Определение органических сернистых соединений в газе

Аппаратура. Установка для раздельного определения органических сернистых соединений в газах (рис. 97) состоит из устройств для очистки газа и воздуха, устройств для разделения и измерения газовых потоков и аналитической части. [c.196]

Схема установки для определения органических сернистых соединений в газе показана на рис. 17. Она состоит из кварцевой трубки для сжигания 14, помещенной в трубчатую электропечь 15, нагреваемую до 750°. [c.60]

Таким образом, объем и состав очищенного газа рассчитываются по балансу и задача эксперимента на этой стадии состоит в подборе активного катализатора, обеспечивающего достаточно полную очистку газа от органических сернистых соединений и непредельных углеводородов, определении его производительности и активности. [c.252]

Метод пригоден для определения серы, присутствующей в виде сероводорода и органических сернистых соединений, содержащихся в газе. [c.226]

Растворенные в воде газы и летучие органические вещества (легкие бензины, некоторые органические сернистые соединения, низкомолекулярные эфиры, низкомолекулярные карбонильные соединения и др.) устраняются аэрированием воды или обработкой ее определенными химическими реагентами. Для удаления сероводорода воду обрабатывают хлором, для связывания избыточной углекислоты — известковым раствором, мелом или фильтруют через мраморную крошку, избыточный кислород устраняется при фильтровании через железную стружку, обработкой сернистокислым натрием или другими реагентами. Растворенные в воде одноатомные и многоатомные фенолы, некоторые продукты органического синтеза, гуминовые и фульвокислоты разрушаются под действием сильных окислителей. [c.76]

Авдеева А. В. и Конюхов Н. А. Определение состава органических сернистых соединений в технических газах. Хим. пром-сть, [c.253]

До последнего времени определение сернистых соединений в газах нефтепереработки чаще всего ограничивалось определением сероводорода или общей серы. В настоящее время в связи с разработкой и внедрением в технологические схемы нефтехимических процессов переработки нефти появилась настоятельная необходимость разработки новых методов исследования углеводородных газов, позволяющих количественно определять не только сероводород и меркаптаны, но и другие органические сернистые соединения, как, например, сульфиды, дисульфиды и др. [c.133]

Определение общего содержания органических сернистых соединений в газах [c.187]

Для определения содержания органических сернистых соединений в газах широко применяется также метод окисления и последующего объемного определения образующихся окислов серы 54. При анализе углеводородных газов метод конверсии вообще неприменим вследствие термического разложения углеводородов при высокой температуре. В этом случае пригоден только метод окисления газа, — Прим. перев. [c.781]

Основными компонентами, образующими так называемую органиче скую серу в важнейших технологических газах (коксовый, генераторный, природный и др.), являются сероуглерод, сероокись углерода, тиофен и меркаптаны. Для большинства технических целей обычно ограничиваются определением суммарного содержания органических сернистых соединений в газах. [c.187]

Содержание в некоторых промышленных газах различных органических сернистых соединений, определенных методом адсорбции, приведено в табл. 6. Эти данные показывают, что содержание сероокиси углерода почти одинаково во всех газах, а содержание [c.39]

Чаще всего сера в газах содержится в виде сероводорода, сернистого газа и органических сернистых соединений (меркаптанов, сульфидов и т. д.). Содержание сероводорода в газе может быть определено путем обработки газа раствором едкого кали с последующим разложением соляной кислотой образовавшейся сернистой соли и титрованием выделившегося при этом сероводорода раствором, йода. Определение содержания сероводорода этим методом сводится к следующему. Испытываемый газ пропускают через поглотительный сосуд с 10%-ным раствором едкого кали (100 мл) со скоростью 130—150 мл/мин. По окончании пропускания [c.120]

Выполнение определения. Исследуемый газ смешивают с равным объемом водорода и пропускают со скоростью 15—25 л/ч для поглощения сероводорода через промывную склянку с разбавленным раствором ацетата кадмия. Далее газ проходит через фарфоровую трубку диаметром 16—18 мм, наполненную кусочками глинозема, не содержащего серы, или кусочками битого кварцевого стекла диаметром 5—10 мм. Фарфоровая трубка находится в трубчатой электрической печи длиной 40 см. Температуру печи доводят до 900—1000° С (ярко-красное каление), регулируя ее реостатом. Образующийся сероводород поглощают раствором ацетата кадмия в обычных промывных склянках. Таким способом определяют содержание серы, входящей в состав органических сернистых соединений. До и после каждого определения проводят [c.781]

Растворенные в воде газы и летучие органические вещества (легкие бензины, некоторые органические сернистые соединения, низкомолекулярные эфиры, низкомолекулярные карбонильные соединения и др.) устраняются аэрированием воды или обработкой ее определенными химическими реагентами. Для удаления сероводорода воду обрабатывают хлором для связывания избыточной углекислоты — известковым раствором, мелом или фильтруют через мраморную крошку избыточный кислород устраняется при фильтровании через железную стружку, обработкой сернистокислым натрием или другими реагентами. [c.72]

Определение содержания органических сернистых соединений в полуводяном газе, сыром и конвертированном газе....................59 [c.3]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ СЕРНИСТЫХ СОЕДИНЕНИЙ В ПОЛУВОДЯНОМ ГАЗЕ, СЫРОМ И КОНВЕРТИРОВАННОМ ГАЗЕ [c.59]

Основной частью установки для определения содержания органических сернистых соединений в газе (рис. 7) является кварцевая трубка 14 для сжигания, помещенная в трубчатую электропечь J5, нагреваемую до 750 . [c.21]

Рис. У. Схема установки для определения содержания органических сернистых соединений в газе методом конверсии

Чаще всего определение сернистых соединений в углеводородных газах ограничивается определением сероводорода илп обще серы или складывается из определения сероводорода и органической серы. [c.82]

Для определения малых количеств органической серы в газе может быть применен метод, состоящий в окислении сернистых соединений нри 700—800 и титровании образовавшейся нри этом серной кислоты 0,01 и. раствором щелочи [16]. [c.87]

Действительно, если бы химик довольствовался лишь знанием отдельных химических элементов, полученных в результате анализа, он ничего бы не мог сказать о соединениях, образуемых ими, ибо последние, как известно, не представляют собой механической суммы качеств и свойств составляющих их частей. Так, изучение отдельных свойств серы, кислорода и водорода еще не позволяет сделать выводов о качествах и свойствах образуемых ими сернистого газа, серной кислоты или перекиси водорода и других неорганических и органических химических соединений, в состав которых они входят. Для знания этого не только необходимо соединить исходные элементы определенным образом, в соответствии с известными законами и теориями химии, но и учитывать их взаимовлияние, рассматривать их в данном конкретном единстве. Но это является задачей уже синтеза. [c.304]

Органические соединения серы (сероуглерод GSg, сероокись углерода OS и др.) в условиях процесса конверсии метана под действием водяного пара и водорода при 600—1000 °С практически полностью превращаются в сероводород. Образование неактивных сульфидов никеля в присутствии сернистых соединений в газе приводит к отравлению катализатора, т. е. к уменьшению (и даже потере) его активности. Однако, поскольку реакция (1.10) обратима, активность катализатора может быть восстановлена в определенных температурных условиях. [c.30]

Ниже описаны отдельные типы сточных вод, их характеристики и оптимальные методики анализа. Стоки, попадающие в поверхностные воды, содержат бензин, керосин, топливные и смазочные масла, бензол, толуол, стирол, ксилол, жирные кислоты, фенолы, глицериды, стероиды, пестициды и металлорганические соединения. Перечисленные соединения составляют примерно 90% или выше от общего количества всех органических примесей (данные основаны на приблизительной оценке загрузки аналитической лаборатории). В числе других веществ, загрязняющих окружающую среду, можно назвать нитросоединения, асфальты, воска, твердые парафины, карбонильные и сернистые соединения, хлорированные углеводороды и бифенилы ( последние два типа соединений производятся промышленностью в больших количествах), а также соли трех- и многоосновных органических кислот. Методы газо-хроматографической идентификации этих соединений в данной главе подробно не рассматриваются, не потому, что это невозможно (напротив, такие анализы уже описаны), а потому, что природа и содержание подобных примесей для целей настоящего изложения имеют второстепенное значение [1—5]. В приведенном списке вещества-загрязнители расположены в соответствии с возрастающей трудностью их определения. Состав стоков завода, производящего органические растворители, проверить нетрудно. Однако гораздо труднее получить аналогичные результаты, анализируя канализационные воды в нескольких милях ниже, поскольку в этом случае примеси, сбрасываемые заводом, смешиваются с другими веществами и, вероятно, успевают прореагировать с некоторыми из них. В результате при любом анализе органических примесей в сточных водах мы можем узнать только о соединениях, присутствующих в пробе в момент анализа, но не о составе исходных стоков. [c.519]

Для определения сернистых и азотистых газообразных соединений, как и для определения галоидов и их производных и многих других неорганических газов, а также паров многих органических веществ, применяют разнообразные специальные, преимущественно химические, аналитические методы. [c.4]

Органические компоненты, составляющие топлива. — углеводороды. сернистые, азотистые и кислородные соединения — при достижении определенной для каждого вещества температуры будут разрушаться. Разрушение сопровождается образованием газообразных продуктов и продуктов уплотнения, молекулярный вес которых будет больше, чем у разрушающегося вещества. Этот процесс происходит в атмосфере азота или в эвакуированном объеме. Склонность вещества к разложению или пиролизу в этих условиях оценивают по температуре, при которой начинается газообразование, или по количеству выделяющегося в течение определенного времени газа, отнесенному к единице массы вещества. [c.229]

При изучении химических факторов коррозии бетона следует рассматривать как химический и минералогический составы бетона, его капиллярно-пористую структуру, так и состав агрессивной среды, в которой, как это следует из опыта работы бетонных сооружений, большую роль играют ионы магния, натрия, алюминия, аммония, меди, железа,, водорода, гидроксила, сульфатные, карбонатные и бикарбонатные, хлористые анионы. Также опасны все виды кислых газов — углекислый, сернистый, сероводород. Определенную роль играют также и органические соединения. Рассмотрим некоторые виды коррозии. [c.371]

Метод теплопроводности широко используется в промышленности благодаря сравнительно высокой точности и простоте применяемых приборов. Наиболее часто этот метод применяется при определении углекислого газа в топочных газах, поскольку он дает непосредственное указание на эффективность работы печи. Метод используется также для определения водорода, гелия, аммиака, сернистого газа и паров различных органических соединений в воздухе, для аммиака—в гидразине (Н Мз), для кислорода—в водороде, для водорода—в водяном паре и т. д. [c.366]

Общий вид установки показан на рис. 100. Установка состоит из очистительной части А и рабочей части В, в которой производится увлажнение или очистка воздуха. Очистительная часть состоит из ряда поглотительных колонок для очистки воздуха от загрязняющих примесей. Колонка 1 наполнена стеклянной ватой с парафиновыми стружками для очисткй от пыли, механиче ких загрязнений и органических соединений, и-образные трубки наполнены натронной известью и служат для очистки воздуха от углекислого газа. Склянки Тищенко 5 и 4 наполнены 5%-ным раствором бертолетовой соли и спиртовым раствором метилоранжевого для поглощения, соответственно, сернистого газа и хлора [150]. В случае необходимости очистки воздуха от других газов (аммиак, окислы азота) в очистительную часть устанавливаются дополнительные склянки с соответствующими поглотителями. В процессе работы поглотительные растворы, продолжительность действия которых зависит от степени загрязнения атмосферы, периодически меняются. Очищенный воздух поступает в специальные сосуды 5, на дно которых наливается насыщенный раствор соли, создающий определенную относительную влажность. Верхняя часть сосудов заполнена стеклянными трубками для увеличения поверхности соприкосновения воздуха с раствором. Воздух, пробулькивающий через насыщенный раствор соли, увлажняется или осушается в зависимости от поставленной задачи. [c.163]

Погрешность определения органических сернистых соединений данным методохм при содержании их в газе 10—20 жг/ж- составляет 15—25% (относительных). При более высоких содержаниях органической серы в газе погрешность определения ниже. Так, при содержании органической серы 400—1000 мг/м погрешность определения составляет 1—2% (относительных.) [c.193]

Сероводород является обычным спутником нефтей и попутных нефтяных газов. При перегонке сернистых нефтей также происходит выделение сероводорода (иногда в значительных количествах) в результате распада органических сернистых соединений при повышенной температуре [341—343] или в результате дегидрогенизации нефтяных углеводородов свободной серой [344]. Легкая окисляемость сероводорода кислородом воздуха делает его источником образования свободной серы в дистиллатах. Удаление серы сопряжено с дополнительными затратами средств для получения высококачественных моторных топлив и масел. Разработка надежного метода определения сероводорода имеет большое значение для нефтяной промышленности и связанной с ней промышленностью природного и синтетического газа. Большинство методов определения сероводорода предложено для анализа газов [345—355], причем удовлетворительные результаты получаются только в отсутствие низших меркаптанов. По-еидимому, аналитические методы определения НгЗ в газах могут быть использованы для определения его и в жидких нефтепродуктах. Представляется весьма целесообразной разработка более чувствительных методов определения сероводорода и меркаптанов при их совместном присутствии. Потенциометрические методы могли бы лечь в основу непрерывного автоматического контроля и управления некоторыми процессами при переработке нефти и природного газа. [c.39]

Примечание. При анализе газов с высоким содержанием углеводородов, например природного газа и др., при неполном окислении газа (вследствие нпзкой температуры печи или недостатка воздуха) иногда наблюдается образование продуктов с кислотными свойствами. Это может привести к ошибкам, которые особенно сказываются при определении малых концентраций органических сернистых соединений в газах. Признаком неполного окисления газа является выделение копоти на холодных частях кварцевой трубки при нормальном ведении процесса окисления это явление не должно наблюдаться. [c.195]

Зельвенский с сотрудниками [103] разработали метод определения суммарного содержания органических сернистых соединений в газе, основанный на нревран] ении этих соединений в сероводород. Исследуемый газ в смеси с избыточным количеством водорода пропускают через трубу с кварцевой насадкой, нагретую до 900—1100° С. Образующийся сероводород поглощают раствором ацетата кадмия. Метод пригоден для анализа генераторных и инертных газов. [c.110]

Проблемы, связанные с разделением фаз. На теплообменники могут воздействовать различные агрессивные вещества. Вместе с тем могут возникать другие виды воздействий, связанные с разделением фаз во время охлаждения или нагрева. Один случай уже ранее рассматривался образование и удар капель воды в газе с содержанием СОо. Аналогичная проблема может возникать в случае, когда газ содержит определенную долю НзЗ, что характерно для ряда нефтеперегонных процессов в таких случаях необходимо использовать аустенитную сталь для труб [10]. В некоторых процессах в результате синтеза в химических реакторах может образовываться небольшое количество органических кислот, таких, как муравьиная, уксусная и масляная, которые могут конденсироваться преимущественно при опускном течении жидкости в охладителях, а затем в дисцилляционных установках. Вниз по потоку от точки начала конденсации кислоты становятся все более разбавленными и менее коррозионными. Кроме основных компонентов потока в реакторах образуются небольшие количества агрессивных соединений, что способствует увеличению скорости коррозии. В качестве примера можно привести цианид водорода, который образуется в реакторах при каталитическом крекинге жидкости. Однако отложения, образующиеся вследствие выноса из дистилляционных установок, могут оказаться полезными. Ранее было отмечено, что углеродистая сталь обладает стойкостью при работе парциального конденсатора очистителя СОа, несмотря на то, что в газовой фазе концентрация СО2 высока. Это происходит отчасти вследствие выноса карбоната калия или раствора аминовой кислоты, из которых происходит выделение СО2, что значительно уменьшает кислотность конденсата. Кислород способствует ускорению ряда коррозионных процессов (а именно образованию сернистых соединений за счет НзЗ) и коррозии за счет СО2, а случайное загрязнение кислородом (например, из-за [c.320]

Сераорганические соединения входят в состав большинства нефтей. По содержанию и составу сернистые соединения нефти сильно различаются. В нефтях, кроме элементной серы и сероводорода, присутствуют и органические соединения двухвалентной серы меркаптаны, сульфиды, тиофены, соединения типа бензо- и дибензотиофенов. Поэтому проблема технологии нефтехимической переработки серосодержащих нефтяных фракций требует разработки качественно новых экспрессных методов оценки физико-химических свойств фракций и входящих в них компонентов. В частности, таких важнейших характеристик реакционной способности, как потенциал ионизации (ПИ) и сродство к электрону (СЭ), которые определ пот специфику взаимодействия веществ с растворителями, термостойкость и другие свойства [1]. Чтобы перейти к изучению фракций серосодержащих нефтей целесообразно изучить зависимости изменений физико-химических свойств в гомологических рядах индивидуальных соединений, содержащих серу Определенные перспективы в этом направлении открывает электронная абсорбционная спектроскопия. Целью настоящей работы является установление существования подобных зависимостей между ПИ и СЭ в рядах органических соединений серы и логарифмической функцией интегральной силы осциллятора (ИСО). Основой данной работы явились закономерности [2-4], что ПИ и СЭ для я-электронных органических веществ определяются логарифмической функцией интегральной силы осциллятора по абсорбционным электронным спектрам растворов в видимой и УФ области. Аналогичные результаты получены для инертных газов. Обнаружена корреляция логарифмической функции ИСО в вакуумных ультрафиолетовых спектрах, ПИ и СЭ [3]. [c.124]

Для очистки от сернистых соединений в промышленных масштабах ГИАП разработаны поглотители на основе активной окисп цинка — ГИАП-10 т ГИАП-10-2 Степень очистки газа этими поглотителями зависит от характера сернистых соединений. Так, при очистке от сероводорода, сероуглерода, сероокиси углерода ьгилмеркаптана можно достигнуть уровня чувствительности а.ча.литических методов определения. Степень очистки газа снихлдется при наличии тиофенов, органических сульфлдов, дисульфидов и др. [c.55]

В. настоящем разделе описаны методы определения основных компонентов воздуха, органических соединений (автомобильные выхлопные газы, низкокипящие углеводороды, полициклические ароматические углеводороды, галогенсодержащи-е углеводороды, альдегиды, кетоны и спирты, гидропероксиды и алкилполинитра-ты), оксидов азота, сероксида углерода, и фосгена, сернистых соединений, алкильных производных свинца, гексафторида серы. [c.110]

Определенный интерес представляют концентраты органических соединений серы, которые сравнительно легко выделяются из нефти или ее дистиллятов. Иснользование концентратов для производства товарных продуктов значительно улучшит технико-экономические показатели работы заводов, перерабатывающих сернистые и высокосернистые нефти. Такие концентраты могут служить основой для получения солей алкан- и хлорсульфоновых кислот, обладающих высокой поверхностной активностью и пепообразующей способностью, для приготовления многофункциональных присадок, улучшающих антиокислительные, антикоррозийные и иные свойства смазочных масел. На их основе можно также получать препараты для борьбы с вредителями сельскохозяйственных растений. Некоторые органические соединения серы могут применяться в качестве одорантов для природных и сжиженных газов, замедлителей коррозии, флотационных агентов, инициаторов и т. д. Способы и направления их использования требуют еще подробной технологической разработки и опытной проверки. [c.11]

Углерод органических соединений окисляется до углекислоты, водород образует воду, а сера серной кислоты восстанавливается и выделяется в виде сернистого газа. Весь азот отщепляется в виде аммиака, связывается серной кислотой и превращается в сернокислый аммоний. Последний разлагается концентрированной щелочью (в специальном приборе) с образованием аммиака. Аммиак перегоняется с парами воды в приемник, где он улавливается титрованным раствором серной кислоты. Избыток серной кислоты, не вступившей в реакцию с аммиаком, оттитровывают раствором щелочи той же нормальности. Для определения аммиака, имеющегося в воде, воздухе и реактивах ставят контрольный опыт, в котором вместо анализируемой жидкости берут дистилл1[рован-ную воду в том же объеме. По разности результатов титрования контрольной и опытной пробы определяют, какое количество кислоты связалось с аммиаком, освободившимся при сжигании исследуемого вещества, и вычисляют содержание аммиака или азота в пробе, взятой для анализа, и процентное содержание азота в исследуемом веществе. [c.209]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология