Комплементарность полинуклеотидных цепей

Репликация геномов РНК-вирусов точно так же, как и репликация ДНК, связана с образованием комплементарных полинуклеотидных цепей. У большинства РНК-вирусов этот процесс катализируют РНК-зависимые РНК-полимеразы (репликазы), кодируемые РНК-хромосомой вируса. Эти ферменты часто включаются в дочерние вирусные частицы, и тогда при вирусной инфекции они уже сразу имеются в наличии, т.е. могут немедленно начинать репликацию вирусной РНК. У так называемых вирусов с негативным геномом, к которым принадлежа , в частности, вирусы гриппа и везикулярного стоматита, репликазы всегда включаются в капсид. Вирусы этой группы называются так потому, что > них инфицирующая цепь не кодирует никаких белков только комплементарная ей цепь несет необходимые для этого нуклеотидные последовательности. Таким образом, инфицирующая цепь не может индуцировать размножение вируса без предобразованной репликазы. У РНК-вирусов с позитивным геномом, например у вируса полиомиелита, дело обстоит иначе здесь вирусная РНК может выступать в роли мРНК, и у этих вирусов голый геном инфекционен. [c.317]

Линейная одноцепочечная ДНК редкий в природе тип молекулярной организации ДНК. Например, ДНК мелкого вируса мыши. Но такой тип ДНК легко получить при денатурации линейных двухцепочечных ДНК- Разрыв водородных связей между комплементарными полинуклеотидными цепями заканчивается раскручиванием двойной спирали и последующим разделением двух полинуклеотидных цепей. Образовавшиеся две более гибкие по сравнению с исходной молекулы быстро свертываются в беспорядочные клубки. Будучи гораздо более гибкими, линейные одноцепочечные ДНК в растворе характеризуются значительно меньшей вязкостью. Соответственно изменяются и другие гидродинамические характеристики одноцепочечной ДНК по сравнению с линейной двухцепочечной. Медленное охлаждение раствора ДНК после температурной денатурации ведет к образованию ренатурированной ДНК с типичным линейным двухцепочечным строением. [c.58]

В процессе Р. двойная спираль ДНК, состоящая из двух комплементарных полинуклеотидных цепей, раскручивается на отдельные цепи и одновременно начинается синтез новых полинуклеотидных цепей при этом исходные цепи ДНК играют роль матриц. Новая цепь, синтезирующаяся на каждой из исходных цепей, идентична др. исходной цепи. Когда процесс завершается, образуются две идентичные двойные спирали, каждая из к-рых состоит из одной старой (исходной) и одной новой цепи (рнс. 1). Таким образом от одного поколения к другому передается только одна из двух цепей, составляющих исходную молекулу ДНК,-т. наз. полуконсервативный механизм Р. [c.252]

Мы видели, что молекула ДНК представляет собой две комплементарные полинуклеотидные цепи, скрученные вокруг об- [c.274]

Сообщение о денатурации и разделении цепей ДНК при повышенных температурах не вызвало большого удивления после того, как Уотсон и Крик предложили свою модель структуры ДНК. Зато открытие, сделанное в 1960 г. Мармуром, который показал, что двойная спираль может быть реконструирована из отдельных комплементарных полинуклеотидных цепей в растворе, было довольно неожиданным. Результаты одного из экспериментов Мармура приведены на фиг. 85. Слева на этом графике показана кинетика инактивации трансформирующей активности ДНК пневмококка при 100 °С. Как можно видеть, в течение 10 мин трансформирующая активность падает до уровня, составляющего менее 1% начального уровня, что происходит в результате денатурации и раскручивания молекул ДНК. Справа на этой фигуре показана трансформирующая активность образцов денатурированной ДНК, взятых через различные промежутки времени в течение 80-минутного периода, во время которого водяную баню медленно охлаждали от 100 до 60 °С. Видно, что во время охлаждения происходит постепенное восстановление активности, т. е. ренатурация двухцепочечных молекул ДНК, продолжающаяся до тех пор, пока уровень активности не достигнет 15% первоначального. [c.180]

Замороженные растворы тимина были использованы для опытов с облучением, целью которых была попытка выяснить свойства для тимина в твердом состоянии в нативной ДНК- Однако необходимо помнить, что успешное образование димера есть в основном результат укладки гетероциклов друг над другом в кристаллах моногидрата тимина. В случае других пиримидиновых оснований такая кристаллическая структура может и не образовываться. Облучение водных растворов ДНК приводит к необратимому разрыву водородных связей, а также к образованию устойчивых к нагреванию поперечных связей между двумя комплементарными полинуклеотидными цепями [80], которые препятствуют разделению цепей. Это было показано центрифугированием в градиенте плотно- [c.537]

Синтез РНК протекает на одной из цепей ДНК как на матрице. Катализируют этот процесс ферменты РНК-полимеразы. В синтезе участвует только небольшой участок ДНК (ген или группа взаимосвязанных генов), который копируется путем синтеза комплементарной полинуклеотидной цепи. [c.226]

Затравка способна выполнять двоякого рода функцию. С одной стороны, ее свободные 3 гидроксильные группы служат центрами наращивания полинуклеотидных цепочек, а с другой — на денатурированной или односпиральной ДНК идет синтез комплементарных полинуклеотидных цепей. В то же время в основе той или другой реакции лежит линейная полимеризация нуклеотидов, обусловленная 3,5-фосфодиэфирной связью. [c.306]

ИЗ двадцати аминокислот белка. Гамов считал, что каждая такая впадина образуется специфической группировкой четырех смежных пуриновых и пиримидиновых остатков двухцепочечной ДНК — двух на одной и двух на другой комплементарной полинуклеотидной цепи. Таким образом, предполагал Гамов, ДНК способна функционировать как непосредственная матрица для упорядоченной сборки специфических полипептидов из аминокислотных строительных блоков. Однако вскоре Гамов установил, что в его схеме имеются внутренние противоречия. Более того, его внимание было привлечено к факту, что белки, вероятно, не синтезируются непосредственно на ДНК. Исходя из этого, Гамов пересмотрел свою схему, приняв, что роль непосредственной матрицы для белкового синтеза выполняет не ДНК, а какое-то другое вещество. Сущность исправленной схемы Гамова в самых общих чертах можно суммировать следующим образом [c.186]

Генетическая информация записана в линейной последовательности нуклеотидов ДНК. Каждая молекула ДНК состоит из двух комплементарных полинуклеотидных цепей, удерживаемых вместе водородными связями, образующими СС- и АТ-пары оснований. Репликация ДНК, обеспечивающая удвоение генетической информации, происходит путем образования новой комплементарной цепи на каждой из исходных цепей. [c.137]

В процессе деления клетки двойная спираль, состоящая из двух комплементарных полинуклеотидных цепей, раскручивается на отдельные цепи и одновременно начинается синтез новых полинуклеотидных цепей с участием ферментов в качестве катализаторов и исходных цепей ДНК в качестве матриц. Новая цепь, синтезирующаяся на одной из исходных цепей, идентична другой исходной цепи, в результате чего сохраняется комплементарность. Таким образом, когда процесс завер- [c.457]

Генетический материал любой клетки представлен ДНК, информационные свойства которой определяются специфической последовательностью четырех нуклеотидов в полинуклеотидной цепи. Полуконсервативный механизм репликации ДНК, в результате которого из одной родительской двухцепочной молекулы образуются две дочерние молекулы, содержащие по одной родительской и одной вновь синтезированной комплементарной полинуклеотидной цепи, наилучшим образом обеспечивает идентичность исходной и синтезированных молекул и, следовательно, сохранность видоспецифической наследственной информации в ряду поколений клеток и организмов (см. гл. 4). Частота ошибок, возникающих в процессе репликации, порядка 10 . [c.142]

Дезаминированию под действием азотистой кислоты могут быть подвергнуты и остатки нуклеозидов в составе полинуклеотидов. Подобраны условия, в которых достигается полное дезаминирование ДНК при этом, однако, в значительной степени происходит расщепление N-гликозидных связей пуриновых дезоксинуклео-тидных звеньев. Отмечена и другая побочная реакция при обработке ДНК азотистой кислотой получены доказательства образования небольшого количества ковалентных связей между комплементарными полинуклеотидными цепями, входящими в состав двухцепочечного комплекса ДНК Природа этой реакции не выяснена возможно, что она состоит в алкилировании остатка нуклеозида (сближенного пространственно с нуклеозидом, который претерпевает дезаминирование) под действием промежуточно образующегося диазосоединения (ср. алкилирование диазометаном— стр. 359). Полного дезаминирования РНК удается добиться при действии нитрита натрия в ледяной уксусной кислоте при этом происходит заметная деградация полимера за счет расщепления фосфодиэфирных связей. В более мягких условиях обработки, когда побочные реакции сводятся к минимуму, протекает лишь частично дезаминирование ДНК и РНК. При этом происходит некоторое изменение относительной реакционной способности оснований, входящих в состав полимера, по сравнению со свободными нуклеотидами (табл. 6.3). [c.419]

Значение этой репарирующей функции мы рассмотрим в последующих главах. Оказаки, однако, высказал предположение, что ДНК-лигаза может также играть важную роль в репликации ДНК. Оказаки нащел, что больщинство вновь синтезированных полинуклеотидных цепей ДНК в Е. соН представлено в виде довольно коротких молекулярных фрагментов. Этот вывод он сделал на основании экспериментов, в которых Е. oli, растущую очень медленно при 20 °С (когда время генерации продолжается в течение многих часов), метили Н-тимином в различные короткие периоды, составляющие от 0,02 до 2% времени генерации, затем экстрагировали общую ДНК и с помощью денатурации разделяли комплементарные полинуклеотидные цепи. Длину цепи вновь синтезированных нитей, содержащих свежевключенную Н-метку, определяли по скорости седиментации. В результате такого эксперимента было показано, что если поглощение Н-ти-мина происходит за короткий промежуток времени, составляющий менее 0,1% времени генерации, то Н-метка включается в полинуклеотидные цепи, длина которых не превышает 1000—2000 нуклеотидов. Эти короткие цепи резко отличаются от длинных одноцепочечных фрагментов общей (или старой ) ДНК Е. соН, содержащих примерно по 10 ООО нуклеотидов, которые присутствуют в том же экстракте и не имеют метки. При все возрастающей продолжительности включения Н-тимина, однако, все большая доля Н обнаруживается в длинных полинуклеотидных цепях, имеющих такую же длину, как и цепи общей (или старой ) ДНК- [c.212]

Генетический материал любой клетки представлен ДНК, информационные свойства которой определяются специфической последовательностью четырех нуклеотидов в полинуклеотидной цепи. Полукон-сервативный механизм репликации ДНК, в результате которого из одной родительской двухцепочечной молекулы образуются две дочерние-молекулы, содержащие по одной родительской и одной вновь синтезированной комплементарной полинуклеотидной цепи, наилучшим образом обеспечивает идентичность исходной и синтезированных молекул [c.125]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология