Превращения кислоты аминомасляной

Хотя H N высоко токсичен для большинства организмов, многие высшие растения могут использовать H N в процессах биосинтеза. Предложите пути превращения серина и H N в аспарагин и а. ди-аминомасляную кислоту. Предложите путь синтеза в грибах аланина из ацетальдегида, H N и аммиака. (Примечание соответствующей неферментативной реакцией является хорошо известный синтез аминокислот путем реакции Штрекера.) [c.176]

Количество данных, касающихся биосинтеза аминокислот, очень велико, но о ранних стадиях биосинтеза известно меньше, чем о более поздних. Современные представления о механизмах превращения газообразного азота в аммиак у растений изложены в специальной монографии [1]. Миллер [2] сделал очень интересную попытку подойти к решению проблемы первичного образования органических веществ на земле он показал образование аминокислот (глицин, саркозин, ОЬ-аланин, р-аланин, ОЬ-а-аминомасляная кислота и а-аминоизомасляная кислота), а также других соединений (молочная, муравьиная и уксусная кислоты) в системе, содержащей метан, аммиак, водород и воду. Эту смесь, близкую к предполагаемому составу земной атмосферы на ранних стадиях ее образования, подвергали в течение недели и дольше воздействию электрических разрядов. Было найдено, что аминокислоты образуются путем гидролиза нитрилов последние в свою очередь возникают в результате реакции между альдегидами и синильной кислотой, образующимися под действием электрических разрядов. Миллер высказал любопытное предположение о возможном синтезе первых живых организмов из аминокислот и других соединений, образовавшихся в результате взаимодействия между альдегидами, синильной кислотой и аммиаком в первичном океане. [c.307]

По данным ряда исследователей, содержание у-аминомасляной кислоты и уровень активности ферментов ее обмена тесно связаны с функциональным состоянием центральной нервной системы. Две другие аминокислоты (диаминомонокарбоновые) — орнитин и цитруллин — обнаружены в тканях растений и животных. Обе они принимают участие в цикле образования мочевины и в своих превращениях тесно связаны с аргинином (орнитин -f СО2 + ЫНз- цитруллин + ЫНз- аргинин -> мочеви-вина + орнитин) [c.53]

ИССЛЕДОВАНИЯ В ОБЛАСТИ -АМИНОКИСЛОТ СИНТЕЗ И ПРЕВРАЩЕНИЯ -АМИНОМАСЛЯНОЙ КИСЛОТЫ [c.429]

Хотя -аминомасляная кислота давно известна [1, 2], и немало исследователей получали как кислоту, так и ряд ее производных [3—8], однако до сих пор сведения о ее превращениях все еще довольно скудны. Между тем эта кислота, безусловно, заслуживает внимания и глубокого всестороннего изучения как вещество, обладающее высокой физиологической активностью. Уже в литературных данных 1899 г. есть указания на то, что эта кислота оказывает влияние на сердечную деятельность и на дыхание 19, 10]. [c.429]

Опыты, проведенные по нашей просьбе Н. Г. Щепкиным, за что мы выражаем ему нашу глубокую благодарность, с несомненностью подтвердили прежние наблюдения и ясно показали, что 0,1 %-ный раствор -амино-масляной кислоты при введении под кожу собаке вызывает сильное повышение кровяного давления и заметное учащение пульса, а более концентрированный 1%-ный раствор очень быстро приводит к полной остановке сердечной деятельности. Весьма вероятно, что дальнейшее изучение превращений -аминомасляной кислоты может помочь открытию новых физиологически активных препаратов, а может быть, и лекарственных средств. [c.429]

В М Родионов и Н. Г. Ярцева. Синтез и превращения -аминомасляной кислоты. Изв. АН СССР, ОХН, № 1, 103 (1952). [c.781]

Одним из вариантов исиользования электрогенерированных галогенов в кулонометрическом анализе являются методы, основанные на превращении галогенов в соответствующие гипогало-гениты [385, 386]. В этом случае сначала генерируют хлор, бром или иод в ячейке для внешнего генерирования [387], а затем вводят полученный галоген в щелочной буферный раствор, содержащий определяемый компонент. Таким путем определяют аланин, аминомасляную кислоту, амины, аммиак, борогидриды щелочных металлов (ион 10 пригоден только для определения последних), а также роданиды, арсениты, сурьму и другие восстановители. [c.49]

Эти соединения обнаружены в растениях лишь в последнее время в связи с использованием методов хроматографии на бумаге. Изучение гидролизатов белков показало, что эти три аминокислоты в состав белковых молекул не входят, но довольно часто встречаются в растениях в свободном состоянии. Процессы превращения этих аминокислот тесно связаны с обменом ряда аминокислот, входящих в состав белков. Гомосерин и а-аминомасляная кислота могут переходить в метионин и треонин. у-амнномасляная кислота легко образуется при декарбоксилировании глутаминовой кислоты [c.195]

Вслед за открытием -аминомасляной кислоты в ткани мозга в этом органе была обнаружена декарбоксилаза глутаминовой кислоты [214, 215]. Некоторые другие ткани также проявляют слабую глутаматдекарбоксилазную активность, однако в основном образование -[-аминомасляной кислоты происходит в мозге. Значение этой аминокислоты и пути ее превращения в организме окончательно не выяснены. Известно, однако, что -аминомасляная кислота вступает в реакцию переаминирования с а-кетоглутаровой кислотой, причем образуются глутаминовая кислота и полуальдегид янтарной кислоты (стр. 227). Поэтому есть основание думать, что обмен этой аминокислоты может протекать путем ее окисления в цикле лимонной кислоты через янтарную кислоту [c.202]

Другая бактериальная система, превращающая метионин в а-аминомасляную кислоту и метилмеркаптан, найдена у Е. соН [548] для ее действия необходимо присутствие АТФ и пиридоксальфосфата. Механизм этого превращения может быть тем же, что и у Pseudomonas, причем а-аминомасляная кислота образуется в результате переаминирования. [c.376]

Следует отметить, что в рассмотренных нами работах авторы не указывают, когда внутренний стандарт добавляется к анализируемой смеси аминокислот до их превращения в сложные эфиры N-ТФАпроизводных или после. Поэтому неясно, трансформируется ли внутренний стандарт в соответствующее производное вместе с исследуемыми аминокислотами иди его производное синтезируется отдельно, а затем добавляется к полученным производным аминокислот. Особенно это относится к стандартным веществам, являющимся по своей химической природе также аминокислотами, например гомосерин, а-аминомасляная и транексамовая кислоты. Порядок же введения внутренних стандартов в исследуемую смесь имеет большое значение при определении поправочных коэффициентов, от которых в конечном итоге зависит результат газохроматографического определения. [c.72]

Щелочной гидролиз применяют главным образом при онределении триптофана, который в щелочной среде устойчивее, чем в кислой. Щелочи не только способствуют потерям при гидролизе оксиаминокислот, по они часто вызывают качественные изменения в составе гидролизата. При щелочном гидролизе серии разлагается на гликокол, аланин, аммиак н пировиноградную кислоту (Виланд и Вирт [3]), треонин расщепляется на гликокол и аминомасляную кислоту цистин разлагается на тиомолоч-ную кислоту, сероводород и аммиак. Аргинин в щелочной среде разлагается на орнитин и цитруллин. При щелочном гидролизе некоторых белков в их гидролизате была обпаруигона новая аминокислота, лаитионин, которая образуется в виде артефакта из цистеина (Хорн и др.). Подобные качественные изменения имеют место также и при щелочном гидролизе пептидов, в частности при таких условиях, в которых свободные аминокислоты (треонин) не подвергаются превращениям (Зангер и Туппи [4]). [c.466]

За первым сообщением об изучении триметилсилильных производных аминокислот, появившимся в 1960 г. [188], последовало их систематическое исследование [189, 190]. Трудности, с которыми приходится сталкиваться при получении этих производных, обусловлены в основном низкой реакционной способностью аминогрупп и нестабильностью образующихся триметил-силазанов, которые весьма чувствительны к следовым количествам воды. Согласно данным Герке и сотр. [191, 192], воду лучше всего удалять в несколько приемов путем ее азеотропной отгонки с дихлорметаном. Сложность превращения аминогрупп в силильные производные, в результате которого образуется набор продуктов, стимулировала изучение действия разнообразных силилирующих агентов в различных условиях. Установлено, что в зависимости от условий реакции некоторые аминокислоты, а именно глицин, со-аминокислоты, аргинин, гистидин и триптофан, дают на хроматограммах двойные пики [189, 190, 192]. Глутаминовая кислота может образовать 2-пирролидон-5-карбо-новую кислоту. Хранение триметилсилильных производных аминокислот в присутствии силилирующих агентов в плотно закрытой посуде должно было бы обеспечить их устойчивость по меньшей мере в течение недели [191, 192], однако известно, что концентрация производных гистидина существенно уменьшается уже через 2 ч [194], а аргинин, у-аминомасляную кислоту, цитруллин, глутамин, гистидин, сульфоксид метионина и таурин вообще невозможно превратить в стабильные производные [183]. Поэтому, как показывает наш опыт, триметилсилильные соединения следует хроматографировать непосредственно после охлаждения реакционной смеси. [c.70]

Известная роль в первичном связывании СОг принадлежит, по-видимому, не только углеводам, но и органическим кислотам. Одним из путей является карбоксилирование пирувата. Может иметь место также р-карбоксилирование а-кетоглутаровой и у-аминомасляной кислот. Многолетние исследования (Ничипоро-Бич с сотр. Доман, Воскресенская и др.) показывают, что характер превращений ФГК в большой степени зависит от специфических особенностей обмена веществ отдельных видов растений и [c.171]

Важное значение в нервной ткани имеют специфические альтернативные пути превращений ряда ключевых метаболитов, например а-кетоглутарата, пирувата и др. Так, ГАМК-шунт является характерной только для нервных клеток разновидностью цикла трикарбоновых кислот. Физиологическая роль этого альтернативного пути заключается в образовании нейромедиатора — у-аминомасляной кислоты. [c.7]

Смотреть страницы где упоминается термин Превращения кислоты аминомасляной: [c.80] [c.168] [c.398] [c.218] [c.168] [c.694] [c.256] [c.183] [c.238] [c.241] [c.354] [c.236] [c.267] [c.236] [c.267] [c.507] [c.89] [c.84] [c.421] [c.566] [c.167]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология