Нафтиламин Нафтиламин трисульфокислота

Выделение 8-нафтиламин-1Д6-трисульфокислоты (Т-кислоты) [c.162]

Общее исследование ди- и трисульфокислот 2-нафтиламина проведено еще 40—50 лет назад, однако им уделялось много внимания и в более поздние годы. Добавление сульфата 2-нафтиламина к 20—30%-ному олеуму [734] и нагревание до 110—140 приводит к 6,8-дисульфокислоте (амино-О-кислота), Получение последней кислоты, а также 5,7-изомера (1-аминокислоты) изучалось весьма подробно. 5,7-Дисульфокислота получается путем введения в амин трех сульфогрупп в положение 1,5,7 и удаления [c.111]

При нитровании 1-нафтиламин-2,4,8-трисульфокислоты 2- и [c.228]

Для выделения 1-нафтиламин-3,6,8-трисульфокислоты (Т-кнс-лоты) фильтрат переносят в фарфоровый стакан, нагревают его до 70—76° и, добавив к нему 100 г поваренной соли, медленно приливают, размешивая, 35—40%-ную серную кислоту до pH 2—3. Массу охлаждают до комнатной температуры. Т-Кислоту отфильтровывают и промывают слегка подкисленным серной кислотой 20%-ным раствором поваренной соли. [c.137]

Нафтиламин-1,3,7-трисульфокислота в аналогичных условиях дает смесь 3,5,7- и 3,6,7-трисульфокислот [114]. [c.143]

Ввиду того, что в ядре -нафтиламина реакционны положения 1, 5, 6, 7 и 8, продуктами сульфирования являются 6,8-дисульфокислота и 1,5,7-трисульфокислота -нафтиламина. Разделение их основано на нерастворимости дисульфокислоты в разбавленной серной кислоте. В кислом фильтрате, содержащем трисульфокислоту, нагревание вызывает гидролиз наиболее подвижной сульфогруппы в положении 1 и выделение 5,7-дисульфокислоты [c.113]

Нафтиламин - 3,6,8 - трисульфокислота (кислота Коха) получается восстановлением чугунными стружками денитрованной и нейтрализованной мелом нитромассы. Кальциевая соль трисульфокислоты превращается при обработке подкисленного раствора хлористым натрием в труднорастворимую смешанную кальциево-натриевую соль, которая в производстве известна под названием Т-кислоты Она является промежуточным продуктом в синтезе весьма важной 1,8-аминонафтол-3,6-дисульфо-кислоты (Аш-кислота). [c.303]

Сульфирование 1-нафтиламина. Четыре из семи возможных 1-нафтиламинсульфокислот могут быть получены прямым сульфированием 1-нафтиламина [5546]. Строение всех этих кислот известно. При дальнейшем сульфировании все семь моносульфокислот превращаются в ди- или трисульфокислоты. Эти результаты сведены в схему VI. [c.107]

Нафталин-2,б-дисульфокислота применяется главным образом для производства 1-нафтиламин-3,7-дисульфокислоты нитрованием и последующим восстановлением. При сплавлениг нафталин-2,6-дисульфокислоты со щелочами получаются 2-паф-тол-6-сульфокислота и. 2,6-диоксинафталин. При сульфировании образуется нафталин-1,3,7-трисульфокислота, [c.156]

Нафтиламин-6,8-дисульфокислота, нужная для производства -кислоты, получается из 2-нафтол-6,8-дисульфокислоты (Г-кислоты) действием на нее водного аммиака и сульфита аммония при 185°. Исходный материал для И-кислоты—2-нафтиламин-5,7-дисульфокислота—получается из 2-нафтиламин-1-сульфокислоты сульфированием ее на трисульфокислоту и гидролизом. 2-Нафтиламин-1-сульфокислота (кислота Тобиаса), находящая также значительное применение в производстве лаковых азокрасителей, получается из 2-нафтол-1-сульфокислоты действием раствора аммиака и сульфита аммония при 150°- . [c.407]

Сульфокислоты нафтиламинов. Оба афтиламина лежат в основе целого ряда моно-, ди- и трисульфокислот, имеющих большое значение для синтеза красителей. Эти сульфокислоты получают или путем сульфирования нафтиламинов, или при нагреванни нафтолсульфокислот с аммиаком, или, наконец, путем восстановления нитронафталин-сульфокислот. [c.580]

Аш-кислота и хромотроповая кислота могут быть получены из р-нафталинсульфокислоты в результате ряда последовательных реакций, нз которьгх первой является дисульфирование. По аналогии с сульфированием сульфата р-нафтиламина (см. стр. 474) при обработке р-нафталинсульфокислоты (без ее выделения) 60%-ным олеумом две сульфогруппы вступают во второе кольцо в мета-положение по отношению друг к другу. При нитровании полученной нафталин-1,3,6-трисульфокислоты И замещение происходит только в одно возможное положение, которое не является ни орто-, ни пара-положением по отношению к вступившим сульфогрунпам, и образуется соединенке П1. Восстановление этого соединения приводит к образованию соответствующего амина IV, так называемой кислоты Коха. Гидролиз а-сульфогруппы в положении 8 дает Аш-кислоту V (1-амино-8-нафтол-3,6-дисульфокислоту). Гидролиз осуществляется путем сплавления кислоты Коха с водным (30%-ным) раствором щелочи в автоклаве при строго определенной (1вО° С) температуре. При более высокой температуре гидролизуется также и аминогруппа и, следовательно, изменяя условия реакции, можно получить и хромотроповую кислоту VI (1,8-диокс1Инафталин-3,6-дисульфокислоту). [c.475]

НАФТИЛАМИН-3,6,8-ТРИСУЛЬФОКИСЛОТЫ ГЕКСАГИДРАТ (Т-кпслота, к та Коха), крнст. легко раств, [c.368]

Нафтиламин-4,б,8-трисульфокислота не имеет большого значения в производстве красителей, но она является исходным веществом в фармацевтической промышленности для получения германииа (лекарства против трипанозом . Неудовлетворительный выхол при получении 1-нафтилами -4,б,8-трисульфокислоты объясняется побочными реакциями, избежать которые до сих пор ие удается (частичное образование нафта-лии-1-3,5,7-тетрасульфокислоты, которая не нитруется, частичное вхождение нитрогруппы в положение 2 вместо положения 1 и особенно окислительное действие азотной кнслоты, приводящее к образованию нафтолсульфокислот, которые затем счень легко превращаются в производные дннитронафтола). [c.202]

В последнее время появились сообщения о возможности использования фторсодержащих ароматических аминов (фтор-анилинов) для синтеза некоторых лекарственных препаратов . В этой области применяются также хлоранилины32 и нафтиламины. Так, из 1-амино-4,6,8-трисульфокислоты нафталина получают иагаиин (применяется в ветеринарии), а из 1-амино-3,6,8-трисульфокислоты нафталина— синантрин 27 (синтетический антитромбин), предотвращающий свертывание крови. [c.30]

Известны, однако, примеры, когда перемещение сульфогрупп в Р-нафтиламинсульфокислотах происходит в условиях, исключающих возможность их отщепления путем гидролиза. Так, 2-нафтиламин-1,5,7-три-сульфокислота нацело изомеризуется в 3,5,7-трисульфокислоту при нагревании с 30%-ным олеумом при 140—160° [113]. [c.143]

При переводе амино-Г-кислоты (2-нафтиламин-6,8-дисульфокислоты) в j-кислоту (2-амино-8-нафтол-6-сульфокислоту) происходит неполное щелочное плавление. Оно основано на том, что группа —SO3H в р-положении отщепляется при плавлении значительно легче, чем в а-положении. Тот же метод применяется для превращения 2-нафтиламин-5,7-дисульфокислоты в И-кислоту (2-амино-5-нафтол-7-сульфокислоту), являющуюся изомером у-кис-лоты. 2-Нафтиламин-5,7-дисульфокислота получается из 2-наф-тйламин-1,5,7-трисульфокислоты путем гидролиза под действием серной кислоты. В зависимости от местоположения сульфогрупп в ароматической системе они более или менее прочно связаны с ней, что может быть использовано для разделения некоторых соединений. Например, при нагревании трех моносульфокислот ксилола с разбавленной H2SO4 при 170—180° под давлением легче всего расщепляется ж-ксилолсульфокислота. [c.298]

При соответствующих условиях реакции основными продуктами ее являются 2-нафтиламин-б,8-дисульфокислота И и 2-нафтиламин-1,5,7-трисульфокислота IV. Дисульфокислота значительно менее растворима, чем трисульфокислота, и при добавлении к реакционной смеси определенного- количества льда она осаждается почти в чистом виде. При сплавлении выпавщей в осадок 2-нафтиламин-б,8-дисульфокисло-ты II со щелочью она превращается в -кислоту III, так как а-сульфо-группа в положении 8 значительно более активна, чем р-сульфогруп-па, находящаяся в положении 6. По технической терминологии у-кнс-лоту называют также аминонафтолсульфокислотой-2,8,6 функциональные пруппы нумеруются в том порядке, в котором они упоминаются в названии кислоты. Маточный раствор, остающийся после разбавления сульфурационной массы и отделения осадка кислоты II, содержит 2-нафтиламин-1,5,7-трисульфокислоту IV. Если этот разбавленный сернокислотный раствор нагревать до температуры 125 °С, то сульфогруппа, находящаяся в 1-, или а-положении, отщепляется и образуется [c.464]

Сульфокислоты а-н афтиламина в большинстве случаев, кроме нафтионовой и 1-нафтиламин-2-сульфо-кислоты (см. гл. П, стр. П2), готовятся по одному и тому же методу. Реакционная масса после нитрования сульфо-, дисульфо-или трисульфокислот нафталина освобождается от избытка серной кислоты известковым мет одом (см. гл. П, стр. 96), если надо с предварительным устранением избытка азотной кислоты в виде окислов азота нагреванием разбавленной водой массы (денитрация). После отфильтровывания от гипса раствор кальциевых или магниевых солей нитросульфокислот поступает на восстановление чугунными стружками. По окончании процесса восстановления устраняют растворимые железные соли обработкой содой или окисью магния отфильтрованный раствор аминосульфокислот идет на выделение пли разделение. Изомерные иафтиламинсульфокислоты (например, [c.302]

Нафтиламин -3,6- дисульфокислота (кислота Фрейнда) получается с некоторой примесью изомеров (вероятно, главным образом 1-нафтиламин -3,7- дисульфокислоты) при восстановлении технической смеси нитросульфокнслот. Чистый продукт готс вится восстановительным гидролизом 1 - н а ф т и л-амин- 3,6,8 - трисульфокислоты (см. гл. VI). [c.303]

У нафтиламинсульфокислот воздействие щелочи может привести к одновременной замене на гидроксил как аминогруппы, так и сз льфогруппы. Например, 1-нафтиламин-3,6,8-трисульфокислота при нагревании с концентрированным раствором едкого натра до 230° при 27—28 ат образует 1,8-дноксинафталин-3,6-дисульфокислоту (хромотроповую кислоту) 2. [c.441]

Смотреть страницы где упоминается термин Нафтиламин Нафтиламин трисульфокислота: [c.111] [c.111] [c.109] [c.109] [c.474] [c.177] [c.369] [c.55] [c.154] [c.160] [c.177] [c.349] [c.115] [c.303] [c.307] [c.351] [c.446] [c.950] [c.109] [c.109] [c.109]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология