Мета-аминобензойная кислота

Практически все три изомера аминобензойных кислот (орто-, мета-и пара-) можно получить путем восстановления соответствующих нитробензойных кислот [c.320]

Таким путем были получены соли некоторых, аминов, имеющие определенные температуры плавления например, соли анилина, о-, м- и /г-толуидинов, о-, м- и п-хлоранилинов, м- и л-нитроанилинов, трех изомерных аминобензойных кислот, метил-, диметил- и бензиланилинов, [c.648]

АМИНОБЕНЗОЙНЫЕ КИСЛОТЫ H2N ( H4 OOH, мол м 137,14 Существуют орто-, мета- и пара-изомеры Об О-А к см Антраниловая кислота Св-ва двух др изомеров приведены в таблице [c.133]

Метиламино)бензойиая кислота Л -Метил-л -аминобензойная кислота [c.80]

Метиламино)бензойная кислота Л -Метил-и-аминобензойная кислота 7У-Метиланилин [c.80]

Выход метилового эфира 2-(М-тозил-М-метил) аминобензойной кислоты равен 7,3 г (96,7%) т. пл. 95—97°. [c.130]

Идя по пути дальнейшего обобщения своей реакции, Н. Н. Зинин в 1844 г. впервые получил мета-фенилендиамин из мета-динитробензола, а в 1845 г. мета-аминобензойную кислоту из мета-нитробензойной восстановлением уже в водном растворе. [c.213]

Аминобензойные кислоты известны в виде трех изомеров орто-, мета-и пара. [c.246]

Антигенная специфичность гаптенов сильно зависит от их химической структуры. Так, введение дополнительных групп может сильно исказить антигенный портрет того или иного соединения. Например, тироксин и трийодтиронин отличаются только одним остатком I, чего вполне достаточно, чтобы антитела против этих гормонов сильно различались перекрестной реактивностью. Классическими примерами стали исследования с пара-, орто- и мета-аминобензойной кислотами, которые практически не дают перекрестных реакций при сопоставимых концентрациях. [c.16]

Синтез метилового эфира 2-(Ы-тозил-М-метил)аминобензойной кислоты. В трехгорлую колбу емкостью 100 мл, снабженную мешалкой и термометром, помещают 7 г (0,022 М) [c.130]

Спирты не восстанавливаются алюмогидридом лития, но, поскольку они содержат активный водород, вступают с гидридом в реакцию, сопровождающуюся выделением водорода и образованием комплексных солей (см. разделы IV, XV, 2). При гидролизе гидроксильная группа обычно регенерируется. Однако в некоторых случаях и в жестких условиях гидроксильная группа может подвергнуться гидрогенолизу до метильной или метиленовой группы. Таким образом, ароматические кислоты, сложные эфиры, альдегиды и кетоны, содержащие амино- или метоксигруппы в орто- или пара-положении к кислородной функции, сперва восстанавливаются до соответствующих замещенных бензиловых спиртов, которые в свою очередь превращаются в диоксисоединения [186]. Заместители в мета-положении не благоприятствуют гидрогенолизу функциональных групп [186]. Аналогичные результаты описаны для случаев восстановления 2-амино-5-карбэтокситиазолов, которые являются изосте-рами п-аминобензойной кислоты [449] и диэтилового эфира 2,6-диметил-3,4-пиридиндикарбоновой кислоты (436]. Было найдено, например, что 2-амино-4-метил-5-карбэтокситиазол (I) не изменяется при действии небольшого избытка алюмогидрида лития, но при большом избытке этого реагента превращается в 4,5-диметилпро-изводное (II), причем сложноэфирная группировка под- [c.106]

Важность раздельного изучения одновременной ионизации можно показать и на примере аминокислот другого типа — аминобензойных. В наибольшей степени карбоксил будет ионизован у той аминобензойной кислоты, в которой он находится в мета-положении по отношению к катионной группе благодаря этому жета-аминобензойные кислоты существуют преимущественно в виде биполярных ионов, тогда как орто- и пара-аминобензойные кислоты при значениях pH, близких к изоэлектрической точке, существуют в основном в виде незаряженных молекул. [c.92]

Хлорбутиловый эфир бензойной кислоты Сб, IV, 528. 2-Дихлорметил-4-метил-3-ацетил-5-карбэтоксипиррол ФЗ, 108. Этиловый эфир 3-ацетоксимеркур-ге-аминобензойной кислоты У1, 260. [c.201]

Согласно условиям задания должен быть найден синтез указанной аминобензойной кислоты из 2-нитро-4-амино-1-метил-бензола. Необходимо, следовательно, произвести замену группы NHa на Вг, превращение Hg в СООН и NOg в NHji [c.470]

Хлор-З-аминобензойная кислота может также использоваться для получения пигмента типа УП. Для этого ее диазотируют и затем сочетают 2 моль соли диазония с 1 моль Азокомпоненты 5 (С1) или чаше с замещенным 1,4-бис (ацетоацетил) фенилендиа-мином (2,5-диметил-, 2-метил-5-хлор- или 2,5-дихлорпроизвод-ными). Образовавшийся дисазокраситель отделяют и обрабатывают хлористым тионилом, а хлорангидрид карбоновой кислоты вводят в реакцию, например, с хлортолуидином [65]. К пигментам типа VII относятся Хромофталевые желтые ОК, 30 и 60. [c.310]

Окисление л-нитротолуола бихроматом натрия и 50% серной кислотой на кипу дает л-нитробензойную кислоту (т. пл. 238°) с 85% выходом. 337 в технике она получается с 94% выходом при прибавлении 76%> раствора бихромата натрия (9 частей) и раствора л-нитротолуола (3,2 части) в 96% серной кислоте (9,4 части) к 52% серной кислоте (6,5 части) при 70°. Смесь перемещивают при 80 " в течение 4 часов и выливают в воду. При этом выпадает нитробен-зойная кислота. л-Аминобензойная кислота (т. пл. 187°), получаемая с 97% выходом при восстановлении л-нитробензойной кислоты железом в соляной кислоте, обладает интересными сложными физиологическими свойствами, которые ныне щироко изучаются. Этил-л-аминобензоат является дещевым местным анестезирующим средством (бензокаин). Он готовится восстановлением этил-л-нитробен-зоата железом и кислотой или водородом на окиси платины. зз8 Хороший лабораторный метод получения лг-нитробензойной кислоты состоит в гидролизе метил-л/-нитробензоата, образующегося при нитровании метилбензоата. ззэ 3,5-Динитробензойная кислота (т. пл. 204—205°), получаемая динитрацией бензойной кислоты, применяется для характеристики спиртов, которые при нагревании с хлор- [c.168]

Несмотря на то, что амины взаимодействуют с хлористым водородом, они редко используются как стабилизаторы. Амины, обладающие сильноосновными свойствами, как и сильные неорганические основания, не применяются для стабилизации, очевидно, ввиду того, что они могут отщеплять хлористый водород от макромолекул. Лишь некоторые амины, обладающие слабощелочными свойствами, нашли практическое применение в качестве стабилизаторов галоидсодержащих полимеров. Вероятно, некоторые амины, наряду с акцептированием хлористого водорода, являются и антиокислителями. В качестве стабилизаторов применялись этиловый эфир -аминокротоновой кислоты, метил-(З-аминофенил)-сульфон и 4,4 -диаминодифенилсульфон. Ти-ниус получил удовлетворительные результаты, применяя этиловый эфир п-аминобензойной кислоты и п-аминобензолсульфамид. В патентной литературе описаны стабилизирующие смеси на основе соединений щелочных и щелочноземельных металлов и таких аминов, как хлоранилин, аминофенетол и аминохлорфенетол. В качестве стабилизаторов предложены бис-(цианалкил)-амнны, например бис-(р-цианэтил)-метиламин и Ы-( -аминофенил)-гек-саметиленимин . Амины, как и гидроксиламины, целесообразно применять совместно с соединениями щелочных и щелочноземельных металлов и с растительными и животными маслами . [c.89]

На рис. 10 представлена зависимость p v, в воде от АППН в пиридине (2) для мета- и пара-заие-ш,енных бензойных кислот, за исключением. к-аминобензойной кислоты, которая, как показывает инфракрасный спектр, в криста.тлическом состоянии содержит группу КН. . Следовательно, в растворителе с низкой диэ,лектрической проницаемостью эта кислота находится не в ионизированной форме, а, по-видимому, в виде катионной кислоты, которая и титруется [c.44]

Метил-...-аминобензоат см. Метиловый эфир. .. аминобензойной кислоты [c.295]

Согласно данным Шербулье и Мори [448], при меркурировании -ами-нобензойной кислоты, производимом при кипячении в водном растворе, )туть вступает в орто-положение к карбоксилу, а не в мета-, как это считает Пеллер и сотр. [446] для этилового эфира п-аминобензойной кислоты (мер- [c.84]

Получение карбоксиазокрасителей Карбоксиазокрасители получали азосочетанием диазотированной 4-аминобензойной кислоты с 2-хлоранилидом ацетоуксусной кислоты и 1-фенил-3-метил-пиразолоном-5 в присутствии поверхностно активного вещества. Красители центрифугировали и сушили методом азеотропной сушки с бензолом. Определяли температуру плавления, выход и величины поглощения красителей. Чистоту красителей определили методом бумажной хроматографии. Хроматографирование проводили на бумаге М Ленинградской бумажной фабрики № 2 восходящим методом. Краситель растворяли в диметилформамиде, раствор накосили микропипеткой на бумагу, пропитанную 10%-ным раствором 1-бромнафталина. Для разделения использовали систему 80%-ная уксусная кислота насыщенная 1-бромнафталином (табл.1). [c.125]

Смотреть страницы где упоминается термин Мета-аминобензойная кислота: [c.131] [c.465] [c.314] [c.35] [c.328] [c.71] [c.461] [c.196] [c.22] [c.1135] [c.328] [c.706] [c.327] [c.93] [c.38] [c.54] [c.446] [c.83] [c.223] [c.305] [c.196]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология