Акролеин акрилонитрилом

Ацетилен аллиловый спирт акролеин акрилонитрил ацетон ацетальдегид бутан бутилен бензин Б-70 бензин Б-95/130 бензин А-72 диизопропиловый эфир диоксан диэтиламин диметилдиоксан изобутилен изобутан изопрен изопентан изопропиловый спирт изобутиловый спирт коксовый газ пропиловый спирт пентан пропилацетат пропилформиат сольвент нефтяной сольвент каменноугольный топливо Т-1 топливо ТС-1 толуол триэтиламин бензин А-66 бензин Калоша бензол бутиловый [c.192]

Молекулы, не относящиеся к сопряженным диенам, способные более или менее легко к ним присоединяться, называются диенофилами. Число таких молекул, имеющих поляризованные С=С-связи вначале, когда эти реакции были открыты О. Дильсом и К. Альдером (1928), было ограничено. Это были малеиновый ангидрид, тетрацианэтилен, акролеин, акрилонитрил [c.364]

Акролеин Акрилонитрил Бензол [c.40]

Гидроксиламин, акролеин Акрилонитрил, НаО АЬОз 200-400° С [561] [c.172]

Рис. 1. Градуировочный график для акролеина акрилонитрила 2 и ацетонитрила 3.

Акролеин Акрилонитрил Ацетонитрил Вода. ... [c.184]

Наличие акролеина, особенно в количестве более 10%, приводит к значительным ошибкам определения акрилонитрила и акролеина. Эти ошибки также могут быть снижены с помощью внутреннего стандарта. Из вышесказанного следует, что без применения внутреннего стандарта можно анализировать смеси нитрилов, содержащие меньше 10% акролеина и не содержащие воды. Сходимость параллельных анализов искусственных смесей и технических продуктов вполне удовлетворительная (см. табл. 2 и 3). Продолжительность анализа смесей (акролеин, акрилонитрил, ацетонитрил) составляет 15 мин, продолжительность анализа водных растворов нитрилов 25 мин. [c.184]

Рис. 2. Хроматограмма водного раствора акролеина, акрилонитрила и ацетонитрила при применении алли-лового спирта в качестве внутреннего стандарта

Типичная хроматограмма водного раствора, содержащего небольшие количества акролеина, акрилонитрила и ацетонитрила, приведена на рис. 1. [c.319]

Разработан хроматографический метод анализа водного раствора технического акрилонитрила, позволяющий определять содержание в смеси акролеина, акрилонитрила, ацетопитрила. Чувствительность метода — сотые доли процента акролеина и десятые доли процента акрилонитрила и ацетопитрила. Средняя ошибка при определении отдельных компонентов примерно 10 отн.% при содержании компонента в смеси около 1%. [c.321]

Рис. 1. Хроматограмма водного раствора, содержащего акролеин, акрилонитрил и ацетонитрил

Для улучшения механических свойств целлюлозы и ее производных, содержащих свободные гидроксильные группы, эти продукты погружают в раствор стабилизированного алкоголята алюминия. Стабилизированный алкоголят получается в результате кипячения бутилата алюминия с ацетоуксусным эфиром образуется комплекс, трудно гидролизуемый водой Для сохранения цвета пигментов, особенно двуокиси титана, можно их покрывать окисью алюминия для этого пигмент (двуокись титана) смешивается с алкоголятом, например изопропилатом или фенолятом алюминия, и растирается в присутствии перегретой воды или пара, гидролизующих алкоголят. Указывается, что в результате такой обработки улучшаются свойства пигмента, особенно в отношении устойчивости к пожелтению При смешении высших насыщенных жирных кислот с алкоголятом алюминия образуется гель, который может быть использован для приготовления адгезионных композиций Гидролиз алкоголятов водой был использован в процессе сушки акролеина, акрилонитрила и других подобных соединений для этого вводился изопропилат алюминия в небольшом избытке по отношению к количеству присутствующей в системе воды Продукты взаимодействия алкилфенолов с пентасульфидом фосфора, а затем с алкоголятами алюминия представляют интерес как добавки к нефтяным топливам [c.216]

Найдено, что добавка воды увеличивает значение коэффициента разделения между акролеином и акрилонитрилом на 10—15% по сравнению с коэффициентом разделения для бинарной системы акролеин — акрилонитрил при соответствующих давлениях, причем при понижении давления от 760 до 200 мм рт. ст. значение коэффициента разделения увеличивается в среднем на 15%. [c.63]

При изучении фазовых равновесий жидкость — пар в системах синильная кислота — акролеин и синильная кислота — акролеин — акрилонитрил при 400 мм рт. ст. было установлено , что в бинарной системе синильная кислота — акролеин коэффициент разделения а увеличивается с возрастанием содержания синильной кислоты в жидкой фазе. В тройной системе с акрилонитрилом коэффициент разделения а между синильной кислотой и акрилонитрилом остается практически таким же, как и в бинарной системе, в то время как коэффициент разделения а между акролеином и акрилонитрилом в тройной системе значительно меньше, чем в бинарной. Данные по фазовому равновесию в этих системах представлены в табл. 22 и 23. [c.21]

Фазовое равновесие жидкость — пар в системах синильная кислота — акролеин — акрилонитрил — вода и синильная кислота — акролеин — акрилонитрил — ацетонитрил при 400 мм рт. ст. исследовали Н. М. Жаворонков и сотр. . [c.21]

Таблица 23. Фазовое равновесие жидкость — пар в системе синильная кислота—акролеин — акрилонитрил при 400 мм рт. ст.

Азота двуокись Акролеин Акрилонитрил Альдегид масляный Амил бромистый (1-бромпентан) и—Амилацетат Амилены (смесь изомеров) [c.67]

Биохимическая очистка не может быть использована для извлечения акролеина, акрилонитрила, меламина, гексаметилендиамина, алифатических углеводородов, а также четыреххлористого углерода, хлороформа и др. Эти вещества либо неспособны к биохимическому окислению, либо сильно тормозят (даже при очень низких концентрациях) процесс развития микроорганизмов, или оказывают на их губительное действие. Так, тормозящее действие акролеина проявляется уже при его концентрациях в сточных во-дах>0,01 мг/л, гексаметилендиамина и акрилонитрила — соответственно при концентрациях 4 и 20 мг/л. Меламин вообще не способен к биохимическому окислению. [c.428]

Определена кривая фазового равновесия жидкость —пар для системы акролеин — акрилонитрил в интервале концентраций акролеина от 5 до 90 мол.% при давлениях 200 400 600 и 760 мм рт. ст. Кроме того, установлено, что данная система имеет положительное отклонение от закона Рауля и с увеличением содержания акролеина в жидкой фазе от 5 до 90 мол.% величина коэффициента разделения уменьшается в среднем на 15% (так при давлении 200 мм рт. ст. а изменяется от 2,441 до 2,150, а при 760 мм рт. ст. — от 2,098 до 1,766). С увеличением давления от 200 до 760 мм рт. ст. величина коэффициента разделения уменьшается в среднем на 18%. [c.64]

Изучено влияние синильной кислоты на величину коэффициента разделения аг-з между акролеином и акрилонитрилом при давлении 400 мм рт. ст. Найдено, что присутствие синильной кислоты уменьшает величину коэффициента разделения аг-з, причем чем меньше содержание синильной кислоты, тем больше уменьшается величина 2-3- Так в присутствии 30 мол.% синильной кислоты величина аг-з уменьшается на 15%, а в присутствии 10 мол.% синильной кислоты — на 50% по сравнению с коэффициентами разделения для бинарной системы акролеин — акрилонитрил. [c.64]

Большая часть химических синтезов на основе пропилена (получение изопропилового спирта, получение окиси пропилена методом хлоргидринирования, оксосинтез,алкилирование, олигомеризация и т. д.) может быть проведена со смесями пропан-пропилен. Для некоторых же синтезов (например, получение полипропилена,, сополимера этилена с пропиленом, акрилонитрила, акролеина, аллил-хлорида) необходим пропилен высокой степени чистоты. Применяемые при получении полипропилена катализаторы отравляются содержащимися в пропилене кислородом, окисью углерода и углекислым газом, а также соединениями серы и водой. Кристалличность и молекулярный вес полимеров сильно изменяются под влиянием посторонних олефинов. [c.47]

Существует метод одновременного получения акрилонитрила, акролеина и акриловой кислоты [139]. Реакционная смесь из окиси азота и водяного пара, получаемая при 800—900 °С из смеси КНз—НзО—Оз на сите Р1 —КЬ, взаимодействует с пропиленом прп 400—420 °С. Наконец, пропилен можно окислять смесью 8е—N 13 с одновременным образованием акрилонитрила [140]. [c.158]

Мы уже упоминали, что часть NH3 теряется в виде N2 при окислительном аммонолизе, что указывает на возможное протекание реакции (1). Тем не менее такая схема не в состоянии объяснить, почему реакции образования акролеина и соответственно акрилонитрила протекают с одинаковыми скоростями и на одних и тех же катализаторах. [c.162]

Пропилен (пропен) СНг=СН-СНз — непредельный (ненасыщенный) углеводород ряда этилена, горючий газ. Содержится в газах крекинга нефтепродуктов. Широко применяется для производства глицерина, акролеина, акрилонитрила, акрилового спирта, изопропилового спирта, ацетона, фенола, полипропилена и др. Протактиний Ра (лат. Prota tinium). П.— радиоактивный элемент III группы 7-го периода периодич. системы Д. И. Менделеева, п. н. 91, относится к актиноидам. Открыт в 1913 г, К. Фаянсом и О. Герингом. Единственный долгоживущий при- [c.108]

Иногда газообразный следовый компонент получают из какого-либо предшественника. Так, при термичеоком разложении полиокоиметилена получают формальдегид,. диффундирующий затем через мембрану из силиконового каучука далее формальдегид разбавляется и уносится струей сухого воздуха. В газо-жидкостной хроматографии предлагалось получать акролеин, акрилонитрил и винилхлорид на предколонке непосредственно перед их вводом в хроматограф здесь для 5-нг количеств удалось добиться воспроизводимости лучше 5% [93, 94]. [c.60]

Выход при этом невелик, поскольку этилен является слабым диено-филом. Реакция протекает быстрее, если двойная связь С=С активирована заместителями, проявляющими —/- или —Л1-эффекты. Хорошими диенофилами являются тетрацианэтилен, малеиновый ангидрид, акролеин, акрилонитрил [c.241]

Порядок выхода отдельных компонентов соответствует их температурам кипения. Полное разделение смесех (акролеин, акрилонитрил, ацетонитрил) достигается на колонках с триэтиленгликолем, дициандиэтилсульфидом и иолиэтиленгликольадипа-том. Для разделения водных растворов нитрилов пригодны колонки с триэтиленгликолем и ПЭГА. [c.181]

Порядок выхода компонентов соответствует их температурам кипения. Полное разделение смесей — акролеина, акрилонитрила и ацетонитрила достигается при применении триэтиленгликоля, дицианди-этилсульфида и ПЭГА. [c.145]

Таким образом, реакция диенинов с диенофилами вполне пригодна для построения циклических соединений, родственных стероидам. В качестве диенового компонента при этом используются различные ациклические, моно- и бициклические дие-нины, а в качестве диенофилов — преимущественно малеино-вый ангидрид или диметилфумарат (в отдельных случаях — малеинимид и бензохинон). Попытки использовать в качестве диенофилов акролеин, акрилонитрил, кротоновую кислоту или этилен были безуспешны. [c.28]

Среди производных акрилонитрила для получения полимерных осадков применяют метакрилонитрил [134, 135]. Для сополимеризации с метакрилонитрилом используют различные виниловые мономеры метилметакрилат, метилакрилат, акриламид, метакриламид, акролеин, акрилонитрил, метилвинилкетон, глицидилакрилат, глицидилметакрилат, винилацетат и т. д. [c.97]

Акролеин, акрилонитрил, аллиловый спирт, амиловый спирт, ацетальдегид, ацетон, ацетилен, бензины Б-70, Б-95/130, Галоша , А-72, А-66 бензол, бутан, бутилен, бутиловый спирт, винилацетат, водород, водяной газ, гептан, дивинил, диметилдиоксан, ди-этйловый эфир, диоксан, диэтиламин, диизопропи-ловый эфир, изобутан, изобутилен, изобутиловый спирт, изопентан. [c.286]

Опыты конденсации акролеина, акрилонитрила, кротоновой кислоты и ее эфира с 1,1-дициклогексенилацетиленом, а также с 2,5-диметил-1,5-гекса-диен-З-ином были безуспешны [850]. [c.251]

К загрязняющим веществам, которые на 95% могут быть удалены из сточных вод путем биоразложения, относятся такие органические соединения, как нитробензол, 2,4-дихлор- и 2,4-динитробензол, бензидин, акролеин, акрилонитрил, фенол, пентахлорфенол, фенатрен и нафталин. Органические соединения, которые могут на 5-50% удаляться отхтувкой (при аэрации), включают бензол, 1,2-дихлорбензол, этилбензол, толуол и этилаиетат, а также ди-, три- и тетрахлорметан. Некоторые летучие органические соединения почти полностью (до 95%) могут удаляться из сточных вод только в результате от зувки. К ним относятся 1,2-дихлорэтан, 1,1,1-трихлорэтан, трихлорэтилен и [c.88]

В 1960 г. американская фирма ЗоЫо [82] ввела в строй первую промышленную установку для производства акрилонитрила по данному методу. При этом получали и акролеин в промышленном масштабе. [c.100]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология