Фурфуриловый спирт свойства

Основным промышленным альдегидом, который восстанавливают с применением хромита меди, является фурфурол. В фурфуроле фурановый цикл обладает свойствами бензольного кольца и не гидрируется, поэтому основной продукт реакции -фурфуриловый спирт /4/. Восстановление может идти до ме-тил )урана. Если метилфуран желательно получить в качестве основного продукта, то процесс следует вести при температуре 200-230°С и атмосферном давлении /3/. С другой стороны, если вести процесс при давлениях 100-200 атм и температуре 175 °С, то фурфурол дает пентандиол-1,2 и пентан-диол-1,5 /1/. [c.234]

В производстве смол фурфуриловый спирт имеет, пожалуй, большее значение и нашел более широкое промышленное применение, чем фурфурол. Фурфуриловый спирт легко превращается в смолы, которые обладают рядом очень ценных свойств, в том числе механической и термической устойчивостью. Широкое применение этих смол в промышленности объясняется не только тем, что это самые дешевые полимеры, получаемые в последнее время, но и большим разнообразием их свойств. [c.215]

Значительное место в исследованиях, проведенных под руководством А. Л. Мнджояна, отведено производным фурана. Интерес к этой гетероциклической системе объясняется наличием ди- н тетрагидрофурана в структурах различных высокоактивных алкалоидов, как морфин, галантамин, наркотин и др. Специфические физиологические свойства этих веществ зачастую теснейшим образом связаны с наличием фурановой кольцевой системы, разрыв которой приводит либо к исчезновению этих свойств, либо к извращению их [1]. Однако неустойчивость гетероциклической системы фурана к кислым реагентам ограничивала щирокое использование его в синтетической химии. Фурфурол, фуран-2-карбоновая кислота и фурфуриловый спирт—немногочисленный перечень соединений, используемых в качестве исходных продуктов в исследованиях в ряду фурана. [c.139]

Декарбоксилирование. — Способом получения углеводородов деградацией является метод декарбоксилирования (отщепление двуокиси углерода) карбоновых кислот при нагревании их натриевых солей с известью. Как указано выше, свободный от тиофена бензол был впервые получен именно этим методом (см. 17.1). Удобным способом декарбоксилирования является нагревание вещества в растворе хинолина в присутствии порошкообразной меди как катализатора (Дж. Джонсон, 1930). Этот метод находит применение в синтезе фурана, гетероциклического кислородсодержащего соединения, в некоторой степени обладающего ароматическими свойствами. Так, фурфурол, получаемый в технике переработкой кукурузных кочерыжек (см. том I 12.15), превращают по реакции Канниццаро в фурфуриловый спирт и фуранкарбоновую-2 кислоту, которую затем декарбоксилируют [c.179]

Отечественная промышленность на основе фурфурилового спирта вырабатывает фуриловые смолы, обладающие термореактивными свойствами и переходящие в процессе отверждения в трехмерное состояние [62]. [c.78]

Фурановые смолы производят на основе фурфурилового спирта, фурфурола и фурфурилового спирта или фурфурола и ацетона. Все они обладают сходными физико-механическими, химическими и электрическими свойствами, и методы их получения имеют много общего. В своей молекуле в качестве повторяющегося звена смолы содержат фурановое кольцо. [c.598]

Фурфуриловый спирт может вступать в реакцию с формальдегидом,, метилолмочевиной и метилолмеламином, фенол-формальдегидными смолами и т. п. Например, реакция конденсации фурфурилового спирта с формальдегидом может быть осуществлена нри молярном отношении реагентов 1 0,6 [16]. Смола образуется в присутствии кислого катализатора и по своим свойствам близка к смоле из чистого фурфурилового спирта. Она может быть применена для модификации водорастворимых фенол-формальдегидных смол. [c.578]

Основное участие в межмолекулярно м взаимодействии принимают л-электроны фуранового цикла, что подтверждается на примере разделения фурфурола, метилфуроата и фурфурилового спиртов. Свойства фурфурола определяются совместно альдегидной группой и фурановым циклом. Однако характерная для ф -ранового цикла реакционная способность двойной связи и кислородного атома фурана понижается альдегидной группой. Фурфу- [c.27]

Основными видами сырья для производства фурановых смол являются фурфурол и фурфуриловый спирт. Свойства фур Ьурола рассмотрены на стр. 422, а фурфуриловый спирт представляет собой бесцветную жидкость со слабым ароматическим запахом. Технический продукт обычно окрашен в желтый цвет. Температура кипени.я 17ГС температура плавления—14,6°С плотность 1,1248 г/слг . Выше 20° С фурфурн-ловый спирт смешивается с водой во всех отношениях. При хранении он окисляется и склонен к межмолекулярной дегидратации. Основания, например пиридин, н-бутиламин и др., замедляют процесс окисления. [c.598]

Наиболее доступными из них являются эфиры ортокислот кремния, бора и титана с фурфуриловым спиртом, поэтому их синтезу, исследованию свойств и полимерных превращений посвящена настоящая работа. [c.118]

Токсические свойства фурфурола и фурфурилового спирта. Фурфурол считается слабодействующим ядом, но при неосторожном обращении он как нервный яд может вызвать судороги и паралич. При кратковременном контакте и концентрации не более 3 мг/л раздражает слизистые оболочки и верхние дыхательные пути. [c.128]

По химическим свойствам фурфурол сходен с ароматическими альдегидами при восстановлении переходит в а-фурфуриловый спирт С4Н3О—СН2ОН при окислении образует пирослизевую кислоту С4Н3О—СООН. [c.126]

Из смолы ФКМ на месте применения могут изготовляться лаки путем добавления ацетона, фурфурилового спирта, фурфурола, диоксана и других растворителей. Лаки на основе смолы ФКМ используются в качестве тепло- и 1Л1СЛ0Т0СТ0ЙКИХ электроизоляционных покрытий, обладающих хорошей адгезией к стеклу и металлу. Отвержденные лаковые покрытия выдерживают непродолжительный нагрев до 250 °С в присутствии кислорода воздуха, обладают хорошей химической стойкостью — выдерживают кипячение в 5—20%-ных растворах соляной и серной кислот в течение 100 ч. Пленки обладают хорошими диэлектрическими свойствами, достаточно стабильными в интервале температур 20— 240 °С. [c.334]

Токсичность фурановых полимеров определяется свойствами незаполимерн-зовавшихся мономеров (фурфурола, фурфурилового спирта, ацетона и др.) и низкомолекулярных продуктов их конденсации. [c.528]

К первому случаю и относится адсорбция воды из растворов в пропиловых и бутиловых спиртах. Изотерма адсорбции круто поднимается в области малых концентраций, достигает максимума прр1 у = 0-007— 0.025 и линейно падает до нуля при у=1. Экстраполирование прямолинейного участка дает нри пересечении с осью ординат величину адсорбционного объема. Одпако было бы ошибочным считать, что вся изотерма должна быть прямой линией, как это утверждается в работе [1]. Авторы этой работы, обнаружив максимум на изотерме адсорбции в системе пиридин—вода па цеолите 5А, приписывают появление максимума каким-то аномалиям в свойствах системы. Одновременно, не исследовав области малых концентраций в системе фурфуриловый спирт—вода, авторы делают вывод о прямолинейности всей изотермы. Критршеские замечания по работе [1] были сделаны А. В. Киселевым и Л. Ф. Павловой [5]. Можно только добавить, что измеренные нами изотермы адсорбции воды из растворов в пропиловых и бутиловых спиртах подтверждают вывод о расположении максимума в области отличных от нуля концентраций. [c.305]

На примере основных самовоспламеняющихся горючих, какими являются фурфуриловый спирт и анилин, а также на примере а-метилпирроли-дина изучалось влияние соотношения горючих компонентов, температуры и концентрации азотной кислоты на период задержки самовоспламенения. Физико-химические свойства самовоспламеняющихся компонентов приводятся ниже [c.258]