Дистиллат

Разновидностью описанного процесса является перегонка с перегретым водяным паром. Рост температуры подаваемого пара резко повышает производительность операции и особенно рекомендуется для перегонки с паром малолетучих веществ. Процентное содержание таких соединений в дистиллате увеличивается в десятки раз при использовании пара с температурой около 150°С и в сотни раз — при повышении температуры пара до 200 °С, Разумеется, к этому приему можно прибегать только в тех случаях, когда нет опасности разложения вещества при повышенной температуре. [c.140]

Азеотропная перегонка основана на способности ряда органических соединений образовывать друг с другом или с водой нераздельно кипящие смеси, имеющие температуру кипения ниже температуры кипения воды. В этом случае извлекаемое соединение вместе с дистиллатом поступает на дальнейшую переработку. [c.489]

Легкий дистиллат, выкипающий при температурах 40— 170 С и содержащий 0,0001— 0,0005 мас.% серусодержащих органических соединений [c.162]

Дистиллат — смесь предельных углеводородов с числом атомов углерода 7—10. Этот реагент, используемый на некоторых месторождениях Среднего Поволжья, представляет собой легковоспламеняющуюся, нерастворимую в воде жидкость темно-коричневого цвета с температурой вспышки 30 °С, плотностью 815 кг/м . Пары реагента раздражающе действуют на слизистые оболочки верхних дыхательных путей и глаз. При попадании на кожу реагент обезжиривает ее и может вызвать дерматит. Используют его в неразбавленном виде. [c.26]

НЧК Соли водорастворимых сульфокислот, получаемых при сульфировании керосино-газойлевых дистиллатов с отделением кислого гудрона, промывкой водой и нейтрализацией щелочью 1120—1160 — — 1 [c.288]

Проектный расчет ректификационной колонны. Для схемы процесса разделения исходной смеси компонентов (см. рис. 2.5) задача проектирования заключается в том, чтобы при заданных характеристиках питания (количество, состав, агрегатное состояние) и качестве продуктов разделения (концентрации одного или нескольких компонентов в кубовом продукте или дистиллате) определить технологические параметры процесса (распределение [c.146]

Дифференциальные уравнения, устанавливающие связь между независимыми переменными, неизвестными (искомыми) функциями и их производными, широко используются в химической технологии для описания нестационарных процессов, а также процессов с распределенными параметрами. Например, концентрация реагента, вступающего в реакцию, является функцией времени пребывания, условий ведения процесса, и для того чтобы определить закон ее изменения во времени, необходимо составить дифференциальное уравнение, решение которого и устанавливает необходимую функциональную зависимость. Аналогично для определения числа ступеней разделения в процессе периодической ректификации необходимо определить состав кубового остатка и дистиллата как функции степени отгона. Это можно осуществить путем решения системы дифференциальных уравнений материального и теплового балансов. [c.347]

Расчетная схема колонны приведена на рис. 61. Задача расчета заключается в следующем. Исходя из заданного состава дистиллата уи и ограничения, наложенного на место ввода питания, требуется определить при различном орошении (Дшт И ступеней, обеспечивающих заданное [c.439]

Математическое описание и алгоритм расчета ректификационной колонны приведены на стр. 203. Для уточнения концентрации в кубе колонны воспользуемся следующим приемом. После того, как при некотором значении х вычислена концентрация продукта в дистиллате уо и не выполняется уравнение общего материаль-го баланса, концентрация компонента в кубе уточняется но формуле [c.460]

Проведение процесса ректификации в присутствии разделяющих агентов является общим признаком методов азеотропной и экстрактной ректификации. Однако между ними имеется и существенное различие. В процессах азеотропной ректификации один или несколько компонентов заданной смеси отгоняются в виде азеотропов с разделяющим агентом. Поэтому применяемые в этих процессах разделяющие агенты обязательно должны образовывать азеотропы с этими компонентами. При этом разделяющий агент выводится из ректификационной системы в виде дистиллата. В процессах же экстрактивной ректификации применяют обычно разделяющие агенты со значительно меньшей относительной летучестью, чем у компонентов заданной смеси. Вследствие этого разделяющий агент выводится из системы в смеси с частью компонентов в виде кубовой жидкости. В процессах экстрактивной ректификации образование азеотропов [c.34]

В установке непрерывного действия для проведения процесса азеотропной ректификации исходная смесь и разделяющий агент подаются в ректификационную колонну 1, из которой в качестве дистиллата отбираются азеотропные смеси разделяющего агента с отгоняемыми компонентами. Кубовая жидкость, являющаяся одним из продуктов разделения, может быть получена с минимальным содержанием разделяющего агента. Ди- [c.35]

Таким образом, члены гомологического ряда спиртов дают с водой меньшие отклонения от идеального поведения, чем соответственные члены гомологического ряда кетонов. Поэтому в системе метанол—ацетон вода будет увеличивать относительную летучесть последнего. Соответственно с этим в процессе экстрактивной ректификации в виде дистиллата будет получаться ацетон, а в качестве кубовой жидкости — водный раствор метанола. [c.59]

Кроме рассмотренных общих требований, к разделяющим агентам, предназначенным для процессов азеотропной ректификации, предъявляется еще требование — образовывать азеотропы с компонентами, которые в процессе ректификации отгоняются в виде дистиллата. [c.72]

По истечении указанного выше времени отбирается проба дистиллата, после чего колонка вновь работает на себя . Таким путем отбирается несколько проб, которые затем анализируются тем или иным методом. Истинные температура кипения и состав находятся как среднее из данных ряда определений. Для подтверждения правильности полученного результата полезно сделать контрольное определение, заключающееся в раз- [c.107]

Рис. 42. Ход процесса ректификации в системе ме танол (Л) — ацетои (В) — дихлорметан (С). V— объем дистиллата, мл.

В соответствии с изложенным выше процессы азеотропной и экстрактивной ректификации различаются по технологическому оформлению. Принципиальные схемы установок для проведения этих процессов изображены на рис. 4. Установка для проведения процесса экстрактивной ректификации состоит из экс-трактивно-ректификационной колонны 1, в разные точки по высоте которой подаются исходная смесь, разделяющий агент н флегма. Часть конденсата, образующегося в дефлегматоре, отбирается в качестве дистиллата, являющегося одним из продуктов разделения. В виде кубовой жидкости отбирается смесь [c.35]

Из. рисунка видно, что первой фракцией при разгонке я в-ляется ацетон, затем отгоняется азеотр оп ацетон—хлороформ. После отгонки большей части этого азеотропа температура вверху колонки падает до величины, близкой к температуре кипения хлороформа. Удаление небольшого количества последнего в качестве дистиллата вновь приводит к повышению температуры дистиллата, в виде которого отгоняется азеотрол [c.124]

Рис. 43. Ход процесса ректификации в системе дихлорметан (А) — ацетон (В) — хлороформ (С). I/— объем дистиллата, им,

Рис. 44. Ход процесса ректификации в системе ацетон (Л) — бензол (В) — хлороформ (С). V — объем дистиллата, мл.

В. В. Марковников и В. Н. Оглоблин [23] указывают иа то, что перегонка бензинов над металлическим натрием, частично освобождает нефтяные дистиллаты от кислородных соединении. На примере норийского бензина было показано, что высушенный над хлористым кальцием и перегнанный над металлическим цатрпем бензин (фракции 150—200°) имел максимальную анилиновую точку 58,2°, та же самая фракция норийского бензина, но предварительно промытая 73%-ной серпой кислотой, 10%-пым раствором соды и водой, после сушки над хлористым кальцием и перегонки в присутствии металлического натрия имела максимальную анилиновую точку, равную 58,9°. [c.166]

И. И. Самсонова и С. П. Лчданов [6] с сотрудникамк ис-пользовали цеолиты СаА и пористое стекло для количественного определения содержания и-алканов в искусственных сме. сях и бензиновых дистиллатах. В работе исиользовался проточный и весовой методы. В результате проведенных исследований показано, что пористое стекло с успсхо.м можно использовать для количественного определения н-алканов в деароматизированных бензинах. [c.197]

Для растворения АСПО часто используются побочные продукты и отходы химических и нефтехимических производств бутилбеизольная фракция, альфаметилстирольиая фракция, этилбензольная фракция, дистиллат, жидкие продукты пиролиза и т. д. [c.25]

Составим программу расчета профиля концентраций пара и жидкости по высоте тарельчатой колонны бинарной ректификации, если известно (рис. 40) Е — количество питания, моль час, Хр — концентрация легколетучего компонента в питании, моль 1молъ О — количество дистиллата, молъ1час Ь— количество орошения, моль/час] а — коэффициент, относительной летучести Е — эффективность работы тарелки N — число тарелок — тарелка ввода питания. [c.200]

Пусть колонна, предназначенная для разделения многокомпонентной смеси, имеет N тарелок. Исходная смесь в количестве л10ль/час с концентрациями компонентов хр1,хр2,---, (где/с— число компонентов в исходной смеси) подается на тарелку с номером Np. Известно количество одного нз конечных продуктов (количество дистиллата О моль1час или количество кубового продукта [c.266]

Вводятся исходные данные, характеризующие режим работы колонны и свойства разделяемой смеси К — количество комно-нентов N — число тарелок колонны ЫР — местоположение ввода питания, 1ЫТ — шаг вывода на печать р — количество питания, кмоль час О — количество дистиллата, кмолъ/час, Ь — количество орошения, кмолъ/час, ВТ — шаг интегрирования [c.368]

Распределение памяти 01 — хд — состав дистиллата, моль/ моль-, 02 — X/ — состав питания, молъ/молъ] 03 — а — коэффициент относительной летучести 04 — Лтш 05 — Лщах 06 — АЛ — шаг изменения флегмового числа 07—12 — рабочие ячейки, используемые для хранения промежуточных результатов расчета. [c.440]

Рассмотрение свойств систем, отвосящихся к различным группам, показывает, что в качестве разделяющих агентов для процессов азеотропной ректификации могут примевяться вещества, дающие с отгоняемыми компонентами системы второй и третьей группы. В первом случае расслаивание разделяющего агента и отгоняемого компонента может производиться при температуре кипения гетероазеотропа. Если разделяющий агент дает с отгоняемым компонентом систему третьей группы, то дистиллат представляет собой гомогенный азеотроп, разделение которого путем расслаивания возможно лишь за счет использования уменьшения взаимной растворимости с понижением температуры. В этом случае конденсат пара, выходящего из верха колонны, необходимо подвергать дополнительному охлаждению. [c.103]

Сущность его заключается в разгонке омесей. рассматриваемых веществ на колонке с возможно большей эффективностью и лоследующем анализе отобранных проб. В (процессе разгонки контролируется температура кипения дистиллата. Для апреде-лений используются обычные лабораторные ректификационные колонки [101, 102]. iBo избежание экспериментальных ошибок исходные вещества должны быть подвергнуты. предварительной очистке. [c.107]

Техника определения наличия и свойств. бинарного азеотропа заключается в следующем. В куб колонки загружается омесь, включается обогрев куба, и колонка выводится, на режим работы без отбора дистиллата ( на себя ).. По достижении установившегося режима для удаления возможных ниэкокипящик лр и-месей медленно отбирается. небольшая порция дистиллата (2—5% от загрузки). После этого колонка вновь в течение 0,5—1 часа работает на себя . Наличие азеотропа отпределяет-ся прежде всего по ПОказа ния1м термометра, установленного вверху. колонки. Если темтература вверху колонки ниже температур кипения комлонентов, то это указывает на образование положительного азеотропа. [c.107]

Исследование азеотропизма в трехком1понентны1х системах, имеющих две жидкие фазы, производится с помо1щью колонки так же, как это описано выше. Особые предосторожности должны быть предусмотрены во избежание погрешностей, связанных с расслаиванием отбираемых проб азеотропа. Для этого отбор проб дистиллата должен производиться из паровой фазы, а не из жидкой. В качестве пробы должен использоваться весь полученный при этом конденсат. Если желательно взять часть пробы, то она прежде должна быть гомогенизирована путем добавки к отвешенному количеству пробы определенного количества гомогенизирующего вещества, не препятствующего последующему анализу. [c.109]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология