Сухой и плотный остатки

Сухой (плотный) остаток образуют неорганические и органические вещества. В костной ткани неорганические (минеральные) вещества составляют большую часть всех плотных веществ. Так как тот или другой элемент может входить в состав как органических, так и неорганических соединений, то определение его суммарного содержания в тканях и органах еще не дает представления о форме, в которой он может там находиться, для этого необходимо раздельное исследований органических и неорганических соединении. [c.7]

Сухой и плотный остаток определяют выпариванием соответственно фильтрованной и нефильтрованной проб и выражают в миллиграммах остатка на 1 л воды. [c.203]

Термин сухой остаток иногда применяют вместо термина плотный остаток . Это неверно, так как плотный остаток — это остаток после выпаривания пробы нефильтрованной воды, высушенный при 120 С до постоянной массы и выраженный в мг л. [c.315]

В круглодонную трехгорлую колбу емкостью 2 л, охлаждаемую в бане смесью льда с солью и снабженную мешалкой с ртутным затвором, капельной воронкой емкостью 500 мл и обратным холодильником, закрытым пробкой с хлоркальциевой трубкой, помещают раствор 165 г (1,25 моля) безводного хлористого алюминия (примечание I) в 615 г абсолютного нитробензола. Раствор, при перемешивании, охлаждают до 0° и медленно, по каплям, приливают из капельной воронки раствор 158 г (1 моль) сухого неролина в 245 г абсолютного нитробензола, поддерживая температуру в пределах от 0° до 2°. Затем, все время перемешивая и поддерживая температуру 0°, так же медленно приливают из капельной воронки 106 г (1,3 моля) пропионилхлорида. По окончании приливания пропионилхлорида мешалку, капельную воронку и холодильник снимают, два отверстия колбы плотно закрывают пробками, а третье— пробкой с хлоркальциевой трубкой и оставляют колбу во льду или в холодильнике при температуре около 0° на 3—4 суток. После этого густую темно-зеленую реакционную массу выливают, при размешивании, в сосуд с 3 кг мелко измельченного льда и 330 г концентрированной соляной кислоты, что сопровождается разогреванием. После того как лед растает, смесь переносят в круглодонную колбу емкостью 6 л, нитробензол полностью отгоняют с водяным паром, а остаток растворяют в 800 мл бензола. Раствор переносят в делительную воронку и последовательно промывают порциями по 300 мл три раза 5%-ным раствором NaOH, три раза 20 %-ной соляной кислотой (порциями по 300 мл) и три раза водой (также порциями по 300 ж./г). После тщательного отделения воды бензольный раствор переносят в коническую колбу и сушат 50 г безводного сульфата натрия (или магния). [c.311]

Плотный остаток (в %) Мг % на сухой вес [c.91]

Существенное значение имеет общая сумма растворенных в воде веществ, так называемый сухой остаток (или плотный остаток) в мг/л. Для его определения выпаривают известное количество предварительно профильтрованной воды, затем остаток высушивают при температуре 105—120°С, взвешивают и пересчитывают на 1 л воды. [c.10]

Иногда при анализе воды определяют так называемый плотный остаток, т. е. остаток, полученный при упаривании нефильтрованной воды и высушенный до постоянного веса при 105°. Напротив, сухой остаток получают путем упаривания и сушки при 105° профильтрованной воды. Следовательно, концентрация грубодисперсны х примесей (взвешенных веществ) может быть определена не только непосредственно, но и по разности плотного и сухого остатка воды. [c.60]

Плотный остаток определяется аналогично сухому, но из фильтрата исследуемой пробы. [c.139]

Навеску 2,5 г помещают в коническую колбу емкостью 500 мл и, прилив около 200 мл кипящей воды, слабо кипятят 10—15 мин. Охлаждают, добавляют 0,05 г сернокислого кальция (1) и энергично взбалтывают на протяжении 5 мин. Затем переводят в мерную колбу емкостью 250 мл, разбавляют водой до метки, перемешивают, выливают в сухую коническую колбу и ожидают, пока муть не отстоится. Просветлевший раствор фильтруют через сухой плотный фильтр в сухой стакан емкостью 300 мл (из термостойкого стекла), осторожно сливая раствор, чтобы не взмутить осадок. Первую порцию фильтрата отбрасывают. Фильтрование продолжают, пока не соберется больше 200 мл фильтрата. Затем отмеривают 200 мл фильтрата мерной колбой, остаток его выливают из стакана и, не споласкивая его, выливают в него отмеренный раствор из колбы. [c.302]

Плотный остаток, или сухой остаток (в мг/л), определяют путем выпаривания 1 л воды при 105° и последующего взвешивания получившегося остатка. [c.15]

Часть исходного твердого вещества оставляется для проведения сухих реакций. Если объектом анализа является готовый раствор, то для проведения сухих реакций часть раствора выпаривается досуха и образующийся плотный остаток применяется для сухих проб. К сухим реакциям относятся пробы на [c.13]

Сухой, или плотный, остаток водной вытяжки дает представление об общем содержании в почве растворимых в воде органических и минеральных соединений. [c.392]

Сухой или плотный остаток. 3. Щелочность. [c.17]

В том случае, когда воды доставлено в лабораторию мало, а требуется сделать полный санитарный анализ, можно использовать для определения кремниевой кислоты чашку с сухим плотным остатком, полученным в результате выпаривания 500 мл фильтрованной воды (см. сухой остаток), причем чашку прокаливают и силикаты переводят в нерастворимую кремниевую кислоту, как только что описано. [c.170]

Плотный остаток — это сухой остаток, определенный из фильтрата пробы. Следовательно, разница двух показателей соответствует содержанию взвешенных веществ пробы. Для маломутных природных и питьевых вод результаты обоих определений очень близки, поскольку содержание взвешенных веществ и органических примесей в этих водах невелико, а величина плотного остатка достаточно велика. Для сточных вод эти показатели могут различаться значительно. [c.78]

В практике водоподготовки плотный остаток обычно называют сухим остатком, хотя последний определяется из нефильтрованной пробы, и таким образом в его состав входят все примеси, в том числе и нерастворенные. Такое смешение общепринятых понятий неверно, но оправдывается тем, что в маломутных, а тем более в питьевых водах результаты обоих определений очень близки, поскольку содержание взвешенных веществ в этих водах невелико, а объем плотного остатка значителен. [c.7]

Что больше сухой или плотный остаток оседающие или взвешенные вещества [c.132]

Сухой или плотный остаток водной вытяжки - массовая доля (%) высушенного при 100-105°С остатка, полученного выпариванием аликвоты водной вытяжки. Сухой остаток дает представление об общем содержании минеральных и органических соединений в водной вытяжке. При прокаливании плотного остатка или озолении его пероксидам водорода получают прокаленный остаток, содержащий только минеральные вещества. [c.103]

Общий, сухой, прокаленный остаток (мг/л или мг-экв/л) —понятия, позволяющие судить о количестве солей и концентрации примесей, содержащихся в природных водах. Общий или плотный остаток характеризует содержание в воде в основном примесей неорганического происхождения. Он представляет собой остаток от выпаривания известного объема нефильтрованной воды, который затем высушивают при 110°С до постоянной массы. [c.55]

Для этого крупный кусок кладут на лист плотной чистой бумаги и разбивают молотком на более мелкие куски. Дальнейшее измельчение проводят в железной или стальной ступке и, наконец, в фарфоровой ступке. После того как весь образец превращен в грубый порошок, приступают к отбору лабораторной пробы. Для этого размельченную пробу высыпают на лист бумаги так, чтобы получился конус, который прижимают сверху листом картона, превращая конус в круглую лепешку . Через центр круга проводят ножом или шпателем две взаимно перпендикулярные линии, которыми круг делится на четыре сектора ( квартование ). Теперь два противоположных сектора убирают с бумаги, а остаток снова насыпают в конус и повторяют описанную выше операцию. Такое сокращение пробы квартованием проводят до тех пор, пока остаток не будет составлять приблизительно 10—15 г. Полученную лабораторную пробу ссыпают в чистую сухую склянку и закрывают ее пробкой. [c.460]

Сухой остаток определяют выпариванием фильтрата (ГОСТ 18164—72 — вода водопроводная). Комитет технической терминологии Академии наук СССР рекомендует не называть это определение плотным остатком, так как последний характеризует все загрязнения воды с учетом взвешенных веществ. — Сб. Терминология водоподготовки для паровых котлов, 1956. [c.128]

Сухой остаток соответствует содержанию растворенных примесей и определяется выпариванием отфильтрованной роды. Плотный остаток характеризует содержание всех примесей (растворимых и нерастворимых) он определяется выпариванием неотфильтрованной воды. [c.296]

Какие определения проводят в воде, используемой в промышленных целях 2. Как определяют сухой и плотный остаток 3. Как определяют хлориды в воде 4. Как определяют свободный хлор в воде 5. Как определяют растворенный в воде кислород 6. Как определяют окисляемость воды 7. Как определяют содержание общего железа в воде с сульфосалицплатом натрия [c.301]

При анаэробном метановом брожении практически любые органические вещества (за исключением лигнина) могут выступать субстратами, трансформирующд1мися до метана и диоксида углерода. Метан используют в качестве топлива, углекислоту — в пищевой промышленности в виде "сухого льда". Остающийся плотный остаток после метанового брожения (примерно 40% от первоначального количества) представляет собой гумус, который используют в качестве удобрения при возделывании сельскохозяй- [c.355]

Для водохранилищ, образованных в зонах с достаточным увлажнением, при наличии постоянного стока, обычно не наблюдается значительных изменений в ионном составе воды. Возрастание минерализации происходит в водохранилищах, расположенных в местностях с сухим климатом. В результате усиленного испарения сток из этих водоемов может стать периодическим или почти прекратиться, вследствие чего минерализация увеличивается. Так, в Клебан-Быковском водохранилище плотный остаток в воде возрос с 1180 мг/л в 1933 г. до 1880 мг/л в 1936 г., в Карловском—с 600 мг/л в 1932 г. до 1400 мг/л в 1937 г., в Зуевском — с 730 мг/л в 1932 г. до 1100 мг/л в 1937 г. [c.238]

Определение сухого остатка в воде. Общее содержание растворенных в воде минеральных и органических веществ, нелетучих при ПО—120°, характеризуется величиной сухого остатка. Показатель сухого остатка выражается количеством миллиграммов сухого вещества, содержащегося в 1 л воды, и составляет для большинства речных вод 100—600 мг л. Сухой остаток вод Черного моря 17 700 мг1л. Термин сухой остаток не идентичен понятию плотный остаток . Плотный остаток — остаток после выпаривания нефильтрованной воды, высушенный при 120° до постоянной массы (мг1л). Сухой остаток получают, выпаривая отфильтрованную пробу воды и высушенную до постоянной массы при 110—120°. При определении сухого остатка некоторые растворенные в воде вещества претерпевают изменения. Бикарбонаты кальция и магния превращаются в карбонаты, хлористый магний гидролизуется, в результате чего образуется хлористый водород, а некоторые органические вещества окисляются. Поскольку мелкие коллоидные частицы проходят сквозь фильтр, а сульфаты магния и кальция удерживают кристаллизационную воду, по величине сухого остатка можно только приближенно судить о количестве растворенных в воде веществ. [c.82]

Различают полный и сокращенный санитарно-химический анализы. При полном анализе должны быть определены следующие показатели температура окраска запах прозрачность величина pH сухой остаток и потеря при прокаливании сухого остатка плотный остаток и потеря при прокаливании плотного остатка взвешенные вещества и потеря при прокаливании взвешенных веществ оседа1ощие вещества по объему и по весу ВПК ХПК и перманганатная окисляемость содержание азота общего, аммонийного, нитритного и нитратного, фосфатов, хлоридов и сульфатов концентрация токсичных элементов содержание синтетических поверхностно-активных веществ концентрация растворенного кислороДа биологические загрязнения. [c.137]

Сухой или иначе называвхМый плотный остаток в общих чертах дает хара1лериотику степени минерализации исследуемой воды. [c.389]

Определение плотного, или сухого, остатка. Плотный, или сухой, остаток в воде представляет собой суммарное содержание растворенных в ней минеральных и органических веществ и оп- ределяется выпариванием профильтрованной пробы воды. Стеклянную или фарфоровую чашку на 100 мл просушивают в сушильном шкафу при температуре 150° С до постоянного ве- ( са и по охлаждении в эксикаторе взвешивают. Исследуемую во- ду, предварительно отфильтрованную, отмеривают мерным ци- > линдром в количестве 100 м.л и сливают в приготовленную чаш- ку. Для осторожного выпаривания последнюю помещают на во- ( дяную баню. По удалении всей воды чашку с осадком переносят в сушильный шкаф, имеющий температуру 110° С. Высушивание при этой температуре продолжается не менее 2—3 ч, после чего температуру в сушильном шкафу поднимают до 150° С и сухой остаток дополнительно просушивают в течение 1 ч. После этого чашку с осадком переносят в эксикатор для охлаждения и затем взвешивают. Результат определения выражают в миллиграммах на 1 л воды. Одновременно замечают цвет полученного сухого (плотного) остатка. [c.274]

Для получения достаточного количества компонентов и их дальнейшего исследования сначала была взята проба лигнита весом 200 г. Эту пробу обрабатывали пять раз водой при нагревании на водяной бане. Плотный остаток водной вытяжки составил 1,02%. Минеральная часть плотного остатка была равна 31,6%, или 0,32% в пересчете на исходную сухую пробу лигнита. В водном экстракте было определено 0,28% редуцирующих веществ в пересчете на глюкозу и 0,38% дисахаров после обработки водной вытяжки 20%-ной серной кислотой. Выход битума, извлеченного дихлорэтаном, составил 3,34% на сухую пробу. Высушенная в токе азота проба лигнита после удаления биту.ма обрабатывалась 3%-ной соляной кислотой. Гидролиз проводили четырехкратной обработкой. Количество редуцирующих веществ составляло 4,77% в пересчете на гемицеллюлозу. [c.9]

Анализ сливной и промывной воды взвешенные вещества, сухой или плотный остаток, БПКб- Анализ осадка влажность, зольность, щелочность, содержание песка, удельное сопротивление фильтрации. [c.18]

Коллоидные вещества, имеющие размеры частиц 0,001 — 0,1 мкм, в санитарных анализах, проводимых фильтрацией через беззольные фильтры, не улавливаются и, такнм образом, практически относятся к растворенным веществам. Количество растворенных веществ в сточных водах определяют выпариванием воды, прошедшей через беззольпый фильтр. Полученный после выпаривания остаток (так называемый плотный остаток) высушивают и взвешивают (сухой остаток). Прокаливанием сухого остатка при температуре 600° С получают золу. После остывания ее взвешивают и получают массу минеральной части растворенных веществ (нелетучие вещества). [c.131]

Плотный остаток и неулетучиваю-щиеся с паром высокомолекулярные фенолы чрезвычайно неустойчивы по отношению к действию высокой температуры присутствие их так же характерно для низкотемпературных условий сухой перегонки, как и присутствие нафталина в каменноугольной смоле высокотемпературного коксования. [c.560]

Плотный остаток и неулетучивающиеся с паром высокомолекулярные фенолы чрезвычайно неустойчивы по отношению к действию высокой температуры присутствие их характерно для низкотемпературных условий сухой перегонки. [c.376]

Образец (0,5 г) сплавляют с гранулированным едким кали и плав растворяют в воде. Добавляя серную кислоту, создают сильнокислую среду при минимальном объеме. Фильтруют через плотную фильтровальную бумагу, фильтрат нейтрализуют 0,1 н. раствором едкого натра по лакмусу и выпаривают на паровой бане. Приливают 10 л л абсолютного спирта, тщательно перемешивают и фильтруют через сухую плотную фильтровальную бумагу. Выпаривают и остаток переносят в возможно меньший объем воды. Одну каплю этого раствора наносят на предметное стекло микроскопа и осторожно испаряют. Рядом с высохшей каплей помещают одну каплю 10%-ного водного раствора уранилформиата и тонко оттянутой стеклянной палочкой проводят его через середину испытываемой капли. Спустя 2—3 мин препарат исследуют под микроскопом при 100-кратном увеличении на содержание четырехгранных кристаллов уранилацетата натрия. Наличие последних указывает на присутствие ацетата в исходном образце [117]. [c.306]

Содержание растворенных в сточных водах веществ, или плотный остаток (сухой остаток), определяют выпариванием фильтрата, т. е. воды, прошедшей через беззольный фильтр. Полученный после вьишривания остаток высушивают и взвешивают. Количество [c.225]

Окись кремния из полученного раствора осаждают соляной кислотой. Для этого приливают 10—15 мл концентрированной соляной кислоты и прикрывают чашку часовым стеклом во избежание разбрызгивания р.чство-ра. Затем чашку ставят на водяную баню и содержимое выпаривают досуха. Сухой остаток вновь смачивают 15 мл концентрированной соляной кислоты и выпаривают. Процесс добавления соляной кислоты и выпаривания повторяют еще раз. После охлаждения добавляют 15 мл концентрированной соляной кислоты и ставят на водяную баню для оагуляции кремневой кислоты. Осажденную кремневую кислоту отфильтровывают через два плотных фильтра (синяя лента). Фильтр с осадком [c.103]

В круглодонную колбу, снабженную обратным холодильником, помещают алюминиевые стружки или опилки, заливают их абсолютным этанолом (соотношение 27 276) и к смеси добавляют 0,1—0,25 части Hg l и следовые количества иода. Через несколько секунд начинается выделение водорода, которое постепенно усиливается. Если реакция начинается не сразу, колбу осторожно нагревают при встряхивании на водяной бане. Если алюминий и в этоМ случае не вступает в реакцию, то его необходимо быстро протравить разбавленным раствором NaOH. Этот раствор затем удаляют повторным промыванием абсолютным спиртом путем декантации. Когда реакция замедлится, смесь нагревают на водяной бане еще в течение нескольких часов до тех пор, пока серая кашица триэтилалюми-ната не вспучится и не станет сухой и слоистой. После этого отгоняют избыток спирта на масляной бане при 210—220 °С. Темный жидкий остаток быстро переливают в колбу Клайзена и перегоняют в вакууме с коротким воздушным холодильником большого диаметра, нагревая колбу светящимся пламенем. Прозрачный жидкий дистиллат переливают в склянку,., которую плотно закрывают притертой пробкой. Препарат затвердевает в. виде белоснежной массы. [c.543]

Очень часто сухой остаток так плотно пристает к стенкам колбы, что извлечь его довольно трудно. В таком случае уже охлажденную после перегонки колбу следует погрузить на несколько минут в кипяшую водяную баню и немедленно отделить вещество от нагретых стенок колбы. [c.828]

Твердый остаток (кусочки и порошок) растирают в стуш в порошок и хранят в плотно закрытой банке. Если при пр каливании размешивать кристаллическую соль стеклянш палочкой, то сразу получают только сухой порошок. [c.39]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология