обнаружение адсорбционных поло

Если мицеллу поместить в электрическое поле, то слабо удерживаемые ионы диффузного слоя начнут перемещаться к одному из электродов, а частица, заряженная в данном случае отрицательно, — к другому. Мицелла как бы разрывается по границе ОЕ, и между адсорбционным и диффузным слоями может быть обнаружен другой потенциал, составляющий часть полного скачка потенциала. Этот потенциал получил название электрокинетического или (дзета)-потенциала (на схеме 0, а процесс переноса коллоидных частиц в электрическом поле — электрофореза. [c.13]

Этот эффект (влияние внешнего электрического поля на адсорбционную способность полупроводника) пока никем не был экспериментально исследован. Расчет, проведенный В. Б. Сандомирским и мной [25], показывает, однако, что этот эффект при определенных условиях может быть экспериментально обнаружен. [c.75]

Это незначительное различие в заселенности является решающим для обнаружения уровней. Переменное магнитное поле с равной вероятностью вызывает как адсорбционные переходы (т. е. переходы с более низкого уровня на более высокий), так и эмиссионные (т. е. с более высокого на более низкий), причем никакого преобладающего направления не существует (спонтанными переходами при этом можно пренебречь). Если более низкий уровень заселен сильнее, то адсорбционных переходов будет происходить больше, чем эмиссионных, в результате чего поглощается энергия переменного радиочастотного поля. Этот процесс поглощения и можно обнаружить. [c.12]

Так, для исследования привитого сополимера целлюлозы и полистирола [19] осуществляли кислотный гидролиз сополимера, разделение свободного и привитого ПС с помощью адсорбционной ТСХ и определение ММР этих ПС методом ГПХ. Отщепляемые при кислотном гидролизе привитого сополимера поли-стирольные цепочки имеют на конце полисахаридные звенья, обладающие высокой адсорбционной активностью. Эта поразительная, на первый взгляд, высокая чувствительность ТСХ к содержанию в ПС с М 10 концевой глюкозидной группы коррелирует с обнаруженной [20] возможностью разделять с помощью ТСХ ПС с М = о-(10 4-10 ), различающиеся числом концевых карбоксильных групп. [c.252]

Этот эффект, предсказываемый теорией, никем пока не был экспериментально исследован. Расчет [128] показывает, что при определенных условиях эффект может быть экспериментально обнаружен. Быть может, именно этим эффектом можно объяснить данные Пратта и Кольма [129], которые наблюдали медленное изменение работы выхода полупроводника под влиянием внешнего электрического поля. Эти данные свидетельствуют, по-видимому, о нарушении адсорбционного равновесия, возникающего под действием поля. [c.147]

Метод ЭПР позволил наблюдать поляризацию парамагнитных частиц внутренним электростатическим полем цеолита. Изучение этим методом lOj и I2, адсорбированных цеолитом NaX, показало, что адсорбция происходит на катионах в местах Зц и 8ц1. В водородной форме зеолона обнаружен только один тип адсорбционных центров и электростатическое поле в нем слабее, чем в цеолите NaX [ИЗ]. [c.676]

В работах Пчелина и Кульмана [89—91] показана роль электростатических взаимодействий и pH среды в формировании адсорбционных слоев желатины, обнаруженная при исследовании поверхностного натяжения статическим методом. Полученные результаты для желатины (с = 0,5 г/100 мл) при 40 °С на границе с воздухом показали, что при формировании адсорбционных слоев в отсутствие соли электростатические взаимодействия приводят к замедленному образованию слоя. Однако конечные величины поверхностного натяжения в кислой области pH не зависят от заряда макромолекул. Отсутствие вклада в поверхностную активность желатины полярных остатков при подавлении их ионизации, а также неизменность поверхностного натяжения, характеризующего адсорбционные слои желатины в статических условиях десорбции при изменении pH, не может объясняться с классических позиций изменением поверхностной активности и ионизацией полярных групп. Авторы предположили, что аналогично известному аффекту мутаротации поли-/ -пролина в кислой области pH имеет место протонизация имидных связей в молекулах желатины. При этом снижается заторможенность вращения вокруг таких связей и повышается общая гибкость цепи, что способствует дифференциации сегментов по полярности и обусловливает существенно ббльшую поверхностную активность но сравнению со щелочной областью pH, где цени более жесткие. [c.179]

ЯМР-спектроскопия комплексных соединений, подобно другим тинам адсорбционной спектроскопии (оптической, ультрафиолетовой, инфракрасной), характеризуется селективным поглощением излучения в некоторой области частот. Функциональная зависимость поглощения от частоты определяется составом, структурой и температурой, а также магнитным полем, в котором находится исследуемый образец. Мы будем предполагать, что образец находится в сильном магнитном поле, например 10 ООО Гс (или 795 775 А/м). Аппаратура, применяемая для обнаружения поглощения, должна содержать источник излучения соответствующей частоты и устройство, измеряющее поглощение. Количество энергии, поглощенной данным типом ядер, обычно невелико вне пределов очень узкой области резонанса, внутри же этой области поглощение возрастает но величине на несколько порядков. Концентрируя внимание на этой сравнительно узкой области радиочастотного спектра (занимающех , например, область шириной 100 кГц с центром в районе около 40 МГц), рассмотрим несколько типичных линий поглощения и их характеристики. [c.5]

Низкотемпературная форма хемосорбцин водорода, обнаруженная нами, проявляет удивительное сходство с соответствующей формой хемосорбции кислорода. Действительно, обе эти формы адсорбции требуют энергии активации, обе в одинаковом температурном интервале имеют качественно сходные изотермы, изобары и изостеры адсорбции и тем самым удовлетворяют экспоненциальной неоднородной поверхности. Вероятнее всего в хемосорбции как водорода, так и кислорода принимают участие одни и те же центры поверхности, обладающие избыточной электронной плотностью и способные в случае кислорода полностью перетянуть электрон от Адсорбционного центра. Такими электронно-донорными центрами, вероятно, являются валентно- и координационно-ненасыщенные ионы металла, образующиеся при удалении остаточных гидроксильных и карбонатных групп поверхности. При всей схожести в поведении форм адсорбции кислорода и водорода и природе центров адсорбции трудно объяснить образование на поверхности ионных кристаллов нейтральных молекул водорода без электронного взаимодействия. Очевидно, образующиеся на поверхности дефекты создают такие электрические поля, которые поляризуют молекулы водорода [41—43]. При этом происходит, вероятно, внутримолекулярный перенос электронной плотности от иона металла к иону кислорода, так что суммарный поверхностный заряд не изменяется. Различие в величинах хемосорбции кислорода и водорода при одинаковых условиях тренировки окислов можно объяснить в рамках электронной теории значительным изменением положения уровня Ферми при хемосорбции кислорода, препятствующим дальнейшей хемосорбции в заряженной форме. Судя по теоретическим расчетам [44], донорная способность катиона должна усиливаться в ряду окислов гольмия, иттрия, лантана. Наши результаты подтверждают такую очередность в перечисленном ряду окислов температурная область хемосорбции водорода и кислорода сдвигается в сторону низких температур, т. е. растет доля слабых и наиболее активных центров. [c.306]

Было бы важным исследовать влияние внещнего электрического поля на адсорбционную способность и каталитическую активность полупроводника. Этот вопрос экспериментально вовсе не исследовался. Обнаружение и исследование этого эффекта, предсказываемого теорией, представляло бы принДипнальный интерес. [c.182]

Глицерин. Наиболее типичным и самым распространенным поли-олом в составе липидов всех классов является глицерин. Обнаружение глицерина в липидном гидролизате достигается с помощью бумажной и тонкослойной хроматографии, а отделение от других полиолов — с помощью адсорбционной хроматографии. Для идентификации получают производные глицерина, например трибензоат. Количественное определение глицерина проводят различными методами, например периодатным окислением с количественным определением выделяющегося при этом формальдегида. Широкое развитие получил метод ГЖХ летучих производных глицерина (ацетаты, силиловые эфиры). [c.216]

Влияние примеси на кинетику хемосорбции и хемосорбционное равновесие хорошо известно. Влияние освещения на адсорбционную способность поверхности (фотоадсорбционный эффект) в настоящее время также достаточно хорошо изучено и экспериментально и теоретически. Может быть сформулирован критерий знака фото адсорбционного эффекта (увеличение или уменьшение адсорбционной способности) при электронном и экситонном механизме поглощения света [8, 9]. Что касается влияния внешнего электрического поля на адсорбционную способность, то этот эффект, предсказанный и проанализированный теоретически [10], в настоящее время также обнаружен экспериментально [11, 12]. [c.70]