Изотоническая среда

Осмотические явления играют очень важную роль в биологии. Клетка окру-жена мембраной, которая хорошо проницаема для воды и плохо для солей, т. е. является полупроницаемой мембраной. Поэтому клетки должны находиться в приблизительно изотонической среде, т. е. среде с осмотическим давлением, близким к осмотическому давлению внутри клетки. Иначе вода начнет поступать в клетку и в конечном итоге разорвет ее, произойдет так называемый осмотический шок. [c.211]

Удаление клеточной стенки, защищающей прилежащую цитоплазматическую мембрану, приводит к лизису бактерий либо к образованию протопластов или сферопластов (из грамположительных или грамотрицательных бактерий, соответственно). Бактерии, лишенные клеточной стенки, лишь в изотонической среде способны поглощать О2 и выделять СО2, а также размножаться. Сферопласты более устойчивы к изменениям осмотического давления и длительно сохраняются в неизотонической среде. [c.19]

На фиг. 26 приведена полярографическая запись поглощения кислорода митохондриями маша в присутствии различных субстратов и кофакторов. При помещении митохондрий в изотоническую среду, содержащую только [c.60]

Натриевым насосом служит а+К -АТФаза. В настоящее время окончательно установлено, что за передвижением Ыа+ ответственна АТФаза, стимулируемая ионами Ма+ и К и что этот фермент векториальный, т. е. он обладает пространственно направленным действием. Наиболее убедительные данные, полученные при изучении 1 а+К -АТФаз в эритроцитах млекопитающих, можно резюмировать следующим образом. Если эритроциты поместить при контролируемых условиях в дистиллированную воду, то они набухают и их мембраны становятся легко проницаемыми. В результате клетки теряют свой гемоглобин и другие белки цитоплазмы, а также внутренние электролиты. Такие тени эритроцитов можно теперь нагружать разнообразными веществами, так как после добавления к ним изотонической среды они снова сжимаются до своих нормальных размеров и их мембраны опять становятся, как обычно, относительно непроницаемыми. Таким способом можно получить тени эритроцитов, содержащие АТФ и ноны Ка+ и К в различных [c.143]

В плазме эритроциты, как и другие клетки, пребывают в состоянии осмотического равновесия. При этом концентрация растворенных, осмотически активных веществ и осмотическое давление внутри клеток и во внеклеточной среде одинаковые. Такая среда называется изотонической. В изотонической среде молекулы воды перемещаются в обоих направлениях с одинаковой скоростью, за счет чего клетки сохраняют свою форму и функцию (см. рис. 29, а). Для организма изотоническим является [c.78]

Перемещение спин-меток в цитоплазме клеток ВНК при комнат ной температуре в условиях изотонической среды свидетельствует о приблизительно трехкратном уменьшении вращательной подвижности и чуть меньше, чем двукратном уменьшении трансляционной диффузии по сравнению с движением в воде (рис, 5). [c.311]

Создание изоосмической (изотонической) среды совершенно необходимо при экспериментальных исследованиях на выделенных из организма органах и тканях. [c.28]

ПОД электронным микроскопом они неподвижны, грамотрица-тельны. Мнкоплазмы требовательны к составу и свойствам питательных сред. Растут лишь на изотонических средах, содержащих сыворотку крови. На поверхности плотных сред образуют колонии, напоминающие яичницу-глазунью. Сыворотка крови человека, богатая холестерином, обеспечивает наиболее интенсивный рост колоний микоплазм. В возрасте 3—5 дней колонии микоплазм иногда достигают 1,5—2 мм в диаметре, но чаще они неразличимы невооруженным глазом. Добавление в бульон ненасыщенных жирных кислот (олеиновой, линолевой) способствует росту длинных ветвистых форм. [c.66]

Можно избежать полного разрушения бактериальных стенок, проводя лизис в изотоническом или слабо гипертоническом (ОЛ -0,2 М) растворе сахарозы. В этих условиях под действием лизоцима из клеток образуются чрезвычайно чувствительные к осмотическим условиям округлые протопласты . В гипертонических и изотонических средах протопласты стабильны в гипотонических средах они лопаются, после чего остаются лишь тени (остатки плазматических мембран). Прото-пластами следует называть только такие округлившиеся клетки, у которых нет никаких остатков клеточной стенк1 т.е. нельзя обнаружить [c.54]

Помимо выделения хроматина из изолированных ядер, суш,ествуют методы выделения хроматина непосредственно из растительных тканей. Для этого ткани измельчают в гомогенизаторе в соответствующей изотонической среде, например в среде, содержащей 0,25 М сахарозу, 0,05 М трис-буфер, pH 8,0 и 0,001 М МеС1г [c.31]

Рис. 13.2. Влияние растворов различной концентрации на растительные клетки. В растворе, водный потенциал которого выше, чем водный потенциал клетки (гипотоническая среда), вода за счет осмоса будет проникать в клетку и каетка набухает (становится тургесцентной). Если водный потенциал раствора ниже, чем водный потенциал клетки (гипертоническая среда), то вода покидает ее за счет осмоса, и живая часть клетки (протопласт) отстает от клеточной стенки и следует за сокращающейся вакуолью (плазмолиз). Если водные потенциалы клетки и раствора одинаковы (изотоническая среда), то никаких изменений не происходит.

Несмотря на то что проникающие крнопротекторы, как правило, обеспечивают более эффективную защиту биологических структур при вымораживании воды, чем непроникающне, их применение зачастую наталкивается на ряд серьезных трудностей, связанных с возвращением к четок в изотоническую среду. Следует также заметить, что высокая проницаемость криопротектора через плазматическую мембрану отнюдь не подразумевает столь же высокую его проницаемость через мембраны органелл, которые могут повреждаться в результате повышения концентрации криопротектора в клетке. [c.30]

Некоторые криобиологи (Дж. Моррис, Дж. МакГраф, 1984) считают, что в процессе сильного обезвоживания клеток или ли-посом от мембран могут отшнуровываться небольшие липидные везикулы, и, таким образом, свободная энергия деформации мембраны понижается. При этом площадь мембран также уменьшается. При экспонировании первоначально обезвоженных клеток в изотонической среде нарушается барьерно-транспортная функция клеточных мембран, так как восстановление объема в этом случае приводит к значительному растяжению потерявшей часть материала мембраны. [c.41]

По мнению большинства авторов, осмомолярность изотонической среды составляет 308—310 моем л . Ряд авторов считают, что среда инкубации должна приближаться по составу к ликвору (см. обзор Bradbury, 1979), однако это спорно интерстициальная жидкость может быть близкой по химическому составу к ультрафильтрату плазмы и отличаться как от плазмы, так и от ликвора. [c.12]

Для разрушения клеточных мембран суспензию клеток в соответствующей изотонической среде, например в 0,25 М сахарозе, подвергают воздействию ультразвуковых колебаний или обрабатывают клетки в механическом гомогенизаторе. вращение пестика которого производится вручную или механически в результате действия на ткань развивающейся при этом силы трения получаются препараты разрушенных клеток, не совсем точно называемые гомогенатами. Эти препараты содержат мало целых клеток и представляют собой суспензии ядер, мито.хондрий. микросом, других клеточных органелл и фрагментов плазматических мембран, а также растворимую фазу цитоплазмы — цитозоль. При помощи дифференциального центрифугирования суспензии разрушенных iiлeтoк при низких температурах разделяют на индивидуальные фракции. В табл. П.] представлены типичные фракции, полученные этим методом, и дано распределение нескольких важнейших ферментативных систем и реакционных путей в этих фракциях. [c.390]

Исследования на митохондриях. Изучение дыхательного контроля, а также исследование действия различных ингибиторов на дыхание митохондрий и измерение отношения АДФ/0 (количество молекул АДФ, перешедших в АТФ, в расчете на один атом потребленного кислорода) лучше всего проводить с помощью кислородного электрода. Если митохондрии выделить в очень тщательно контролируемых условиях и суспендировать в изотонической среде, содержащей фосфат и субстрат, то значительное поглощение кислорода будет происходить только в присутствии АДФ. О таких митохондриях говорят, что они прочно сопряженные и находятся в состоянии 3 (активном). Когда весь АДФ израсходован, скорость дыхания возвращается к исходному низкому уровню — состоянию 4 (неактивному). Отношение скорости дыхания в присутствии АДФ к скорости дыхания после того, как весь АДФ перешел в АТФ, известно под названием дыхательный контроль. Это отношение является мерой сопряжения дыхания и фосфорилирования. Высокое значение дыхательного контроля характерно для интакт-0—502 [c.241]

Как оказалось, и в растительных клетках действие биомедиаторов также связано с изменением ионной проницаемости плазмалеммы и сдвигом мембранного потенциала. Ацетилхолин и биогенные амины влияют на ряд процессов и на уровне отдельных органелл. Первые исследования в этом направлении были выполнены на изолированных митохондриях, выделенных из различных органов животных. Например, обнаружено торможение набухания митохондрий (10 М). Ацетилхолин тормозил также набухание и хлоропластов в изотонической среде, причем в большей мере на свету, чем в темноте. Поскольку высокие концентрации (10 М) тормозят процесс, то можно предположить, что холиновый эфир увеличивает проницаемость хлоропластов для ионов. Но об этом подробнее мы также поговорим в последующих разделах. [c.28]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология