Фенолы сочетание с солями диазония

Далее соль диазония сочетается с р-нафтолом или другим фенолом. Сочетание соли диазония с фенолом проходит в первую очередь в пара-положении по отношению к фенольному гидроксилу, а если оно занято, то в орго-положении. [c.152]

Наиболее важный и единственный применяемый п промышленности метод получения азосоединений (открыт П. Гриссом в 1858 г.). основан на так называемой реакции сочетания солей диазония с первичными, вторичными и третичными аминами, с фенолами и с эфи- [c.593]

Винил-4 -оксиазобензол — кристаллы с т. пл. 137 легко растворим в обычных растворителях и плохо — в циклогексане [166] получен сочетанием соли диазония, полученной из 4-аминостирола, с фенолом [166]. [c.121]

При сочетании солей диазония с фенолами (нафтолами) образуются кислые азокрасители, или оксиазосоединения, содержащие свободную фенольную группу (см. оп. 127). При сочетании соли диазония с р-наф-толом азогруппа становится в а положение. Ход реакции [c.120]

Реакция сочетания солей диазония с фенолами протекает за счет реакционноспособной диазогруппы и подвижного атома водорода, находящегося в молекуле фенола в -положении к гидроксилу. При этом образуется окращенный в желтый цвет оксиазобензол [c.312]

Реакция сочетания солей диазония с ароматическими фенолами и аминами дает азосоединения, представляющие собой чрезвычайно важные вещества для производства красителей. [c.738]

Образование азокрасителя происходит в результате реакции сочетания соли диазония с ароматическими аминами или с фенолами. При сочетании с аминами, как в данном случае, образуются основные красители, дающие соли с кислотами. [c.143]

При сочетании солей диазония с фенолами (нафтолами) образуются кислые азокрасители, или оксиазосоединения, содержащие свободную i [c.144]

Рис. 7.30. Механизм сочетания солей диазония с фенолом (а) и структура

При сочетании солей диазония с фенолами образуются кислые красители, или оксиазосоединения. [c.172]

Реакция Грисса протекает в две стадии диазотирование первичного амина нитрит-ионом с образованием соли диазония сочетание соли диазония с фенолами или ароматическими аминами с образованием окрашенных азосоединений [26]. Скорость диазотирования зависит от концентрации нитрит-иона, температуры и других факторов, а также от свойств амина. Окраска образующегося азосоединения также зависит от вида амина. Избыток нитрит-иона, остающийся после диазотирования, вызывает побочные процессы нитрозирование, или окисление азосоставляющих, что приводит к изменению или даже разложению азосоединения. [c.240]

Реакция сочетания соли диазония с фенолом. При взаимодействии соли диазония и фенола атом водорода последнего, находящийся в параположении по отношению к гидроксильной группе, отличается наибольшей активностью, и взаимодействуя с анионом соли диазония, отщепляется от бензольного кольца. В результате реакции бензольные ядра соли диазония и фенола соединяются посредством азогруппы М = Ы— [c.112]

Реакция сочетания соли диазония с ароматическим амином. Аналогично атому водорода фенола ведет себя атом водорода, находящийся в ароматическом амине в параположении относительно замещенной аминогруппы. Он отщепляется вместе с анионом соли диазония, в результате чего образуется ядро азобензола [c.112]

В чем выражается а) реакция сочетания солей диазония с ароматическими аминами б) реакция соединения солей диазония с фенолами [c.118]

При взаимодействии (сочетании) солей диазония с аминами, фенолами и некоторыми их производными образуются вещества, называемые азосоединениями [c.111]

Реакции сочетания солей диазония с ароматическими аминами (менее широко применяемыми, чем фенол). См. раздел Фенолы и гетероциклические оксисоединения . [c.121]

Кислые азокрасители получаются при сочетании солей диазония с фенолами (в щелочной среде), например [c.225]

Азосочетание. Как известно, фенолы вступают в реакцию азосочетания с солями диазония, образуя диазосоединения. Недиссо-циированные фенолы менее реакционноспособны, чем соответствующие анионы. Поэтому сочетание с фенолами обычно проводится в нейтральной или слабощелочной среде, хотя с более активными диазосоединениями, например с хлоридом /г-нитробензолдиазония, сочетание достаточно хорошо протекает и в слабокислой среде . [c.13]

Способ крашения заключается в следующем хлопок пропитывают щелочным раствором фенола (например, [3-нафтола), сушат и подготовленное таким образом волокно протягивают через раствор соли диазония. При этом на волокне происходит сочетание с образованием (нерастворимого) красителя. Так как для предотвращения разложения растворов солей диазония, как правило, приходится применять лед, то получаемые этим способом красители носят название л е д я н ы х. [c.613]

Реакция сочетания. — Соли диазония легко реагируют с фенолами и ароматическими аминами с образованием ярко окрашенных азосоедиБений, в которых два ароматических кольца связаны между собой азогруппой —N = N—. Взаимодействие протекает довольно спокойно. Эта реакция известна под названием реакции сочетания. Так, хлористый фенилдиазоний быстро сочетается с фенолом в щелочном растворе при 0°С, образуя оранжевый кристаллический -оксиазобен-зол (или п-бензолазофенол т. пл. 159 °С) [c.270]

Эта реакция с последующим сочетанием солей диазония с первичными, вторичными и третичными аминами и с фенолами позволила получать соединения других важных классов, таких, как диазоамино-, ами-ноазо- и оксиазосоединения. [c.364]

При сочетании солей диазония с фенолами (нафтоламн) образуются кислые азокрасители, или оксиазосоединения, содержащие свободную фенольную группу (см. опыт 112). Прп сочетании соли диазония с 8-нафтолом азогруппа становится в ос-положение (см. стр. 205). [c.176]

Реакция сочетания солей диазония с фенолами. В молекулах фенолов атом водорода, находящийся в тра-тложеши по отношению к гидроксилу, отличается значительной подвижностью. При взаимодействии солей диазония с фенолами происходит образование азокрасителей, подобно тому как это происходит в реакции с третичными ароматическими аминами [c.286]

Наконец, самым ван ным способом получения азосоединений является сочетание солей диазония с фенолами, аминами или их производными, а также с производными этилена, в особенности с енолами. Образующиеся при этом азосоединения обладают, в отличие от вышепереименованных, свойствами красителей [см. примечание 45, стр. 624]. [c.271]

В этой главе описаны реакции диазотирования сульфанило-вой кислоты н сочетания соли диазония с фенолом пли амином. Сульфаниловая кислота плохо растворима в воде, поэтому ее-превращают в растворимую натриевую соль, раствор обрабатывают нитритом натрия и затем подкисляют по мере освобождения аминогруппа диазотнруется и выделяется соль диазония в виде биполярного иона. [c.223]

Для индивидуального определения первичных ароматических аминов широкое применение нашли методы, основанные на непосредственном диазотировании амина и последующем сочетании соли диазония с аминами, фенолами или нафтолами с образованием окрашенных ами-но- или оксиазокрасителей. В качестве азосоставляющих рекомендованы фенолы, а- и р-нафтолы, Н-соль, Аш-кис-лота и другие сульфокислоты нафтолов и аминонафто-лов. С фенолами и нафтолами сочетание проводят в щелочной среде, с аминами — в кислом или щелочном растворах. На этой основе разработаны методы определения анилина, толуидина, п-нитроанилина, толуилендиамина, [c.32]

Разработал метод анализа таутомерией смеси, основанный иа том, что только ено п.ная форма быстро реагирует с бромом при О" С. Открыл несколько р-ций сочетания солей диазония. Пре/угожил пром. методы сигггеза формалина (из оксида углерода) и фенола (гидролизом хлорбензола). С помощью физ. методов исследовал совм. с Г. Ф. Марком строение целлюлозы, нюлка, крахмала, белков, натурального каучука. [c.291]

Диазотирование ароматических аминов и сочетание образующихся солей диазония с подходящей азосоставляющей (фенолом, нафтолом, К-алкил-, М-ар ил производным ариламина или нафтиламина) приводит к образованию азокрасителей. Молекулы красителей могут содержать [c.382]

Получение азокрасителей. Азокрасители обычно получают путем взаимодействия диазосоединений (т. е. солей диазония,образующихся при диазотировании первичных ароматических аминов) с фенолами или ароматическими аминами эту реакцию называют реакцией азосочетания. Например, при сочетании диазосоединения из анилина с фенолом образуется азокраситель оранжевого цвета по схеме [c.397]

Количество известных в настоящее время азокрасителей, получаемых путем сочетания различных солей диазония с производными ароматических аминов и фенолов, очень велико. [c.313]

Так как соли диазония изменяются в щелочном растворе, превращаясь постепенно в транс-диазотаты, которые не способны вступать в реакцию сочетания, то для правильного проведения этого процесса следует раствор хлористого фенилдиазония медленно приливать при перемешивании к охлажденному щелочному раствору фенола. Щелочь берется в количестве, достаточном для нейтрализации образующихся органических и неорганических кислот и для поддержания соответствующей основности реакционной среды. Сочетание протекает настолько быстро, что возможность разрушения диазосоставляющей исключается. Аналогичным образом хлористый фенилдиазоний сочетается и с М-диме-тиланилином. Реакция протекает в водной среде, нейтральной или слегка подкисленной уксусной кислотой, и приводит к образованию и-(К-диметиламино)-азобензола (желтые кристаллы т. пл. 117°С) [c.270]