Онтогенез и его этапы

В последние 10—15 лет ситуация в молекулярной биологии изменилась. После изучения биологических молекул как таковых, после расшифровки генетического кода, молекулярная биология обратилась к гораздо более сложным надмолекулярными и клеточным системам. Оказалось возможным подойти к проблемам, связанным с молекулярной генетикой эукариот, с явлениями онтогенеза. На этом этапе молекулярная биология отошла от теоретической и экспериментальной молекулярной фи-аики. Причины этого лежат в сложности процессов, изучаемых. [c.221]

В книге впервые обобщены современные представления о взаимосвязи природных ингибиторов с фитогормонами. Рассмотрена их роль в процессах жизнедеятельности растений и показана возможность регулирования этими веществами отдельных этапов онтогенеза. Значительное место уделено изложению вопросов образования и механизмов действия этих физиологически активных соединений, а также изложению основных принципов определения природных ингибиторов и фитогормонов с помощью химических и биологических методов. [c.4]

Итак, рост стебля тесно связан с функционированием не только фитогормонов, но также и природных ингибиторов, которые на отдельных этапах онтогенеза занимают доминирующее положение в регуляции ростовых процессов. [c.121]

Все промеры растений производят регулярно при каждом анализе. В итоге накапливается материал по характеру развития растений на посеве в разные периоды онтогенеза. Сравнивая развитие разных органов, можно определить доминирующий морфологический процесс на каждом этапе органогенеза. [c.8]

При возделывании многолетних культур (плодово-ягодных, виноградной лозы) большое значение имеет подавление инфекционного начала, сохраняющегося на надземных частях, растительных остатках, на поверхности почвы. Это достигается искореняющими опрыскиваниями. Подавление зимующей стадии возбудителя заболевания предупреждает заражение растений на начальных этапах онтогенеза, обеспечивает активный их рост в начале вегетации. [c.233]

Однако для успешной химической борьбы с очень многими вредителями необходимы точные сроки начала и конца ее проведения, а также рекомендуемые способы. Это связано с тем, что многие вредители и сорняки уязвимы для пестицидов только в течение ограниченного времени и лишь на определенных этапах онтогенеза. Так, калифорнийская щитовка лучше поражается инсектицидами в стадии бродяжки , поэтому применение в этот период контактных инсектицидов дает наибольший эффект по ее уничтожению. Использование химических препаратов часто оказывается возможным и безопасным для защищаемой культуры только в определенные фазы ее роста. Наконец, затраты на химическую защиту растений могут быть экономически оправданы только при определенной степени угрозы урожаю от вредителей при их большой численности. С этой целью и необходимы систематические наблюдения и учеты состояния вредных организмов и защищаемых культур в конкретных почвенно-климатических зонах. [c.359]

Необходимо отметить, что усиление роста и развития растений происходит не только на первых этапах онтогенеза (выращивание рассады на обеззараженном фоне), но и в том случае, когда рассаду, выращенную в необработанной почве, высаживают в обеззараженный грунт (табл. 3 и 4). [c.98]

Так, например, становится все более ясным, что деление иммунитета на пассивный и активный не имеет под собой реальной основы. В ряде случаев в основе иммунитета лежат признаки, сложившиеся вне непосредственного влияния возбудителя инфекции, в историческом ходе взаимодействия и взаимной адаптации растений и микроорганизмов. Сюда относятся анатомо-морфологические свойства растений, их химический состав, темпы прохождения этапов онтогенеза и т. п. В других случаях иммунитет проявляется как ответ- [c.326]

Перечисленные изменения резко неблагоприятно сказываются на ростовых процессах, на формировании вегетативных и генеративных органов, причем наиболее существенные повреждения обнаруживаются в меристеме. Эти нарушения сказываются на всем дальнейшем развитии растения, так как вредные последствия даже от самого незначительного подсушивания не могут быть устранены и при полной обеспеченности растений водой и минеральной пищей на последующих этапах онтогенеза. Следовательно, внесение поливной воды должно осуществляться до того, как в физиологическом состоянии и деятельности растений наступят сколько-нибудь существенные отклонения от нормы. [c.371]

При разработке схем распределения поливной воды должны учитываться биологические особенности отдельных культур и специфика отдельных географических зон. Необходимо обеспечить потребности растительного организма в воде на всем протяжении его жизни, причем особое внимание должны привлекать те этапы онтогенеза, на которых последствия от недостатка воды наиболее неблагоприятны. [c.374]

Причины различного хода поступления питательных веществ в онтогенезе растения вскрываются более полно с позиций теории стадийного развития, рассматривающей развитие как закономерное сочетание качественно различных этапов обмена веществ. [c.404]

Земляника за период плодоношения, которое у нее продолжается около трех недель, поглощает почти половину от общего количества потребляемого этим растением фосфора и калия. Общее количество фосфора, потребляемого за последующие два месяца, вдвое ниже этого. Следовательно, в период плодоношения земляника поглошает фосфор в четыре раза интенсивнее, чем на любом другом этапе своего онтогенеза (табл. 48). [c.404]

Высокая интенсивность процессов роста, как правило, характерна для организмов и органов, находящихся на ранних этапах онтогенеза. По мере удлинения сроков жизни растения или органа, рост его постепенно замедляется, затем полностью прекращается. У однолетних растений остановка роста обычно совпадает с окончанием процесса созревания семян. При графическом изображении скорости роста растения и его органов на отдельных этапах онтогенеза получают так называемые 5-образные кривые. Примеры таких кривых приведены на рис. 124. [c.527]

Представленные на рис. 161 кривые довольно близки друг к другу по своему характеру. Обычно скорость роста, незначительная на ранних этапах онтогенеза (за исключением периода прорастания семян, который будет рассмотрен отдельно), постепенно возрастает и затем вновь понижается. По мере старения растения (органа) кривая роста становится все более пологой. Причины возрастной инактивации роста пока соверщенно не изучены. У монокарпических растений ослабление, а затем и остановка роста обычно наблюдаются после цветения, в период формирования и созревания семян. [c.527]

Однако, независимо от длительности жизни различных групп растений, всем им свойствен достаточно близкий, в общем, ритм индивидуальной жизни, или онтогенеза. В онтогенезе растений довольно четко различаются два этапа. На первом, более раннем из них, растение образует вегетативные органы (листья, стебли, корни) и лишь вслед за этим приступает к образованию органов плодоношения (цветы, плоды). В то же время отдельные группы растений довольно четко различаются в отношении того влияния, которое образовавшиеся у них генеративные органы оказывают на дальнейшее развитие материнского организма. [c.579]

Онтогенез, или жизненный цикл растений, включает ряд этапов, или фаз, развития и роста. [c.580]

Перечисленные этапы тесно связаны друг с другом, причем общая длительность онтогенеза и отдельных фаз у представителей разных видов весьма неодинакова. [c.581]

Наряду с исследованиями, цель которых детально изучить зависимость прохождения растением отдельных этапов онтогенеза от условий внешней среды, широко развиваются работы, направленные на раскрытие природы внутренних механизмов и специфических особенностей обмена веществ, обусловливающих возникновение переломных этапов в жизни растительных организмов. [c.584]

Поскольку условия внешней среды в ходе вегетации растения не остаются постоянными, то сохранять единство с этими изменяющимися условиями может лишь организм, потребности которого в условиях жизни на разных этапах онтогенеза также неодинаковы, различны. Изменения потребностей растения в условиях освещения, температуры и др. должны носить, очевидно, закономерный характер они должны находиться в соответствии с общим направлением смещений условий внешней среды. Таковы основы впервые сформулированных Мичуриным представлений об онтогенезе растения как закономерном сочетании качественно различных этапов или стадий. [c.585]

Согласно теории стадийного развития Лысенко видимым внешним морфологическим изменениям в ходе развития растения предшествуют скрытые внутренние качественные сдвиги, осуществляющиеся при определенном сочетании внешних и внутренних условий. Таким образом, онтогенез растительного организма представляет собой непрерывную цепь последовательно сменяющих друг друга этапов или стадий. На основе этих стадий — этапов осуществляется развитие отдельных органов и признаков растения. Следовательно, под стадией подразумевается не самый [c.586]

Физиологические изменения, обусловливающие переходы организма к следующему этапу развития, являются необходимым условием для возникновения у растения новых структурных образований. Прохождение растением отдельных этапов, длительность каждого из этих этапов и онтогенеза в целом, а равно и все другие признаки растения определяются внутренним физиологическим состоянием растительного организма и внешними условиями, в которых осуществляется его развитие. Первой стадией развития растительного организма, согласно этой теории, является стадия яровизации. [c.587]

Рис. 193. Фазы развития и этапы онтогенеза кукурузы

На ранних этапах своего онтогенеза растение запасает нуклеиновые кислоты в вегетативных органах. Часть запасов мобилизуется и перемещается из листьев и стеблей в плодовые образования. Общее содержание нуклеиновых соединений в растении после цветения увеличивается только за счет семян. Отмечается также возрастание у яровизированных растений содержания ауксинов. [c.609]

Уже отмечалось, сколь важным переходным этапом в онтогенезе семенных растений является переход к цветению. Установлено, что в этот момент наступают весьма серьезные сдвиги в обмене азотистых веществ и углеводов. В частности, в листьях наблюдается активирование гидролитических процессов и ослабление синтетических. Один из примеров приведен в табл. 72. [c.610]

Приведенные выще материалы показывают, что в ходе индивидуального развития растения действительно имеют место закономерные, и при этом весьма существенные, изменения в процессах корневого и воздушного питания, в основе которых лежат, очевидно, изменения общего характера метаболизма, всего сложного комплекса физиологических отправлений организма. Это полностью согласуется с принципом стадийности индивидуального развития, согласно которому онтогенез представляет собой сочетание последовательно сменяющих друг друга качественно различных этапов обмена веществ. [c.612]

Продвижение растения по пути онтогенеза связано с непрерывным образованием новых клеток, тканей и органов, причем на определенных этапах онтогенеза вновь образующиеся элементы специфически, качественно отличаются от им предшествующих. [c.613]

Последние исследования также убеждают в том, что гиббереллины и ауксины, а в некоторых случаях и цитокинины, весьма существенно сдвигают онтогенез растения, стимулируют переход клеток, органов и организма в целом на новые этапы (стадии) и пути развития. Так, в работах А. Ланга, Линкольна, Боннера и других показано, что некоторые соединения этой группы способствуют перерыву покоя у спящих почек и переходу последних в состояние активного роста. И в данном случае эффект достигается за счет активирования синтеза информационной РНК и соответствующих ферментов. Следовательно, соединения гормонального типа вызывают у покоящихся почек сдвиги в обмене, идентичные тому, какие при естественном пробуждении этих органов возникают под влиянием определенной температуры, длины дня, либо имитирующих действие последних соединений типа этиленхлоргидрина, паров эфира и др. Это хорошо согласуется с приведенными выше данными о значительном повышении содержания нуклеиновых кислот в результате обработки тканей ауксинами, гиббереллинами и цитокининами. [c.615]

Резюмируя изложенные в настоящей главе материалы, целесообразно еще раз подчеркнуть, что рост и развитие связаны со всем сложным комплексом протекающих в организме биохимических процессов. Обмен веществ, его интенсивность и общая направленность должны рассматриваться как основной, ведущий фактор, определяющий общий характер развития растения, прохождение организмом отдельных этапов и стадий онтогенеза. [c.633]

В ходе индивидуального развития имеют место не только количественные, но и глубокие качественные изменения в общем характере метаболических реакций организма. Именно последние и составляют основу всех переломных этапов в жизненном цикле растения. С ними непосредственно связана способность растительного организма к непрерывному образованию качественно новых клеток, тканей и органов — способность, в которой заключено основное отличие онтогенеза высшего растения от такового животных организмов. [c.633]

Одним из важнейших подходов к изучению механизма действия. любого гербицида является выяснение. места (наиболее чувствительной части растения, посредством поражения которой ингибируется весь организм), и времени (наиболее уязвимого этапа онтогенеза) этого действия. Важно установить вначале где и когда , а затем уже как действует гербицид. [c.247]

В прошлом слияние структурных зон ДНК, по-видимому, не было редким событием. Существуют надежные данные, указывающие на то, что слияния генов регулярно происходят в ходе онтогенеза у современных организмов, например на этапе, предшествующем синтезу нмй1уноглобулинов. [c.227]

Побеги, изолированные от взрослого материнского растения (черенки), способны вновь образовывать корни и превращаться в самостоятельное растение, причем интенсивность корнеобразования у таких черенков зависит от ряда внешних и внутренних факторов, и в частности от баланса природных регуляторов роста (Турецкая, 1961 Турецкая, Кефели, Коф, 1966 Kefeli, 1968). Ризогенез стеблевых черенков представляет собой удобную модель для изучения индукционных процессов — образования новых тканей и целых органов. Формирование корневых зачатков из тканей стебля можно рассматривать как смену программ развития, которые определяются индукторными веществами, вызывающими появление заранее запрограммированных последовательных процессов (Боннер, 1968). Клетки тканей стебля под действием эндогенных фитогормонов как бы перестраивают направление своего метаболизма, и в них начинается биосинтез новых продуктов, ведущих к заложению корневых зачатков. Дифференциаш я новых органов не ограничивается действием одних фитогормонов. Она тесно связана и с процессом синтеза белков, специфических для разных этапов онтогенеза (Бутенко, 1964 Бутенко, Володарский, 1967). [c.127]

Ризогенез — образование корней на черенках — представляет собой процесс формирования нового органа из клеток материнского растения (Турецкая, 1961). Ризогенез — в сущности удобная модель для изучения морфогенетических процессов образования новых тканей и целых органов. Формирование корневых зачатков из тканей стебля можно рассматривать как смену программ развития, которые определяются индукторными веществами, вызывающими появление заранее запрограммированных последовательных превращений (Боннер, 1968). Клетки тканей стебля под действием эндогенных фитогормонов как бы перестраивают направление своего метаболизма, и в них открываются биосинтезы новых продуктов, ведущих к заложению корневых зачатков. Дифференциация новых органов не ограничивается действием одних фитогормонов, она тесно связана и с процессом синтеза белков, специфических для разных этапов онтогенеза (Бутенко, 1964 Бутенко, Володарский, [c.177]

На.правленность фогоаиятетичеокого усвоения углекислого газа сильно изменяется в ходе онтогенеза, что обнаруживается уже на первых этапах развития растений — в процессеГ зеленения. [c.247]

Практическая задача, стоящая перед исследователями фотосинтеза — увеличение продуктивности хозяйственно важных растений, — требует характеристики работоспособности листьев этих растений и выявления условий, ее повышающих. Основой д,ля решения этих задач является сравнительное изучение фотосинтеза у растений на разных этапах онтогенеза, при различных условиях выращивания. Для целей такого сравнительного определения фотосинтеза особенно целесообразно исиользовать манометрическу ю методику. [c.64]

Кутикула непрерывна, она выстилает также и устьичные полости, однако здесь, как правило, ее толщина значительно уменьшается. На абаксиальной поверхности листа кутикула по крайней мере вдвое тоньше, чем на адаксиальной. На волосках и над листовыми жилками кутикула также несколько тоньше. В зависимости от видовой принадлежности растения, этапа онтогенеза, условий произрастания и ряда других факторов толщина кутикулы может колебаться от долей микрометра до нескольких десятков микрометров. Как правило, пестициды быстрее проникают через абаксиальную поверхность листа, которая и тоньше адаксиальной, и имеет больше устьиц. [c.197]

На первом этапе происходит образование перивителлинового пространства и бластодиска (рис. 1а, б). У неоплодотворенной икринки (см. рис. 1,о) оболочка плотно прилегает к желтку. Началом первого этапа онтогенеза является образование зиготы. Этап продолжается до. начала дробления. Через несколько минут после оплодотворения в икре, находящейся в воде, происходят изменения, связанные с проникновением воды в икринку. Это приводит к отслоению оболочки от желтка, образованию перивителлинового пространства. Процесс набухания икры при температуре 19 °С длится примерно час. Диаметр икры увеличивается в среднем на одну треть. Одновременно в период набухания образуется зародышевый диск, или бластодиск (см. рис. 1,6). [c.17]

При определении степени заселенности вредигелем устанавливают три градации (балла) низкая, средняя, высокая. Если вредитель находится на этапе онтогенеза, когда необходимо. проводить борьбу с ним, отмечают следующие градации ниже порога экономической целесообразности обработок, на уровне или выше порога, массовая численность. [c.155]

На первый взгляд это может показаться удивительным, так как эритроциты и нервная ткань очень далеки друг от друга и в ходе онтогенеза образуются из разных структур, различие между которыми возникает уже на самых первых этапах эмбрионального развития. Но, с другой стороны, это можно рассматривать как проявление экономичности природы, которая широко известна и может быть продемонстрирована на многих примерах. Действительно, если в ходе эволюции для данного вида животного сформировался определенный структурный ген (или гены), программируюш,ий строение АХЭ, то вполне попятно, что именно этот геп будет обеспечивать синтез фермента и в мозгу, и в эритроцитах. [c.206]

Ряд интересных фактов, установленных в наблюдениях Клебса, были им не всегда правильно поняты. Он утверждал, например, что, изменяя условия внешней среды, можно произвольно изменять онтогенез растения, исключать отдельные этапы и на- [c.583]

Достаточно четкие различия характерны для отдельных этапов онтогенеза с точки зрения потребностей растения в азоте. Так, у злаков она незначительна в первые периоды индивидуального развития, и поэтому более благоприятны для растений низкие концентрации азотистых веществ в питательной среде. В период активного роста вегетативной массы потребности злаков в азоте сильно возрастают. Они несколько снижаются в период колощения и цветения и вновь достигают максимума в период формирования и налива зерна. [c.612]

О связи между радиочувствительностью и этапом онтогеиезв говорят наблюдения за насекомыми. Их радиочувствительность подробно исследовалась с целью практического использования радиации для уничтожения яиц, личинок, куколок или стерилизации взрослых особей. В целом радиочувствительность насекомых снижается в ходе онтогенеза. Из табл. VI—I видно, что у Drosophila по мере развития яиц их устойчивость к облучению возрастает в несколько раз, на стадии куколки — уже в десятки раз, а взрослая особь в сотни раз устойчивее зародыша. Предполагают, что высокая радиоустойчивость взрослых особей связана с с повышенным содержанием в гемолимфе эндогенных защитных веществ — аминокислот, полипептидов, аминов, а также с особенностями трахейного дыхания, приводящего к пониженному содержанию кислорода в тканях. Изменение радиоустойчивости с возрастом хорошо изучено в опытах на мышах и крысах. На рис. VI— [c.157]

Первичная оболочка. На различных этапах онтогенеза постоянно меняются структура, химический состав и свойства клеточных оболочек, формирующихся от слияния мелких мембранных пузырьков (вакуолей) в экваториальной плоскости клетки. Вновь образовавшаяся оболочка молодой клетки представляет собой тонкую (0,5—1 мкм) эластичную мембрану, способную легко растягиваться. Оболочка зрелых дифференцированных клеток состоит из трех слоев средний из них — межклеточное вещество, так называемая срединная пластинка, а два других принадлежат каждый соответственно двум соседним клеткам, составляя их собственные первичные оболочки, склеенные прослойкой из мелсклеточного вещества. Описанное строение характерно для меристематических и интенсивно растущих клеток. [c.17]

Движение цитоплазмы. Внутреннее движение цитоплазмы,, не влияющее на внешние очертания клетки, называется цикло-зол4. Такое перемещение (перемешивание) цитоплазмы свойственно всем живым клеткам растений и животных. У клеток амеб оно осуществляется с помощью особых выступов — псевдоподий (амебоидное движение), а также при помощи тонких и упругих плазматических жгутиков. Типичным примером движения голых протопластов является передвижение слизевиков (Мухотусе1е5) на некоторых этапах онтогенеза (рис. 11). В тех случаях, когда перемещение цитоплазмы приводит в движение всю клетку, она перемещается по типу амебоидного движения. [c.31]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология