в предыдущих главах. В настоящейтлаве остановимся на заключительном этапе анализа — непосредственном получении количественных результатов и способах оценки их погрешностей. Вначале кратко рассмотрим характеристики погрешности методик выполнения хроматографических измерений. [c.393]

В хроматографе установлены оптимизированные системы ввода проб, все инжекторы позволяют работать с колонками любого типа, включая макрока-пиллярные. Охлаждаемый наколоНный инжектор обеспечивает истинно количественный хроматографический анализ, при этом можно вводить пробу o(Jb-емом до 500 мкл и обеспечить анализ па уровне пикограммов (рр1). [c.452]

Возможен также и количественный хроматографический анализ. Предположим, что Ъ граммов додеканола добавлено к а граммам пробы и ш граммов этой смеси подвергается анализу. Если площадь, ограничиваемую пиком и деленную на ю, представить в зависимости от Ы а + Ь), то получается прямая. Экстраполяция этой прямой до пересечения с осью асбцисс позволяет определить величину а/(1 — а), где а — содерн1ание додеканола на грамм исходной пробы. [c.192]

Имея в виду в дальнейшем разработку хроматографического метода определения микропримесей сероводорода и других серусодержащих соединений в нефтяных газах, мы поставили себе задачу разработать методику составления газовых смесей, содержащих известные микроконцентрации определяемых примесей. Обычно количественный хроматографический анализ требует предварительной градуировки прибора при помощи искусственных смесей с заданными концентрациями определяемых веществ. Эта задача существенно осложняется при необходимости определять микро концентрации и особенно таких агрессивных соединений, как сероводород. Если определяемый компонент, содержащийся в микрокОличествах, является агрессивным газом (например, двуокись азота, хлор, сероводород и др.), возможность сколько-нибудь длительного хранения газовой смеси даже в тщательно подготовленных для этой цели сосудах без изменения содержания примеси весьма сомнительна. С другой стороны, существенно ограничивается применение вытесняющих и напорных жидкостей. Все это и заставило нас искать такие методы составления градуировочных смесей, содержащих микронримеси сероводорода, которые были бы свободны от указанных выше недостатков. [c.253]

Особенно большим изменениям и усоверщенствованиям детекторы теплопроводности подверглись за последние два десятилетня, считая с момента опубликования классической работы Ди.мбата, Портера и Стросса в 1956 г. Это связано главным образо.м с широким развитием газовой хроматографии и с приспособлением ДТП ко все более жестким требованиям количественного хроматографического анализа. Значительно больше внимания стало уделяться развитию теории детектироваиия теплопроводности. [c.93]

Количественный хроматографический анализ нефтепродуктов не менее сложен, чем качественная идентификация состава выдел.яемых групп. И опять основной причиной всех затруднений является сложность химического состава нефтепродудстов и непостоянство состава групп для продуктов различного происхождения (из разных нефтей, разного фракционного состава или полученных разными способами). До сих пор наиболее надежным способом количественной оценки разделения остается гравиметрический, [c.60]