Углеводороды пирогенетическое разложение

От прямой разгонки нефти следует отличать ее крекинг, т. е. процессы термического, каталитического расщепления углеводородов, направленные в общем на расщепление углеводородов с образованием соединений с меньшим молекулярным весом. Таким путем из высоких фракций нефти получают дополнительные количества наиболее ценных низкокипящих фракций, главным образом моторные бензины. Этот метод служит также основным источником получения углеводородных газов — сырья для многих современных химических синтезов. К числу современных процессов переработки нефтепродуктов относятся и каталитическое алкилирование, восстановительный крекинг, гидрогенизация, окислительный крекинг и т. д. Продукты, получаемые при крекинге нефти, резко отличаются по составу от соответствующих фракций прямой гонки, так как при термическом и каталитическом разложении нефти образуется много ароматических и непредельных углеводородов. Пирогенетическое разложение нефти служит даже источником промышленного получения ароматических углеводородов. [c.50]

В 1915 г. Б. В. Бызов запатентовал способ получения бутадиена из газов переработки нефти путем разложения нефтяных фракций на раскаленной платиновой проволоке. В 1916 г. он обобщил этот метод, предложив получать диоле-финовые углеводороды пирогенетическим разложением нефти, ее фракций и нефтяных остатков при обычном или пониженном давлении, разбавлении инертным газом и закалке продуктов реакции. [c.98]

Олефины встречаются в газах крэкинга, в газах коксовых сечей и в крэкинг-бензинах. б) Этиленовые углеводороды могут быть получены также при пирогенетическом разложении четвертичных аммониевых гидратов и при электролизе некоторых двуосновных кислот. [c.29]

При пирогенетическом разложении каменного угля получаются газообразные (сырой светильный газ), жидкие и твердые продукты (кокс). Сырой светильный газ подвергают специальной химической очистке для удаления вредных примесей сероводорода, синильной кислоты и аммиака. Очищенный светильный газ состоит из водорода (50%), метана (35%), других углеводородов (4%), двуокиси углерода (1%), окиси углерода (8%) и азота. Светильным газом пользуются для освещения и обогрева. [c.460]

ДНЮ пирогенетического разложения, смешиваясь при этом с частью воздуха, играющего роль первичного. Однако такая первичная смесь по условиям ее образования обычно характеризуется ничтожным значением а, 1, если не приняты специальные меры для избежания этого. При такой характеристике первичной смеси жирные сорта жидкого топлива (всевозможные масла органического и минерального происхождения), представляющие собой смеси жидких углеводородов, подвергаясь воздействию высоких температур при фактиче- [c.128]

В процессе пирогенетического разложения угля образуется смесь газо- и парообразных продуктов, которую называют коксовым газом. Неочищенный коксовый газ называют прямым, а газ, прошедший обработку путем извлечения ароматических углеводородов, аммиака, сероводорода, нафталина, пиридиновых оснований, — обратным коксовым газом. Выход коксового газа на тонну сухой угольной шихты — 300—340 м Низшая теплота сгорания газа колеблется в пределах 17,6—18,9 МДж/м а удельный вес — 0,48—0,52 кг/м [c.161]

Пирогенетическое разложение (электро- или термокрекинг) углеводородов с азотом или аммиаком. Процесс сводится к взаимодействию продуктов разложения — углерода, водорода и азота или углерода с аммиаком [c.479]

Смола высокотемпературного коксования представляет собой черную, маслянистую вязкую жидкость, обладающую запахом нафталина Плотность смолы колеблется в пределах 1120— 1220 кг/м Образуется она в основном при пирогенетическом разложении первичной смолы в процессе коксования Это сложная смесь органических соединений Главными компонентами каменноугольной смолы являются углеводороды ароматического ряда и гетероциклические, серу-, кислород- и азотсодержащие соединения По химическим свойствам все соединения смолы делят на три группы нейтральные, кислые и основные [c.330]

