Перечень органических соединений

Таблица 14.4.55 Перечень 18 важнейших функциональных групп, определение которых в различных органических соединениях рассмотрены Siggia [13]

В справочнике Бейльштейна все органические соединения разбиты на четыре группы, названия которых указаны на корешках переплетов томов основного выпуска. Во всех выпусках каждая из групп расположена в томах под одним и тем же номером. Ниже приводится перечень этих групп и распределение по томам отдельных классов органических соединений. [c.283]

Неводный растворитель нередко оказывается намного более подходящей средой для осуществления реакций синтеза, чем вода. А можно назвать случаи, и таких немало, когда в воде вообще невозможно синтезировать то или иное соединение. Известно, что многие вещества подвергаются реакции гидролиза. К таким прежде всего относят галогениды большинства элементов II[—VI групп периодической системы. Можно составить длинный перечень органических соединений, несовместимых с водой алкоголяты, амиды металлов, ангидриды кислот и т. д. [c.83]

В четырех главах настоящего учебного пособия рассмотрены методы каталитического гидрирования органических соединений и их восстановления комплексными гидридами металлов, применение жидкого аммиака в органическом синтезе и реакции литийорганических соединений. Каждая глава содержит обзор литературы, в котором обсуждаются область применения метода, его важнейшие особенности, механизмы реакций, экспериментальные условия их реализации и зависимость реакционной способности реагентов от строения. Обзоры тематически связаны с соответствующими разделами лекционного курса и могут использоваться при их углубленном изучении, что существенно, так как по большинству из рассмотренных методов в отечественной учебной литературе подобных обзоров нет. Перечень основных литературных источников, использованных при написании книги, по-видимому, будет полезен в большей степени преподавателям, чем студентам, поскольку в него включены преимущественно труднодоступные издания и специальные монографии, малопригодные в качестве учебного материала. [c.7]

Чтобы дать представление о тех классах веществ, которые могут быть проанализированы криометрическим методом, в приложении приведен перечень органических соединений, сведения о которых были опубликованы в литературе, использованной при составлении настоящей монографии. [c.144]

Список органических пероксидов с указанием нормы хранения каждого вещества в каждом помещении утверждает руководитель лаборатории. Перечень этих соединений с указанием их количества вывешивается в местах хранения. [c.24]

Значения Rf для различных групп органических соединений Перечень таблиц [c.135]

Краткий перечень приведенных работ показывает, что синтезу на базе окиси углерода и различных органических соединений предстоит большое будущее и в ближайшее время эта отрасль органической химии займет большое место в народном хозяйстве. [c.555]

Радиолиз органических соединений. Выше (стр. 200) уже приводился перечень продуктов радиолиза пентана, иллюстрирующий разнообразие химических процессов, протекающих при облучении алифатических углеводородов. Многообразие это обусловлено как различной природой частиц, образующихся при облучении углеводорода (возбужденная молекула, ион, радикал), так и разнообразием их состава. Например, облучение гексана ведет к образованию следующих радикалов [c.204]

По состоянию на 1969 г. в рациональный ассортимент колориметрических реагентов на бром вошли флуоресцеин, фуксин и феноловый красный [47]. С учетом данных сравнительного исследования [199] и недавно опубликованной работы [90] этот перечень нужно дополнить метилоранжем. При выборе экстрагентов следует учитывать возможность образования комплексов брома с органическими соединениями [240]. [c.19]

Следствием лабилизации водорода в молекулах веществ, растворенных в жидком аммиаке, вызванной протофильностью растворителя, является большое разнообразие кислот в этом растворителе. Достаточно привести неполный перечень классов органических соединений, которые в жидком аммиаке обладают свойствами кислот карбоновые кислоты, амиды и имиды кислот, производные карбаминовой кислоты, фенолы, ароматические амины, алифатические нитросоеди-пения, гидразо- и аминоазосоедипения, гетероциклические соединения [c.268]

В [369] приведены обзор различных комплексных соединений висмута с монокарбоновыми, дикарбоновыми, трикарбоновыми кислотами и другими органическими соединениями, а также перечень известных препаратов на основе органических соединений висмута, применяемых в медицине. На основании литературных данных автор [369] показывает, что соединения висмута имеют полиядерное строение. Причем их можно разделить на оксосоединения, в молекуле которых атомы висмута связаны кислородными мостиками, и на соединения с мостиками, являющимися кислотными остатками. [c.300]

Перечень групп органических соединений, для которых авторами [13] рассмотрены фотометрические методы определения [c.387]

В книге систематически изложены способы получения, строение, свойства и реакции органических соединений, принадлежащих к основным классам. Принятая последовательность глав соответствует принципу от простого к сложному . В первой главе читатель знакомится с основными теоретическими понятиями и концепциями органической химии. Эти сведения даны на примере кислотно-основных взаимодействий - реакций, имеющих фундаментальное значение для всей органической химии. В конце каждой из 28 глав приведены перечень основных терминов и понятий, которые должен усвоить студент при ее изучении, а также задачи для контроля полученных знаний. Каждая глава завершается дополнительным разделом, в котором обсуждается применение достижений органической химии для решения проблем смежных естественных наук и технологий, прежде всего биологии и технологии материалов. Учебник знакомит читателя с основными понятиями стратегии органического синтеза и спектральными методами (ИК-, УФ-, ЯМР- и масс-) идентификации органических соединений. [c.4]

В таблице Приведены данные о важнейших физико-химических свойствах пластификаторов, имеющих техническое значение. Пластификаторы расположены в таблице по классам органических соединений в следующем поридке углеводороды (стр. 156). хлорпронзводные углеводородов (стр, 156), кетоны (стр. 158). спирты и фенолы (стр. 158), простые эфиры (стр. 158), жирные кислоты и их соли (стр, 160), сложные эфиры (стр, 160). соединения, содержащие азот (стр, 174), и. наконец, соединения разных классов и неопределенного состава (стр. 176). Внутри классов они расположены во алфавиту, причем нспользованы наиболее употребительные названия.. Синонимы не приводится, поскольку они имеются в таблице Свойства органичерких веществ , см. Справочник химика , т. П. Звездочка у названия пластификатора означает, что для продукта имеется общесоюзный стандарт или техннческне условия, перечень которых приведен на стр. 176. [c.156]

В табл. 118 содержится перечень ядов, в большинстве принадлежащих к группе элементов, за ними следуют их гидриды и органические соединения менее часто яды встречаются среди окисей, сульфатов, хлоридов, иодидов, циа- [c.415]

Перечень работ по восстановлению органических соединений [c.181]

До последнего времени фтор и его соединения, за исключением плавиковой кислоты и небольшого числа ее солей, не так частей применялись в химических-лабораториях. Фторсодержащие соединения, особенно органические, являлись предметом исследований только небольшого числа специальных лабораторий. В последние годы потребность в постановке исследовательских и экспериментальных работ по химии фтора и его соединений неизмеримо возросла. Фтор и его соединения находят широкое применение во многих отраслях народного хозяйства алюминиевая промышленность, сталеварение, металлургия цветных металлов, химия пластмасс— вот далеко не полный перечень использования неорганических и органических соединений фтора. [c.59]

Перечень органических химических промежуточных веществ, которые можно получить из моноолефиновых (этилена, пропилена, нормальных бутенов и изобутена), а также из диолефина, бутадиена и ароматических углеводородов (бензола, толуола, орто-, мета- и параксилолов) впечатляющ. Основные реакции были описаны в серии статей Л. Хэтча и С. Матара. Органические промежуточные соединения и конечные виды продукции, производимой из них, приведены в табл. 56. Среди конечных продуктов можно увидеть материалы, необходимые для экономического развития и роста благосостояния стран. Это прежде всего синтетические пластмассы на политеновой, полистироловой и полихлорви-ниловой основе синтетические волокна (нейлон и полиэфирный дакрон), синтетические резины, получаемые из бутадиена и изо- бутилена полиуретановая пена, лаки, специальные растворители и т. п. [c.252]

Блок-схема синтеза должна В1Ш)чать в себя подробный перечень всех операций и состояний (аппаратурных, физических и хиглических), через которые проходит система органических соединений в ходе преобразований. Ниже приводится ряд примеров блок-схем, составленных в ходе лабораторного праютикугла. [c.127]

В табл. 23 приведены физические константы ряда органических соединений, а также их наиболее распространенные тривиальные, полутривиальные и иногда систематические названия. Для некоторых соединений даны синонимы названий. Систематические названия, поясняющие структуру соединений, даны для всех веществ. В качестве систематических приведены преимущественно названия, принятые правилами ИЮПАК. В отдельных случаях соеш1иения включены в алфавитный перечень под старыми систематическими названиями, принятыми в русской химической терминологии. [c.60]

Блок-схема сштеза додана включать в себя подробный перечень всех операций и состояний (аппарат ркых, физических и химических), через которые проходит систеш органических соединений в ходе преобразований. Ниге приводится ряд примеров блок-схем, составленных в ходе лабораторного практикут>га. [c.127]

Перечень деполяризаторов, содержащих электрофорные группы, включает почти все классы органических соединений непредельные углеводороды, галогенпроизводные, нитро- и серосодер- [c.461]

Казалось бы, ня звание "парниковых" могут в принципе претендовать любые газовые компоненты, поглощающие в "окне прозрачности . В их число входят все обнаруженные к настоящему времени в атмосфере органические соединения, перечень которых состоит из многих сотен наименований. Все они действительно вносят свой вклад в поглощение переизлучаемой подстилающей поверхностью ИК-радиации и в нагревание атмосферы, однако в категорию "парниковых" не попадают. Причина такой дискриминации заключается даже не в том, что концентрации большинства из этих компонентов слишком малы, а в слишком коротком времени жизни и отсутствии тенденции к накоплению в атмосфере. Если будут получены доказательства увеличения содержания таких соединений под влиянием п]эиродных факторов или в результате деятельности человека, то они также должны быть включены в рассмотрение в качестве прямых "соу частников" изменений климатической системы Земли. Но даже если пренебречь прямым влиянием этих компонентов на изменение теплового режима атмосферы, необходимо оценить их роль в качестве предшественников "истинно парниковых" газов. Мы имеем в виду важную роль органических соединений и оксидов азота в генерации тропосферного озона, а также субмикронного аэрозоля (см. гл. 4). [c.79]

Детально изучено влияние растворителей на валентные колебания в следующих органических соединениях v =o в пири-до нах-4 [151], тропонах и трополонах [152], бензофеноне и Ы,Ы-диметилформам,иде [154], ацетофеноне [155], алифатических альдегидах [157], N-метилацетамиде [369], сложных эфирах и диалкилкарбонатах [370] vn=o в нитрозильном производном протопорфирина [371] vp=o в триарилфосфиноксиде 1153] и триэтилфосфиноксиде [372] vs=o в диметилсульфоксиде [154, 373] V -H в хлоралканах [160], хлороформе [374] и н-октане [375] v= -h в алкинах-1 [133, 138] v - i в галоген-алканах [150, 161] v =n в нитрилах [156] vsi-h в силанах 159] vn-h в пирроле [158], N-метилацетамиде [369] и N-ме-тиланилинах [376] vo-h в трет-бутилгидропероксиде [377]. Исчерпывающий перечень опубликованных ранее данных о влиянии растворителей на ИК-спектры составлен Халламом (см. стр. 420 в работе [134]). [c.451]

Синтетические душистые вещества встречаются в очень многих классах органических соединений. Строение их весьма разнообразно это соединения с открытой цепью насыщенного и ненасыщенного характера, ароматические соединения, циклические соединения с различным числом углеродных атомов в цикле. Среди углеводородов вещества с парфюмерными свойствами встречаются довольно редко. Большинство душистых веществ содержат в. молекуле одну нли несколько функциональных групп. Сложные и простые эфиры, спирты, альдегиды, кетоиы, лактоны, иитропродукты — вот далеко не полный перечень классов химических соединений, среди которых разбросаны вещества с ценными парфюмерными свойствами. Для получения душистых веществ применяется самое разнообразное сырье, переработка которого основана на использовании большого числа химических процессов органического синтеза. Некоторые химические превращения приводят к введению заместителей в органические соединения нитрование, алкилирование, галоидирова-ние. К другой группе химических процессов относятся превращения, связанные с изменением функциональной группы веществ окисление, восстановление, этерификация, омыление. Третьи химические процессы приводят к изменению углеродного скелета химических веществ пиролиз, конденсация, изомеризация, циклизация, полимеризация. Ниже рассмотрены химические процессы, наиболее часто используемые в синтезе душистых веществ. [c.232]

Чтобы яснее представить, почему большинство синтезируемых в биохимической лаборатории живой клетки веществ бесцветные и лишь некоторые соединения (пигменты) имеют окраску, нужно обратиться к некоторым свойствам органических соединений. Рассмотрим химические и физико-химические закономерности строения органических соединений, обусловливающих цветность вещества, т. е. оказывающих физиологическое воздействие на человеческий глаз и вызывающих зрительное восприятие первичного цвета. Электромагнитные излучения с диапазоном волн 365—750 нм (а в специальных условиях 302—950 нм) воспринимаются человеком с ощущением цвета. Цветность микробных пигментов, как и цветность любого органического соединения, зависит от неиасыщенности и поляризуемости, т. е. наличия двойных и тройных связей или же свободных радикалов. Все микробные пигменты имеют в молекуле двойные связи. Существует взаимосвязь между ненасы-щенностью соединения и поглощением света в видимой области спектра. Ненасыщенные группы с областью поглощения 180— 800 нм названы хромофорами . Введение хромофоров в бесцветные (прозрачные) соединения превращают их в вещества, поглощающие свет в видимой области, т. е. обладающие цветностью они названы хромогенами. Имеются данные о строении хромофорных радикалов. Гиллем и Штерн [64] приводят перечень следующих хромофорных групп [c.44]

В этом разделе на основании наиболее полезных для идентификации обобщений кратко описаны масс-спектры многих классов органических соединений. Для выяснения деталей можно обращаться к цитированной литературе (в особенности к полной обработке спектров, сделанной Будзикевичем, Джерасси и Вильямсом [2,20]). Приведенная литература скорее выборочная, чем исчерпывающая. Таблица наиболее распространенных фрагментных ионов дана в приложении Б. Таблица чаще всего элиминируемых фрагментов (незаряженных) представлена в приложении В. Более исчерпывающий перечень общих фрагментных ионов имеется в [Юе, 29]. [c.48]

Эффективность другого адсорбента — полисорбимида [334] — иллюстрируется количеством летучих органических веществ, поглощенных 0,6 г этого сорбента из 10 литровой пробы воздуха, отобранной на одной из улиц Ленинграда Перечень идентифицированных соединений включает около 60 наимено ваний (главным образом, углеводородов нефтяного происхождения) Этими же авторами [338] в воздухе 9 крупных городов СССР было идентифицировано около 150 органических соединений, в основном нефтяных углеводородов Обычно примерно половину из них составляют парафины, около трети — гомологи [c.142]