Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Синтез целлюлозы

    Синтез и распад целлюлозы. Синтез целлюлозы в растениях, так же как и синтез других полисахаридов, может проходить [c.148]

    Оба полимера — крахмал и целлюлоза — образуются из о-глюкозы, переносчиками которой в зависимости от вида растений при синтезе целлюлозы являются АДФ, ГДФ или ЦДФ при синтезе крахмала переносчиком гликозильных остатков чаще всего является АДФ. В целлюлозе мономерные звенья соединены р(1 4)-гликозидными связями, а в главных цепях крахмала (амилоза) — а(1 4)-гликозидными связями. Акцепторами гликозильных остатков, переносимых нуклеозиддифосфатами, являются затравочные олигосахариды, состоящие из четырех и более мономерных единиц. Схематически процессы биосинтеза крахмала и целлюлозы из фосфорилированной глюкозы представлены ниже  [c.221]


    Первой стадией процесса биохимического синтеза целлюлозы является, по-видимому, образование молекулы целлобиозы из двух молекул глюкозы  [c.121]

    Некоторые примитивные водоросли пок шты своеобразными дисковидными чешуйками, в состав которых входит целлюлоза. Эти чешуйки синтезируются в пузырьках Гольджи, после чего выводятся из клетки путем экзоцитоза. У этих организмов ферменты синтеза целлюлозы связаны с мембраной пузырьков (цистерн) Гольджи при слиянии этих пузырьков с плазматической [c.191]

    При этих реакциях, по-видимому, может иметь значение происхождение фермента (синтетазы), что следует из данных о синтезе целлюлозы в колеоптилях овса (с. 207). [c.208]

    Вопрос об условиях и механизме биохимического синтеза целлюлозы— один из наиболее сложных и интересных в химии целлюлозы. [c.94]

    Обзор основных проблем в области системы целлюлоза — вода будет неполным, если не коснуться кратко еще одного аспекта "взаимодействия. компонентов этой системы, а именно роли воды в природном синтезе целлюлозы и в ходе развития и роста растений. Не отводя в книге этой проблеме специального места ввиду большой специфичности ее, следует тем не менее в заключение упомянуть некоторые общие моменты. [c.229]

    Б. Синтез крахмала и целлюлозы также начинается с глюкозо-1-фосфата с участием, в зависимости от вида растения, различных переносчиков остатков глюкозы АДФ, ГДФ или ЦДФ, но все же чаще всего переносчиком служит АДФ. При синтезе целлюлозы между глико-зильными остатками образуются (51,4-связи, при синтезе крахмала образуются линейные цепи, где глюкозные остатки связаны а1,4-связя-ми, а в случае ветвления 1,6-связями. Целлюлоза является опорной тканью растений, а крахмгип — резервным соединением организма. [c.203]

    Тем не менее вопрос об истинном механизме фазовых превращений при синтезе целлюлозы все еще остается открытым. [c.230]

    Строение макромолекул целлюлозы рассматривается как вполне устойчивое и неизменяемое. При этом игнорируется возможность взаимных переходов разных типов структур и связей как в процессе биохимического синтеза целлюлозы, так и при действии на нее различных реагентов. [c.17]

    Валентные связи между макромолекулами могут образоваться а) в процессе биохимического синтеза целлюлозы н [c.61]

    Вопрос об условиях и механизме биохимического синтеза целлюлозы — один из наиболее сложных и интересных в химии цел-люлозы. В настоящее время он еще далеко не выяснен. Однако за последние годы проведен ряд исследований, в результате которых удалось выяснить некоторые основные вопросы взаимосвязи и взаимного перехода отдельных химических компонентов растительной клетки в процессе роста и формирования целлюлозного волокна. [c.108]


    Этот факт дает возможность предположить, что процесс биохимического синтеза целлюлозы протекает по типу реакции поли- [c.111]

    Растворимые продукты переваривания переносятся затем в зоны роста зародыша. Сахара, жирные кислоты и глицерин служат субстратами для дыхания как в зоне запасных веществ, так и в зоне роста в последней они могут использоваться также для анаболических реакций, т. е. для реакций, связанных с синтезом. Особенно важное значение для этих реакций имеют глюкоза и аминокислоты. Глюкоза используется главным образом для синтеза целлюлозы и других веществ, образующих клеточные стенки. Аминокислоты используются в основном для синтеза белков, играющих важную роль в качестве ферментов и структурных компонентов цитоплазмы. Кроме того, для многих процессов, перечисленных в табл. 7.7 и 7.8, необходимы минеральные вещества. [c.127]

    Несмотря на очевидную важность проблемы, детали синтеза целлюлозы и хитина, состоящих из правильных полимерных цепей с р-1,4-связями, практически неизвестны. Целлюлозосинтетазы переносят глюко-зильные единицы от ООР-глюкозы или иОР-глюкозы, а хитинсинтета-зы — от иОР-Ы-ацетилглюкозамина. Солюбилизированная форма хи-тинсинтетазы грибов представлена эллипсоидными гранулами величиной 35—100 нм, которые при наличии субстрата продуцируют микрофибриллы диаметром 12—18 нм [20]. Видимо, агрегированная полифер-ментная система синтезирует много параллельно расположенных поли- [c.540]

    Интересно, что механизм синтеза ГМЦ сугцественно отличается от синтеза целлюлозы. Последний протекает на плазмалемме [34] по механизму, обеспечивающему отложение целлюлозы в виде микрофибрилл определенного размера путем аппозиции. На поверхности илазмалеммы обнаружены глобулы, которые получили название терминальных комплексов синтеза микрофибрилл целлюлозы. Эти комплексы связаны с растущими концами микрофибрилл целлюлозы и дают начало одной микрофибрилле целлюлозы. [c.26]

    Весьма интересные да-нные опубликованы Талмудом и сотр., которые показали, что особенно низкой реакционной способностью обладают мелкие волокна. По-видимому, многие из них представляют собой клетки, заблокированные сопутствующими веществами от доступа исходных продуктов для синтеза целлюлозы, в результате чего замедляется рост этих клеток. Блокировка сохраняется и после варки целлюлозы, что и определяет ограниченный доступ к ним этерифицирую-щего агента. [c.219]

    Попытки химического синтеза целлюлозы были пока безуспешны, однако она была выделена из пленок, образованных биохимически in vitro бактериями A etoba ter xylinum, культивированными на водных растворах глюкозы, фруктозы и некоторых других сахаристых веществ. Интенсивно ведущиеся исследования механизма биосинтеза целлюлозы пока не привели к ясным результатам. [c.715]

    Микрофибриллы природной целлюлозы, по данным Мэнли, имеют не вытянутую форму, а форму спирали (см. рис. 4). Такую же форму имеют и микрофибриллы регенерированной целлюлозы— целлюлозы, регенерированной из раствора в кадоксене, изотропной гидратцеллюлозной пленки, полученной омылением триацетатной пленки, волокна фортизан (рис. 15). Это означает, что тонкая субмикроскопическая структура природной и регенерированной целлюлозы идентична. Образующиеся в процессе биохимического синтеза целлюлозы элементарные спиралевидные микрофибриллы, являющиеся стабильным элементом структуры, в вытянутом волокне ориентированы вдоль оси волокна в изотропном волокне они расположены беспорядочно. Размеры этих фибрилл указывают на складчатую структуру макромолекул в целлюлозном волокне. [c.63]

    Ферментная система, выделенная из белого люпина, позволяет осуществить синтез целлюлозы как из уридиндифосфатглюкозы, так и из гуанозиндифосфатглюкозы При этом образуется поли-дисперсный продукт, содержащий фракции от водорастворимых до нерастворимых в щелочи. [c.96]

    Систематические исследования условий образования и свойств бактериальной целлюлозы были проведены Хуземанн и Вернером Согласно полученным ими данным, молекулярный вес бактериальной целлюлозы в первые дни ее синтеза закономерно повышается, а при дальнейшем увеличении времени синтеза начинает снижаться одновременно уменьшается и выход целлюлозы. Эти факты объясняются тем, что в бактериях, применяемых для синтеза целлюлозы, содержится фермент целлюлоза, вызывающий деструкцию целлюлозы (см. стр. 196). [c.121]

    Вода является не только одним из компонентов реакции природного синтеза целлюлозы, о и обязательной средой этого синтеза. Представляет существенный теоретический интерес вопрос о механизме тех превращений, которые претерпевают синтезированные по матричному типу макромолекулы целлюлозы вплоть до возникновения надмолекулярных образований, где макромолекулы находятся частично в закристаллизованном и частично в аморфном состояниях. Несомненно, этот переход совершается через нестабильный раствор молекул целлюлозы в воде, из которого полимер или выпадает в виде аморфной фазы с последующей кристаллизацией этой фазы, или отделяется непосредственно в виде несовершенной кристаллической фазы по принципу об-paзoвa ния и роста кристаллических зародышей, минуя стадию выделения аморфной фазы возможно, наконец, что между исходным и кристаллическим состояниями система проходит стадию одно- и двухмерного упорядочения, т. е. жидкокристаллического состояния. Последнее не исключено, если иметь в виду способность жесткоцепных молекул к образованию мезофазы при достижении определенной критической концентрации полимера в растворе. [c.229]


    Фенильные группы могут быть введены в молекулу модифицированной целлюлозы только по реакции нуклеофильного замещения. Этим методом получены фепиловые эфиры целлюлозы с у = ЮО—200, а также осуществлен синтез целлюлозы с многоатомными фенолами (в част- [c.116]

    Это можно объяснить тем, что в процессе биохимического синтеза целлюлозы образуется, наряду с макромолекулами целг люлозы, также некоторое количество смешанных макромолекул полисахаридов, в состав которых, кроме остатков -глюкопиранозы, входят и остатки других моноз. Это предположение является правдоподобным, если принять во внимание генетическую связь моноз и возможность их взаимного перехода в процессе биохимического синтеза целлюлозы, как это следует из работ Л. П. Жеребова и А. П. Закощикова (см. гл. II). [c.19]

    Изложенные выше факты, установленные в основном А. П. Закощиковым, достаточно отчетливо объясняют причины неоднородности хлопкового волокна. Неравномерность развития отдельных кустов хлопчатника, разных коробочек на одном и том же кусте, различных семян одной и той же коробочки и различных волокон на одном и том же семени объясняют различия в зрелости, следовательно, и в основных свойствах отдельных хлопковых волокон. Химические анализы или пробные опыты химической переработки (этерификация) дают лишь средние данные и не выявляют значительного различия в свойствах волокон, обусловленного различной скоростью биохимического синтеза целлюлозы в разных волокнах. [c.117]

    Проводились опыты по метилированию ацетилированию ксантогенированию и нитрации древесины. Однако эфиры древесины до настоящего времени не получили широкого практического применения. Основной недостаток этих продуктов — неполная растворимость в органических растворителях и низкая эластичность, затрудняющие их переработку. Поэтому до настоящего времени при химической переработке древесины приходится предварительно выделять из нее отдельные вещества и разрушать сетчатую структуру древесины, обусловливающую нерастворимость продуктов ее переработки. Эта структура образуется, повидимому, в результате взаимодействия, в процессе биохимического синтеза, целлюлозы и других полиоз с лигнином или с полиуроновыми кислотами. [c.144]

    Природный синтез целлюлозы протекает, вероятно, по матричному механизму, что приводит к образованию стереорегулярпого полимера, способного к кристаллизации. Известны три кристаллические модификации целлюлозы. Модификация целлюлоза 1 хара1 терна д.ля природной целлюлозы, не подвергавшейся обработке растворителями или [зеш,е-ствами, вызывающими энергичное набухание. Вероятно, эта модификация не является в обычных условиях равновесной, так как пос.ле выделения из раствора никакие обработки не приводят к восстановлению кристаллической решетки целлюлозы I. [c.53]

    Эту модель можно применить к живым растениям. Сосуд А соответствует листьям. Образование в них сахара путем фотосинтеза делает осмотический ( /о), а значит, и водный потенциалы более отрицательными. Вода, поступающая к листьям по ксилеме (В), проникает в мезофилл ттутем осмоса, повышая его гидростатический потенциал ( /г). Одновременно сахара расходуются в своих конечных пунктах , например в корнях (С), для самых разных целей, в том числе для дыхания и синтеза целлюлозы. [c.134]


Смотреть страницы где упоминается термин Синтез целлюлозы: [c.541]    [c.254]    [c.610]    [c.111]    [c.192]    [c.165]    [c.118]    [c.507]    [c.149]    [c.339]    [c.621]    [c.207]    [c.207]    [c.207]    [c.208]    [c.169]    [c.170]    [c.95]    [c.108]    [c.159]    [c.252]    [c.17]    [c.191]   
Биохимия Издание 2 (1962) -- [ c.234 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте