также Гетерохроматин

Отождествление сателлитной ДНК с гетерохроматином означает, что высокоповторяющаяся ДНК не экспрессируется с образованием РНК или белка (последнее следует также из простоты составляющих ее нуклеотидных последовательностей). Попытки обнаружить РНК-продукты, соответствующие сателлитной ДНК, подтвердили предположение о том, что высокоповторяющиеся последовательности обычно не транскрибируются. [c.301]

Существует корреляция между структурой генетического материала и его транскрипционной активностью. Митотические хромосомы транскрипционно инертны в период клеточного деления транскрипция прекращается. В гетерохроматине также не наблюдается транскрипционной активности. Существуют два класса гетерохроматина, каждый из которых содержит последовательности разного типа, но оба они в равной мере лишены транскрипционной активности. [c.350]

ФАКУЛЬТАТИВНЫЙ ГЕТЕРОХРОМАТИН. Неактивное состояние последовательностей хроматина, который также представлен и активной формой-например, одна из Х-хромосом у самок млекопитающих. [c.527]

Некоторые области ДНК в интерфазе конденсируются и формируют гетерохроматин лишь в определенных клетках. Полагают, что эти области также не транскрибируются, однако они не состоят из простых последовательностей. Общее количество такого факультативного гетерохроматина заметно варьирует в различных клетках в эмбриональных клетках его совсем немного, тогда как высокоспециализированные клетки отличаются высоким его содержанием. Можно предположить, что по мере развития клетки все больше и больше генов становятся неактивными вследствие того, что их ДНК приобретает конденсированную конформацию, которая не позволяет генам взаимодействовать с белками-активаторами. Большая часть данных о факультативном гетерохроматине получена при изучении инактивации одной из двух Х-хромосом в клетках самок млекопитающих. [c.208]

Беспозвоночные, такие, как дрозофила, имеют геномы большего размера нежели дрожжей, содержат гистон Н1, гетерохроматин и по крайней мере некоторые типы активного хроматина (см. рис. 9-54). У беспозвоночных есть также и альтернативный сплайсинг РНК. Однако один уровень контроля генной экспрессии, присущий позвоночным, у беспозвоночных, по-видимому, отсутствует у них нет общей системы подавления активности на основе метилирования ДНК. [c.216]

РНК-полимераза П локализована преимущественно в нуклеоплазме и проявляет максимальную активность при довольно высокой ионной силе. Отношение оптимальных концентраций Мп + — Mg + равно 5. Считают, что этот фермент синтезирует гигантские ДНК-подобные гетеродисперсные РНК, а возможно, также и тРНК-пред-Основание шественник в безъядрышковой области гетерохроматина. [c.80]

Окончательная плотность упаковки зависит от третьего уровня организации, т.е. от укладки самой фибриллы. При этом плотность упаковки в эухроматине возрастает до 1000. Это значение периодически изменяется при образовании митотических хромосом и достигает 10000. Данный процесс, вероятно, также регулируется негистоновыми белками (и, возможно, также включает химическую модификацию гистонов), как и в случае образования различий между эухроматином и гетерохроматином. [c.359]

Сателлитная ДНК Многие виды ДНК, особенно относящиеся к фракциям высокоповторяющихся последовательностей, характеризуются как сателлитная ДНК. При центрифугировании фрагментированной ДНК в градиенте плотности хлористого цезия выявляется основная полоса или пик. По обе стороны от основного пика часто видны маленькие пики. Соответствующая им ДНК и называется сателлит-ной. Количество и локализация пиков сател-литной ДНК видоспецифичны (рис. 2.79). Локализация пиков в градиенте плотности хлористого цезия определяется нуклеотидным составом последовательностей. Отдельный пик может стать заметным только в том случае, если состав этой фракции отличается от состава основной фракции ДНК. В хромосомах сателлитная ДНК обычно соответствует конститутивному гетерохроматину. У человека она находится также вне центромерной области в Y-хромосоме и в хромосомах 1, 9 и 16. Она [c.116]

У многих растений, а также животных наряду с постоянными компонентами кариотипа — так называемыми А-хромосомами — в ядрах некоторых особей данного вида содержатся дополнительные, или В-хромосомы. Часто они почти целиком состоят из гетерохроматина. Число их варьирует от одного до нескольких десятков у некоторых видов НутепосаШз (растение). Причины их появления и выполняемые ими функции до сих пор не ясны. [c.66]

Особое внимание уделяется исследованию гетерохроматина, составляющего существенную часть эукариотического генома. Проводится анализ молекулярной организации и эволюции повторяющихся элементов гетерохроматина. Исследуются закономерности инактивации эухрома-тиновых генов прилежащим гетерохроматином (цис-взаимодействия), а также взаимодействия гетерохроматиновых участков разных хромосом (транс-взаимодействия). В последнем случае обнаружено, что трансвзаимодействия, вызывающие подавление экспрессии повторов гетерохроматина, основаны на механизме РНК-интсрференции (см. далее). Исследуется экспрессия подвижных элементов и роль РНК-интерферен-ции в этом процессе. [c.15]

В геноме многоклеточных эукариот выделяют два компонента эухроматин и гетерохроматин. Гетерохроматин включает значительную, иногда более половины по весу, часть ДНК. У дрозофилы гетерохроматин составляет более 30% ДНК. На рис. 1, А показаны эухроматиновые и гетерохроматиновые участки хромосом, наблюдаемые в делящихся клетках. Гетерохроматин сконцентрирован в основном около центромеры. Основная масса генов локализована в эухроматине, материал которого доступен для визуального анализа благодаря наличию у дрозофилы политенных хромосом, присутствующих в ядрах не делящихся клеток слюнных желез (рис. 1, Б). Политенные хромосомы представляют собой жгуты, составленные из параллельно расположенных молекул ДНК, образующихся в процессе последовательных актов редупликации ДНК. Существование таких гигантских политенных хромосом открывает новые возможности исследования геномов и определения в хромосомах локализации трансгенов, а также подвижных элементов (см. ниже) с помощью гибридизации in situ. [c.15]

Функция сконцентрированных в гетерохроматине разных типов повторов не выяснена или вскрыта далеко не до конца. К ним относятся так называемые сателлитные ДНК, содержащие повторы от нескольких нуклеотидных пар до сотен нуклеотидных пар, а также разные типы потенциально подвижных элементов. В гетерохроматин помещены также жизненно важные для каждой клетки тандемно повторяющиеся гены, кодирующие рибосомные РНК. Вряд ли можно дать исчерпывающий ответ на вопрос, почему рибосомные гены и подвижные (или когда-то бывшие подвижными) элементы сконцентрированы в гетерохроматине. Характер распределения сгруппированных подвижных элементов по гетерохроматиновым районам хромосом дрозофилы одинаков в разных линиях и, следовательно, скорее всего рисунок их распределения поддерживается отбором (Pimpinelli et al., 1995). Образование таких кластеров подвижных элементов в гетерохроматине отражает процессы эволюции генома. [c.16]

Корень термина геном отсылает нас только к генам, и геном какого-либо организма обычно рассматривается как полная последовательность нуклеотидов его ДНК, в которой записана информация обо всех генах. Действительно, геномы бактерий и дрожжей состоят преимущественно из кодирующих гены областей. Однако у многоклеточных эукариот гены составляют только малую часть генома. Мы еще далеки от детального знания о негенных элементах генома, определяющих функции гетерохроматина, тело-меры, центромеры, участвующих в процессах компактизации хромосомы, транскрипции, репликации, митоза, мейоза, репарации. В настоящее время наиболее важными задачами являются поиск и характеристика элементов генома, определяющих правильную временную и пространственную экспрессию генов, детальная идентификация энхансеров, сайленсеров, инсуляторов и других регуляторных элементов, а также анализ нуклеосомного и/или хроматинового кода, выявление мест связывания различных белковых факторов с ДНК и хроматином. В дальнейшем мы узнаем больше о таких элементах генома, как, например, гены, кодирующие РНК, которые не кодируют белков, участки начала репликации ДНК и генетические элемен- [c.58]

Широкая распространенность сателлитных последовательностей, их локализация и большой объем содержащейся в них ДНК наводят на мысль, что они выполняют какие-то важные функции. Для выяснения функций этих областей хромосом долгое время использовали цитогенетический анализ гетерохроматина, который обьино считают синонимом сателлитной ДНК. Рассматривались самые разные клеточные функции, прежде всего процессы, происходящие при митозе и в клетках зародышевой линии, в частности хромосомные перестройки, спаривание и расхождение хромосом и рекомбинация. Было высказано предположение, что сателлитные последовательности столь же важны для функционирования генома, как и остальная его часть. Однако, несмотря на огромное количество экспериментальных работ, окончательный вывод так и не был сделан. В настоящее время сателлитным последовательностям не приписывается никаких фенотипических эффектов и, следовательно, никаких функций. Об отсутствии у них таких функций свидетельствуют следующие факты. Функционально активные центромеры S. erevisiae не содержат центромерных сателлитов (разд. 9.6). Мутанты Drosophila, у которых отсутствует большая часть или весь центромерный гетерохроматин, функционируют нормально. Значительная вариабельность нуклеотидной последовательности сателлитной ДНК даже у родственных видов наводит на мысль о ненужное ги этой ДНК вообще. Кроме того, недавно полученные данные показывают, что количество сателлитной ДНК в области центромеры и ее организация существенно различаются даже у особей одного вида. То же самое относится и к а-сателлитным последовательностям человека. Изменчивость минорных центромерных сателлитов характерна также для африканской зеленой мартышки. Эти данные позволяют предположить, что для функционирования центромер не важны ни число, ни точная нуклеотидная последовательность тандемных повторов. [c.194]

В крови онкологических больных преобладают большие светлые нейтрофилы, в которых резко снижено число азурофильных и специфических гранул. В цитоплазме таких нейтрофилов значительное место занимают фагосомы, а также вакуоли, оставшиеся на месте фагосом. Другие клеточные органоиды в цитоплазме практически не обнаруживаются. Ядро становится более гомогенным, гетерохроматин не образует плотных скоплений у ядерной мембраны и располагается небольшими скоплениями по всему ядру, что рассматривается как первый признак разрушения нейтрофилов. Отмечается локальное резкое расширение ядерной мембраны с образованием больших светлых вакуолей. Часть нейтрофилов с большей электронной плотностью также имеет морфологические нарушения, характерные для светлых нейтрофилов, однако эти изменения выражены в меньшей степени. В таких нейтрофилах наблюдается некоторое уменьшение количества гранул и чаще обнаруживаются митохондрии. Количество фагосом не столь велико, как в светлых нейтрофилах, и размер их значительно меньше. Комплекс Гольджи и гранулярный эндоплазматичес-кий ретикулум регистрируются лишь в единичных клетках. Темные нейтрофилы содержат небольшое количество гликогена, в то время как в светлых — его практически нет. Эти изменения носят обратимый характер и частично исчезают при успешном оперативном или консервативном лечении. [c.17]

Место нахождения С-сегментов можно обнаружить с использованием других методов окрашивания. Эти сегменты связаны с локализацией конститутивного, или структурного гетерохроматина. В разных хромосомах размер С-сегментов неодинаков. Гетерохроматин, обнаруженный по методу С-окраски, содержится во всех хромосомах человека. Он находится в около-цептромерных районах всех хромосом, а также в дистальной части длинного [c.62]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология