Нефть термическое разложение углеводородов

Недавно получены интересные результаты при термическом разложении жидких углеводородов при помощи электрической дуги. В этих процессах, которые находятся пока в стадии эксперимента, электрические искры очень короткой длины и продолжительности (10 сек) проскакивают между гранулами угля, находящимися в виде суспензии в жидкой нефтяной фракции (керосин, газойль или нефть, в которую погружены также графитные электроды). Применяется трехфазный ток напряжением от 200 тыс. в и выше. [c.111]

В гл. 2 указывалось, что олефины не встречаются в природе (в сырой нефти). Они образуются при крекинге нефти — одного из основных процессов нефтеперерабатывающей промышленности, проводимого с целью получения бензина. Кроме того, олефины являются главными продуктами крекинга или пиролиза фракции нефтяных углеводородов. В основе крекинга и пиролиза лежит один и тот же тип химической реакции, однако эти термины связывают обычно с различными температурными режимами крекингом называют термическое разложение углеводородов, происходящее при 350—650°, а пиролизом — термическое разложение, протекающее при температурах выше 650°. [c.103]

Свободные радикалы могут образовываться прн процессах термического разложения углеводородов (крекинг и пиролиз нефти), при разложении перекисных соединений и др. [c.81]

При определении температурного режима процесса следует руководствоваться такими соображениями. Максимальная температура нагрева нефти достигается на выходе из печи и определяется началом термического разложения углеводородов. Обычно эта температура находится в пределах 340—360 °С. Однако на действующих установках нефть часто нагревают до 390—430 °С без заметного разложения углеводородов. Это говорит о том, что условия термического разложения углеводородов нефти зависят не только от температуры и давления, но и от целого ряда других факторов, определяемых конкретными условиями эксплуатации атмосферных колонн, и в первую очередь от времени пребывания паро-жидкостной смеси в трансферном трубопроводе. Температура ввода сырья в колонну может определяться также по заданной доле отгона в секции питания при этом температура сырья на выходе из печи будет примерно на 2—4° выше температуры ввода сырья. . [c.121]

Использование способа [39] сокращает время переработки и в 5-10 раз потери токсичных газообразных соединений (продуктов термического разложения углеводородов), а также исключает процесс термодеструкции углеводородных компонентов нефти. [c.51]

Источники газообразных углеводородов — в первую очередь, природные и нефтяные попутные газы, а также некоторые синтетические газы, полученные при переработке горючих ископаемых (например, термическая и термокаталитическая переработка нефти и нефтепродуктов, термическое разложение — газификация — твердого и жидкого топлив, а также коксование твердого топлива — коксовый газ). В отличие от природных, синтетические газы наряду с алканами содержат также и ненасыщенные углеводороды, значительные количества водорода и др. Природные газы содержат в основном метан и менее 20 % в сумме этана, пропана и бутана, примеси легкокипящих жидких углеводородов — пентана, гексаиа и др. Кроме того, присутствуют малые количества оксида углерода (IV), азота, сероводорода и благородных газов. Многие горючие природные газы, залегающие на глубине не более 1,5 км, состоят почти из одного метана. С увеличением глубины отбора содержание гомологов метана обычно растет. Образование горючих природных газов — в основном результат катагенетического преобразования органических веществ осадочных горных пород. Залежи горючих газов формируются в природных ловушках на путях его миграции. Миграция происходит при статической или динамической нагрузке пород, выжимающих газ, а также свободной диффузии газа из областей высокого давления в зоны меньшего давления. Подземными природными резервуарами для 85 % общего числа газовых и газоконденсатных залежей являются песчаные, песча-но-алевритные и алевритные породы, нередко переслоенные глинами. В остальных 15 % случаев коллекторами газа служат карбонатные породы. Все газовые и газонефтяные месторождения приурочены к тому или иному газонефтеносному осадочному (осадочно-породному) бассейну, представляющему собой автономные области крупного и длительного погружения в современной структуре земной коры. Все больше открывается газовых месторождений в зоне шельфа и в мелководных бассейнах, например Северное море. Наиболее крупные газовые месторождения СССР—Уренгойское и Заполярное — приурочены к меловым отложениям Западно-Сибирского бассейна. [c.194]

Процессы термического разложения углеводородов, при обычной перегонке нефти, почти не изучены. Несомненно, разложению подвергаются в первую очередь тяжелые, смолистые вещества. Кроме них легко подвергаются распаду некоторые сернистые соединения (сульфиды) и высокомолекулярные нафтеновые кислоты. Продукты разложения поэтому присутствуют в большей мере в высококипящих дестиллатах, в особенности при перегонке тяжелых, смолистых нефтей (нафтеново-ароматических). Одновременно с процессами разложения, при перегонке, наблюдается и окисление нестабильных углеводородов за счет действия кислорода, присутствующего в водяном паре, при высокой температуре. [c.41]

Термическое разложение углеводородов используется в промышленном масштабе с 1912 г. Первоначально его проводили с целью повышения выхода средних дистиллятов (с интервалом выкипания 150—340 °С). Позднее были разработаны другие варианты термического крекинга, в частности висбрекинг, при котором происходит ограниченное расщепление углеводородных молекул в мягких условиях, приводящее к снижению вязкости тяжелых дистиллятов (с температурой кипения выше 250°С), и процессы замедленного коксования и флюид-коксования нефтепродуктов, в которых термическое расщепление ведут в жестких условиях, вызывающих полное превращение исходного нефтяного сырья в кокс, средний дистиллят, бензин (с пределами выкипания 50—200 °С) и газообразные продукты. Бензин термического крекинга непригоден для современных двигателей внутреннего сгорания. Поэтому процесс термического крекинга как метод переработки нефти на моторное топливо был вытеснен каталитическим крекингом и гидрокрекингом, при которых одновременно происходит глубокое расщепление молекул углеводородов и их быстрая меж- и внутримолекулярная перегруппировка. Каталитические процессы не требуют применения очень высоких температур, более селективны и обеспечивают лучшие выходы легких дистиллятов и высококачественного бензина, чем термический крекинг. [c.50]

При термическом разложении углеводородов источником водорода может служить как газообразное, так и жидкое сырье. В качестве газообразного сырья применяются преимущественно низшие алканы ) и их смеси, в то время как жидким углеводородным сырьем служат обычно остаточные продукты переработки нефти с отношением С Н более 7—7,5. [c.216]

Крекинг — это термическое разложение углеводородов и других составных частей нефти. Чем выше температура, тем больше скорость крекинга и больше выход газов и ароматических углеводородов. [c.17]

Состав и выход газов разложения зависит от температуры нагрева мазута, времени пребывания мазута в печи, в трансферном трубопроводе и в низу колонны и от природы мазута (содержания в нем термически нестойких смолисто-асфальтеновых веществ и сернистых соединений). Для сернистых нефтей газы разложения состоят в основном из газообразных, низкокипящих углеводородов и сероводорода. В табл. III.7 приведены выборочные данные по составу и выходу газов разложения, полученных на одной из промышленных установок АВТ при нагреве сернистых нефтей в пределах температур 400—425 °С и высокосернистых в пределах 290—410 °С [83]. [c.201]

Пиролиз углеводородов. ............ Нагрев нефти................. Нагрев и испарение нефти. .......... Термическое разложение мазута. ....... Перегонка нефти. .............. 11—29 46—92 29—46 23—46 29—58 10—25 40—80 25—40 20—40 25—50 [c.123]

Крекинг-процесс — термическое разложение углеводородов нефти. [c.275]

Высокодисперсный углеродный материал, образующийся при неполном сгорании или термическом разложении углеводородов, которые содержатся в природных или промышленных газах, в продуктах переработки нефти и каменного угля. По структуре занимает промежуточное место между кристаллическим графитом и аморфным углеродом. Кроме углерода содержит, водород, серу и минеральные вещества. Сорта У. Т. различаются по величине частиц, содержанию летучих веществ и абсорбционным свойствам. Наполнитель для большинства резин, а также полиолефинов и др. Улучшает механические свойства резин, является антиоксидантом при действии тепла, света и особенно УФ-облу-чения. [c.203]

Задача 45. Расход тепла на обогрев лабораторного реактора для крекинга нефти. Требуется рассчитать небольшую обогреваемую электричеством лабораторную установку для изучения термического разложения углеводородов. Вычислить число квт час, требующихся ш кг сырья, поступающего в установку, если сырье содержит в основном парафины с молекулярным весом около 2 6 (гексадекан) и температура сырья при [c.346]

В некоторых нефтях находится в растворенном состоянии и сероводород. Однако в дистиллятах наличие его чаще всего является следствием термического разложения других сернистых соединений. Сероводород очень токсичен, вызывает коррозию. Главная масса серы входит в состав различных органических соединений — производных углеводородов и смолистых веществ. [c.36]

Принцип взвешенного слоя используют в производстве тетра-фтористого урана, а также при коксовании отходов нефти с целью термического разложения тяжелых углеводородов на поверхности частиц кокса, находящихся во взвешенном состоянии (рис. V-25). [c.213]

Более 100 лет назад Д. И. Менделеев отмечал, что при прямой перегонке нефти в кубах уже при температуре выше 250—300° С наблюдалось разложение высокомолекулярных углеводородов ее. ...часть нефтяного материала разлагается,— писал он,— образуя газы и претерпевая такое изменение, при котором разрушаются самые ценные составные начала нефти, т. е. самые тяжелые и густые смазочные нефтяные масла и парафины [12, с. 759]. Естественно, что здесь речь идет о разложении брызг нефти, попадавших на горячую поверхность перегонных кубов выше уровня кипящей жидкой нефти. Д. И. Менделеев также подчеркивает связь склонности нефти к термическому разложению с плотностью нефти, т. е. с более высоким содержанием в ней более тяжелых компонентов. Он отмечает, что при осторожном нагревании нефти даже в вакууме, после отгонки половины нефти, наступает сильное газообразование, связанное с ее разложением. Это разложение,— пишет Д. И. Менделеев,— особенно сильно тогда, когда погоны имеют удельный вес более 0,85, и растет с плотностью [ 12, с. 342]. Теперь [c.26]

Разложение углеводородов при высокой температуре без доступа воздуха было известно еще в прошлом столетии. В 1875 г. ассистент Петербургского технологического института А. А. Летний, изучая действие высокой температуры на тяжелые нефти, установил, что при этом образуются летучие продукты (бензин). Д. И. Менделеев неоднократно указывал на необходимость изучения действия высокой температуры на тяжелые нефтяные масла, отмечая, что они претерпевают при этом изменения, и среди образующихся продуктов найдутся технически важные и полезные. В 1885 г. в Баку была построена установка для получения керосина путем нагрева нефтяных остатков. Промышленные крекинг-установки для получения бензина из нефтяных фракций стали строить в США, начиная с 1913 г. Первоначальные способы термической переработки нефти и применявшаяся для этого аппаратура подвергались в дальнейшем различным усовершенствованиям. В Советском Союзе первые крекинг-установки системы Виккерса были построены в Баку в 1927—1928 гг. [c.269]

Тем не менее, данные Т а у ц а по исследованию содержания непредельных углеводородов в ряде сырых нефтей, а также более поздние исследования ГрозНИИ показывают отсутствие непредельных соединений, во всяком случае в низкокипящих фракциях нефтей. В высококипящих фракциях непредельные соединения являются вторичными, получаемыми в результате термического разложения высокомолекулярных углеводородов и их сернистых и кислородных производных. [c.21]

Как известно, в составе нефти имеются углеводороды, кипящие при атмосферном давлении в интервале температур 400— 500°С и выше в то время как термическая стабильность углеводородов сохраняется только до 380—400 "С. При более высокой температуре начинается процесс разложения — крекинга углеводородов, причем наиболее высококипящие углеводороды нефти обладают наименьшей термической стабильностью. [c.121]

С целью предотвращения термического разложения углеводородов нефти при нагреве ее в печи до 385 °С предусматривается йывод всей жидкости после двух тарелок отгонной части атмосферной колонны при 372 °С с глухой тарелки, подача ее в теплообменник (для охлаждения исходной нефти до 290—320 °С) и возврат охлажденной флегмы на отпаривание в низ колонны (рис. 111-15) [29], [c.169]

Крекинг нефти — способ переработки, основанный на термическом разложении углеводородов и других составных частей нефти. При К. происходят расщепление С—С-связей, изомерация и циклизация с образованием углеводородов с меньшей молекулярной массой, характе- [c.172]

Burwell описал получение водорода и угля хорошего качества путем термического разложения углеводородов. В этом процессе струя естественного газа или испаренных углеводородов нефти, нагретых предварительно до температуры, [c.237]

Реакции термического разложения углеводородов нефти является сложными процессами,в результате которых образуются весьма различные смеси продуктов.Анализ этих смесей представляет значительные трудности.йзучение крекинга углеводородов в битумах представляет собой еще более сложную проблему. В настоящее время для характеристики крекинга предельных углеводородов нефти используют йодное чяс-ло- количество Иода,которое может присоединиться к двойным связям. Йодное число является мерой ненасыщенности углеводородов,образующихся при крекинге,т.е. продуктов реакции крекинга.По существущнм методикам определение йодного числа в битумах затруднено.Поэтому о возможности влияния крекинга на битумы можно судить по изменениям их свойств после термического воздействия. [c.181]

Этилен получают пиролизом продуктов высокотемпературного разложения не< яных фракций, а также попутных нефтяных газов. Пиролиз — это парофазный процесс термического разложения углеводородов природных нефтяных газов и жидких углеводородных фракций, выделенных из нефти. Проводят пиролиз с водяным паром в трубчатых печах при температуре 780—830° С. В СССР основным видом пиролизного сырья являются жидкие фракции нефтепереработки — бензин, керосин, газойлевая фракция, а также частично сжиженные газы и этан. [c.36]

Расчет излучения от взвешенных частиц необходим при анализе излучения от пылеугольного или нефтяного пламен, от порошкообразных частичек в пламени и от пламен, светящихся в результате содержания сажистого углерода, выделяющегося при термическом разложении углеводородов. Пылеугольное пламя содержит частицы размером от 0,25 мм и меньше при среднем размере порядка 0,025 мм (25 мк) состав частиц колеблет-ся они могут состоять почти целиком из углерода и до почти чистой золы. Взвешенные частицы в газовых пламенах образуются в результате термического разложения углеводородов в пламени вследствие неполного смешения с воздухом перед нагревом эти частицы состоят из углерода и очень тяжелых углеводородов, начальный размер частиц перед агломерацией составляет от 0,006 до 0,06 мк [53, 52, 39, 40]. Пламена тяжелых остаточных фракщий нефти, кроме светящихся частиц, образующихся при расщеплении выделяющихся газообразных углеводородов, содержат твердые частицы, получающиеся при коксовании тяжелых битуминозных составляющих, присутствующих в каждой капле топлива [7, 22, 69]. Размеры этих частиц сравнимы с начальными размерами капель, средний по массе диаметр которых в условиях промышленных печей составляет от 0,2 мм (200 мк) до 0,05 мм (50 мк) или даже менее. Частицы угольной пыли и коксовые частицы в нефтяных пламенах достаточно велики для того, чтобы быть существенно непрозрачными для падающего на них излучения, тогда как сажистые частицы в светящемся пламени малы настолько, что могут рассматриваться при тепловом излучении как полупрозрачные или рассеивающие тела. Следовательно, два виды светимости подчиняются различным оптическим законам. [c.140]

Сырые нефти представляют собой жидкости, цвет которых варьирует от янтарно-желтого до коричневато-зеленого и иногда даже черного удельный вес их приблизительно от 0,800 до 0,985 кипят они в пределах от комнатной температуры до температуры выше 350°. Нефти из глубоких горизонтов с большим количеством углеводородных газов, так называемые дистиллятные или конденсатные нефти, могут иметь значительно меньший удельный вес, порядка 0,760, и быть практически бесцветными. Они могут не содержать фракций, кипящих выше 250 или 300°. Если перегонять нефть, то при температуре около 350° начинается частичное термическое разложение. Молекулярный вес обычных сырых нефтей может быть более 1000, что соответствует температуре кипения выше 500°. В среднем нефти могут содержать от 9 до 30 или 40 % бензиновых фракций, выкипающих до 200°. Остальные фракции распределяются по довольно плавной кривой выкипания, показывающей соотношения, в которых присутствуют керосиновые и газойлевые фракции, легкие и тяжелые масляные фракции и так называемые остаточные продукты. Термин масляные фракции указывает лишь молекулярный вес фракции, так как применимость ее для смазочных целей зависит от небольших различий в составе. После извлечения из пласта нефти обычно насыщены (при давлении и температуре, соответствующим условиям хранения) легкими углеводородами (метаном, этаном и др.) и часто содержат сероводород и эмульгированную пластовую воду. Ввиду того, что нефти добываются из нормально восстанови гельной среды, на воздухе они обычно окисляются. С этой точки зрения фракции, выделяемые обычной перегонкой, являются менее стабильными, чем сами сырые нефти. [c.50]

Индивидуальные газообразные углеводороды, которые получаются либо непосредственно из сырой нефти или природного газа, либо путем крекинга более тяжелых нефтепродуктов, используются для производства химических продуктов, пластмасс и синтетического каучука (см. гл. XIII) или как сырье процессов каталитического превращения — полимеризации и алкилирования, ведущих к получению жидких углеводородов (см. гл. II). Большинство процессов каталитического превращения базируется на использовании реакционной способности олефинов и диолефинов, которые содержатся в газе. Часто ненасыщенные соединения получают дегидрированием пли деметанизацией насыщенных углеводородов приблизительно такого же молекулярного веса. Так, этан моншо дегидрировать в этилен, а пропан либо дегидрировать в пропилен, либо разложить па этилен и метан. Эти и подобные реакции [1 —10]1 имеют место в термических процессах, протекающих при 550—750° С. Термическое разложение Taiioro типа легко объясняется радикальным механизмом. По существу аналогичный характер имеют реакции разложения жидких углеводородов. Тел не менее дегидрирование H-oj xana и к-бутиленов, которое [c.296]

Термическое разложение нефти было предметом многочисленных лабораторных исследований. Но в основе этих работ лежала грубейшая ошибка термические реакции изучались на смесях углеводородов. Между тем, эти реакции и сами ио себе достаточно сложны, и нет смысла еще больше увеличивать трудности, встречающиеся при их изучении. Кроме первичных реакций диссоциации, обычно возникают вторичные реакцш , совершенно изменяющие продукты, получаемые во время первой реакции. [c.234]

В настоящее время источниками дешевого этилена слун ат огромные количества углеводородных газов, которые образуются п результате крекинга и пиролиза нефти, углей и торфа (табл. 1). Можно использовать не только уже имеющийся этилен, но и тот, который получается при вторичном термическом разложении предельных и непредельных углеводородов указанных газов. Например, при холодной фракциопировке коксового газа выделяется и затем превращается в спирт этилен, содержащийся в количестве до 2 %, а также этан [5 . Последний подвергается пиролизу при 600—800 "С с образованием водорода и этилена, в результате чего ироизводительно( ть спиртовой установки увеличивается на 30 %. [c.18]

Таким образом, - в высококипящих фракциях нефти, идущих на производство масел, скапливается основное количество серо-органических соединений — обычно 60—707о от содержащихся в исходной нефти. В тех случаях, когда перегонка нефти сопровождается разложением, часть этих соединений, термически менее устойчивых, может теряться в виде сероводорода или переходить из высококипящих фракций в низкокипящие. Однако основная часть сероорганических соединений остается в тяжелых дистиллятах и остатках. При разделении нвфтя1ных погонов с помощью хроматографии- на силикагеле или активной окиси алюминия эти соединения выделяются вместе с ароматическими углеводородами и смолами. Ниже приведены результаты хроматографического разделения на силикагеле средневязких дистиллятов сернистых и малосернистых нефтей (во всех случаях сера сопут- ствует ароматическим углеводородам и смолам) [1] [c.22]

Таким обраг ом, парафины, нафтены и ароматические угле-]юдороды являются главной составно11 частью нефтей. Представители же других рядов, как, например, олефиновые, ди-олефиновые и ацетиленовые углеводороды, хотя и обнаружены в различных нефтях, но в крайне незначительных количествах. Не исключена возможность, что эти уг.леводороды вообще образуются в нефтях в результате термического разложения последних при их перегонке. В основу классификации нефтей кладется преобладание углеводородов того или иного ряда, соотпетственно чему можно наметить три их основных типа [c.76]

Неуглеводородная часть продуктов термического разложения, как видно из табл. 11, составлявшая от 78 до 91%, на всех стадиях термического разложения всех трех образцов состояла на 95— 99% из карбенов (нерастворимых в бензоле продуктов карбонизации). Из этих данных видно, что высокомолекулярная часть нефти, содержащая от 40 до 95% углеводородов и от 5 до 61% смолис-тоасфальтеновых веществ, при длительном нагревании при 450° С претерпевает глубокие термические изменения с образованием продуктов уплотнения и карбонизации и газообразных продуктов. Продукты глубокой карбонизации по своему элементному составу приближались к полукоксам (С до 93%> Н 3,5—4%). [c.31]

Столь энергичная реакция церезина с указанными кислотами привела Маркуссона к заключению, что церезины представляют собой изопарафиновые углеводороды. Это соответствовало известной теории Залозецкого [45] о существовании в нефти прото-и ниропарафинов. Пиропарафины — м-углеводороды метанового ряда — по взглядам Залозецкого, получались путем термического разложения при перегонке нефти протопарафинов, имевших изомерное строение. [c.34]