Метан наиболее устойчивое соединение среди углеводородов, поэтому может образовываться в больших количествах путем синтеза в условиях газификации углерода под давлением, тогда как образование других менее устойчивых углеводородов в этих условиях термодинамически ограничено. Однако при газификации натуральных твердых топлив в результате пирогенетического разложения высокомолекулярных соединений и процесса синтеза в газе могут содержаться в заметных количествах и более тяжелые углеводороды. Так, например, газ генераторов высокого давления из подмосковного угля содержит 3—5% этана. С увеличением давления количество углеводородов в газе увеличивается. [c.169]

Нагревание угля в печи происходит быстро от стенок к середине. Разложение угля начинается около 200° С, для перехода угля в размягченное (пластическое) состояние требуется температура выше 350° С. При 480—500° С заканчивается первичное разложение угля —образуется полукокс, первичная смола и первичный газ. При температуре 750° С происходит пирогенетическое разложение первичных продуктов—образуется кокс, ароматические углеводороды, коксовый газ. [c.36]

Ароматические углеводороды (бензол, толуол, стирол и др.) встречаются в сточных водах от многих производственных процессов пирогенетического разложения нефти, крекинг-процесса, производства некоторых пластических масс и синтетических каучуков и т. д. [c.273]

Как видно из вышеизложенного, ароматические углеводороды отделяются из нефти и ее погонов с помощью столь сильных реагентов, как крепкая серная или азотная кислота. Так как в аналогичных условиях некоторые нафтены способны давать такие же ароматические производные, то естественно возникает вопрос, содержится ли ароматика в нефти в готовом виде и не образуется ли она в результате указанной переработки нефтяных погонов или даже просто при перегонке нефти [32] как продукт пирогенетического разложения углеводородов других рядов. Для освещения этого вопроса можно привести следующие соображения [c.107]

Образование сульфокислот наблюдается для погонов, полученных из сырой нефти при ее обработке легким паром или при перегонке в вакууме с обогревом бани ниже 100 . Это говорит против предположения, что ароматические углеводороды нефти получаются в результате как бы пирогенетического разложения нафтенов при перегонке нефти. [c.108]

По своему химическому составу нефтяной деготь резко отличается от исходного сырья, нефти. Полученный в надлежащих условиях температуры (около 700°), он в главной своей части состоит из ароматических углеводородов и может служить источником их промышленного получения. Таким образом, определяется специальный вид термического разложения нефти, пирогенетическое разложение или пиролиз, который может быть назван по ого целевому продукту ароматизацией нефти. [c.411]

Изменяя режим работы реторты металлической или шамотной, можно сделать бензин пиролиза уже не побочным, а целевым продуктом пирогенетического разложения нефти. В качестве сырья нри этом применимы сырая нефть или любой нефтепродукт температурные условия пиролиза— обычные (около 700°), но подача сырья должна быть увеличена с 14— 16 кг на реторту в час до 70 кг. В этих условиях удается получать до 20— 35% бензина, выкипающего до 175°, с содержанием ароматических углеводородов около 25% [13]. [c.417]

В 1915 г. Б. В. Бызов запатентовал спссеб получения дивинила из газов, переработки нефти путем разложения нефтяных фракций на раскаленной платиновой проволоке. В 1916 г. Б. В. Бызов обобщил этот метод, предложив-получать диолефиновые углеводороды пирогенетическим разложением нефти, ее фракций и нефтяных остатков при обычном или уменьшенном давлении, разбавлении инертным газом и закалке продуктов реакции. Как было сказано выше, большое внимание получению дивинила из нефтепродуктов уделял и С. В. Лебедев (1925 г.). [c.77]

И. И. Остромысленский сделал много различных предложений в области синтеза каучука. Его идеи, наблюдения и опыты изложены в известной монографии [35]. Значительное число работ И. И. Остромысленского не получило применения, но бесспорно оказало существенное влияние на развитие синтеза каучуков. В частности, доказанное им положение, что дивинил образуется почти при всяком пирогенетическом разложении углеводородов и сложных органических продуктов вроде угля и нефти, было исцользовано Б. В. Бызовым. В 1915 г. Б. В. Бызов запатентовал [36] способ получения дивинила из газов переработки нефти путем разложения на раскаленной платиновой проволоке. В 1916 г. Бызов обобщил этот способ [37], выдвинув предложение б получении двуэтиленовых углеводородов пирогенетическим разложением нефти, ее фракций и нефтяных остатков в условиях обычного или уменьшенного давления или разбавления инертным газом при непродолжительном нагревании и резкой закалке продуктов реакции. [c.27]

В дополнение к приведенным ранее данным, видeтeJft> твyюпщм об этом весьма ва]жиом обстоятельстве, отметим, что, как показало исследование Норрисом и Рейтером крэкинга двух изомерных углеводородов, пентена-2 и триметил-этилена пирогенетическое разложение по схеме [c.341]

Поскольку пирогенетическое разложение нефги (у Гурвича перегонка ведется до красного каления реторты) всегда связано с усложнением части молекул насчет упрощения другой ча)сти их, мы вправе допустить и промежуточное образование непредельных углеводородов и их высокомолекулярных продрстов уплотнения, и дез-аггрегации их с выделением углерода. [c.284]

Жидкими продуктами пирогенетического разложения нефш являются прежде всего разнообразные масла и смолы, собщ)аюдреся в холодильниках, ловушках, экотаусторах и скрубберах. Сюда же можно отнести и те легкие продукты, которые при падении наружной температуры воздуха конденсируются из газа. В самой общей форме все они могут быть охарактеризованы, как сильно непредельные углеводороды в смещ с ароматическими и теми, которые пред- [c.395]

Получаемые в результате пирогенетического разложения нефтесырья ароматические углеводороды—бензол, толуол и ксилолы в смеси, называемой пиробензолом, —используются в качестве высокосортной и высокооктановой добавки к авиабензинам Б-95/130, Б-91/115 и Б-70. [c.175]

В этих случаях требуются приборы столь малой производительности, что необходимая подача горючего может быть обеспечена применением фитилей, обладающих развитой тонкокапиллярной системой. С помощью капиллярных сил жидкость подается к открытой части фитиля, на поверхности которого она испаряется и в испаренном виде вступает в зо у первичното смесеобразования. Испарение идет за счет излучения поверхности горящего факела на поверхность фитиля. Изменяя свобод--ную, испаряющую поверхность фитиля, регулируют, в известных пределах количество испаренного топлива, вступающего в первичное смесеобразование. Этот процесс первичного смесеобразования, сводящийся к испарению, частичному пирогенетическому разложению и смещению с первичным воздухом, подготавливает топливо к основному процессу окончательного распада простейших газообразных углеводородов с сосредоточенным выделением твердых ярко светящихся частиц углерода и с окончательным сгоранием в зоне наиболее высоких температур. Самый процесс п>рения происходит в зоне смешения первичной смеси ео вторичным воздухом, который в этом случае количественно значительно преобладает над первичным. Основная часть процесса идет чисто диффузионным порядком, и протяженность зоны горения зависит от интенсивности смешения газифицированного горючего и воздуха, которое в таких случаях организуется за счет принудительного сближения этих двух потоков в каналах криволинейной формы. Профиль таких каналов определяется размерами и формой грибка и лампового стекла в круглых горелках, размерами и формой губ и стекла плоской горелки. Под воздействием такого принудительного смешения зона смесеобразования получается достаточно короткой и горение весьма сосредоточенным. Однако фиксированные, неизменяемые в данной горелке профили канала являются приемом усгановочной регулировки, а потому пределы эксплоатационного регулирования, производимого только за счет изменения количества подаваемого топлива (за счет изменения свободной поверхности фитиля), оказываются весьма ограниченными. При чрезмерном увеличении подачи толщина потока топливного газа может настолько увеличиться, что смешение его с потоком вторичного воздуха может не успеть завершиться в криволинейной части канала и распространиться на [c.129]

В 1902 году В. Н. Ипатьев установил, что хорошим ката- лизатором, направляющим пирогенетическое разложение спирта в сторону дегидратации, является смесь графита с глиной [44]. При 500—600°С этил10вый алкоголь почти полностью разлагался на этом катализаторе с образованием, главным образом, этилена и воды в продуктах разложения содержалось 94.6% этилена, 6,2% метана и водорода, 0,2% окиси углерода. Вскоре В. Н. Ипатьев доказал, что собственно катализатором этой реакции является глинозем — AI2O3 [45]. Его дегидратирующее действие, правда, не охарактеризованное количественно, наблюдал еще студент Петербургского университета Григорьев, отметивший появление олефи-новых углеводородов при пропускании через трубку с AI2O3 этилового спирта в парах антрацена (около 350°С) и изобу-тилового спирта в парах дифениламина (около 302°С) [46]. [c.119]

Ароматические углеводороды встречаются в сточных водах от многих предприятий пирогенетического разложения топлива, каталитического крекинга нефти, производства некоторых пластических масс, синтетических каучуков и других химических и фармацевтических предприятий. В питьевые и поверхностные воды ароматические углеводороды попадают вследствие загрязнения этих вод промышленными стоками. Для определения ароматических углеводородов в водах всех типов предлагается колориметрический метод, основанный на образовании коричневых продуктов зваимодействия ароматических углеводородов со смесью формальдегида и серной кислоты (реакция А. М. Настюкова ). [c.345]

Исследуя процесс пирогенетического разложения этилена, пропилена, пропана, норм, бутана, изобутана и 2-бутена при температурах около 800°, Groll 129 заметил, что- наибольший выход ароматических углеводородов давал пропилен. Понижение давления и продолжительности реакции, а также понижение температуры благоприятствовали образованию ацетилена. [c.85]

Hugel и Szayna исследовали пиролиз смеси нормальных октеиов (состоящей из 40% 1-октена и 60% 2-октена) пирогенетическое разложение производилось -в температур ны> пределах от 290 до 600° в кварцевых трубках. Оказалось, что наиболее низкая температура, при которой можно было обнаружить наличие каких-либо изменений, лежала около 365° полученные при этой температуре продукты реакции имели более широкие пределы выкипания (от 117 ДО 130°), чем исходный продукт (темп. кип. 121,5—124 ), хотя выделения газа не наблюдалось. Явление это авторы объясняли изомеризацией нормальных октенов в изомеры с разветвленной цепью, обладающие более низкими температурами кипения Выше 400° часть октена разложилась с образованием газа и низко киг ящей жидкости, а также небольшого количества смолы и угля. При исследовании жидкого конденсата, образовавшегося при 440°, получены указания на присутствие непредельных циклических углеводородов в конденсате, полученном при 540 и 600°, содержался бензол. Состав газо- [c.90]

Наиболее стабильным из циклических насыщенных углеводородов является циклопентан, и о его чисто пирогенетическом разложении в настоящее время в литературе данных не имеется Однако некоторые из его производных подвергались дегидрогенизации в присутствии катализаторов, обладающих специфически дегидрирующими свойствами. Так, например, циклогексилциклопентан, при пооведении над платиной, отложенной на угле, дает при 300° фенилцикло-пентан [c.99]

Состав продуктов пирогенетического разложения резко отличается от химического состава нефти, хотя бы по сс дерзканию непредельных углеводородов, которых в нефтях, как правило, нет. [c.180]

Пирогенетическое раз.яожение нефти нашло практичемсое применение прежде нсого как способ получения горючего газа. Этот нефтяной газ еще в 70-х годах получил довольно широкое распространение, и у нас, например, им освещались такие города, как Киев, Казань и др. А. Летний (1877 г.) впервые показал [9], что дегтеобразный продукт, образуюш ийся при получении нефтяного газа, богат ароматикой, и, таким образом, положил основание переработке нефти на ароматические углеводороды. В 1885 г. на кустарно-иромышленной и сельскохозяйственной выставке в Нижнем Новгороде уже были выставлены образцы бензола, нафталина и антрацена, полученные из нефтяного дегтя на заводе Рагозина. Позднее вопросом ароматизации нефти много занимался А. Н. Никифоров, работа которого привела к организации завода, где из нефтяного бензола получали иитробензол, анилин и другие продукты. Наконец во время войны 1914—1917 г г. недостаток ароматических углеводородов для изготовления взрывчатых веществ заставил обратить на пирогенетическое разложение нефти особое внимание, и в Баку на раз.личных. заводах было поставлено несколько крупных установок для переработки нефти па нефтяной деготь и далее на беизол и толуол. [c.411]