Нефтяные продукты, пирогенетическое разложение

После успешного внедрения в промышленность начавшего развиваться примерно с 1894 г. производства ацетилена из карбида кальция вни,мание к пиро-генетическому способу на время ослабло. Только значительно позднее интерес к этому методу снова возрос в связи с увеличивающимся предложением дешевого органического сырья, как например природный газ. с.месь газообразных парафинов и олефинов крекинга, сырая нефть и различные ее погоны, тяжелые смолы и асфальты. Транспортировка метана, являющегося главной составной частью природного газа, невыгодна для многих районов его добычи, а применение его как топлива и источника сажи ограничено. Поэтому и были начаты поиски способов превращения метана в другае углеводороды. Однако для быстрого разложения метана требуется настолько высокая температура, что образование при этом парафинов и олефинов в больших количествах становится невоз.можньш хогя даже ароматические углеводороды могут быть получены при 1200°, все-таки наиболее важным способом использования. метана обещает быть конверсия его в ацетилен. Вследствие этого высокотемпературный крекинг метана и привлек к себе больше внимания, че.м другие пирогенетические процессы, предложенные для получения ацетилена. В некоторых странах Европы, не богатых запасами природных газов, была изучена также возможность пиролиза газов коксовых печей, водяного газа и содержащих метан смесей, получаемых из окисей углерода и водорода, нередко являющихся дешевыми побочными продуктами. Некоторый интерес как потенциальный источник ацетилена представляет крекинг дешевых нефтяных остатков, асфальтов и смол. Газообразные парафины и олефины и низкокипящие погоны представляют ценность для других целей, поэтому на них как на сырье для получения ацетилена обращалось меньше внимания. [c.38]

Как видно из вышеизложенного, ароматические углеводороды отделяются из нефти и ее погонов с помощью столь сильных реагентов, как крепкая серная или азотная кислота. Так как в аналогичных условиях некоторые нафтены способны давать такие же ароматические производные, то естественно возникает вопрос, содержится ли ароматика в нефти в готовом виде и не образуется ли она в результате указанной переработки нефтяных погонов или даже просто при перегонке нефти [32] как продукт пирогенетического разложения углеводородов других рядов. Для освещения этого вопроса можно привести следующие соображения [c.107]

По своему химическому составу нефтяной деготь резко отличается от исходного сырья, нефти. Полученный в надлежащих условиях температуры (около 700°), он в главной своей части состоит из ароматических углеводородов и может служить источником их промышленного получения. Таким образом, определяется специальный вид термического разложения нефти, пирогенетическое разложение или пиролиз, который может быть назван по ого целевому продукту ароматизацией нефти. [c.411]

Наличие дивинила в продуктах пирогенетического (высокотемпературного) разложения нефти впервые было установлено в 1878 г. ассистентом по химии Петербургского технологического института, а затем сотрудником лаборатории бакинских промыслов А. А. Летним, выполнившим ряд важных исследований по глубокому разложению нефти под действием высоких температур. В дальнейшем, в 1886 г. американские исследователи X. Е. Армстронг и А. К- Миллер обнаружили дивинил в продуктах крекинга нефтяных масел. В последующем наличие дивинила было установлено и в других продуктах нефтепереработки. [c.77]

В 1915 г. Б. В. Бызов запатентовал способ получения бутадиена из газов переработки нефти путем разложения нефтяных фракций на раскаленной платиновой проволоке. В 1916 г. он обобщил этот метод, предложив получать диоле-финовые углеводороды пирогенетическим разложением нефти, ее фракций и нефтяных остатков при обычном или пониженном давлении, разбавлении инертным газом и закалке продуктов реакции. [c.98]

Начиная с 1913 г., систематические исследования велись русскими исследователями также и в направлении использования нефти как сырья для синтеза каучука. В 1916 г. Б. В. Бызов предложил. получать двуэтиленовые углеводороды с сопряженной связью пирогенетическим разложением нефти, ее фракций и нефтяных остатков в условиях обычного (или пониженного) давления или разбавления инертным газом при малом времени контакта и последующей резкой закалке продуктов реакции. [c.16]

Под воздействием высоких температур, порядка 480—700° С, углеводороды нефти расщепляются на мелкие осколки, что позволяет получать газ и бензин из более высококипящих видов сырья. Однако, как мы увидим ниже, распад углеводородов является далеко не единственным направлением в химическом превращении нефтяного сырья при высоких температурах. Распаду сопутствуют многочисленные другие реакции, в том числе и такие, как полимеризация и конденсация, ведущие к накоплению высокомолекулярных конечных продуктов, включая смолистые вещества и кокс. Поэтому, хотя слово крекинг и означает расщепление, но под крекингом надо понимать весь сложный комплекс химических процессов распада и синтеза углеводородов, происходящих под действием тепла. Крекинг проводится при 500—550° С. Цель крекинга— получение добавочного количества светлых топливных нефтепродуктов. Необходимо отметить, что основная масса крекинг-бензина получается в настоящее время на установках каталитического крекинга. Особенности крекинга в присутствии катализатора рассмотрены в гл. VI. Коксование или сухая перегонка нефтяных высокомолекулярных остатков является разновидностью крекинга, осуществляемого при температурах до 500° С. Основная цель процесса — получение нефтяного кокса, но и в этом процессе образуются низкомолекулярные осколки. Исторически пиролиз или пирогенетическое разложение нефти, является первым вторичным процессом. Проводится пиролиз при наиболее высоких температурах (700° С и выше) и низких давлениях. Еще в 1875 г. инженер Летний одним из первых начал изучать разложение в трубках масляных фракций при высоких температурах. Первоначально процесс пиролиза разрабатывался и осуществлялся для [c.160]

Пирогенетическое раз.яожение нефти нашло практичемсое применение прежде нсого как способ получения горючего газа. Этот нефтяной газ еще в 70-х годах получил довольно широкое распространение, и у нас, например, им освещались такие города, как Киев, Казань и др. А. Летний (1877 г.) впервые показал [9], что дегтеобразный продукт, образуюш ийся при получении нефтяного газа, богат ароматикой, и, таким образом, положил основание переработке нефти на ароматические углеводороды. В 1885 г. на кустарно-иромышленной и сельскохозяйственной выставке в Нижнем Новгороде уже были выставлены образцы бензола, нафталина и антрацена, полученные из нефтяного дегтя на заводе Рагозина. Позднее вопросом ароматизации нефти много занимался А. Н. Никифоров, работа которого привела к организации завода, где из нефтяного бензола получали иитробензол, анилин и другие продукты. Наконец во время войны 1914—1917 г г. недостаток ароматических углеводородов для изготовления взрывчатых веществ заставил обратить на пирогенетическое разложение нефти особое внимание, и в Баку на раз.личных. заводах было поставлено несколько крупных установок для переработки нефти па нефтяной деготь и далее на беизол и толуол. [c.411]

В 1915 г. Б. В. Бызов запатентовал спссеб получения дивинила из газов, переработки нефти путем разложения нефтяных фракций на раскаленной платиновой проволоке. В 1916 г. Б. В. Бызов обобщил этот метод, предложив-получать диолефиновые углеводороды пирогенетическим разложением нефти, ее фракций и нефтяных остатков при обычном или уменьшенном давлении, разбавлении инертным газом и закалке продуктов реакции. Как было сказано выше, большое внимание получению дивинила из нефтепродуктов уделял и С. В. Лебедев (1925 г.). [c.77]

Синтез бутадиена как основного исходного сырья для получения полидиенов особо привлекал внимание русских химиков. В 1910 г. О. Г. Филиппов опубликовал способ получения бутадиена каталитическим разложением паров диэтилового эфира в присутствии металлического алюминия. И. И. Остромысленский предложил два способа получения бутадиена. По первому способу бутадиен получается при пропускании эквимолярной смеси этилового спирта и уксусного альдегида через заполненную глиноземом медную трубку при. 440—460°. Второй способ состоит из нескольких ступеней. Сначала этиловый спирт превращается в уксусный альдегид, затем в альдоль с последующим превращением в 1,3-бутиленгликоль и, наконец, с отщеплением воды — в бутадиен. Уксусный же альдегид можно получать гидратацией ацетилена по М. Г. Кучерову Б. В. Бызов предложил получать бутадиен методом пирогенетического разложения нефтяных продуктов [c.258]

Исследования посвящены переработке нефти. Впервые обнаружил (1875) при температурах выше 300 С разложение тяжелых нефтяных остатков на легкие продукты — бензин, керосин и газы. Это открытие послулсило основой крекинг-процессов. В результате пирогенетического разложения кавказских нефтей впервые выделил бензол, толуол, ксилол, антрацен [c.262]

Пирогенетическое разложение нефтяных продуктов с цельк> получения дивинила изучал Б. В. Бызов в лаборатории завода Треугольник в Петербурге. В 1915 г. он запатентовал [31] способ получения дивинила из газов переработки нефти разложением их под действием раскаленной платиновой проволокн.-В 1916 г. он же в известной мере обобщил этот способ [32],. выдвинув предложение о получении двуэтиленовых углеводородов путем пирогенетического разложения нефти, ее фракций и нефтяных остатков в условиях обычного или уменьшенного давления или разбавления инертным газом при коротком времени нагрева до 700—800° и возможно быстрой и резкой закалке. [c.24]

И. И. Остромысленский сделал много различных предложений в области синтеза каучука. Его идеи, наблюдения и опыты изложены в известной монографии [35]. Значительное число работ И. И. Остромысленского не получило применения, но бесспорно оказало существенное влияние на развитие синтеза каучуков. В частности, доказанное им положение, что дивинил образуется почти при всяком пирогенетическом разложении углеводородов и сложных органических продуктов вроде угля и нефти, было исцользовано Б. В. Бызовым. В 1915 г. Б. В. Бызов запатентовал [36] способ получения дивинила из газов переработки нефти путем разложения на раскаленной платиновой проволоке. В 1916 г. Бызов обобщил этот способ [37], выдвинув предложение б получении двуэтиленовых углеводородов пирогенетическим разложением нефти, ее фракций и нефтяных остатков в условиях обычного или уменьшенного давления или разбавления инертным газом при непродолжительном нагревании и резкой закалке продуктов реакции. [c.27]