Виллис

Вакантная хроматография предложена в 1962 г. А. А. Жуховицким и Н. М. Туркельтаубом. Они дали теоретическое и экспериментальное обоснование этого способа, хотя некоторые идеи его были высказаны ранее Виллисом и Рейли с сотрудниками. Принцип способа состоит в том, что через колонку с сорбентом непрерывно пропускается анализируемая смесь, а периодически дозируется чистый газ-носитель. В результате детектор регистрирует пикообразную хроматограмму с тем же числом пиков, которые появились бы при анализе той же смеси обычным элюент-ным способом, но направленных в противоположную сторону. Эти противоположно направленные пики называются вакансиями. Жуховицкий и Туркельтауб показали, что вакансии перемещаются вдоль слоя сорбента по тем же законам, что и в обычной проя-вительной хроматографии. [c.20]

Циммерман и Виллис [10], изучавшие спектры некоторых соединений типа (VII), наблюдали полосу поглощения 1050—1060 ж , ноне обсуждали ее природу по наличию поглощения, характерного для группы >50г, они сделали вывод о тиоэфирном строении ароматических дисуль-фоксидов . [c.111]

Работами Виллиса [5] это препятствие было преодолено следующим образом к потоку аргона между разделительной колонкой и детектором добавлялось постоянное количество, этилена или ацетилена (1—100 частей на миллион). Тем самым увеличивался основной ионизационный ток, в связи с чем появилась возможность определения неорганических газов. Наименьшая определяемая концентрация для водорода, кислорода и метана была 0,5 X 10 %, для азота 1 X 10-4 о/о. [c.67]

Из других химиков — современников Бойля в Англии назовем Томаса Виллиса (1621—1675). Он был профессором физики в Оксфорде (1660—1666), а затем переехал в Лондон, где занимался врачебной практикой. С историко-химической точки зрения представляют интерес взгляды Виллиса на основные составные части тела. [c.221]

Может быть применен метод, описанный Д. Е. Виллисом и В. Т. Кэйвом, по которому содержание фтора оиределяется спектрофотометрически в продуктах сгорания, абсорбированных после дожигания в кислородоводородном пламени 2 %-ным водным раствором борной кислоты. Раствор борной кислоты обрабатывается формальдегидом для удаления пероксида и фтора, содержание которого оценивается по степени отбеливающего воздействия на цирконосодержащий комплекс. [c.96]

К. Бисвелл с сотрудниками [13], а также Р. Виллис и Е. Баллард [9] провели широкие исследования моющих присадок типа сополимеров и установили, что наибольшей эффективностью обладает сополимер додецилметакрилата и этилдиэтиламинмета-крилата строения [c.358]

Доступ к хорошему каталогу эталонных спектров совершенно необходим, и несколько из них указаны в табл. 3.3. Идентификация и анализ полимеров обсуждаются в превосходной книге Хаслама и Виллиса [115]. Очень полезны книги Хюммеля [131] по ИК-анализу полимеров, смол и добавок то же можно сказать и о содержании и эталонных спектрах книги членов Чикагского общества технологии красителей [51, 13]. [c.201]

Рис. 4.5. Структурные модели флюоритоподобной ячейки для 5-В120з а — модель Силлена [4], б—модель Гаггова [10], в — модель Виллиса со статистическим смещением атома кислорода из центра тетраэдра [12].

Современник И. Ньютона, физик Т. Виллис (1621 —167 еще за два года до появления книги Р. Бойля Химик-скепти высказывал идею об основных составных частях сложных т как о веществах, на которые эти тела могут быть разложен Однако Т. Виллис был далек от понимания элементов в мы J определения Р. Бойля, развив эклектическую теорию первой чал, в которой стихии Аристотеля скомбинированы с первонач [c.36]

Независимо от Т. Виллиса подобные эклектические системы первоначал предлагали в этот период и другие ученые, например французские химики Н. Лефевр (1620—1674) и Н. Лемери (1645—1715). [c.37]

Джайлс [98] описал устройство для перемешивания содержимого запаянных ампул в водяном термостате. Он показал, что перемешивание дает больший эффект, чем встряхивание. В его опытах навеска графита составляла 0,25 г, а объем раствора красителя — 15 мл. Парфитт и Виллис [99] также использовали запаянные ампулы, перемешивание достигалось путем вращения ампул. [c.396]

Основные повер Гностные окислы встречаются редко и их природа п структура недостаточно ясны. Так, Гартен, Вайс и Виллис [101] предполагали, что основные поверхностные окислы образуются при окислении при высоких температурах. В то же время Бем [102] считает, что они образуются всегда, когда поверхность угля освобождается от поверхностных соединени нагреванием в вакууме пли инертном газе, а затем после охлаждения до низких температур приводится в контакт с кислородом. Кислотные кислородсодержащие поверхностные группы являются более распространенными и более изученными. Для их идентификации Гартен, Вайс и Боэм [77, 103] предложили аналитические методики, основанные на использовании ступенчатой нейтрализации щелочами различной силы карбоксильных групп, различающихся константами иони- [c.49]

Бирчелл, Блум, Хасцельдин н Виллис [296] при обработке тетрафторэтилена окисью азота под давлением при комнатной температуре получили полимер следующего состава [c.253]

Как отметил д-р Ловелок, недавно Виллис в журнале Nature показал, что можно повысить чувствительность аргонового ионизационного детектора к этим газам введением в поток аргона небольшой примеси пара органического вещества. Последнее ионизируется метастабильными атомами аргона и дает значительный ионный ток, который тем не менее остается ниже по силе, чем ток насыщения детектора при условии, что концентрация органических паров меньше одной части на тысячу. [c.42]

Ловелок. Мне остается добавить немного к этим двум сообщениям. Во-первых, я хотел бы поздравить мистеров Кента и Виллиса с тем, что им удалось превратить недостатки детектора в достоинства. Что касается замечания Матоушека, то я согласен с ним. [c.43]

Кларк и Виллис [50] в опытах по расщеплению (СНз)зМ—М(СНз)з (М = 51, Ое, 5п, РЬ) действием FзJ установили, что легкость расщепления убывает в ряду РЬ—РЬ > > 5п—5п > Ое—Ое > 51—51. [c.223]

Импульсный детектор его характеристики были описаны выше. Система примешивания органических веществ. Были исследованы методы повышения чуствительности стандартного аргонового детектора для наиболее употребляемых соединений. Работы Виллиса [6] и независимо от него Лессера, а также работы лаборатории Пай в Кембридже позволяют ио.лагать, что возможно использование способности неорганических и перманентных газов понижать ионизационный ток, который возникает из-за присутствия в детекторе примесей органических соединений. [c.17]

Первые работы по определению кислорода, азота и метана при помощи ионизационного детектора были проведены Виллисом [4]. Он между колонкой и детектором вводил постоянный поток (1 — 100 частей на миллион) этилена или ацетилена. Тем самым повышался основной ионизационный ток и еще в большей степени чувствительность на неорганические газы. Трудная проблема дозировки газа удачно была разрешена Лессером [5], который между колонкой и детектором помещал органический препарат (1,2,4,5-тетрахлорбензол). Поскольку упругость паров при заданной температуре постоянна, молекулы этого препарата непрерывно поступают в поток газа-носителя и повышают силу основного ионизационного тока. Чувствительность определения органических газов составила 10 мл. [c.69]

Наконец, следует упомянуть о флуоресцентном методе. Особой чувствительностью обладает флуоресцентный метод с применением морина. В щелочном растворе этот реактив дает в присутствии бериллия очень сильную зеленую флуоресценцию, позволяющую открывать до 0,001 мкг бериллия в мл [222]. Морин применяется и для определения бериллия. Так, по данным Д. П. Щербова и Р. Н, Плотниковой [1199], при помощи морина можно определять от 0,05 до 1,0 мкг ВеО без предварительного отделения его от остальных компонентов руды. Силл и Виллис [1200] показали, что при соблюдении определенных условий — создании соответствующего pH среды, применении комплексообразователей, экстрагировании бериллия ацетилацетоном и т. д. — чувствительность метода может быть повышена до десятитысячных долей мкг, что позволяет [c.451]

Метод вакантной хроматографии был предложен, теоретически обоснован и проверен Жуховицким и Туркельтаубом в 1962 г. [I]. Однако еще ранее Виллис [2] высказал некоторые идеи ваканто-хроматографии, в частности он пришел к заключению, что обычная проявительная хроматография не 1ребует чистого газа-носителя., В 1962 г, Рейли, Гильденбранд и Ашлей [3] подробно исследовали вопросы вакантной хроматографии. Процесс разделения методом вакантной хроматографии близок к обычному варианту проявительной хроматографии, однако в вакантной хроматографии меняются местами газ-носитель и анализируемая смесь через хроматографическую колонку непрерывно пропускают анализируемую смесь, а периодически дозируют пробу чистого газа-носителя. Вакантная хроматография — частный случай дифференциальной хроматографии, поэтому ее можно лучше понять, если сначала рассмотреть метод дифференциальной хроматографии. [c.181]

В своем трактате О ферментации, или о движении натуральных неорганических тел (1659 г.), опубликованном за два года до появления Химика-скептика Бойля, Виллис говорит об основных составных частях тела как о веществах, на которые тела могут быть разложены. Однако к вопросу о составных частях сложных тел Виллис подошел чисто эклектически. Он называет следующие составные части дух (спирт, или соответственно элементам алхимиков ртуть), сера, соль, вода и земля Три первых принципа являются активными по отношению к воде и земле. Он высказывает также мнение, что некоторые из этих составных частей тел [c.221]

ОСНОВНОГО катализа аммиаком. Однако в условиях эксперимента первичные амины (такие, как н-пропил- и н-бутиламин) в отличие от вторичных (например, диметиламин) или других замещенных первичных аминов (таких, как глицин) не проявляют склонности к самокатализу в реакциях с фенилацетатом (табл. 1-17) [138]. Брюс и Виллис изучили реакции ряда а, о)-диаминоалканов с фенилацетатом для выяснения того, не приведет ли наличие двух первичных аминогрупп в молекуле к внутримолекулярному общему основному катализу. Скорости реакций всех изученных аминов описываются следующим общим уравнением [c.86]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология