Хлороформ очищенный от спирта

Величина удельного вращения зависит от условий опыта растворителя, длины волны света, температуры, концентрации, наличия некоторых примесей. Поэтому для проведения измерений обычно пользуются желтой линией натрия О. В качестве растворителей применяют воду или хлороформ (для водонерастворимых производных), реже используют ацетон, пиридин, спирт, разбавленную соляную кислоту (для аминосахаров). Предварительно из воды необходимо удалить газы кипячением, а органические растворители очистить перегонкой. Концентрация исследуемого вещества должна составлять около 10%. [c.184]

Рис. 1.8. Основной растворитель. Технический хлороформ содержит 1—2% этилового спирта в качестве стабилизатора, что легко определить по появлению небольшой полосы около 880 слг (на рисунке показана стрелкой). При снятии спектров веществ, реагирующих или образующих водородные связи с этиловым спиртом, продажный хлороформ следует предварительно очистить пропусканием через колонки с окисью алюминия или другими методами. Хлороформ, свободный от этилового спирта, можно хранить около недели образование фосгена обнаруживается по появлению полосы вблизи 1810 см

Чтобы очистить усниновую кислоту, ее растворяют в минимальном количестве хлороформа и высаживают трехкратным объемом спирта. Осадок перекристаллизовывают из хлороформа или бензола. Выпадают кристаллы ярко-желтого цвета. [c.306]

Выход сырой салициловой кислоты — около 34,5 г (50% от теоретического) ее можно очистить или кристаллизацией из воды с активированным углем или перегонкой с перегретым водяным паром (при-170—180°С). Очищенная салициловая ислота представляет собой бесцветное кристаллическое вещество с т. п. 156 °С. Растворяется в спирте, эфире, хлороформе с водным раствором хлорного железа дает характерное фиолетовое окрашивание. [c.335]

Метилированный продукт можно очистить путем фракционного осаждения из раствора в ацетоне, спирте или хлороформе добавлением петролейного эфира или охлаждением [18] можно также проводить экстракцию кипящей смесью этих двух растворителей, взятых в различном соотношении [19]. [c.464]

Для получения чистого дибромида его кристаллизовали из бензола или горячего толуола, в котором он мало растворим. Получили блестящие чешуйки, мало растворимые в спирте, ацетоне и бензоле, с т. пл. 175—176° (с разложением и выделением газа). При температуре около 150° дибромид начинал чернеть. Из хлороформенных маточных растворов после отгонки части хлороформа остался загрязненный и сильно окрашенный дибромид, который можно очистить кристаллизацией из бензола. [c.216]

Для отделения алкалоидов от других веществ, изолируемых из биоматериала тоже подкисленным спиртом или подкисленной водой, служит извлечение оснований алкалоидов органическим растворителем. В качестве растворителя большинством советских судебных химиков в настоящее время принят хлороформ, для создания щелочной среды применяется 10% (реже 25%) раствор аммиака. Извлечение подкисленным спиртом или подкисленной водой, а затем после соответствующей обработки органическим растворителем не дает, однако, гарантии в получении продукта необходимой для дальнейшего исследования чистоты, а поэтому иногда необходимо дополнительно очистить остаток, полученный после извлечения органическим растворителем. [c.197]

Полученную кислоту можно очистить также хроматографически на колонке с кремневой кислотой с использованием смеси н-бутилового спирта с хлороформом. [c.114]

Хлороформ, трихлорметан. Один из наиболее распространенных растворителей, применяемых в химических лабораториях. Это прозрачная, бесцветная или слабо-желтая легкокипящая и летучая жидкость, т. кип. 61,1°. На воздухе при действии света хлороформ разлагается с образованием фосгена, хлора и хлористого водорода. Известны несчастные случаи отравления фосгеном, образовавшимся из хлороформа, хранившегося в теплом месте. При взаимодействии хлороформа с. концентрированной азотной кислотой образуется токсичное отравляющее вещество — хлорпикрин. Хлороформ можно очистить от возможного присутствия в нем фосгена действием на него фенолята натрия. Имеются указания на то, что в чистом виде хлороформ нельзя отнести к веществам, обладающим токсичностью. Токсическим компонентом в нем принято считать образующийся фосген. Следует соблюдать осторожность при нагревании хлороформа. Замечено, что пары хлороформа под влиянием высокой температуры и кислорода воз духа диссоциируют с образованием вредных для здоровья газов Рекомендуется хранить хлороформ в прохладном месте в склян ках с пришлифованными пробками из оранжевого стекла. Посту пающий в продажу хлороформ всегда содержит около 1% этило вого спирта, который добавляют к нему в качестве стабилизатора От спирта его легко освободить встряхиванием с водой (операция повторяется несколько раз) с последующим высушиванием над хлористым кальцием и перегонкой. В пожарном отношении хлороформ безопасен, не горит и не воспламеняется. [c.113]

Применяемый для работы хлороформ необходимо предварительно очистить от спирта и перегнать над пятнокисью фосфора. Трифторхлорэтилен перегоняют непосредственно перед полимеризацией и растворяют в 220 г хлороформа при охлаждении сухим льдом до —27°. Перекись бензоила растворяют в 50 г хлороформа и вводят в смесь в виде раствора. [c.38]

Метод с использованием клатрата мочевины [18, 85]. Неомыляемую фракцию (10 г) помещают в колбу с мочевиной (5,5 части) и этанолом (75 объемов). Смесь нагревают до температуры кипения и затем дают ей остынуть. Выпавший в осадок нерастворимый комплекс отфильтровывают и промывают холодным этанолом. К фильтрату добавляют мочевину (4 г) и полученную смесь вновь нагревают и охлаждают до получения второй порции кристаллов. Третье выпадение кристаллов получают, уменьшая объем второго фильтрата. Этим методом выделяют алифатические углеводороды и спирты, не обладающие сильно разветвленными цепями. Объединенный комплекс перекристаллизовывают из этанола и разлагают при встряхивании со смесью воды и эфира. Липиды экстрагируют в слой эфира и извлекают, отгоняя растворитель. Остаток растворяют в петролейном эфире и хроматографически разделяют на активированном алюминии. Петролейным эфиром (60—80°) элюируют насыщенные углеводороды. Одноатомные спирты элюируют смесью хлороформа и бензола (1 2), а а,р-диолы — смесью хлороформа и этанола. Чтобы очистить эту фракцию, а,р-диолы затем растворяют в ацерне, содержащем микроколичества серной кислоты, для образования кеталей, которые хроматографически разделяют на окиси алюминия и элюируют петролейным эфиром. а,р-Диолы выделяют из их ацеталей гидролизом. Диоловые фракции анализируют методом ГЖХ, переводя их в соответствующие углеводороды. [c.454]

Комплексы 1 1 представляют собой белые твердые вещества, нерастворимые в бензоле, толуоле, к-пентане или хлороформе и энергично разлагающиеся ири действии этилового спирта. В соответствии с прежними наблюдениями очистить п-анизидино-вый комплекс было трудно ввиду его склонности к образованию аминобордихлорида. [c.211]

Чистый анилин представляет собой бесцветную преломляющую жидкость с характерным запахом, темнеющую на воздухе, особенно быстро на солнечном свету. Даже сильно окрашенный образец анилина можно очистить добавлением щепотки цинковой пыли и последующей перегонкой. Анилин ядовит следует избегать вдыхания его паров, а кожу при попадании на нее анилина следует промыть разбавленной соляной кислотой. При постепенном добавлении бромной воды к 2—3 мл водного раствора анилина до появления слабой желтой окраски из раствора осаждается триброманилин (т. пл. П6°). о-Толуидин и /г-толуидин образуют двубромистые производные, плавящиеся соответственно при 50 и 73° ж-толуидин образует трехбромистое соединение (т. пл. 97° ). Изонитрильную реакцию проводят следующим образом добавляют к 2 мл метилового спирта 2 капли ан илина, 10 капель концентрированного раствора едкого кали н 5 капель хлороформа. После очень медленного подогревания (под тягой) появляется характерный запах. [c.182]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология