Теплоемкость твердой фазы

А — коэффициент, зависящий от рода исследуемого вещества или жидкости с — теплоемкость твердой фазы коллектора [c.3]

Во-вторых, интенсивное перемешивание подвижной, обладающей большой объемной теплоемкостью, твердой фазы приводит к выравниванию температуры практически по всему объему даже крупного промышленного аппарата и высоким значениям коэффициентов теплоотдачи к погруженным в слой поверхностям теплообмена. Эти обстоятельства сильно облегчают проведение именно в кипящем слое теплонапряженных и температурочувствительных процессов. [c.3]

Объемная теплоемкость твердой фазы имеет порядок [c.122]

Первое и второе слагаемые левой части уравнения (2.55) равны количествам тепла, вносимым в аппарат с исходными раствором и материалом (с т — теплоемкость твердой фазы — теплоемкость растворителя), третье слагаемое соответствует [c.97]

Теплопроводность и теплоемкость твердой фазы не зависят от температуры (это разумное допущение, особенно если пользоваться средним значением температуры между То и Тг). [c.72]

Ср -теплоемкость твердой фазы, [c.247]

Смешивая кристаллы в состоянии В с растворителем Л, имеющим ту же температуру, что и кристаллы, в такой пропорции, чтобы получить насыщенный раствор мы должны подводить теплоту растворения СВ, которую по правилам составления диаграммы можно пересчитать на 1 кг соли. Отрезок ОЕ будет представлять д-п- Изотерма на двухфазовой диаграмме — прямая линия )В, так как при добавлении соли к насыщенному раствору при одинаковых температурах тепловые эффекты не наблюдаются в этом случае будет действовать правило прямой линии. Зная теплоемкость твердой фазы, можно определить ее энтальпию при иных температурах и вычертить ряд других прямых (изотерм) в пределах насыщенный раствор — твердая фаза (рис. У-29). [c.394]

W для узла с наименьшим порядковым номером (в случае плавления берется теплоемкость твердой фазы, а в случае кипения — жидкой) [c.270]

Связь между теплоемкостью твердой фазы и температурой в прис т-ствии небольшого количества воды, по данным точных калориметрических измерений, говорит против предположения об образовании твердых раств -ров [28]. [c.185]

Результаты машинного расчета Y (т) при q — 0,25 0,33 0,5 и 0п (т) при i = 0 0,25 0,33 0,5 приведены на рис. 19 и 20. С уменьшением параметра q увеличивается влияние теплоемкости твердой фазы по сравнению со скрытой теплотой плавления. В предельном случае q = 0) температурное поле становится таким же, как при охлаждении полубесконечного тела с поверхности согласно закону Ньютона. Аналитическое выражение для температурного поля в этом случае известно [58] [c.71]

В противоположность теплообмену зерна с потоком перенос тепла от одного участка кипящего слоя к соседнему и от слоя к поверхностям теплообмена действительно интенсифицируется во много раз по сравнению с неподвижным слоем. Причиной этого является интенсивная циркуляция твердой фазы в кипящем слое. Благодаря тому, что объемная теплоемкость твердой фазы в тысячи раз выше объемной теплоемкости газа, движущиеся частицы захватывают и переносят с собой большое количество тепла даже при относительно небольшом разогреве. Механизм этих процессов [c.435]

Теплоемкость твердой фазы и ее связь с изменением внутренней энергии и энтальпии при отсутствии фазовых [c.236]

Теплоемкость твердой фазы 237 [c.237]

Грамм-атомные (атомные) теплоемкости твердых фаз. Мы не имеем здесь возможности сопоставлять предложенные теории теплоемкости и ограничимся очень беглыми замечаниями. Важной вехой, послужившей уточнению величин атомных весов и открытию закона Менделеева, [c.237]

Теплоемкость твердой фазы 243 [c.243]

Существенная особенность аппаратов с потоком газовзвеси заключается в малом значении времени пребывания частиц материала в зоне контакта с газом, что, с одной стороны, обусловлено необходимостью движения потока газа со скоростью, превышающей скорость витания частиц наиболее крупной фракции, а с другой стороны — ограниченной высотой реальных аппаратов. Обычные значения времени обработки дисперсных материалов — от десятых долей секунды до нескольких секунд. За такое время частицы должны получить достаточное для их термообработки количество теплоты. Поток газовзвеси может также использоваться в качестве инертного теплоносителя, обладающего большой теплоемкостью и высокой интенсивностью теплообмена со стенкой аппарата по сравнению с потоком газа в отсутствие движущегося дисперсного материала. Увеличение теплоемкости газовзвеси происходит за счет большой величины объемной теплоемкости твердой фазы, а повышение коэффициента теплоотдачи от газовзвеси к теплообменной [c.178]

Из теплофизических свойств на интенсивность теплообмена сильнее всего влияет теплоемкость твердой фазы, а коэффициент теплопроводности частиц заметного влияния практически не оказывает. Большинство экспериментов подтверждает следующую из модельных представлений независимость а, от протяженности теплообменной поверхности, в частности от ее высоты. [c.198]

При обычных процессах, проводимых в кипящем слое, благодаря интенсивному перемешиванию и высокой теплоемкости твердой фазы наблюдается хорошее выравнивание температур и продуваемый газ выходит с температурой, близкой к температуре твердых частиц слоя. На нашей опытной установке для вспучивания глины в кипящем слое в поле токов высокой частоты температура выходящих газов оказалась примерно на 100° С ниже температуры поверхности вспучиваемых частиц, зарегистрированной оптическим пирометром, что соответствует приведенным выше оценкам для А Гц. [c.208]

Отношение объемных теплоемкостей твердой фазы псевдоожиженного слоя и газа = С Рг/СгРг = Рт Рг Переходя к переменным рис. VI.2, перепишем полученное равенство (VI.56) в виде [c.282]

Важной особенностью реакторов с кипящим слюем является равномерное температурное поле. Это обусловлено высокой турбулентностью системы, высокой теплоемкостью твердой фазы по сравнению с газом и интенсивным теплообменом между газом и твердой фазой в сочетании с развитой поверхностью последней. Постоянство температуры в слое благоприятно сказывается на селективности реакций. [c.99]

Параметр и имеет смысл безразмерной скорости потока газовой смесп и совпадает с 1/Ва (Ва — параметр Дамкеллера). Для гетерогенных реакторов из-за больших плотности и теплоемкости твердой фазы по сравнению с газовой (рв<р8, Сд<.Са) параметр "у мал. [c.227]

Жигер, Лиу, Дагдейл и Моррисон [28] измерили теплоемкость твердой безводной перекиси водорода в интервале температур от 12 до 273°К эта работа, проведенная с адиабатическим калориметром, дала очень точное значение для теплоемкости твердой фазы и позволила вычислить абсолютную энтропию перекиси водорода. При температурах приблизительно вьпне 220°К теплоемкость твердой фазы можно вычислить из уравнения [c.203]

К. М. Розин, А. Н. Крестовников и В. Н. Вигдорович рассмот-релл величину так называемого возможного максимального первоначального переохлаждения до начала кристаллизации 47 м кс = /С, где —скрытая теплота кристаллизации и С—теплоемкость твердой фазы при температуре плавления (Об. Поверхностные явления в металлургических процессах, Ме-таллурпиздат, 1963). Прим. перев. [c.148]

Если в процессе кристаллизации условия теплопередачи не изменяются, а теплопроводность и теплоемкость твердой фазы остаются такими же, как и для жидкой фазы, то прямая охлаждения твердой фазы совпадет с продолжением прямой охлаждения жидкой фазы. Изменение хотя бы одного из перечисленных выше факторов приводит к смещению прямой FG параллельно прямой изменения температуры охлаждающей оболочки. Площадь ABLM отвечает количеству тепла, отведенному от охлаждающегося вещества до температуры кристаллизации. Площадь BEOL соответствует тепловому эффекту фазового превращения. Однако можно доказать, что эта площадь равна площади BEF [6, с. 226]. [c.33]

В ряде рассмотренных выше аналитических решений принято то или иное распределение температуры в твердой фазе, описываемое параболой г-го порядка, гиперболой, функцией ошибок Гауса, функцией Грина 162], степенным рядом [163] и др. Использование сложных функций, как правило, приводит к выражениям, неудобным для практических расчетов, поэтому очень часто постулируют линейное распределение температуры, сопряженное с неизбежной погрешностью расчета. Последняя падает с уменьшением теплоемкости твердой фазы, толщины кристаллического слоя, а также разности температур р — п- При больших значениях с , б и р — линейное распределение температуры может привести к значительным ошибкам. [c.97]

Благодаря малой объемной теплоемкости газа второе слагаемое в выражении (7Г) обычно не превышает 5—107о от первого. В случае же движущейся шихты, благодаря большой объемной теплоемкости твердой фазы j(l — е), последнее из слагаемых в выражении (71) может превысить первое. Таким образом, как уже указывалось в начале нашей статьи, движение шихты само по себе может сильно увеличить эффективный коэффициент теплопередачи и тем самым соответственно уменьшить перегрев шихты Л Т. [c.93]

Пусть имеется пластина толщиной 63, с одной стороны которой находится хладоагент с температурой (рис. 4.10). Интенсивность внешнего охлаждения характеризуется коэффициентом теплоотдачи от поверхности пластины к хладоагенту 4. На другой стороне пластины происходит замораживание раствора с начальной температурой Т , когда перенос теплоты в растворе происходит за счет теплопроюдности (конвективный теплоперенос в жидкой неподвижной пленке отсутствует). Пусть за время I на твердой стенке, изготовленной из материала с тепло-проюдностью А-з, образуется кристаллический слой толщиной 6, увеличивающийся со временем. Кристаллическая фаза имеет плотность р , коэффициент теплопроводности и коэффициент температуропроводности = X /(p ), где — удельная теплоемкость твердой фазы жидкая фаза — соответственно р2, А-2, 2> 2- Принимаем теплофизические свойства веществ постоянными величинами и не зависящими от температуры, пренебрегаем диффузией компонентов в жидкой фазе и теплообменом на свободной поверхности жидкости из-за его малости по сравнению с теплообменом через металлическую охлаждаемую стенку. [c.120]

Энтропия тетрасиликата определялась как сумма энтропий окислов. Определенная отсюда величина 5298 приведена в табл. 1. Уравнения теплоемкости твердой фазы (табл. 2) определялись по Ландия, а жидкой — так же как и для мета- и дисиликатов. Теплота полиморфного перехода (при 865° К) и теплота плавления (при 1038° К) взяты из справочника Россини [ ]. [c.53]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология