Активности равновесные

Адсорбция сопровождается выделением тепла. Теплота адсорбции при расчете на 1 з адсорбента приблизительно пропорциональна величине адсорбции, поэтому она может служить относительной мерой адсорбционной способности пористых адсорбентов. Так как адсорбция есть поверхностное явление, то чем больше общая поверхность адсорбента, тем больше молекул он может поглотить. Поэтому порпстые и порошкообразные адсорбенты обладают большой адсорбционной (поглотительной) способностью. Адсорбционная характеристика пористых адсорбентов выражается равновесной статической п динамической активностью. Равновесная статическая активность — это число молекул вещества, поглощенных адсорбентом при наступлении адсорбционного равновесия она характеризует обычно процессы периодической адсорбции. Динамическая активность — число молекул, поглощенных поверхностью адсорбента при движении вещества через слой адсорбента она характеризует процессы непрерывной адсорбции. [c.24]

Для описания процесса в промышленном реакторе с движущимся слоем катализатора введены следующие допущения 1) потоки сырья и катализатора движутся каждый без существенного смешения и близки к потоку идеального вытеснения 2) крекирующая активность катализатора в реакторе существенно не меняется и близка к средней активности равновесного катализатора. Эти допущения обоснованы экспериментальными исследованиями и позволяют получить достаточно точное описание промышленного аппарата. [c.140]

Индекс активности- равновесного катализатора поддерживают обычно в следующих границах [c.39]

При переработке остатков с более высокими коксуемостью до 10% (масс.) и содержанием ванадия до 30 мг / кг расход обычного катализатора становится чрезмерно большим. В этом случае для поддержания необходимого уровня активности равновесного катализатора применяют специальные пассивирующие добавки к сырью на основе сурьмы или олова, препятствующие отравлению катализатора тяжелыми металлами, или используют специальные катализаторы с повышенной устойчивостью к отравлению тяжелыми металлами, удельный расход которых в несколько раз ниже, чем обычных катализаторов ККФ. [c.107]

В промышленных установках активность равновесного катализатора равна примерно 33 пунктам при крекинге облегченного сырья и 29—30 пунктам при крекинге вакуумного газойля. По данным рис. 41, при этих условиях остаточного кокса на добавляе- [c.88]

Опубликованы [212] результаты исследований, посвященных изменению активности шарикового и пылевидного катализатора в условиях промышленных установок. Кривая, представляющая изменение индекса активности равновесного шарикового аморфного катализатора от величины его удельной поверхности, описывает также изменение активности свежего шарикового аморфного катализатора, у которого величина удельной поверхности менялась в результате пропарки. [c.152]

В течение опытов, проводимых без очистки катализатора, активность равновесного катализатора повысилась (рис. 93). Авторы [c.230]

Индекс активности равновесного катализатора, % (масс.) 40,4 39,9 40,5 40,5 [c.244]

Индекс активности равновесного катализатора, %, )ас 25,6 38,0 4),5 43,1 [c.57]

Светопоглощение раствора, содержащего оптически активные равновесные формы при условии соблюдения закона Бера и принципа аддитивности, может быть представлено [c.21]

В конкретных условиях следует использовать формальный потенциал. Если пренебречь влиянием ионной силы, можно заменить активности равновесными концентрациями. [c.688]

Количество вещества, поглощенного единицей массы (или объема) адсорбента за время от начала адсорбции до начала проскока , определяет динамическую активность адсорбента. Количество вещества, поглощенное тем же количеством адсорбента за время от начала адсорбции до установления равновесия, характеризует статическую активность (равновесную активность). [c.369]

На рис. 61 изображены зависимости ас а от Х.СА и асв от хсв, с помощью которых легко найти при условии равенства активностей равновесные величины Хса и Ксв - [c.117]

Системы с взаимно несмешивающимися растворителями. Часто из-за недостатка данных о тройном равновесии или для упрощения расчетов делают допущение, что взаимная растворимость ограниченно смешивающихся растворителей не влияет на активность распределяемого вещества. Так, если требуется рассчитать распределение этанола между бензолом и водой, можно пренебречь взаимной растворимостью воды и бензола и ее влиянием на активность этанола. В таких случаях коэффициенты активности распределяемого вещества С в бинарных растворах АС и ВС можно определить при помощи сравнительно малого числа опытных данных, используя уравнения для коэффициентов активности в бинарных системах. После расчета активностей равновесные величины Хса и Хсв определяют, исходя из условия равенства 23 активностей компонента С. Применимость такого способа расчета тщательно анализировалась и было показано, что в тех случаях, когда взаимная растворимость компонентов А п В очень мала, можно ожидать сравнительно хороших результатов при низких концентрациях распределяемого вещества С. В случае же заметной взаимной растворимости растворителей можно получить только качественные данные о направлении распределения. [c.118]

II ступень позволяет поддерживать необходимый температурный режим в реакторе кроме того, активность-равновесного катализатора при этом возрастает. [c.165]

Как определить содержание урана в образце, если известна активность равновесного количества эманации радия [c.236]

Этот катализатор весьма стоек к воздействию высоких температур и водяного пара, что позволяет поддерживать активность равновесного циркулирующего катализатора на высоком уровне (фиг. 4). Поддержание высокой активности катализатора в каталитическом крекинге весьма важно. При снижении активности его для сохранения нужных показателей работы установки требуется принятие таких жестких мер, как повышение температуры, давления, отношения катализатор сырье и снижение объемной скорости, которые приводят к уменьшению экономичности и эффективности процесса. Кроме того, шариковый катализатор при переработке сернистого сырья ие отравляется необратимо, так как сера химически не взаимодействует с катализатором и полностью удаляется при регенерации. [c.107]

Помимо увеличения образования водорода, присутствие металлов в равновесном катализаторе оказывает незначительное влияние на избирательность. Из соотношения между весовой активностью и удельной поверхностью можно сделать вывод, что активность равновесного катализатора также мало зависит от содержания металлов. Это, повидимому, вызвано тем, что металлы, быстро отлагающиеся в начальной стадии работы на добавляемом катализаторе, при последующих регенерациях изолируются в глубине пор (при уменьшении удельной поверхности) от активной поверхности. Применение эмиссионной спектроскопии отчетливо показывает, что металлы связываются зернами катализатора именно таким путем. Спектр образца регенерированного катализатора с промышленной установки крекинга в псевдоожиженном слое исследовали при помощи видоизмененного порошкового метода [14], причем оказалось, что интенсивность линий испускания металлов увеличивалась при предварительном размоле образца. [c.262]

Статический метод (им чаще всего пользуются для исследования). Заготавливают две серии колб с навесками катионита и анионита (0.25—0.5 г) и наливают в колбы одинаковые объемы исследуемых растворов. Эти растворы имеют одинаковую исходную активность исследуемого радиоэлемента, одинаковый и постоянный солевой фон, но различное содержание лиганда. Таким образом, каждый из исследуемых растворов изучается и на катионите, и на анионите. Предварительно иониты насыщаются теми ионами, которые входят в состав солевого фона. После установления равновесия определяют общее содержание исследуемого элемента в растворе (активность равновесных растворов). Если во всех опытах одной серии были взяты одинаковые навески ионита и одинаковые объемы растворов, величины 7+ и 7 могут быть рассчитаны по формулам [c.609]

С1Л — суммарная концентрация [М ] + [МА 1, определяемая радиометрически по активности равновесного раствора, ммоль мл [c.189]

Если заменить активности равновесными концентрациями потенциалопределяющих ионов (ао == [О] или ав = /[В]), тогда получим [c.153]

Использование концентраций вместо активностей. Обычно в уравнении Нернста целесообразно заменять активности равновесными концентрациями, несмотря на то что с увеличением ионной силы расхождение между этими величинами возрастает (гл. 5). Типичная электрохимическая ячейка обладает высокой ионной силой, и в результате потенциалы, рассчитанные с учетом равновесных концентраций, несколько отличаются от экспериментально найденных. [c.346]

Давление пара НТО изучал также Прайс [281] тем же методом анализа равновесных фаз. Из стандартного образца воды, содержавшей тритий, были приготовлены растворы в Н2О активностью 5—25 мккюри/мл и измерялась активность их насыщенного пара для ряда значений температуры между 25 и 75° С. Было установлено, что при заданной температуре отношение активностей равновесных фаз является постоянной величиной, из чего следует применимость в данном случае закона Генри. Как и в работе [280], расчеты проводились по формуле [c.69]

Рассчитанные по уравнению (1.8) и практически измеренные при разных значениях активностей равновесные электродные потенциалы для таких металлов, как цинк, медь, ртуть и серебро, совпадают между собой. Отсюда следует, что для этих металлов действительно устанавливается равновесие с собственными ионами в растворе, и равновесные потенциалы этих металлов, определяющиеся переходом ионов металла в раствор и обратным их выделением на металле (процесс Meч=tMe" + +пе-), являются обратимыми. В случаях, когда раствор содержит ионы, образующие с ионами металла труднорастворимые соединения, активность ионов металла в насыщенном растворе будет находиться в обратной зависимости от активности анионов труднорастворимого соединения. Уравнение (1.8) для этого случая может быть записано следующим образом [c.32]

При прочих одинаковых условиях с ростом температуры крекинга увеличивается глубина разложения сырья и в небольшой степени повышается октановое число бензина. Однако следует иметь в виду, что углубить крекинг сырья можно не только за счет поднятия темпёратуры, но и другими путями, например повышая активность равновесного катализатора, снижая объемную скорость или увеличивая кратность циркуляции катализатора. Желательная глубина крекинга сырья может быть достигнута разными сочетаниями факторов процесса [c.81]

Так, например, на одной из установок типа термофор мощностью 1600 т1сутки сырья расход естественного катализатора возрастал с 1 до 3 т сутки при повышении индекса активности равновесного катализатора с 25 до 29 [91]. [c.39]

СИМ ости от активности равновесного катализатора, давления в реакторе и т. д. В последнее время на некоторых установках флюид в с1вязи с переходом на переработку легко крекирующихся дистиллятов тяжелого фракционного состава и применением катализаторов повышенной активности количество находящегося в реакторе катализатора было снижено, а объемные скорости увеличены- [c.149]

Относительно низкая поверхность мелких фракций теряющегося катализатора свидетельствует о том, что пыль образуется вследствие истирания всего циркулирующего катализатора. Более крупные частицы теряющегося катализатора свидетельствуют об образовании их за счет полного разрушения отдельных шариков. По этому механизму разрушаются главным образом частицы свежего догружаемого катализатора. Меньшая величина поверхности наиболее крупных частиц теряющегося катализатора объясняется тем, что в них имеется некоторое количество мелких шариков, образовавшихся за счет спекания активных щариков. В среднем удельная поверхность крошки в 2—2,2 раза больше, чем у циркулирующего катализатора. Удельная поверхность всего теряемого катализатора также больше, чем у циркулирующего катализатора, примерно в 1,75 раза. Следовательно, низкая активность равновесного катализатора в значительной степени обусловлена также тем, что в результате преимущественного разрушения активных частиц в нем накапливаются прочные, но неактивные шарики. [c.84]

Заменим активности равновесными концентрациями потенциалон-ределяющих компонентов ( qx f Е ] > Red [c.21]

Эта зависимость позволяет предсказать существование азеотропа, если известны давления пара и коэффициенты активности компонентов. Это метод графический, он предложен Карлсоном и Кольберном [4]. Приведенный выше см. стр. 120) пример для системы метанол—бензол показывает метод вычисления коэффициентов активности, равновесных температур кипения и равновесий жидкость—пар из данных для азеотропной смеси при заданном давлении. [c.123]

Были проведены сравнительные испытания молибдата кобальта н молибдатов некоторых других металлов в реакщшх гидрогенизационного обессеривания крекинг-бензина при 343 [75]. Ниже приводятся скорректированные данные об относительных активностях равновесных катализаторов, вычисленные из опубликованных кривых. [c.408]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология